新生兒高膽紅素血癥相關影響因素分析

楊琳 牟飛飛 都美玲

濱州醫學院煙臺附屬醫院新生兒科，山東煙臺264100

新生兒高膽紅素血癥相關影響因素分析

楊琳 牟飛飛 都美玲

濱州醫學院煙臺附屬醫院新生兒科，山東煙臺264100

目的探討新生兒高膽紅素血癥相關影響因素。方法分析2013年8月～2014年10月濱州醫學院煙臺附屬醫院（以下簡稱“我院”）高膽紅素血癥患兒126例（高膽紅素血癥組）的臨床資料，同時選取同期我院非高膽紅素血癥的新生兒100例作為對照組。觀察兩組研究對象高膽紅素血癥的影響因素，性別、胎齡、平均日齡、出生體重、羊水污染、胎膜早破、頭顱血腫、分娩方式、喂養方式、缺氧、產婦妊娠糖尿病、產婦妊娠高血壓、高齡初產、產前抗生素應用、母子血型不合、開奶時間、排便排出時間。針對兩組研究對象高膽紅素血癥的影響因素中有統計學差異的因素進行Logistic回歸分析。結果兩組研究對象平均日齡比較，差異無統計學意義（P＞0.05），兩組研究對象胎齡、出生體重、胎膜早破、頭顱血腫、喂養方式、缺氧、母子血型不合、開奶時間、胎便排出時間比較，差異均有統計學意義（均P＜0.05）。通過Logistic回歸分析，胎齡、出生體重、胎膜早破、頭顱血腫、喂養方式、缺氧、母子血型不合、開奶時間、胎便排出時間是新生兒高膽紅素血癥影響因素，差異均有統計學意義（均P＜0.05）。結論新生兒高膽紅素血癥相關影響因素分析可以為臨床護理提供可靠的理論依據，為有效地防治新生兒高膽紅素血癥奠定基礎。

新生兒；高膽紅素血癥；影響因素；Logistic回歸分析

新生兒高膽紅素血癥是兒科常見疾病，發生率為健康足月兒的66.7%，約占住院新生兒疾病總發生率的40%［1-2］。新生兒高膽紅素血癥是指大量的膽紅素在體內積聚，沒有發生結合的膽紅素有一定的腎毒性、肝毒性、腦毒性和心毒性，從而造成重要臟器不同程度的損傷，并且對機體免疫功能造成不良影響，特別是對于神經系統的損傷是永久性的不可逆的［3-4］。本研究針對濱州醫學院煙臺附屬醫院（以下簡稱“我院”）新生兒高膽紅素血癥臨床資料進行分析，探討相關影響因素情況，提高臨床對于高膽紅素血癥重視程度，降低不良預后，為提高臨床治療效果提供可靠的理論依據，現將結果報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

對2013年8月～2014年10月我院兒科收治的高膽紅素血癥患兒126例的臨床資料進行回顧性分析，納入標準：患兒根據《實用新生兒學》中病理性黃疸診斷標準進行確診。排除標準：住院觀察時間小于2 d的患兒；出院后失訪或者死亡的患兒；消化系統疾病患兒；乙肝表面抗原陽性或者有不同程度肝臟系統疾病的患兒。同時選取同期非高膽紅素血癥的新生兒100例作為對照組。

1.2 方法

采用收集資料和查閱文獻的方法，對新生兒高膽紅素血癥臨床資料進行觀察。主要包括新生兒的性別、民族、胎齡、出生體重、分娩方式、喂養方式、圍生因素。血清總膽紅素測定：取新生兒股靜脈血2 mL，通過美國雅培公司的Aeroset全自動生化分析儀對膽紅素進行測定。方法按照上海科華膽紅素診斷試劑盒說明進行操作。

1.3 觀察指標

1.3.1 觀察兩組研究對象高膽紅素血癥的影響因素觀察兩組新生兒的性別、胎齡、出生體重、羊水污染、胎膜早破、頭顱血腫、分娩方式、喂養方式、缺氧、產婦妊娠糖尿病、產婦妊娠高血壓、高齡初產、產前抗生素應用、母子血型不合、開奶時間、排便排出時間。

1.3.2 觀察新生兒高膽紅素血癥的影響因素對兩組研究對象高膽紅素血癥的影響因素中差異有統計學意義的因素進行Logistic回歸分析。

1.4 統計學方法

采用SPSS 19.0統計學軟件進行數據分析，計數資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗；新生兒高膽紅素血癥影響因素通過Logistic回歸分析，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床資料分析

兩組新生兒日齡比較，差異無統計學意義（P＞0.05）；兩組新生兒胎齡、出生體重、胎膜早破、頭顱血腫、喂養方式、缺氧、母子血型不合、開奶時間、胎便排出時間比較，差異均有統計學意義（均P＜0.05）。見表1。

