梁 瑜 彭華麗
廣東省信宜市中醫院婦科,廣東信宜525300
人乳頭瘤病毒DNA檢測和宮頸細胞學檢查對宮頸癌前病變篩查的效果
梁 瑜 彭華麗
廣東省信宜市中醫院婦科,廣東信宜525300
目的探討人乳頭瘤病毒(HPV)DNA檢測和宮頸細胞學檢查對宮頸癌前病變篩查的效果。方法選取2013年1月~2014年6月來本院就診并進行宮頸癌前病變篩查的1100例患者,均進行HPV DNA檢測、宮頸細胞學檢查、陰道鏡檢查與宮頸活檢,以病理診斷為標準,對檢測結果進行分析。結果1100例患者中,HPV DNA陽性率為23.00%,其中宮頸癌陽性率為83.33%,宮頸上皮內瘤變(CIN)Ⅰ陽性率為44.44%,CINⅡ陽性率為86.67%,CINⅢ陽性率為94.12%。宮頸細胞學檢查無CIN 851例(77.36%),非典型鱗狀上皮細胞139例(12.64%),低度鱗狀上皮細胞內病變78例(7.09%),高度鱗狀上皮細胞內病變29例(2.64%),鱗狀細胞癌3例(0.27%)。陰道鏡檢查與病理診斷符合率為62.79%(54/86)。結論針對就診患者采取合適的宮頸癌前病變篩查方法有助于提高檢出率,降低宮頸癌發生率。
人乳頭瘤病毒DNA檢測;宮頸細胞學檢查;宮頸癌;篩查
宮頸癌是臨床比較常見的一種惡性腫瘤,在婦科惡性腫瘤中的發病率居于首位[1],在全球女性惡性腫瘤中居于第二位,且全球患者數量逐年增加,呈年輕化趨勢。宮頸癌的發生是多步驟、多階段、多基因相互作用的結果,涉及多種抑癌基因的失活與腫瘤新生血管的生成[2]。合理有效的篩查方案可明顯降低宮頸癌發生率[3]。篩查宮頸癌的方法,臨床上主要采用液基薄層細胞學檢測(thin prep cytologic test,TCT)篩查宮頸癌,但是臨床在診斷宮頸上皮內瘤變(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)中,既往常規采用巴氏涂片法,由于其具有較低的敏感性及較高的假陰性率的特點,臨床上已不常用于CIN的篩查[4]。本研究探討人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)DNA檢測和宮頸細胞學檢查對宮頸癌前病變篩查的效果。
1.1 一般資料
選取2013年1月~2014年6月來在本院就診并進行宮頸癌前病變篩查的患者1100例,年齡19~76歲,平均(36.27±16.18)歲;孕次0~9次,平均(2.18±0.46)次;產次0~6次,平均(1.09±0.12)次。其中無臨床癥狀
者691例(62.82%),有不同程度白帶增多、性交后出血或陰道異常出血等臨床癥狀者409例(37.18%)。婦科檢查發現465例(42.27%)存在不同程度的宮頸糜爛。
1.2 檢查方法
①宮頸細胞學檢查:所有患者均行宮頸細胞學涂片,采用TCT檢查,細胞診斷學標準采用TBS分類法。②HPV DNA檢測:患者在進行TCT取樣后,同時進行HPV取樣,方法同TCT取樣,樣本放入標本液中經化驗室系統處理,根據檢測結果進行評價,標本HPV DNA≥1.0 ng/L為陽性。③陰道鏡檢查與宮頸活檢:對1100例患者進行陰道鏡下宮頸活檢,標本送病理檢查,病理報告結果根據標準指南分為4個級別:鱗狀細胞癌、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ。
1.3 統計學方法
采用SPSS 17.0統計學軟件進行數據分析處理,計數資料用%表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 HPV DNA檢測
1100例患者中,HPV DNA檢測陽性253例(23.00%),經病理檢查確診:宮頸癌12例,其中10例HPV DNA檢測陽性,陽性率為83.33%;CINⅠ18例,其中8例HPV DNA檢測陽性,陽性率為44.44%;CINⅡ15例,其中13例HPV DNA檢測陽性,陽性率為86.67%;CINⅢ17例,其中16例HPV DNA檢測陽性,陽性率為94.12%。
2.2 宮頸細胞學檢查
1100例患者中,宮頸細胞學檢查無CIN 851例(77.36%),非典型鱗狀上皮細胞139例(12.64%),低度鱗狀上皮細胞內病變78例(7.09%),高度鱗狀上皮細胞內病變29例(2.64%),鱗狀細胞癌3例(0.27%)。
2.3 陰道鏡檢查與宮頸活檢結果
1100例患者中,陰道鏡檢查擬診CIN 76例,其中CINⅠ29例,CINⅡ26例,CINⅢ21例;宮頸癌10例。經病理檢查確診為CIN 44例,其中CINⅠ13例,CINⅡ14例,CINⅢ17例;宮頸癌10例。陰道鏡檢查與病理診斷符合率為62.79%(54/86)。
