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紫山藥皮中色素的提取

2014-12-09 23:03:55李時佼劉艷霞
天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年6期
關(guān)鍵詞:提取

李時佼+劉艷霞

摘 要:以紫山藥皮為原料,以乙醇為溶劑提取色素,以吸光度為指標,對影響色素提取的提取劑濃度、提取溫度、提取時間和料液比等因素進行研究,結(jié)果顯示,色素的最佳提取溫度為70 ℃,提取時間為1.5 h,料液比為1∶8,提取劑濃度為30%。

關(guān)鍵詞:紫山藥皮;色素;提取

中圖分類號:TQ611 文獻標識碼:A DOI編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2014.06.016

紫山藥又名紫漪藥、紫淮山、腳板薯、參薯,是薯蕷科薯蕷屬草本蔓生植物,味甘,性平。據(jù)《本草綱目》藥書的記載,紫山藥有著很高的藥用價值,既是餐桌佳肴,又是保健藥材,有滋肺益腎、健脾止瀉、降壓利肝等作用,是集美味和保健作用于一體的珍貴藥食兼用的綠色蔬菜[1]。紫山藥皮中含有大量的花青素,因而呈現(xiàn)出鮮艷的玫瑰色,而且具有很強的抗氧化性和一些獨特的保健功效。與合成紅色素相比,紫山藥皮色素具有純天然效應(yīng)和營養(yǎng)功能,應(yīng)用于食品中,安全性高,對人體無害,具有廣闊的市場應(yīng)用前景[2-3]。

1 材料和方法

1.1 試驗材料、試劑及設(shè)備

材料:紫山藥(萬事達種植專業(yè)廣州旭田貿(mào)易有限公司提供)。

試劑:乙醇,分析純;高錳酸鉀、抗壞血酸、乙醇、Na2S03、NaOH、HCl、FeCl3、K2S04、MgSO4。

設(shè)備:721型分光光度計(佛山市華洋儀器有限公司);DK-S26型數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海滬粵命科學(xué)儀器有限公司); AF2104型電子天平(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司干燥箱);pH試紙、容量瓶、燒杯、等(吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院食品分析實驗室提供)。

1.2 試驗方法

1.2.1 原料預(yù)處理 選取新鮮、無毒的紫山藥,洗凈、去皮后,將山藥皮剁碎放入干燥箱中烘干12 h,放在避光處以備使用。

1.2.2 色素的提取工藝 在10 g原料中加入1%檸檬酸100 mL,于60 ℃恒溫水浴浸提1 h,過濾,將所得的提取液用1 cm比色皿于分光光度計波長470,490,510,530,550,570 nm處分別測量吸光度值,用1%檸檬酸作為參比溶液,平行測量3次,觀察在各個波長中所測量出的吸光度值??纱_定最大吸收波長[4-6]:530 nm。

利用單因素試驗和正交試驗相結(jié)合的方法,以色素提取液的吸光度作為評價色素提取效果的指標,分別研究提取劑濃度、提取溫度、提取時間和料液比對色素提取效果的影響。

2 結(jié)果與分析

2.1 提取劑濃度對色素提取效果的影響

用濃度為20%,30%,40%,50%,60%的乙醇溶液作為提取劑,料液比1∶8,溫度50 ℃的條件下提取色素1.5 h,研究提取劑濃度對提取效果的影響[7],結(jié)果見圖1。

由圖1可知,乙醇濃度在30%之前時隨著乙醇濃度的增加所測得的吸光度也增大,而當乙醇濃度超過30%時,所測得的吸光度開始緩慢下降。因此確定乙醇的最佳提取濃度為30%。

2.2 提取溫度對色素提取效果的影響

用30%的乙醇溶液,料液比1∶8,溫度分別為40,50,60,70,80 ℃的條件下提取色素1.5 h,研究提取劑溫度對提取效果的影響,結(jié)果見圖2。

由圖2可知,當溫度在30 ℃時吸光度已經(jīng)比較高了,30~40 ℃區(qū)間,色素的吸光度逐漸增加,到40 ℃時達到最大,而超過40 ℃以后,由于溫度升高,吸光度降低速度較快,這可能是由于色素發(fā)生降解所致。而當溫度升高到60~70 ℃區(qū)間時,吸光度仍會下降,但是下降幅度不大。因此確定提取溫度為40 ℃。

2.3 提取時間對色素提取的影響

用30%的乙醇溶液做提取劑,料液比1∶8,溫度為50 ℃的條件下分別提取色素0.5,1,1.5,2,2.5 h,研究提取劑時間對提取效果的影響,結(jié)果見圖3。

