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依那普利葉酸治療88例H型高血壓的臨床療效觀察

2014-12-31 00:00:00高志敏
醫(yī)學(xué)信息 2014年16期

摘要:目的分析依那普利葉酸應(yīng)用于H型高血壓治療中的臨床效果。方法隨機(jī)選取在我院接受治療的176例H型高血壓患者,將患者隨機(jī)分為觀察組與對照組,每組88例,觀察組采用依那普利葉酸治療,對照組單獨(dú)采用依那普利治療,觀察對比兩組患者的治療效果。結(jié)果觀察組治療總有效率為92.0%,明顯高于對照組的76.1%,兩組對比有差異(P<0.05)。治療4 w及12 w后,觀察組血壓明顯下降,下降幅度大于對照組,兩組對比有差異(P<0.05)。在治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。結(jié)論采用依那普利葉酸治療H型高血壓,療效明顯優(yōu)于單獨(dú)采用依那普利治療,不僅可以降低患者血壓及血漿半胱氨酸水平,還可以提高患者生活質(zhì)量。

關(guān)鍵詞:依那普利葉酸;H型高血壓;治療;效果

高血壓的發(fā)病率較高,是臨床常見血管疾病,H型高血壓是一種特殊的高血壓疾病,當(dāng)患者血壓持續(xù)升高時(shí),血漿半胱氨酸水平也會逐漸上升。相關(guān)數(shù)據(jù)表明,我國H型高血壓發(fā)病率遞增幅度高達(dá)9%。對于H型高血壓,臨床主要采用藥物治療方式,通過降壓治療,降低血漿半胱氨酸水平,從而達(dá)到治療目的。為了探討H型高血液最佳治療方式,本文以我院收治的176例H型高血壓患者為研究對象,對其中88例患者進(jìn)行依那普利葉酸治療,并與其他88例單獨(dú)采用依那普利治療的患者作對比,總結(jié)如下:

1資料與方法

1.1一般資料 隨機(jī)選取2012年8月~2013年10月在我院接受治療的176例H型高血壓患者,其中,男92例,女84例,年齡36~79歲,平均年齡(47.5±3.2)歲。病程5~36個(gè)月,平均病程(12.4±1.6)個(gè)月。左右患者均經(jīng)檢查確診為H型高血壓,血漿半胱氨酸水平均超過15μmol/L,排除代謝性疾病及嚴(yán)重肝腎疾病。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn),本組患者舒張壓平均水平為(108.3±5.7)mmHg,收縮壓平均水平為(162.5±3.4)mmHg,血漿半胱氨酸平均水平為(18.2±4.4)μmol/L。將患者隨機(jī)分為觀察組88例與對照組88例,兩組患者在血壓、年齡、疾病類型等方面對比無明顯差異,具有可比性(P<0.05)。

1.2方法 觀察組采用依那普利葉酸治療,口服劑量為10 mg~0.8 mg/次,1次/d。對照組單獨(dú)采用依那普利治療,口服劑量為10 mg/次,1次/d[1]。所有患者服藥時(shí)間均為早上8∶00~10∶00,在治療前7 d,暫停服用其他降壓藥,連續(xù)治療12 w。

1.3觀察指標(biāo) 治療前,觀察所有患者的舒張壓、收縮壓及血漿半胱氨酸水平,治療4 w及12 w后,對比兩組患者舒張壓、收縮壓及血漿半胱氨酸水平,并詳細(xì)記錄治療期間患者的不良反應(yīng)。選擇雙盲法進(jìn)行血漿半胱氨酸測量,在患者前臂靜脈部位,取5ml血液,對血液進(jìn)行抗凝處理,采用離心進(jìn)行血漿收集,最后應(yīng)用ELISA法測量血漿半胱氨酸水平。

