泰興地區豬接觸傳染性胸膜肺炎的綜合防治

蔡小波 （江蘇省泰興市畜牧獸醫中心 225400）

泰興地區豬接觸傳染性胸膜肺炎的綜合防治

蔡小波 （江蘇省泰興市畜牧獸醫中心 225400）

豬的接觸傳染性胸膜肺炎傳染病，以肺出血、壞死以及纖維素性滲出作為病變為特點，豬的接觸性傳染胸膜肺炎危害性大，能導致患豬死亡，特別是在剛引進豬群會急性暴發[1]。在每一個年齡階段的豬，都會出現急性或慢性感染，發病率與死亡率都超過20%，最急性型病死率達到100%，是國際公認的危害現代養豬業的重大傳染病。以泰興地區為例，來研究豬的接觸傳染性胸膜肺炎的防治工作，對提升當地接觸傳染性胸膜肺炎的防治水平，具有重要的價值和現實意義。

1 本研究的意義

近30年來，我國的養豬業快速發展，如今正在走向規模集約化經營的軌道。隨著生產規模和飼養密度的加大以及應激因素的增多，一些以往危害較輕的疫病，近年來發病死亡呈上升趨勢，豬的接觸傳染性胸膜肺炎就是其中之一。過去，由于養豬方式大多數以分散飼養為主，很少有本病的報道。現如今，隨著集約化養豬業的突飛猛進，地區間引種及業務往來的頻繁，本病的發病率和死亡率都大大高于之前。豬的接觸傳染性胸膜肺炎其發病率和死亡率常在20%以上[2]。作者在查閱大量文獻資料的基礎上，結合近幾年接觸到的臨床病例，將理論與實踐相結合，寫下心得體會供各養殖場參考。

2 國內外概況和發展趨勢

本病自1957年發現以來，80年代在世界廣泛流行，且有逐年增長趨勢。豬傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放線桿菌引起的一種接觸性傳染病，是豬的一種重要呼吸道疾病，在許多養豬國家流行，此病一年四季均有可能發生，給養豬業造成了重大的經濟損失[3]。抗生素對本病無明顯療效。雖然對該病及其病原菌已做了廣泛而深入的研究，在疫苗及診斷方法上已取得一定的成果，但到目前為止，還沒有很有效的措施控制本病。

3 研究內容

本病是豬的一種呼吸道疾病，引起豬急性纖維素胸膜肺炎或者慢性局灶性壞死性肺炎，以急性出血和慢性纖維素胸膜肺炎為特征。豬的接觸傳染性胸膜肺炎，急性爆發期病豬根據典型癥狀與病變，不難做出初步診斷，但慢性病豬在外觀上貌似健康豬，易與氣喘病混淆。豬接觸傳染性胸膜肺炎，是一種呼吸道傳染病。不同年齡的豬均有易感性，以4～8周齡發病死亡較多。其病原體是胸膜肺炎嗜血桿菌，主要存在于呼吸道粘膜，有很強的宿主特異性。通過空氣飛沫傳播，在大群集約飼養的條件下最易接觸傳染。初次發病豬群的發病率和病死率均較高，老疫區病勢和死亡率較低[4]。因此，快速的診斷技術、疫苗和藥物的合理利用，對于預防和控制該病具有十分重要的意義。

4 研究工作方法

4.1 細菌學檢查法

細菌學檢查對本病的防治及減少其潛在的經濟損失時極為重要的。從新鮮病死豬的支氣管、鼻腔的分泌物及肺部病變區內很容易分離到病原菌。現在的科技水平，可以通過肺部病變區的涂片，革蘭氏染色時可發現大量陰性球桿菌。豬的胸膜肺炎放線桿菌為有莢膜的革蘭氏陰性小桿菌，呈現出明顯的球桿菌形態，通過血瓊脂的溶解能力鑒別其特性。從新鮮病死豬的氣管、肺病菌灶、鼻分泌物或者新鮮病死豬其它氣管開展初次分離時，把病料接種在濃度為50%小牛血液瓊脂上，使用病料進行交叉劃線，在CO2的條件下，對標本培養24h后發現葡萄球菌行長線周圍存在β溶血小菌落。通過當前已獲知的12個血清型，同時，第五血清型分成2個亞型，分別是5A、5B。

4.2 流行病學檢查法

多種年齡階段的豬都容易出現感染，3個月齡大的豬最容易出現感染，傳染性胸膜炎放射線桿菌是對豬具有高度宿主特異性呼吸道寄生物，急性感染不只是能在新鮮病死豬的肺部病變、血液內可發現，還能在鼻漏內存在大量本病菌。病豬與帶菌豬都是重要傳染源，不出現癥狀的病死豬，或者是沒有癥狀的無病變隱性帶豬也十分常見。參照Nielsen在1974年報道，在生前未出現癥狀豬127頭，屠宰之后，出現角膜肺炎病變的多達81頭，在豬的肺部分離本菌多達73%。急性感染的幸存下來的豬，成為病菌攜帶者，病菌主要存在扁桃體、肺部病變內。

