999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

溶膠凝膠水熱法制備TiO2及其光催化性能

2014-12-23 01:04:46孫悅李伯林任鐵強(qiáng)孫君
應(yīng)用化工 2014年1期

孫悅,李伯林,任鐵強(qiáng),孫君

(1.遼寧石油化工大學(xué) 石油化工學(xué)院,遼寧 撫順 113001;2.中國船舶燃料大連有限公司,遼寧 大連 116001)

TiO2具有無毒、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、對(duì)環(huán)境無污染、低廉易得等特點(diǎn)[1-3],廣泛用于工業(yè)廢水處理、抗菌劑、陶瓷、防煙霧、環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域,溶膠-凝膠法制取納米TiO2粉末顆粒易分散、粒徑小、比表面積大,有利于各組分在分子級(jí)上充分混合,同時(shí)有利于制備性質(zhì)穩(wěn)定、高機(jī)械強(qiáng)度的復(fù)合膜,但在后處理過程中干燥易收縮,焙燒時(shí)凝膠顆粒之間易燒結(jié)和產(chǎn)生殘?zhí)迹?-5]。實(shí)際應(yīng)用中存在著局限,由于TiO2的禁帶帶系較寬,光響應(yīng)主要集中在紫外區(qū),在可見光和近紅外范圍的光催化氧化能力較弱[6]。

本文利用溶膠-凝膠法結(jié)合水熱法,鈦酸四丁酯作前驅(qū)體、十六烷基三甲基溴化銨為模板劑,制備二氧化鈦,并研究其光催化活性。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

鈦酸四丁酯、冰乙酸、無水乙醇、鹽酸均為化學(xué)純;十六烷基三甲基溴化銨,分析純。

TU-1810 型紫外可見分光光度計(jì);PHS-25C 型數(shù)顯臺(tái)式酸度計(jì);LH01 型真空干燥箱;H1650 型離心機(jī);KSW-6D-16 型馬弗爐。

1.2 TiO2 粉末的制備

將1 g 十六烷基三甲基溴化銨加入到30 mL 無水乙醇中,加入8 mL 鈦酸四丁酯和3 mL 冰乙酸(HAc),移至四口燒瓶中,在攪拌下緩慢加入等量無水乙醇與3 mL 水的混合溶液,加入過程中用36%鹽酸調(diào)節(jié)pH 值為恒定。待加完后,在25 ℃油浴中反應(yīng)30 min,在40 ℃得到TiO2凝膠體。45 ℃真空干燥24 h。研磨至細(xì)粉,放入高壓水熱釜中,加入30 mL水,180 ℃反應(yīng)2 h,蒸干,500 ℃焙燒4 h,制得TiO2白色粉末。

1.3 光催化實(shí)驗(yàn)

亞甲基藍(lán)溶液為降解對(duì)象,進(jìn)行光催化降解。將0.5 g 的二氧化鈦加入到100 mL 濃度10 mg/L的亞甲基藍(lán)溶液中,在暗箱中超聲分散10 min,得到二氧化鈦懸浮液。在125 W 紫外燈下光照2 h。離心分離,用紫外可見分光光度計(jì)在664 nm 波長(zhǎng)下對(duì)溶液進(jìn)行吸光度測(cè)試,并計(jì)算亞甲基藍(lán)溶液的降解率(A)。

式中 A0——10 mg/L 亞甲基藍(lán)溶液初始吸光度;

