王鵬,陳怡楠,劉洪超,蔣濤,劉士遠(yuǎn)
·骨骼肌肉影像學(xué)·
中軸區(qū)原發(fā)骨內(nèi)型原始神經(jīng)外胚層腫瘤CT和MRI表現(xiàn)
王鵬,陳怡楠,劉洪超,蔣濤,劉士遠(yuǎn)
目的:探討6例中軸區(qū)原發(fā)骨內(nèi)型原始神經(jīng)外胚層腫瘤(PNET)的CT和MRI表現(xiàn),提高對(duì)中軸區(qū)原發(fā)骨內(nèi)型PNET的影像學(xué)認(rèn)識(shí)。方法:回顧性分析經(jīng)病理證實(shí)的6例中軸區(qū)原發(fā)骨內(nèi)型PNET患者臨床資料,其中4例行CT掃描,2例經(jīng)MRI掃描。結(jié)果:6例PNET位于骶椎2例,腰椎1例,頸椎1例,尾骨1例,右髂骨1例。腫瘤最大截面2.0 cm×3.8 cm~5.0 cm×8.5 cm。6例均伴不同程度的骨質(zhì)破壞,其中融骨性破壞5例,成骨性1例。4例部分邊界不清,2例邊界完全模糊不清。CT以等密度為主,4例密度均不均勻,3例內(nèi)見點(diǎn)狀、片狀高密度,呈“浮冰”樣改變;2例增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,內(nèi)見多發(fā)小血管及斑片狀低密度灶。2例MRI信號(hào)均不均勻,T1WI均為等信號(hào),T2WI均為稍高信號(hào),增強(qiáng)后不均勻明顯強(qiáng)化。2例伴椎體壓縮性骨折,6例均無(wú)明顯骨膜反應(yīng),椎間隙無(wú)狹窄,2例行MRI檢查椎間盤無(wú)明顯破壞。結(jié)論:中軸區(qū)原發(fā)骨內(nèi)型PNET以兒童及青年多見,腫塊常較大,包繞椎體,椎體骨質(zhì)破壞常見,腫瘤密度或信號(hào)常不均,強(qiáng)化明顯,其中“浮冰”征有一定提示價(jià)值。
原始神經(jīng)外胚層腫瘤;中軸區(qū);體層攝影術(shù),X線計(jì)算機(jī);磁共振成像
原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)是起源于神經(jīng)嵴向神經(jīng)方向分化的惡性小圓細(xì)胞腫瘤,分為中樞型和外周型,中樞型占多數(shù)[1-2]。外周型PNET分為骨內(nèi)型和骨外型,骨內(nèi)型起源于椎體或附件骨骼;骨外型起源于原因不明的間充質(zhì)瘤,多見于椎旁及椎管內(nèi),一般無(wú)鈣化[3]。……