其它實驗室診斷方法包括補體結合試驗、熒光抗體、血清特異抗體試驗、ELLSA等。其中農業部青島動檢所建立了用于APP定性的ELLSA抗體檢測方法，已納入國家標準。

5 技術路線

5.1 第一階段 （2013.6～2013.10）

接觸傳染性胸膜肺炎的流行病學，可以肯定的是任何年齡的豬都可感染本病，病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源，但以仔豬的易感性最大。一周齡豬感染后可引起原發性肺炎，能致全窩仔豬死亡，發病率一般隨年齡增長而下降。斷奶后感染，一般只產生輕微病變，有的只有組織學變化。豬的接觸傳染性胸膜炎放射線菌內莢膜產生的毒素，該菌經由呼吸到肺臟中，通過表面纖毛，莢膜在肺泡內寄居，這對肺巨噬細胞以及單核細胞會出現細胞毒性作用，成纖維出血性胸膜肺炎。從對感染豬肺疫出現活菌能導致肺巨噬細胞中毒，在發病急性期更為嚴重的損傷性肺部血管，出現內毒素性休克，內毒素可以導致豬全身出血性壞死反應。

5.2 第二階段 （2013.11～2014.3）

目前已經清楚，初步研究結果：I相支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌毒素源性菌株是原發性感染因子。本菌不論在動物的鼻腔內還是人工培養上均極易發生變異，有三個菌相。其中，病原性強的菌相是有莢膜的I相菌，具有K抗原和強壞死毒素，II相菌和III相菌則毒力弱。I相菌由于抗體的作用或在不適當的條件下，可向III相菌變異。對疑似病例進行病原的分離和鑒定，研究病原的特性，探討其對豬的致病性。此階段將了解其病因。

5.3 第三階段 （2014.4～2014.9）

篩選泰興地區豬的接觸傳染性胸膜肺炎的防治藥物。利用分離培養的I菌、II菌、III菌。通過體外抑菌試驗等藥理學方法，對臨床上的一些常用藥物和近來開發的新藥進行比較，并對不同藥物之間的配伍禁忌進行研究，找到對豬的接觸傳染性胸膜肺炎具有高度抗菌活性的藥物和組方。西藥：①氟苯尼考注射液，20～30mg/kg體重肌肉注射，視病情而定，每天1～2次，連用3～5d，再配合增效磺胺甲基異惡唑或復方磺胺間氧嘧啶，分別肌注，每天2次，效果更好。②使用土霉素拌入豬飼料內，0.6g/kg，連續用藥3～5d。③對于哺乳仔豬和因發病而不采食的病豬，可采用混飲給藥。即用鹽酸多西環素15g+100L飲水，持續用藥3～5d。頭孢菌素類、替米考星、恩諾沙星、復方慶大霉素等藥品較為敏感。對有顯著治療效果的藥物，可以使用首選的藥物注射、口服同時進行，治療效果好。中藥組方：瓜蔞子50g，杏仁、紫菀各40g，知母25g，旋覆花25g，黃芪、桑白皮、黃柏、桔梗、沙參、葶藶子、當歸、山芝麻各30g，甘草、天冬、百部各100g，梔子、黃連藤各50g，煎汁，之后加蜂蜜150g，灌服1次/d。連用3d。

5.4 第四階段 （2014.10～2014.12）

預防和治療試驗。大多數分離的胸膜肺炎放線桿菌都可以產生一種或多種抗生素耐藥性，并且本病在臨床上主要危害仔豬和育肥豬。通過預防和治療試驗，進一步驗證通過體外藥敏試驗篩選對本地區豬的接觸傳染性胸膜肺炎具有高度抗菌活性的藥物和組方，所以各養殖場應結合豬生產各階段的飼養管理要求科學合理地制定一個既能避免病菌對藥物產生耐藥性，又能減少發病和降低用藥成本的藥物保健方案。來選出最佳藥物為泰興地區豬場防治該病提供治療方案。此階段將形成泰興市豬的接觸傳染性胸膜肺炎的防治參考方案一份。

5.5 第五階段

2014年年底，課題總結階段。此階段形成論文報告并通過驗收。

6 研究成果

從流行病學角度，探明泰興地區豬的接觸傳染性胸膜肺炎的發病原因、影響因素、流行情況，為該病的綜合防治提供實踐依據。

6.1 發病原因

胸膜肺炎放線桿菌具備莢膜產生毒素。該病菌經由呼吸進入肺臟，通過表面纖毛，莢膜在肺泡內定居，這對肺巨噬細胞以及血液內單核細胞出現細胞毒性作用。從實驗發現，感染的豬肺疫內出現活菌能讓肺巨噬細胞出現細胞中毒，在急性期內出現損傷肺管，使得體內出現毒素性休克，內毒素導致出現全身性出血性的壞死反應。