由圖3可知,當時間在0.5~1 h區(qū)間,色素的吸光度逐漸增大,但幅度不大。當時間在1~1.5 h區(qū)間時,吸光度繼續(xù)增大,幅度較大,到1.5 h時達到最大。而超過1.5 h以后,由于時間增加,吸光度降低速度較慢,這可能是由于色素大部分已經(jīng)被提取。因此確定最佳提取時間為1.5 h。

2.4 料液比對色素提取的影響

用濃度為30%的乙醇溶液為提取劑,溫度為50 ℃,料液比為1∶6、1∶8、1∶10、1∶12、1∶14的條件下分別提取色素1.5 h,研究料液比對提取效果的影響,結(jié)果見圖4。

由圖4可知,整體線條比較平緩,當料液比在1∶6時吸光度已經(jīng)比較高了,1∶6~1∶8區(qū)間,色素的吸光度逐漸增加,到1∶8時達到最大,而超過1∶8以后,由于料液比升高,吸光度降低速度較快。而當料液比升高到1∶12~1∶14區(qū)間時,吸光度仍會下降,但是下降幅度不大。因此確定最佳提取料液比為1∶8。

2.5 正交試驗結(jié)果分析

根據(jù)單因素試驗結(jié)果分析,以吸光度為指標,提取劑濃度、提取溫度、提取時間、料液比為考察因素,利用正交試驗對紫山藥皮色素的提取工藝進行優(yōu)化。試驗因素水平表見表1,試驗結(jié)果見表2。

由表2可知,各因素對提取效果的影響順序為C>B>D>A,即提取時間>提取溫度>料液比>提取劑濃度。其最佳組合為A2B1C3D2,此結(jié)果與表中提取效果最好的組合A3B1C3D2不同,但是由于A因素,即提取劑的濃度對提取效果影響最小,所以最終確定最佳組合為A2B1C3D2,即提取劑濃度為30%,提取溫度為70 ℃,提取時間為1.5 h,料液比為1∶8時效果最佳。

參考文獻:

[1] Konczak I, Zhang W. Anthocyanins-more than natures colours[J]. J Biomed Biotechnol , 2004(5):239-240.

[2] 劉景圣,孟憲軍.功能性食品[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2005:8-20.

[3] 倪勤學(xué),高前欣,霍艷榮,等. 紫山藥色素的提取工藝及抗氧化性能研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2012(24):229-233.

[4] 伊晴,劉由洲,謝一芝,等.紫甘薯花色譜的提取條件[J].江蘇農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,18(4) :236-240.

[5] 張康逸,范運乾,康志敏,等.超聲波輔助纖維素酶法提取紫玉米芯色素工藝研究[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(6): 152-155.

[6] 高虹,駱雪萍,梁超華,等.表面活性劑增效微波提取紫荊花紅色素的研究[J].華北農(nóng)學(xué)報,2004(1): 116-118.

[7] 王俊儒. 天然產(chǎn)物提取分離與鑒定技術(shù)[D].楊凌: 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2004.

摘 要:以紫山藥皮為原料,以乙醇為溶劑提取色素,以吸光度為指標,對影響色素提取的提取劑濃度、提取溫度、提取時間和料液比等因素進行研究,結(jié)果顯示,色素的最佳提取溫度為70 ℃,提取時間為1.5 h,料液比為1∶8,提取劑濃度為30%。

關(guān)鍵詞:紫山藥皮;色素;提取

中圖分類號:TQ611 文獻標識碼:A DOI編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2014.06.016

紫山藥又名紫漪藥、紫淮山、腳板薯、參薯,是薯蕷科薯蕷屬草本蔓生植物,味甘,性平。據(jù)《本草綱目》藥書的記載,紫山藥有著很高的藥用價值,既是餐桌佳肴,又是保健藥材,有滋肺益腎、健脾止瀉、降壓利肝等作用,是集美味和保健作用于一體的珍貴藥食兼用的綠色蔬菜[1]。紫山藥皮中含有大量的花青素,因而呈現(xiàn)出鮮艷的玫瑰色,而且具有很強的抗氧化性和一些獨特的保健功效。與合成紅色素相比,紫山藥皮色素具有純天然效應(yīng)和營養(yǎng)功能,應(yīng)用于食品中,安全性高,對人體無害,具有廣闊的市場應(yīng)用前景[2-3]。

