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美托洛爾對慢性心力衰竭患者血清醛固酮的影響

2015-01-23 00:16:59徐愛蓮季乃軍葉飄藍翔陳東海
浙江醫(yī)學 2015年7期
關鍵詞:心功能血清水平

徐愛蓮 季乃軍 葉飄 藍翔 陳東海

●藥物與臨床

美托洛爾對慢性心力衰竭患者血清醛固酮的影響

徐愛蓮 季乃軍 葉飄 藍翔 陳東海

腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)在慢性心力衰竭(CHF)的發(fā)生、發(fā)展和轉歸中起著極為重要的作用,“金三角”治療的理念被寫入指南,醛固酮拮抗劑在CHF患者中的應用得到了相應的關注[1-3]。筆者曾研究螺內脂對CHF患者血清醛固酮(ALD)的影響,短期干預未發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計學意義[4]。本文通過對兩家醫(yī)院近年來收治的CHF患者予美托洛爾治療,探討美托洛爾對CHF患者血清ALD水平的影響。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選擇2010年1月至2013年12月CHF患者178例為觀察組(麗水市人民醫(yī)院130例,遂昌縣中醫(yī)院48例),其中男112例,女66例,年齡31~88(61.51±16.72)歲;初次入院117例,復診入院61例。疾病構成:冠心病67例,擴張型心肌病35例,退行性心瓣膜病32例,高血壓心臟病26例,風濕性心臟病18例;NYHA心功能分級:Ⅱ級32例,Ⅲ級87例,Ⅳ級59例。入選條件:心功能Ⅱ~Ⅳ級,自愿入組,并簽署知情同意書接受治療方案,入院2周內未服用過螺內脂、血管緊張素轉化酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)、β受體阻滯劑或激動劑。排除條件:合并慢性阻塞性肺部疾病者,合并高度房室傳導阻滯且未植入心臟起搏器者,頑固性終末期心力衰竭者,合并已知對血清ALD有明確影響的其它疾病(原發(fā)性醛固酮增多癥、垂體功能障礙、糖尿病、肝腎功能不全)。對照組40例為麗水市人民醫(yī)院體檢中心健康檢查中確認的非心血管疾病患者,其中男22例,女18例,年齡28~83(59.23±16.71)歲。兩組性別、年齡比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。

1.2 方法

1.2.1 治療方法 觀察組在常規(guī)治療的基礎上,予口服美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,商品名:酒石酸美托洛爾片,規(guī)格25mg/片),起始劑量為6.25~25mg/d,逐漸增加至25~100mg/d。預設患者能接受的劑量判斷標準:清醒休息時心率>50次/min,血壓正常范圍,治療初期心力衰竭相關癥狀體征未明顯加重。本組患者平均用藥能接受的劑量為(63.7±18.8)mg/d,平均干預治療時間為(123.2±32.1)d。150例患者完成本研究,28例退出,其中12例為要求退出(7例接受了ARB治療),10例因其它疾病在2個月內住院治療,5例自行終止用藥,1例在2個月內死亡。

1.2.2 ALD測定 患者在清晨安靜平臥時抽靜脈血2ml,采用放射免疫法測定血清ALD水平(放射免疫藥盒由上海生物制品所提供,以南昌高騰科技有限公司GC-1200型γ放射免疫計數(shù)儀計數(shù))。ALD的批內變異系數(shù)<8%,批間變異系數(shù)<10%。

1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件,計量資料以表示,兩組比較采用t檢驗,干預治療前后比較采用配對t檢驗,多組比較采用方差分析。計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗。

2 結果

2.1 兩組血清ALD水平比較 觀察組ALD水平(167.6±37.5)ng/L,心功能Ⅱ級者(135.1±29.8)ng/L、Ⅲ級者(166.7±33.1)ng/L、Ⅳ級者(186.6±35.3)ng/L;對照組ALD水平(79.7±27.3)ng/L。觀察組、心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級者ALD水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(t= 14.00、8.21、14.50、16.15,均P<0.01),心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級者ALD水平差異有統(tǒng)計學意義(F=24.88,P<0.01)。

2.2 治療前后觀察組ALD水平比較 治療前觀察組ALD水平(167.8±37.4)ng/L,治療后為(137.1±29.8)ng/ L,治療前后比較差異有統(tǒng)計學意義(t=8.121,P<0.01)。

3 討論

ALD主要為腎上腺皮質球狀帶所分泌,受腎素-血管緊張素水平調節(jié),也受鉀鈉等物質攝入量所影響。ALD增多狀態(tài)有原發(fā)性和繼發(fā)性增多兩種,原發(fā)性增多(癥)是由于腎上腺皮質增生或腫瘤所致,繼發(fā)性增多常為機體的多種神經(jīng)內分泌因子作用結果。ALD是RAAS的重要組成部分,在高血壓病和CHF等疾病中有非常重要的病理作用,也是CHF死亡的一個重要相關原因。在CHF患者中,RAAS的激活是一種重要的代償機制,但過度的激活,血管緊張素Ⅱ、ALD等升高,加重了心血管系統(tǒng)的不良重構,致使心功能惡化。本組資料結果顯示,CHF患者血清ALD水平顯著高于對照組,而且在心功能Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ級者間依次遞增,差異有統(tǒng)計學意義。CHF患者血清ALD水平升高是一種繼發(fā)性變化,原因可能與CHF時存在多種神經(jīng)體液內分泌因子改變相關,其中腎素-血管緊張素的激活起著重要作用。

