李凌斌
(浙江永康市第一人民醫院 浙江 永康 321300)
靜脈靶控輸注(TCI)為目標藥物濃度通過計算機調整,以藥代動力學為基礎,進而對降壓效果或麻醉深度、鎮靜深度進行控制的一種給藥系統。具操作簡便、可精確調整控等優點,較傳統靜吸復合麻醉效果更為理想[1]。異丙酚無明顯不良反應,可通過與瑞芬太尼或芬太尼復合迅速起效的麻醉藥物,對靶控靜脈麻醉中,異丙酚與瑞芬太尼或芬太尼復合麻醉效果進行比較,并對比靜吸復合麻醉效果,是為臨床選取高效的麻醉方案提供參考的依據,本次研究就上述內容展開研究,現將結果總結回顧如下。
1.1 一般資料:本次共選擇研究對象90例,男49例,女31例,年齡20-62歲,平均(32.7±3.2)歲,腹部手術48例,盆腔手術32例。ASA分級:Ⅰ-Ⅱ級。患者均自愿簽署本次實驗知情同意書,并排除機體其它系統嚴重疾患者,采用數字表抽取法按芬太尼組、瑞芬太尼組、靜吸組各30例劃分,組間一般情況具可比性,無明顯差異(P>0.05)。
1.2 方法:手術前3組選取病例均取阿托品0.5mg肌肉注射,行3min面罩吸氧,對心電圖、生命體征等密切觀察,行麻醉誘導。芬太尼組:誘導時對藥物血漿靶濃度進行設計,芬太尼為4ng/ml,異丙酚為3μg/ml,取維庫溴銨0.1mg/kg在患者意識消失后輔助插管,后將芬太尼血漿靶濃度降至2ng/ml,丙泊酚不變,芬太尼和異丙酚在術畢停注。瑞芬太尼組:誘導時對藥物血漿靶濃度進行設定,瑞芬太尼為7ng/ml,丙泊酚為3μg/ml,維庫溴銨輔助插管用法及劑量同上,后維持瑞芬太尼和異丙酚血漿靶濃度不變,術畢停用。靜吸組:采用維庫溴胺0.1mg/kg,芬太尼2μg/ml,異丙酚1.5-2mg/kg靜脈推注誘導,術中取維庫溴銨間斷靜脈注射維持麻醉,并取異氟烷吸入,術畢麻醉藥注射和吸入停用。
1.3 指標觀察:觀察組三組麻醉清醒時間、疼痛評分(采用VAS評分標準,10分為劇痛,0分為無痛)及插管反應和惡心嘔吐、頭痛、眩暈等不良反應。
1.4 統計學分析:統計學軟件采用SPSS13.0版,組間計量數據采用表示,計量資料行t檢驗,P<0.05差異有統計學意義。
三組術后麻醉清醒時間無明顯差異(P>0.05),靜吸組疼痛評分高于芬太尼組和瑞芬太尼組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。瑞芬太尼組插管反應率為3.3%,明顯低于芬太尼組36.7%和靜吸組36.7%,均有統計學差異(P<0.05)。靜吸組不良反應率為50%,顯著高于芬太尼組16.7%和瑞芬太尼組20%,有統計學差異(P<0.05)。
表1 不同組間清醒時間和疼痛評分比較

表1 不同組間清醒時間和疼痛評分比較
注:*P<0.05。
組別 清醒時間(min) 疼痛評分(分)芬太尼組(n=30) 12±5 3.1±0.6*13±6 3.8±0.9瑞芬術尼組(n=30) 12±6 3.0±0.7*靜吸組(n=30)
靶控靜脈麻醉按靶控目標差異,可分為效應室靶控輸液與血漿靶控輸注2種,相較傳統給藥,其優勢在于:可迅速麻醉誘導,通過靶控輸注或節省誘導時間,迅速達到靶濃度;易于控制麻醉深度,可依據患者對藥物的反應,臨床所需,對靶部位濃度及時調整,以對手術操作需要進行滿足。緩解手術過程中的疼痛,除對有效的麻醉藥物進行選擇外,還需確定合理、科學的麻醉方式[2]。異丙酚已在臨床廣泛應用,為有效的新型靜脈麻醉藥,具半衰期短、可迅速起效及清醒等優點。瑞芬太尼具較好的鎮痛作用,屬超短鎮痛藥,清除快,長時間輸注不會出現蓄積現象;芬太尼可發揮較好的麻醉作用,屬強效麻醉性鎮痛藥,但起效時間相對較短。臨床一般取異丙酚復合瑞芬太尼和芬太尼應用,以提高協同效果[3]。
靜脈麻醉靶控輸注麻醉誘導與傳統麻醉方法比較,更具可控性及穩定,結合本次研究結果顯示,三組術后麻醉清醒時間無明顯差異(P>0.05),靜吸組疼痛評分高于芬太尼組和瑞芬太尼組,差異有統計學意義(P<0.05)。瑞芬太尼組插管反應率為3.3%,明顯低于芬太尼組36.7%和靜吸組36.7%,均有統計學差異(P<0.05)。靜吸組不良反應率為50%,顯著高于芬太尼組16.7%和瑞芬太尼組20%,有統計學差異(P<0.05)。提示靜脈靶控輸注在鎮痛效果上優于靜吸組,且不良反應低于靜吸組,在插管反應上,瑞芬太尼最低,可引起臨床重視。
綜上,采用異丙酚復合瑞芬太尼或芬太尼行靶控輸注靜脈麻醉,具較高安全性,鎮痛效果好,具較好應用價值。
[1] 陳國喜,葉佩儀,楊柳,等.瑞芬太尼復合異丙酚全憑靜脈麻醉在支撐喉鏡手術中的臨床觀察[J].中國現代藥物應用,2010,4(16):119-120
[2] 劉小青,梁寧,張學剛,等.異丙酚復合芬太尼與氯胺酮在小兒外科麻醉中效果比較[J].廣西醫科大學學報,2011,28(5):739-740
[3] 劉鳳梅,魏桂良,張忠,等.異丙酚復合芬太尼靶控靜脈麻醉與靜吸復合麻醉臨床比較[J].中國當代醫藥,2010,23(5):17-19