1 材料和方法

1.1 試驗材料、試劑及設(shè)備

材料:紫山藥(萬事達種植專業(yè)廣州旭田貿(mào)易有限公司提供)。

試劑:乙醇,分析純;高錳酸鉀、抗壞血酸、乙醇、Na2S03、NaOH、HCl、FeCl3、K2S04、MgSO4。

設(shè)備:721型分光光度計(佛山市華洋儀器有限公司);DK-S26型數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海滬粵命科學(xué)儀器有限公司); AF2104型電子天平(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司干燥箱);pH試紙、容量瓶、燒杯、等(吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院食品分析實驗室提供)。

1.2 試驗方法

1.2.1 原料預(yù)處理 選取新鮮、無毒的紫山藥,洗凈、去皮后,將山藥皮剁碎放入干燥箱中烘干12 h,放在避光處以備使用。

1.2.2 色素的提取工藝 在10 g原料中加入1%檸檬酸100 mL,于60 ℃恒溫水浴浸提1 h,過濾,將所得的提取液用1 cm比色皿于分光光度計波長470,490,510,530,550,570 nm處分別測量吸光度值,用1%檸檬酸作為參比溶液,平行測量3次,觀察在各個波長中所測量出的吸光度值??纱_定最大吸收波長[4-6]:530 nm。

利用單因素試驗和正交試驗相結(jié)合的方法,以色素提取液的吸光度作為評價色素提取效果的指標,分別研究提取劑濃度、提取溫度、提取時間和料液比對色素提取效果的影響。

2 結(jié)果與分析

2.1 提取劑濃度對色素提取效果的影響

用濃度為20%,30%,40%,50%,60%的乙醇溶液作為提取劑,料液比1∶8,溫度50 ℃的條件下提取色素1.5 h,研究提取劑濃度對提取效果的影響[7],結(jié)果見圖1。

由圖1可知,乙醇濃度在30%之前時隨著乙醇濃度的增加所測得的吸光度也增大,而當乙醇濃度超過30%時,所測得的吸光度開始緩慢下降。因此確定乙醇的最佳提取濃度為30%。

2.2 提取溫度對色素提取效果的影響

用30%的乙醇溶液,料液比1∶8,溫度分別為40,50,60,70,80 ℃的條件下提取色素1.5 h,研究提取劑溫度對提取效果的影響,結(jié)果見圖2。

由圖2可知,當溫度在30 ℃時吸光度已經(jīng)比較高了,30~40 ℃區(qū)間,色素的吸光度逐漸增加,到40 ℃時達到最大,而超過40 ℃以后,由于溫度升高,吸光度降低速度較快,這可能是由于色素發(fā)生降解所致。而當溫度升高到60~70 ℃區(qū)間時,吸光度仍會下降,但是下降幅度不大。因此確定提取溫度為40 ℃。

2.3 提取時間對色素提取的影響

用30%的乙醇溶液做提取劑,料液比1∶8,溫度為50 ℃的條件下分別提取色素0.5,1,1.5,2,2.5 h,研究提取劑時間對提取效果的影響,結(jié)果見圖3。

由圖3可知,當時間在0.5~1 h區(qū)間,色素的吸光度逐漸增大,但幅度不大。當時間在1~1.5 h區(qū)間時,吸光度繼續(xù)增大,幅度較大,到1.5 h時達到最大。而超過1.5 h以后,由于時間增加,吸光度降低速度較慢,這可能是由于色素大部分已經(jīng)被提取。因此確定最佳提取時間為1.5 h。

2.4 料液比對色素提取的影響

用濃度為30%的乙醇溶液為提取劑,溫度為50 ℃,料液比為1∶6、1∶8、1∶10、1∶12、1∶14的條件下分別提取色素1.5 h,研究料液比對提取效果的影響,結(jié)果見圖4。

由圖4可知,整體線條比較平緩,當料液比在1∶6時吸光度已經(jīng)比較高了,1∶6~1∶8區(qū)間,色素的吸光度逐漸增加,到1∶8時達到最大,而超過1∶8以后,由于料液比升高,吸光度降低速度較快。而當料液比升高到1∶12~1∶14區(qū)間時,吸光度仍會下降,但是下降幅度不大。因此確定最佳提取料液比為1∶8。

2.5 正交試驗結(jié)果分析

根據(jù)單因素試驗結(jié)果分析,以吸光度為指標,提取劑濃度、提取溫度、提取時間、料液比為考察因素,利用正交試驗對紫山藥皮色素的提取工藝進行優(yōu)化。試驗因素水平表見表1,試驗結(jié)果見表2。

由表2可知,各因素對提取效果的影響順序為C>B>D>A,即提取時間>提取溫度>料液比>提取劑濃度。其最佳組合為A2B1C3D2,此結(jié)果與表中提取效果最好的組合A3B1C3D2不同,但是由于A因素,即提取劑的濃度對提取效果影響最小,所以最終確定最佳組合為A2B1C3D2,即提取劑濃度為30%,提取溫度為70 ℃,提取時間為1.5 h,料液比為1∶8時效果最佳。

參考文獻:

[1] Konczak I, Zhang W. Anthocyanins-more than natures colours[J]. J Biomed Biotechnol , 2004(5):239-240.

