劉 琳
(上海交通大學醫學院附屬蘇州九龍醫院老年醫學科,上海 215021)
分析老年充血性心力衰竭的臨床治療和預后
劉 琳
(上海交通大學醫學院附屬蘇州九龍醫院老年醫學科,上海215021)
目的 分析老年充血性心力衰竭的臨床治療方法及預后改善情況。方法 選取我科2014年9月~2015年3月收治的老年充血性心力衰竭患者58例作為研究對象,隨機分為對照組與觀察組,各29例。對照組給予硝酸甘油治療,觀察組給予凍干重組人腦利納肽治療,比較兩組患者的療效。結果 觀察組患者的治療總有效率、舒張壓、收縮壓及左心室射血分數均顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 老年充血性心力衰竭患者采用凍干重組人腦利納肽治療,療效顯著,值得臨床廣泛應用及推廣。
心力衰竭;療效;左心室射血分數
充血性心力衰竭屬于臨床常見的心血管內科疾病,多發于老年人,病情危急,致死率較高,且預后較差[1]。以往治療方法多為給予利尿劑、血管擴張劑及洋地黃類強心劑,可降低心臟前、后負荷,緩解臨床癥狀。隨著臨床醫學技術的發展,凍干重組人腦利納肽開始應用于充血性心力衰竭患者的治療中。本研究選取我院收治的老年充血性心力衰竭患者58例作為研究對象,探討臨床治療及預后改善情況,現報道如下。
1.1一般資料
選取我科2014年9月~2015年3月收治的充血性心力衰竭患者58例作為研究對象,均排除呼吸道感染及嚴重肝腎功能不全等,符合充血性心力衰竭的診斷標準,隨機分為對照組與觀察組,各29例。對照組男17例,女12例;年齡60~85歲,平均年齡(68.2±4.6)歲;病程1~8年,平均病程(4.6±0.7)年;疾病類型:冠心病25例,心瓣膜病4例。觀察組男15例,女14例;年齡62~83歲,平均年齡(67.1±4.3)歲;病程2~9年,平均病程(4.3±0.5)年;疾病類型:冠心病27例,心瓣膜病2例。兩組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統計意義(P>0.05)。
1.2方法
兩組患者均給予常規利尿劑、強心劑、β-受體阻滯劑等抗心力衰竭藥物治療。對照組在此基礎上給予硝酸甘油注射液治療,起始劑量10 g/min,靜脈勻速泵入,按照5 g/min速度增加直至患者血壓穩定。觀察組在此基礎上給予凍干重組人腦利納肽治療,沖擊量為2.0 g/kg,持續進行1 h,后按照0.01 g/(kg·min)滴速進行靜脈泵注。患者療程均為1周。
1.3療效判定標準
統計兩組患者的療效、血壓及左心室射血分數改善情況。療效分為治愈、有效、無效,治愈:患者呼吸正常,心功能改善2級及以上,心率恢復正常,浮腫完全消失;有效:患者的呼吸趨于正常,心功能改善1級,心率、尿量趨于正常,浮腫減輕;無效:患者的呼吸及臨床癥狀無明顯變化或病情加重。
1.4統計學方法
選用SPSS 17.0統計學軟件對數據進行分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗;計數資料以百分數(%)表示,采用x2檢驗,以P<0.05為差具有統計學意義。
2.1療效比較
觀察組患者治愈17例(58.6%),有效10例(34.5%),無效2例(6.9%),治療總有效率為93.1%;對照組患者治愈13例(44.8%),有效9例(31.0%),無效7例(24.1%),治療總有效率為75.9%,觀察組患者的治療總有效率顯著高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.2血壓和左心室射血分數比較
治療前,兩組患者的舒張壓、收縮壓及左心室射血分數比較,差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,觀察組患者的舒張壓為(80.24±9.87)mmHg,收縮壓為(109.34±12.85)mmHg,左心室射血分數為(49.6±4.8)%;觀察組患者的舒張壓為(86.74±8.13)mmHg,收縮壓為(116.85±7.68)mmHg,左心室射血分數為(43.8±3.2)%,觀察組患者的舒張壓、收縮壓及左心室射血分數均顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
充血性心力衰竭為臨床常見疾病,多發于中老年人,嚴重影響患者的生活質量。腦鈉肽屬于人體一種神經體液因子,在心房及心室肌細胞中廣泛存在,可對血管活性肽起抑制作用,對腎素-血管緊張素-醛固酮系統產生阻滯作用,還能延緩心臟重塑,對神經內分泌系統過度激活引起的心臟毒性產生拮抗作用[2]。此外,腦鈉肽無正性心率及肌力作用,不會提高心肌耗氧量,也不會引起心律失常,可有效保護心臟。
重組人腦利納肽同人體產生的利鈉肽一致,藥理作用主要為擴張動脈及靜脈,降低心臟前負荷及后負荷,在不產生正性肌力作用的情況下提高心排血量,還具有利鈉和利尿作用,因此重組人腦利鈉肽也是血管擴張劑的一種[3]。
綜上所述,應用凍干重組人腦利納肽治療老年充血性心力衰竭患者,療效顯著,可有效改善患者臨床癥狀,促進患者恢復,安全性高,值得臨床廣泛應用及推廣[4-5]。
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本文編輯:楊 麗
R541.6
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ISSN.2095-6681.2015.017.056.02