隨著人們生活習慣和飲食結構的改變,宮頸癌的發病有年輕化趨勢[5]。有報道[6-7]顯示,長期反復的慢性宮頸炎與宮頸癌的發病有密切關系,患有慢性宮頸炎的婦女,宮頸癌的發病率比普通婦女高7~10倍。早期宮頸癌臨床常無明顯癥狀,往往漏診或誤診[8-9],主要表現為陰道流血、陰道排液等,當發展到晚期,則表現為尿頻、尿急、便秘等,有時候會出現輸尿管梗阻、尿毒癥等,并伴有貧血等[10-11]。原位癌、微小浸潤癌無明顯肉眼可見的病灶,隨著其病癥的發展,可表現為息肉狀、菜花狀贅生物等,往往伴有感染等[12]。引起宮頸癌的原因多與病毒感染、性行為、分娩次數、吸煙等行為因素有關[13]。宮頸癌根據病理類型可分為鱗癌、腺癌和腺鱗癌,多通過直接蔓延、淋巴轉移等途徑進行轉移,臨床需積極控制,改善患者的生活質量[5];在女性惡性腫瘤中居第二位,但死亡率卻居首位,其中鱗癌占80%~85%,腺癌占15%~20%,腺磷癌占3%~5%[14];目前發病機制不詳,循證醫學顯示與性行為過早、性伙伴過多及病毒感染等因素有關,且90%以上的宮頸癌可檢測出高危型HPV[15]。
本研究結果顯示,1100例患者中HPV DNA檢測陽性率為23.00%;宮頸細胞學檢查無CIN 851例(77.36%),非典型鱗狀上皮細胞139例(12.64%),低度鱗狀上皮細胞內病變78例(7.09%),高度鱗狀上皮細胞內病變29例(2.64%),鱗狀細胞癌3例(0.27%);陰道鏡檢查與病理診斷符合率為62.79%,因此,針對就診患者采取合適的宮頸癌前病變篩查方法有助于提高檢出率,降低宮頸癌發生率。
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The effect of human papillomavirus DNA testing and cervical cytology for screening of cervical precancerous lesions
LIANG Yu PENG Hua-li
Department of Gynecology,Traditional Chinese Medicine Hospital of Xinyi City in Guangdong Province,Xinyi525300,China
Objective To investigate the effect of human papillomavirus(HPV)DNA testing and cervical cytology screening of cervical precancerous lesions.Methods 1100 patients admitted to our hospital who were carried out screening cervical precancerous lesions from January 2013 to June 2014 were selected,all were carried out HPV DNA testing,cervical cytology,colposcopy and cervical biopsy,pathological diagnosis was as the standard,the test results were analyzed.Results Positive rate of HPV DNA testing was 23.00%in 1100 patients,in which,positive rate of cervical cancer was 83.33%,positive rate of cervical intraepithelial neoplasia(CIN)Ⅰwas 44.44%,CINⅡtesting was 86.67%,CIN Ⅲ positive rate was 94.12%.Cervical cytology results showed that there were 851 cases(77.36%)with no CIN,139 cases(12.64%)were atypical squamous cells,78 cases(7.09%)were low-grade squamous intraepithelial lesion,29 cases(2.64%)of high-grade squamous intraepithelial cells lesions,3 cases(0.27%)of squamous cell carcinoma.The compliance rate of colposcopy examination and pathological diagnosis was 62.79%(54/86).Conclusion The suitable cervical lesions screening method for patients can help to improve the detection rate,reduce the incidence rate of cervical cancer.
Human papillomavirus DNA testing;Cervical cytology;Cervical cancer;Screening
R711.74
A
1674-4721(2015)05(a)-0124-03
2014-12-30 本文編輯:許俊琴)