[2] 劉景圣,孟憲軍.功能性食品[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2005:8-20.

[3] 倪勤學(xué),高前欣,霍艷榮,等. 紫山藥色素的提取工藝及抗氧化性能研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2012(24):229-233.

[4] 伊晴,劉由洲,謝一芝,等.紫甘薯花色譜的提取條件[J].江蘇農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,18(4) :236-240.

[5] 張康逸,范運乾,康志敏,等.超聲波輔助纖維素酶法提取紫玉米芯色素工藝研究[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(6): 152-155.

[6] 高虹,駱雪萍,梁超華,等.表面活性劑增效微波提取紫荊花紅色素的研究[J].華北農(nóng)學(xué)報,2004(1): 116-118.

[7] 王俊儒. 天然產(chǎn)物提取分離與鑒定技術(shù)[D].楊凌: 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2004.

摘 要:以紫山藥皮為原料,以乙醇為溶劑提取色素,以吸光度為指標,對影響色素提取的提取劑濃度、提取溫度、提取時間和料液比等因素進行研究,結(jié)果顯示,色素的最佳提取溫度為70 ℃,提取時間為1.5 h,料液比為1∶8,提取劑濃度為30%。

關(guān)鍵詞:紫山藥皮;色素;提取

中圖分類號:TQ611 文獻標識碼:A DOI編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2014.06.016

紫山藥又名紫漪藥、紫淮山、腳板薯、參薯,是薯蕷科薯蕷屬草本蔓生植物,味甘,性平。據(jù)《本草綱目》藥書的記載,紫山藥有著很高的藥用價值,既是餐桌佳肴,又是保健藥材,有滋肺益腎、健脾止瀉、降壓利肝等作用,是集美味和保健作用于一體的珍貴藥食兼用的綠色蔬菜[1]。紫山藥皮中含有大量的花青素,因而呈現(xiàn)出鮮艷的玫瑰色,而且具有很強的抗氧化性和一些獨特的保健功效。與合成紅色素相比,紫山藥皮色素具有純天然效應(yīng)和營養(yǎng)功能,應(yīng)用于食品中,安全性高,對人體無害,具有廣闊的市場應(yīng)用前景[2-3]。

1 材料和方法

1.1 試驗材料、試劑及設(shè)備

材料:紫山藥(萬事達種植專業(yè)廣州旭田貿(mào)易有限公司提供)。

試劑:乙醇,分析純;高錳酸鉀、抗壞血酸、乙醇、Na2S03、NaOH、HCl、FeCl3、K2S04、MgSO4。

設(shè)備:721型分光光度計(佛山市華洋儀器有限公司);DK-S26型數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海滬粵命科學(xué)儀器有限公司); AF2104型電子天平(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司干燥箱);pH試紙、容量瓶、燒杯、等(吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院食品分析實驗室提供)。

1.2 試驗方法

1.2.1 原料預(yù)處理 選取新鮮、無毒的紫山藥,洗凈、去皮后,將山藥皮剁碎放入干燥箱中烘干12 h,放在避光處以備使用。

1.2.2 色素的提取工藝 在10 g原料中加入1%檸檬酸100 mL,于60 ℃恒溫水浴浸提1 h,過濾,將所得的提取液用1 cm比色皿于分光光度計波長470,490,510,530,550,570 nm處分別測量吸光度值,用1%檸檬酸作為參比溶液,平行測量3次,觀察在各個波長中所測量出的吸光度值??纱_定最大吸收波長[4-6]:530 nm。

利用單因素試驗和正交試驗相結(jié)合的方法,以色素提取液的吸光度作為評價色素提取效果的指標,分別研究提取劑濃度、提取溫度、提取時間和料液比對色素提取效果的影響。