2.2 新生兒高膽紅素血癥影響因素的Logistic回歸分析

通過Logistic回歸分析，胎齡、出生體重、胎膜早破、頭顱血腫、喂養方式、缺氧、母子血型不合、開奶時間、胎便排出時間是新生兒高膽紅素血癥影響因素，差異均有統計學意義（均P＜0.05）。見表2、3。

表1 臨床資料分析

3 討論

近年來隨著生活質量和醫療水平的不斷提高，對于新生兒質量的關注程度也得到了明顯的提升。高膽紅素血癥是新生兒常見的疾病，其發生率在近年來呈現明顯增高的趨勢［5-6］。新生兒高膽紅素血癥會對其心、腦、肝、腎等重要臟器造成不同程度的損傷，從而影響新生兒的質量，給患兒的家庭帶來痛苦和負擔［7-8］。因而對于高膽紅素血癥的相關影響因素探討可以為臨床防治高膽紅素血癥提供可靠的理論依據［9-10］。

表2 賦值情況

表3 新生兒高膽紅素血癥影響因素的Logistic回歸分析

本研究通過分析我院收治的高膽紅素血癥患兒126例臨床資料，同時選取同期非高膽紅素血癥的新生兒作為對照組100例。結果表明，兩組研究對象胎齡、出生體重、胎膜早破、頭顱血腫、喂養方式、缺氧、母子血型不合、開奶時間、胎便排出時間差異有統計學意義，通過Logistic回歸分析，胎齡、出生體重、胎膜早破、頭顱血腫、喂養方式、缺氧、母子血型不合、開奶時間、胎便排出時間是新生兒高膽紅素血癥影響因素。

胎兒排便延遲絕大部分和胎兒的喂養不足密切相關，開奶時間會對喂養的充分性造成影響，從而引起胎兒能量不足，發生脫水，進而出現體內的膽紅素代謝紊亂，降低胃腸蠕動能力，干擾了腸道內正常菌群的建立，并且膽紅素的腸肝循環會不同程度的增加，促使高膽紅素血癥的發生率明顯增高［11-12］。喂養不足是目前引起高膽紅素血癥的高危因素之一，其原因主要有以下幾個方面：①產婦在產后2 d泌乳素分泌量相對較少，同時其他的復雜因素影響，造成剖宮產發生率明顯增高，另外術后產婦的傷口疼痛、緊張焦慮、飲食活動限制等均會造成泌乳量明顯降低［13-14］。另外產婦在產后數小時之內處于疲勞狀態，而新生兒往往處于睡眠狀態，乳頭的異常，乳房過度充盈無法進行哺乳，開奶時間晚，喂養姿勢錯誤，哺乳次數偏少，特別是一些嬰兒銜接奶頭的姿勢錯誤，吸允的力量不足，無法吸入足夠的乳汁，進而機體的熱卡不足，出現體重降低、低血糖和排便延遲等現象，進而導致黃疸的出現［15-17］。②開奶時間延遲會影響腸道內正常菌群的建立，減弱腸蠕動，進而延遲了胎糞排泄，增加了腸肝循環。另外由于母乳量不足、加奶不當，進而熱卡攝入量不足和液體量少，減慢了機體代謝水平，增加了腸肝循環，促使高膽紅素血癥的發生。③新生兒低血糖是由于喂養不足，機體缺乏能量來源，新生兒自我調節能力差，從而合并低血糖［18-20］。同時喂養不足，機體全身代謝水平不足，肝酶的活性受到抑制，造成肝細胞轉化膽紅素能量降低，造成未結合膽紅素水平升高，導致高膽紅素血癥發生率增高。④出生體重降低是由于喂養不足，新生兒體內的水分丟失過多，新生兒熱卡不足，體重降低，并且低于出生體重的10%，機體臟器代謝水平減慢，促進膽紅素的腸肝循環增加，脫水又會造成血容量降低，紅細胞比例相對增多，誘發黃疸。有資料顯示，新生兒出生后喂養不足會造成最大出生體重降低，誘發高膽紅素血癥，強化產后喂養時間、方式，可以降低高膽紅素血癥的發生率。另外對于早期喂養不足的問題，要注意加強孕期指導，保持營養均衡，產婦調整好心態和情緒，熟悉了解喂養的技巧，保證足量的奶量攝入，降低高膽紅素血癥的發生率。胎膜早破會誘發宮內感染，從而降低新生兒機體免疫力，細菌的吞噬能力減弱。胎膜早破還會誘發羊水污染，引起胎兒感染，嚴重者可能誘發新生兒敗血癥的發生。黃疸是新生兒敗血癥常見的臨床表現。胎膜早破誘發感染，造成膽紅素水平升高的機制主要包括以下幾方面：①首先是感染發生后，細菌和毒素均可能產生有毒物質，對紅細胞造成破壞，從而增加了膽紅素的來源；②感染后各種細菌和毒素，會降低肝臟葡萄糖醛酸轉移酶的活性，降低肝臟對膽紅素的代謝能力和攝取量，促使血液中的未結合膽紅素水平異常升高，感染還可能誘發肝細胞損傷，降低肝臟對膽紅素的轉化能力和排泄，誘發高膽紅素血癥的發生；③細菌感染后回誘發炎癥細胞因子促進了膽紅素對細胞的破壞，增加了高膽紅素的進程。有研究表明，新生兒感染按照發生時間的先后順序，可以分為宮內感染、出生時感染、出生后感染，其中宮內感染的病情危急，進展快，病死率高，誘發高膽紅素血癥的程度較重，發生時間也相對較早，和膽紅素腦病危險期有交叉，是圍生兒致殘和致死的重要原因之一［21-22］。另外宮內感染還可能造成一些病毒通過胎盤屏障，經過血行和產道傳染給胎兒，造成新生兒敗血癥。尤其是病毒乙肝病毒、風疹病毒、腸道病毒等可能造成肝臟損傷，誘發肝細胞腫脹和破壞，肝臟循環發生障礙，誘發高膽紅素血癥的發生。新生兒缺氧也是造成新生兒內環境紊亂，發生高膽紅素血癥的重要原因［23］。缺氧主要是包括胎兒宮內窘迫、出生后窒息和出生后持續性缺氧等不同狀態。新生兒缺氧后會抑制血清非結合膽紅素和白蛋白發生結合，促使血液中未結合膽紅素明顯增多，進入腦部，可能增加了膽紅素腦病的發生率，進而對神經系統造成毒性損害。缺氧還可以對血腦屏障造成破壞，非結合膽紅素進入腦內的概率增加。另外慢性缺氧還會誘發紅細胞生成增多，增加了膽紅素來源，加重了膽紅素的水平。需給予孕婦持續性的監護，加強孕期保健指導，尤其是產后新生兒復蘇培訓，降低缺氧發生率，減少由于缺氧對于新生兒造成的損傷。母子血型不合是新生兒高膽紅素血癥發生的原因之一，但是通過正規的產前檢查，可以有效地控制高膽紅素血癥的發生。為了有效地預防新生兒高膽紅素血癥，可以完善相關篩查，對高危人群進行密切的隨訪。