盡管CHF的相關問題,“神秘的面紗”被不斷地揭開,其機制也被定格在“心室重構”,治療的“基石”仍然濃縮在利尿劑、β受體阻滯劑、ACEI或ARB的合理選擇與使用。對RAAS與CHF的相關性研究,也走過了相當長的路程,筆者也對相關問題作了探討,CHF患者ALD水平顯著升高,與心力衰竭嚴重程度和病情預后相關,短期螺內酯治療并未顯著改變ALD水平[4]。而對高血壓患者,經(jīng)纈沙坦干預治療后,ALD顯著下降[5]。ACEI和β受體阻滯劑的聯(lián)合應用被稱之為“黃金搭檔”,可產(chǎn)生相加或協(xié)同的有益效應,能使CHF死亡危險性進一步下降,CIBISⅢ研究證實上述觀點[6]。ACEI與醛固酮受體拮抗劑聯(lián)用能進一步降低慢性心力衰竭患者的病死率,較為安全,但要嚴密監(jiān)測血鉀水平,通常與排鉀利尿劑合用以避免發(fā)生高鉀血癥。在上述ACEI和β受體阻滯劑“黃金搭檔”基礎上加用醛固酮受體拮抗劑,三藥合用可稱之為“金三角”,應成為CHF的基本治療方案[1]。相關研究國內也有學者進行過探討[7]。

研究認為ACEI抑制血管合成ALD,在心血管疾病患者治療中能改善心血管系統(tǒng)重構,但進一步研究也發(fā)現(xiàn)在ACEI治療過程中,出現(xiàn)“醛固酮逃逸”等現(xiàn)象。CHF患者血清ALD水平升高,為ALD拮抗劑如螺內酯在CHF中的應用提供了理論依據(jù),讓人們意識到在CHF的治療過程中,選用噻嗪類作為基礎利尿藥的同時,醛固酮拮抗劑的地位應受到重視[5,8-9]。“EMPHASISHF”研究對NYHA心功能分級Ⅱ級的輕度心力衰竭患者,使用醛固酮拮抗劑伊普利酮治療,可使復合終點心血管死亡或因心力衰竭的住院率降低27%、全因病死率和因心力衰竭住院的風險分別降低24%和42%[10]。

本組150例CHF患者,其基礎治療主要以利尿劑為主,基于相關研究結論短期螺內酯治療并未顯著改變ALD水平[4],故控制螺內酯劑量為<60mg/d,為了達成本研究,所有患者未使用ACEI和ARB。美托洛爾干預治療,平均劑量為(63.7±18.8)mg/d,平均治療時間為(123.2±32.1)d,治療后血清ALD水平顯著下降。本研究的結果符合美托洛爾作用機制,與其對RAAS整體受到抑制有關,但由于無法避免同時使用螺內酯,其相互影響無法定論。

[1]中華醫(yī)學會心血管病學分會,中華心血管病雜志編輯委員會.中國心力衰竭診斷和治療指南2014[J].中華心血管病雜志,2014,42 (2):98-122.

[2]McMurray J J,Adamopoulps S,Anker S D,et al.ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012:the Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology.Developed in collaboration with the Heart Failure Association(HFA)of the ESC[J].Eur J Heart Fail,2012,14(8):803-869.

[3]Yancy C W,Jessup M,Bozkurt B,et al.2013 ACCF/AHA guideline for the management of heart failure:a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines[J].J Am Coll Cardiol,62(16): e147-e239.

[4]季乃軍,藍翔,陳東海,等.慢性心力衰竭患者血清醛固酮變化及螺內酯的干預影響[J].心電與循環(huán),2012,31(4):253-253.

[5]童麗軍,季乃軍,藍翔,等.纈沙坦對原發(fā)性高血壓患者多種血管活性因子的干預影響[J].浙江醫(yī)學,2013,37(7):257-258.

[6]WiUenheimer R,van Veldhuisen D J,Silke B,et al.Effect on survival and hospitalization of initiating treatment for chronic heart failure with bisoprolol followed by enalapril,as compared with the opposite sequence:results of the randomized cardiac insumciency bisoprolol study(CIBIS)Ⅲ[J].Circulation,2005,112(16): 2426-2435.

[7]李道麟.比索洛爾、依那普利和螺內酯聯(lián)合治療風濕性心臟瓣膜病慢性心力衰竭的療效[J].中國老年學雜志,2012,32(13):2739-2740.

[8]劉志,華琦.血管緊張素轉換酶抑制劑和β-受體阻滯劑在慢性心力衰竭中的應用[J].中華老年心腦血管病雜志,2012,14(4):447-448.

[9]王繼征,王鳳,闞國慶,等.慢性充血性心力衰竭抗醛固酮治療對神經(jīng)內分泌和性激素的影響[J].心臟雜志,2007,19(2):205-208.

[10]Zannad F,McMurray J J,Krum H,et al.Eplerenone in patients with systolic heart failure and mild symptoms[J].N Engl J Med, 2011,364(1):11-21.

2014-06-13)

(本文編輯:馬雯娜)

323300 遂昌縣中醫(yī)院心內科(徐愛蓮),麗水市人民醫(yī)院心臟中心(季乃軍、藍翔、陳東海),麗水市婦幼保健院(葉飄)

季乃軍,E-mail:jinaijun@medmail.com.cn

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