6.2 影響因素

莢膜多糖，脂多糖，外膜蛋白，轉鐵結合蛋白，蛋白酶，溶血外毒素，粘附因子和菌毛等。其中溶血外毒素是導致宿主肺部病變的最主要因素。

6.3 流行情況

豬的接觸傳染性胸膜炎在一年四季都可能出現，但重點是在每一年的秋末、春初氣候出現驟變時，該病容易暴發。主要是通過病豬、帶菌豬，經由直接性接觸以及空氣飛沫進行傳播，也能通過交配傳播。病菌能使得各個年齡期、不同品種、性別的豬感染發病，多出現在2～5月齡豬，并且是急性病例，死亡概率很大[5]。

6.4 綜合防治措施

由于APP易產生耐藥性，本病在治療方面有一定難度。通常的程序是：先應用ELLSA對豬場進行血清學普查，結合細菌分離和鑒定，確定當地流行血清型；再研制和開發適合本地區的有效疫苗，對需治療的豬，應根據本場用藥史和分離物的藥敏試驗結果進行相應藥物的選用[6]；加強陽性豬場的檢疫、免疫和淘汰凈化工作。

6.4.1 強化飼養管理

注重病豬的營養需求，注意飼料防霉，多加喂青綠多汁飼料，增加一些抗熱應激藥物。采取通風換氣，確保空氣清新，豬群密度不能過大，減少頻繁組群。在對豬圈走廊過道應同時進行灑水，減少出現粉塵污染，做好長期滅鼠工作，夏天注意及時噴灑藥物滅殺蚊蠅。封閉式豬圈確保適宜的溫度、濕度，定時清理糞便等污染物，降低由于發酵、污染以及腐敗導致的有害氣體，比如氨氣等對豬呼吸系統侵害。發現病豬應及時隔離治療，防止互相傳染。

6.4.2 減少應激和定期消毒

按照豬群的發育時期改變，配置全價飼料，進行科學飼養，飲水充足。本病病原菌對許多常用消毒劑均敏感，對豬圈采取制度化消毒，搞好消毒滅源工作，減少環境中病原菌的數量和減少傳染性微生物從母豬傳播到仔豬。按照養豬場周圍疫病出現情況，選取合適的消毒劑，比如含氯消毒劑等。

6.4.3 自繁自養和嚴格引種

堅持進行自繁飼養、全進全出、隔離飼養。對新引進的種豬要隔離飼養3周，無病方可混群，不使用患有接觸性傳染性胸膜炎的豬進行配種。所以，需要對豬群及時開展抗體檢測，淘汰呈陽性豬群，從血清學呈陰性豬場或者陰性豬重組的基礎豬群，避免感染擴散。

6.4.4 免疫接種

經過實驗證實，抗生素用在早期治療，感染豬的接觸傳染性后期或者慢性感染豬對抗生素治療效果不明顯，并且容易出現耐藥性，所以，疫苗免疫成為預防并控制的重要舉措。目前比較傾向的做法是，免疫預防應選用當地流行的血清型分離株，通過比較交叉免疫保護取得效果比滅活疫苗效果好，然而，也存在弱毒疫苗隨毒力降低之時，免疫原性降低，有毒力返強可能性，但是Ghosts疫苗有裂解不完全等多個方面的缺點，亞單位疫苗的治療效果更理想。需要指出的是接種只是防治措施中的一個方面，防治本病必須采取綜合性防治措施。

[1]馬爽,郭玉廣,于國營,程增青,孫健,郭偉偉,陶曉姍,申洪銀,等.豬胸膜肺炎放線桿菌LY株的分離、鑒定和定型[J].中國動物檢疫,2012（1）:54-56.

[2]許貴新,陸江寧,等.豬傳染性胸膜肺炎的藥物臨床療效試驗[J].中國獸藥雜志,2012（5）:21-23.

[3]楊樹棟.豬傳染性胸膜肺炎的防制[J].中國畜牧獸醫文摘,2012（7）:140.

[4]許丹,秦雪敏,等.豬傳染性胸膜肺炎診治[J].新農業,2012（6）:42.

[5]李海毛,陳學峰,陳永昌,等.豬傳染性胸膜肺炎診治實例[J].中國豬業,2012（6）:39.

[6]李少杰,陳小紅,等.豬傳染性胸膜肺炎的防治[J].畜牧獸醫科技信息,2012（8）:78.

蔡小波 （1978.8-），男，大學本科，獸醫師，研究方向：畜禽的防疫檢疫。泰州市 “311工程”開展的研究工作。