綜上所述，新生兒高膽紅素血癥相關影響因素分析可以為臨床護理提供可靠的理論依據，為有效地防治新生兒高膽紅素血癥奠定基礎。

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Analysis of the related influencing factors of newborn hyperbilirubinemia

YANG LinMOU FeifeiDU Meiling
Department of Neonatology,Yantai Affiliated Hospital of Binzhou Medical University,Shandong Provoince,Yantai 264100,China

ObjectiveTo approach related influencing factors of newborn hyperbilirubinemia.MethodsClinical data of 126 children with hyperbilirubinemia(hyperbilirubinemia group)in Yantai Affiliated Hospital of Binzhou Medical University(“our hospital”for short)from August 2013 to October 2014 were analyzed,then 100 cases newborn without hyperbilirubinemia from the same period in our hospital were selected as the control group.The hyperbilirubinemia related influencing factors,such as sex,gestational age,average age,birth weight,amniotic fluid pollution,premature rupture of membrane,cranial hematoma,delivery mode,feeding patterns,anoxia,mother and child blood out,open milk time,meconium discharge time were observed,and the related influencing factors of hyperbilirubinemia were analyzed byLogisticregression.ResultsThe average age of two groups was not statistically significant different（P＞0.05）.The differences of gestational age,birth weight,premature rupture of membrane,cranial hematoma,feeding patterns,anoxia, mother and child blood out,open milk time,meconium discharge time for two groups were statistically significant（allP＜0.05）.ToLogisticregression analyze,gestational age,birth weight,premature rupture of membrane,cranial hematoma, feeding patterns,anoxia,mother and child blood out,open milk time,meconium discharge time were influence factors of newborn hyperbilirubinemia,the differences were statistically significant（allP＜0.05）.ConclusionThe newborn hyperbilirubinemia related influencing factors can provide reliable theory basis for clinical care,which may lay a foundation for effective prevention and treatment hyperbilirubinemia.

Newborn;Hyperbilirubinemia;Influence factor;Logisticregression analysis

R722.1

A

1673-7210（2015）02（a）-0095-04

2014-11-08本文編輯：任念）