At——經(jīng)2 h 降解后的亞甲基藍(lán)溶液的吸光度。

2 結(jié)果與討論

2.1 水量對(duì)光催化能力的影響

乙醇量20 mL,冰醋酸量1 mL,凝膠溫度35 ℃和pH 值為5,考察水的量對(duì)亞甲基藍(lán)溶液降解率的影響,結(jié)果見圖1。

圖1 水量對(duì)光催化性能的影響Fig.1 The effects of water on photocatalytic performance

由圖1 可知,隨著水量的增多,降解率先增加,然后有所降低。在水量為2.5 mL 時(shí),降解率達(dá)到最大85.6%。

2.2 乙醇量對(duì)光催化能力的影響

水的量2.5 mL,冰乙酸1 mL,凝膠溫度35 ℃和pH 值為5,考察乙醇的量對(duì)光催化性能的影響,結(jié)果見圖2。

圖2 乙醇的量對(duì)光催化性能的影響Fig.2 The effects of ethanol on photocatalytic performance

由圖2 可知,乙醇量多,降解率顯著增加。當(dāng)乙醇量達(dá)到28 mL 時(shí),降解率達(dá)到最大87.6%;當(dāng)乙醇量增至30 mL 時(shí),降解率降到84.1%。

2.3 冰醋酸量對(duì)光催化能力的影響

水的量2.5 mL,乙醇量28 mL,凝膠溫度35 ℃和pH 值為5,考察冰乙酸的量對(duì)光催化性能的影響,結(jié)果見圖3。

圖3 冰醋酸的加入量對(duì)光催化性能的影響Fig.3 The effects of acetic acid on photocatalytic performance

由圖3 可知,冰醋酸的加入量在2.0 mL 時(shí),降解率達(dá)到最大值92.2%。從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象看,溶膠狀態(tài)接近透明,說明冰醋酸的量為2.0 mL 時(shí),鈦酸正丁酯水解速度平穩(wěn),有利于空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的有序形成。

2.4 凝膠溫度對(duì)光催化能力的影響

固定水的量2.5 mL,乙醇量28 mL,冰乙酸量2 mL和pH 值為5,考察凝膠溫度對(duì)降解率的影響,結(jié)果見圖4。

圖4 凝膠溫度對(duì)光催化性能的影響Fig.4 The effects of gelatum temperature on photocatalytic performance

由圖4 可知,凝膠溫度越高,凝膠時(shí)間變短,產(chǎn)品光催化活性顯著降低;高溫下乙醇溶劑揮發(fā)損失,不利于粒子空間的有序排列,部分鈦酸正丁酯的水解物較容易發(fā)生團(tuán)聚而產(chǎn)生沉淀和聚沉,所得凝膠不穩(wěn)定。從光催化效果看,低溫凝膠較適宜,凝膠溫度40 ℃時(shí),降解率為92.2%。

2.5 pH 值對(duì)光催化能力的影響

水的量2.5 mL,乙醇量28 mL,冰乙酸量2 mL和凝膠溫度40 ℃,考察pH 值對(duì)降解率的影響,結(jié)果見圖5。

圖5 pH 值對(duì)光催化性能的影響Fig.5 The effects of pH value on photocatalytic performance

由圖5 可知,pH=2 時(shí)降解率為98.7%。隨著溶膠體系酸性的降低,二氧化鈦的—O—Ti—O—網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的H+質(zhì)子化程度較低,電荷排斥能力較差,不易形成穩(wěn)定的溶膠體。

2.6 紅外分析

為了檢試樣品中的模板劑經(jīng)焙燒后是否已經(jīng)去除干凈,對(duì)粉體進(jìn)行了紅外光譜分析,見圖6。

圖6 二氧化鈦紅外譜圖Fig.6 Infrared spectrogram of TiO2

由圖6 可知,水熱原粉焙燒后,在480 ~880 cm-1處出現(xiàn)寬而強(qiáng)的吸收峰,這是由二氧化鈦晶體中Ti—O—Ti 鍵彎曲振動(dòng)和不對(duì)稱伸縮振動(dòng)引起的。1 410.15,1 580 cm-1分別歸屬于C—H 鍵的對(duì)稱伸縮振動(dòng),兩處吸收峰強(qiáng)度較弱,從而可以證明TiO2粉體中所包含的模板劑已經(jīng)基本除去。

3 結(jié)論

以8 mL 鈦酸正丁酯為前驅(qū)體,十六烷基三甲基溴化銨為模板劑,采用溶膠-凝膠水熱法制備二氧化鈦粉末,最佳實(shí)驗(yàn)條件為:水2.5 mL,乙醇28 mL,冰醋酸2 mL,凝膠溫度40 ℃,pH 值為2,制得的0.5 g二氧化鈦對(duì)100 mL 10 mg/L 亞甲基藍(lán)溶液降解率可以達(dá)到98.7%。

[1] 朱永法,張利,高翀.TiCl4溶膠凝膠法制備TiO2納米粉體[J].物理化學(xué)學(xué)報(bào),1999,9(9):784-788.

