治療骨髓纖維化藥物Pacritinib的Ⅲ期臨床試驗最新患者報告結果顯示獲益

◆醫藥快訊◆

治療骨髓纖維化藥物Pacritinib的Ⅲ期臨床試驗最新患者報告結果顯示獲益

美國CTI生物制藥公司和百特（Baxter）國際生物科技商業公司于2015年6月12日宣布其藥物PacritinibⅢ期臨床試驗的最新患者報告結果（PRO），并于第20屆歐洲血液學大會（EHA）上公布。

Pacritinib為酪氨酸激酶抑制藥，對 JAK2和Fms樣酪氨酸激酶 3（FLT3）有雙重拮抗活性。JAK家族激酶是信號傳導通路的重要組成部分，對于正常血細胞的生長和發育、炎性細胞因子的表達以及免疫應答具有重要作用。此類激酶的突變與各類血液相關癌癥的形成直接相關，包括骨髓增生性腫瘤、白血病和淋巴瘤。

本項試驗（PERSIST-1）為PERSISTⅢ期臨床試驗項目的一項，為隨機、非盲、多國試驗，試驗旨在評估Pacritinib與最佳療法（BAT）相比，用于骨髓纖維化的安全性和有效性。2015美國臨床腫瘤大會（ASCO）報告了試驗結果，Pacritinib達首要終末指標——脾臟體積縮小。試驗同時評估了PRO——第24周時，治療癥狀總體評分（TSS）減少≥50%的患者比例。接受Pacritinib治療者疾病相關癥狀改善程度更高。

本次最新PRO顯示：

①骨髓增生性腫瘤癥狀評估量表（MPN-SAF TSS、MPN-SAF TSS 2.0）結果顯示，接受Pacritinib治療者與接受BAT治療者相比，腹部不適、骨痛、早飽、瘙癢、盜汗、疲勞癥狀改善。

②患者總體印象變化量表（PGIC）結果顯示，約80%接受Pacritinib治療者認為癥狀改善。

③歐洲癌癥研究和治療組織生活質量問卷調查表（EORTC QLQ-C30）結果顯示，接受Pacritinib治療者與接受BAT治療者相比，所有項目皆有顯著改善。

試驗中最常見的不良事件為輕至中度腹瀉、惡心、貧血、血小板減少、嘔吐。

（來源：http://www.drugs.com）