1.4療效評價(jià) 若患者經(jīng)治療后,舒張壓下降幅度≥10 mmHg,血壓正常,或收縮壓下降幅度≥20 mmHg,血壓正常,則可判定為顯效;若患者經(jīng)治療后,舒張壓下降幅度<10 mmHg,但已降為正常水平,或收縮壓下降幅度為10~19 mmHg,則可判定為有效;若患者經(jīng)治療后,血壓無變化或未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn),則可判定為無效。血漿半胱氨酸治療評價(jià)并無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)研究總結(jié),當(dāng)血漿半胱氨酸降低幅度≥20%時(shí),則可判定為有效。治療總有效率=顯效率+有效率。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 14.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),組間差異用(P<0.05)表示。

2結(jié)果

2.1兩組患者療效對比 經(jīng)治療后,觀察組治療總有效率為92.0%,對照組為76.1%,兩組對比有明顯差異(P<0.05),見表1。

2.2治療4 w及12 w后兩組患者血壓下降情況 觀察組治療4 w后,舒張壓平均水平為(82.5±10.1)mmHg,收縮壓平均水平為(144.2±11.4)mmHg;對照組治療4 w后,舒張壓平均水平為(91.3±10.5)mmHg,收縮壓平均水平為(145.7±12.6)mmHg;治療12 w后,觀察組舒張壓平均水平為(76.9±9.5)mmHg,收縮壓平均水平為(137.2±9.8)mmHg;對照組治療12 w后,舒張壓平均水平為(87.4±10.3)mmHg,收縮壓平均水平為(134.8±11.6)mmHg。兩組患者經(jīng)治療后,血液均有不同程度的下降,觀察組治療4 w及12 w后,血壓下降幅度明顯大于對照組,對比有差異(P<0.05)。

2.3兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況 在治療期間,觀察組1例患者出現(xiàn)短暫性腦缺血癥狀,1例腦梗死;對照組1例腦梗死,1例心絞痛。兩組均無患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況。對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無差異(P>0.05)。

3討論

高血壓在臨床中較為常見,是一種高發(fā)病率、高致殘率、高病死率疾病,危害性較大,對患者的生活造成嚴(yán)重影響[2]。H型高血壓主要由于葉酸缺乏引起,患者的血漿半胱氨酸水平會隨著血壓升高而升高,該疾病的治療關(guān)鍵在于提高體內(nèi)葉酸含量,降低血漿半胱氨酸水平,從而改善高血壓癥狀。蛋氨酸經(jīng)過循環(huán),可形成血漿半胱氨酸,葉酸作為蛋氨酸循環(huán)過程中的輔酶物質(zhì),缺乏時(shí)會引起血漿半胱氨酸聚集,導(dǎo)致血漿半胱氨酸水平升高,從而引發(fā)H型高血壓。當(dāng)體內(nèi)血漿半胱氨酸酶達(dá)到指定濃度時(shí),可導(dǎo)致凝血加重,引起血栓,甚至有可能引發(fā)心腦血管疾病[3]。依那普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,具有降壓效果,本研究,觀察組采用依那普利葉酸治療,總有效率高達(dá)92.0%,對照組采用依那普利治療,總有效率為76.1%,兩組對比有明顯差異(P<0.05)。治療4 w及12 w后,兩組患者血壓均有不同程度的下降,但觀察組下降幅度大于對照組,高血壓改善情況優(yōu)于對照組,兩組對比有差異(P<0.05)。在治療期間,兩組均無患者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)情況,對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無差異(P>0.05)。可見,依那普利葉酸應(yīng)用于H型高血壓治療中,臨床效果顯著。

綜述,對于H型高血壓患者,可采用依那普利葉酸治療,降低患者的血壓及血漿半胱氨酸水平,改善患者生活質(zhì)量。

參考文獻(xiàn):

[1]黃燦.馬來酸依那普利葉酸片治療H型高血壓的臨床觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,10(34):162-163.

[2]孟昕,賀亞龍.依那普利葉酸治療H型高血壓的療效[J].中國老年學(xué)雜志,2012,08(15):138-139.

[3]石紅梅.依那普利葉酸治療H型高血壓的臨床療效觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,12(13):124-125.

編輯/肖慧

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