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福建地區359例間質性肺疾病病因學分類及疾病負擔研究

2014-12-31 00:00:00呂曉婷丁海波
醫學信息 2014年16期

摘要:目的 分析福建地區間質性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)病因學分類及疾病負擔。方法 回顧性分析福建地區359例間質性肺疾病患者病因分類、臨床特點,并與對照組比較探討其病例特點。結果 福建地區間質性肺病中以特發性間質性肺炎(IIP)最多見,其次為結締組織病相關間質性肺病,間質性肺疾病患者平均發病年齡大,平均住院天數及住院次數多,平均住院費用高,病死率高(P < 0.05)。結論 間質性肺疾病病因復雜,疾病負擔重,在臨床診療過程中需要提高對間質性肺疾病的重視。

關鍵詞:間質性肺疾病; 結締組織病

間質性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是以肺泡炎和間質纖維化為基本病變的一類疾病總稱。病因不明,大多數病變呈進行性發展,病情反復,預后較差,疾病負擔較重。本文對我院近8年來329例間質性肺病相關臨床資料復習回顧性分析,以期提高對該組疾病在福建地區的了解和認識。

1 資料與方法

1.1一般資料 研究組:自2006年1 月~2014年2月在我院確診ILD患者359例。除外其他可能造成彌漫性肺病的臨床情況如惡性腫瘤、肺結核病、病毒感染及慢性阻塞性肺疾病等患者。對照組:自2012年1月~2014年2月在我院確診社區獲得性肺炎(CAP)患者133例。除外其他可能造肺部感染的臨床情況如阻塞性肺炎、肺結核病、支氣管哮喘合并感染、慢性阻塞性肺疾病合并感染等患者。

1.2方法回顧性分析ILD患者病因組成、平均發病年齡、住院天數、住院次數及住院費用,并與對照組比較進一步探討其病例特點。

1.3 統計學處理應用SPSS18. 0 統計軟件對數據進行分析,兩組均數間采用兩樣本t檢驗分析,P < 0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1一般資料及病因分類 研究組ILD患者359例中男性192例,女性167例,男:女1:1.14,特發性間質性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia,IIP)239例,肺泡蛋白沉積癥(PAP)2例,結節病3例,結締組織病相關間質性肺病(CTD-ILD)共115例,多肌炎/皮肌炎(PM/DM)合并ILD者 34例,類風濕性關節炎(RA)合并ILD者31例,系統性紅斑狼瘡(SLE)合并ILD者34例,多發性硬化病(SSc)合并ILD者12例,原發性干燥綜合癥(pSS)合并ILD者2例,雷諾氏綜合征合并ILD者1例,痛風合并ILD者1例。對照組社區獲得性肺炎患者133例中男性61例,女性72例,男:女1:1.18。

2.2 兩組住院特點比較見表1。

3討論

根據本研究結果顯示,福建地區ILD中以IIP多見(67%),與國內外文獻報道相符[1]。CTD-ILD占第二位(32%),CTD-ILD又以PM/DM、SLE、RA合并ILD者為主,而國內報道結締組織相關ILD多以類風濕性關節炎相關ILD為主[2] ,與本研究不完全相符。與CAP相比,ILD患者疾病負擔較高。

ILD發病機制不清,IIP為ILD最常見分類,目前治療上多采用激素、免疫抑制劑等治療[3,4] 。已知ILD患者住院原因大多為肺部感染或者疾病活動,而發病年齡較大、急/慢性病程所致疾病消耗狀態、長期服用激素及免疫抑制劑又為大多數ILD合并肺部感染或疾病活動的重要原因。因此,與CAP相比,其治療難度大,病死率高,疾病負擔更重,在臨床診療過程中需要提高對ILD的重視。

參考文獻:

[1] 中華醫學會呼吸病學分會. 特發性肺(間質)纖維化診斷和治療指南(草案)[J]. 中華結核和呼吸雜志 .2002, 25( 7) : 387- 391.2009, 25: 387-388.

[2] 生璐璐,尹金植. 430例間質性肺病的病因學分類及療效觀察.吉林大學碩士學位論文.2010.4:25-26.

[3] American Thoracic Society European Respiratory Society. American Thoracic Society /European Respiratory Society international multidisciplinary Consensus Classification of the idiopathic interstitial pneumonias[J] .Am J Respir Crit Care Med, 2002,165:277-304.

[4] American Thoracic Society European Respiratory Society. American Thoracic Society /European Respiratory Society idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement[J] .Am J Respir Crit Care Med, 2000,161:646-664.

編輯/許言

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