[2] 陳志君,趙高凌,李紅.低溫下溶膠凝膠法制備TiO2納米晶體[J].無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào),2010,26(5):860-866.

[3] 孟丹,王和義,劉秀華.低含量鐵摻雜納米TiO2薄膜的制備及其抗茵機(jī)理研究[J]. 影像科學(xué)與光化學(xué),2011,29(4):306-313.

[4] 馮光峰,黎漢生.微乳液溶膠凝膠法制備TiO2納米光催化劑及結(jié)構(gòu)表征[J]. 廣東化工,2009,36(6):56-60.

[5] Adnan Saleh,F(xiàn)adhil Abd Rasin,Majida Ali Ameen.TiO2Nanoparticles prepared by sol-gel[J].Journal of Materials Science and Engineering,2009,3(12):81-84.

[6] 李玉膠,趙淑梅,朱春城.表面活性劑對(duì)摻鐵納米TiO2光催化性能的影響[J].化學(xué)工程師,2010(3):7-14.

主站蜘蛛池模板: 国产精品无码制服丝袜| 亚洲视频免费播放| 国产高清在线观看| 日本在线视频免费| 日本免费一级视频| 不卡视频国产| 伊人蕉久影院| www.91在线播放| 国产精鲁鲁网在线视频| 婷婷伊人久久| 国产啪在线91| 在线欧美一区| 国产精品三级av及在线观看| 国产福利免费视频| 日本色综合网| 狠狠色香婷婷久久亚洲精品| 在线观看网站国产| 免费看a级毛片| 精品国产99久久| 中文字幕在线免费看| 国产a在视频线精品视频下载| 9丨情侣偷在线精品国产| 99re精彩视频| 亚洲无码37.| 国产精品无码AV中文| 国内精品一区二区在线观看| 一本大道视频精品人妻| 亚洲精品无码日韩国产不卡| 亚洲另类国产欧美一区二区| 亚洲欧美在线看片AI| 亚洲欧美成人网| 小说区 亚洲 自拍 另类| 亚洲精品大秀视频| 成年人国产视频| 99视频在线免费| 少妇精品久久久一区二区三区| 99热国产这里只有精品无卡顿"| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 亚洲大学生视频在线播放| 成人福利免费在线观看| 欧美一级色视频| 国产三级成人| 一级片一区| 亚洲欧美日韩视频一区| 亚洲第一区欧美国产综合 | 欧美日韩中文字幕在线| 亚洲国产成人无码AV在线影院L| 久久精品丝袜| 国产在线观看成人91| 国产精品手机视频一区二区| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人| 久久毛片网| 成人午夜免费观看| 色婷婷综合在线| 无码电影在线观看| 黄色网在线| 亚洲美女久久| 亚洲欧美在线综合图区| 浮力影院国产第一页| 91娇喘视频| 99国产在线视频| 久操中文在线| 极品私人尤物在线精品首页| 国产精品片在线观看手机版| 国产成人久久综合777777麻豆| 国产一在线| 国产一区亚洲一区| 99视频精品在线观看| 亚洲综合18p| 国产一线在线| 午夜激情婷婷| 67194亚洲无码| 久久精品中文无码资源站| 国产免费看久久久| 成人亚洲视频| 又大又硬又爽免费视频| 99视频在线观看免费| 啪啪啪亚洲无码| 国产91导航| 老司机午夜精品视频你懂的| 3344在线观看无码| 亚洲日韩精品欧美中文字幕 |