彭 銳,徐萬(wàn)琳,蔣運(yùn)芳
氣管切開(kāi)是臨床搶救危重病人常用且重要的手段。氣管切開(kāi)后破壞了氣道正常的加溫加濕功能,使得吸入氣體必須由下呼吸道加溫和濕化,增加了下呼吸道水分的喪失。若長(zhǎng)時(shí)間吸入加熱及濕化不足的氣體,可導(dǎo)致支氣管分泌物黏稠,不易吸出或咳出,形成痰痂,使得吸痰導(dǎo)致呼吸道黏膜損傷幾率增加,如果護(hù)理不當(dāng),極易增加并發(fā)癥發(fā)生幾率[1]。因此,有效的氣道濕化有利于痰液的稀釋,是保證呼吸道通暢、預(yù)防肺部感染、提高搶救成功率的一項(xiàng)重要措施。我科2011年12月—2013年6月對(duì)26例氣管切開(kāi)病人行碳酸氫鈉聯(lián)合氨溴索氣道濕化,臨床效果較好。現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2011年12月-2013年6月在我科收治的因呼吸衰竭行氣管切開(kāi)插管脫機(jī)的病人52例,其中男28例,女24例,年齡60歲~86歲(71.0歲±5.2歲),經(jīng)主管醫(yī)生同意,病人知情同意且志愿參加。納入標(biāo)準(zhǔn):因呼吸衰竭行氣管切開(kāi)插管脫機(jī)的病人,目前病情穩(wěn)定,無(wú)明顯肺部感染。排除標(biāo)準(zhǔn):體溫>38℃,胸片提示肺部感染。按隨機(jī)數(shù)字表法將病人分為觀察組和對(duì)照組各26例。兩組病人性別、年齡、疾病危重程度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 護(hù)理方法 兩組病人均給予補(bǔ)液及靜脈營(yíng)養(yǎng)等支持治療,采用常規(guī)氣道護(hù)理,如正確吸痰,暢通氣道,加強(qiáng)口腔護(hù)理,定時(shí)翻身、叩背,用50mL注射器抽取配制好的氣道濕化液,連接靜脈延長(zhǎng)管、頭皮針管并固定于氣管導(dǎo)管口內(nèi)壁上,用微量注射泵以2mL/h~5mL/h持續(xù)推注氣道濕化液,并每日定時(shí)(08:00、16:00)霧化吸入2次。觀察組氣道濕化液為1.25%碳酸氫鈉,用微量注射泵推注;同時(shí)應(yīng)用無(wú)菌注射用水5mL+氨溴索15mg霧化吸入。對(duì)照組氣道濕化液為0.45%氯化鈉溶液,用微量注射泵推注;同時(shí)應(yīng)用無(wú)菌注射用水+糜蛋白酶4 000U霧化吸入。
1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 濕化7d后比較兩組病人痰液黏稠度及氣道濕化并發(fā)癥發(fā)生率。①痰液黏稠度[2]:Ⅰ度為痰液如米湯樣或泡沫樣,吸痰后玻璃接頭內(nèi)壁上痰液滯留;Ⅱ度為痰液較Ⅰ度痰液黏稠,吸痰后有少量痰液滯留在玻璃接頭內(nèi)壁,易被水沖洗干凈;Ⅲ度為痰液外觀明顯黏稠,常呈黃色,玻璃接頭內(nèi)壁上滯留大量痰液且不易被水沖洗干凈。②氣道濕化并發(fā)癥包括氣道黏膜出血、痰栓形成、肺部感染等。氣道黏膜出血指吸痰時(shí)發(fā)現(xiàn)痰中帶血絲或血痰,痰栓形成指吸痰時(shí)出現(xiàn)痰痂或痰痂阻塞吸痰管。肺部感染診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:X線胸片或胸部CT出現(xiàn)新的或進(jìn)行性增大的肺部浸潤(rùn)性陰影,且同時(shí)具備以下條件之一:肺部實(shí)變體征和(或)肺部實(shí)性啰音;外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)增高(>10×109/L);發(fā)熱、呼吸道膿性分泌物;從分泌物中培養(yǎng)出新的病原菌。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組病人痰液黏稠度比較(見(jiàn)表1)

表1 兩組病人痰液黏稠度比較 例(%)
2.2 兩組病人氣道濕化并發(fā)癥發(fā)生率比較(見(jiàn)表2)

表2 兩組病人氣道濕化并發(fā)癥發(fā)生率比較 例(%)
氣管切開(kāi)術(shù)后護(hù)理關(guān)系到治療效果和病人的生命安全,如護(hù)理不當(dāng),可能會(huì)導(dǎo)致原發(fā)病加重,增加并發(fā)癥的發(fā)生率。由于氣道黏膜出血、氣道內(nèi)痰痂形成、氣道異物等可造成導(dǎo)管阻塞,若不及時(shí)吸出積血,清除氣道內(nèi)痰痂或異物,將影響通氣或換氣功能,導(dǎo)致缺氧窒息。又因氣管切開(kāi)后進(jìn)入氣道的氣體未能充分濕化,黏膜干燥,分泌物滯留,細(xì)菌入侵。此外,抗生素的不合理使用,使定植于鼻咽部的正常菌群減少,而耐藥菌株易于繁殖,這些細(xì)菌或真菌被吸入下呼吸道引起感染。有研究證明肺部感染率隨氣道濕化程度的降低而升高[4]。1.25%碳酸氫鈉屬堿性溶液,具有皂化功能,可軟化痰痂,使痰液稀薄,同時(shí)對(duì)革蘭陰性桿菌具有較理想的清除作用。另外,1.25%碳酸氫鈉形成的堿性環(huán)境,能抑制真菌生長(zhǎng),減少真菌在下呼吸道定植,使下呼吸道真菌感染率下降[5]。鹽酸氨溴索是一種具有溶解黏液、促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)生成和分泌,激活纖毛黏液進(jìn)化功能等多種作用的黏液溶解劑,能加強(qiáng)纖毛擺動(dòng)(增加纖毛運(yùn)輸系統(tǒng)的清除能力)[6,7],有利于呼吸道分泌物的排除,增加抗生素在肺組織及其分泌物中的濃度,阻斷細(xì)菌蛋白與呼吸道黏膜上皮的相互作用而預(yù)防感染。本研究采用微量注射泵以2mL/h~5mL/h推注1.25%碳酸氫鈉持續(xù)氣道濕化聯(lián)合氨溴索霧化吸入,結(jié)果顯示觀察組痰液黏稠度低于對(duì)照組,氣道黏膜出血、痰栓形成、肺部感染等氣道濕化并發(fā)癥發(fā)生率低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明碳酸氫鈉聯(lián)合氨溴索氣道濕化能有效降低痰液黏稠度和氣道濕化并發(fā)癥的發(fā)生率,對(duì)縮短氣管導(dǎo)管留置時(shí)間、減輕病人痛苦、減少病人經(jīng)濟(jì)損失有重要意義。
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