2 結(jié)果與分析

2.1 提取劑濃度對色素提取效果的影響

用濃度為20%,30%,40%,50%,60%的乙醇溶液作為提取劑,料液比1∶8,溫度50 ℃的條件下提取色素1.5 h,研究提取劑濃度對提取效果的影響[7],結(jié)果見圖1。

由圖1可知,乙醇濃度在30%之前時隨著乙醇濃度的增加所測得的吸光度也增大,而當乙醇濃度超過30%時,所測得的吸光度開始緩慢下降。因此確定乙醇的最佳提取濃度為30%。

2.2 提取溫度對色素提取效果的影響

用30%的乙醇溶液,料液比1∶8,溫度分別為40,50,60,70,80 ℃的條件下提取色素1.5 h,研究提取劑溫度對提取效果的影響,結(jié)果見圖2。

由圖2可知,當溫度在30 ℃時吸光度已經(jīng)比較高了,30~40 ℃區(qū)間,色素的吸光度逐漸增加,到40 ℃時達到最大,而超過40 ℃以后,由于溫度升高,吸光度降低速度較快,這可能是由于色素發(fā)生降解所致。而當溫度升高到60~70 ℃區(qū)間時,吸光度仍會下降,但是下降幅度不大。因此確定提取溫度為40 ℃。

2.3 提取時間對色素提取的影響

用30%的乙醇溶液做提取劑,料液比1∶8,溫度為50 ℃的條件下分別提取色素0.5,1,1.5,2,2.5 h,研究提取劑時間對提取效果的影響,結(jié)果見圖3。

由圖3可知,當時間在0.5~1 h區(qū)間,色素的吸光度逐漸增大,但幅度不大。當時間在1~1.5 h區(qū)間時,吸光度繼續(xù)增大,幅度較大,到1.5 h時達到最大。而超過1.5 h以后,由于時間增加,吸光度降低速度較慢,這可能是由于色素大部分已經(jīng)被提取。因此確定最佳提取時間為1.5 h。

2.4 料液比對色素提取的影響

用濃度為30%的乙醇溶液為提取劑,溫度為50 ℃,料液比為1∶6、1∶8、1∶10、1∶12、1∶14的條件下分別提取色素1.5 h,研究料液比對提取效果的影響,結(jié)果見圖4。

由圖4可知,整體線條比較平緩,當料液比在1∶6時吸光度已經(jīng)比較高了,1∶6~1∶8區(qū)間,色素的吸光度逐漸增加,到1∶8時達到最大,而超過1∶8以后,由于料液比升高,吸光度降低速度較快。而當料液比升高到1∶12~1∶14區(qū)間時,吸光度仍會下降,但是下降幅度不大。因此確定最佳提取料液比為1∶8。

2.5 正交試驗結(jié)果分析

根據(jù)單因素試驗結(jié)果分析,以吸光度為指標,提取劑濃度、提取溫度、提取時間、料液比為考察因素,利用正交試驗對紫山藥皮色素的提取工藝進行優(yōu)化。試驗因素水平表見表1,試驗結(jié)果見表2。

由表2可知,各因素對提取效果的影響順序為C>B>D>A,即提取時間>提取溫度>料液比>提取劑濃度。其最佳組合為A2B1C3D2,此結(jié)果與表中提取效果最好的組合A3B1C3D2不同,但是由于A因素,即提取劑的濃度對提取效果影響最小,所以最終確定最佳組合為A2B1C3D2,即提取劑濃度為30%,提取溫度為70 ℃,提取時間為1.5 h,料液比為1∶8時效果最佳。

參考文獻:

[1] Konczak I, Zhang W. Anthocyanins-more than natures colours[J]. J Biomed Biotechnol , 2004(5):239-240.

[2] 劉景圣,孟憲軍.功能性食品[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2005:8-20.

[3] 倪勤學(xué),高前欣,霍艷榮,等. 紫山藥色素的提取工藝及抗氧化性能研究[J].天然產(chǎn)物研究與開發(fā),2012(24):229-233.

[4] 伊晴,劉由洲,謝一芝,等.紫甘薯花色譜的提取條件[J].江蘇農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,18(4) :236-240.

[5] 張康逸,范運乾,康志敏,等.超聲波輔助纖維素酶法提取紫玉米芯色素工藝研究[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(6): 152-155.

[6] 高虹,駱雪萍,梁超華,等.表面活性劑增效微波提取紫荊花紅色素的研究[J].華北農(nóng)學(xué)報,2004(1): 116-118.

[7] 王俊儒. 天然產(chǎn)物提取分離與鑒定技術(shù)[D].楊凌: 西北農(nóng)林科技大學(xué), 2004.

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