卵巢甲狀腺腫伴Meigs綜合征、糖類抗原125升高1例報道并文獻復習

張曉陽

（河南省許昌市鄢陵縣人民醫院外二科，河南 許昌 461200）

卵巢甲狀腺腫伴Meigs綜合征、糖類抗原125升高1例報道并文獻復習

張曉陽

（河南省許昌市鄢陵縣人民醫院外二科，河南 許昌 461200）

目的 探討卵巢甲狀腺腫的診治特點。方法 分析1例卵巢甲狀腺腫合并麥格綜合證病例的治療過程，同時復習相關文獻。結果 巨檢示腫塊為囊實性，且多見以卵巢實性；鏡檢為腫瘤組織由分化較好的甲狀腺濾泡構成，包膜內由含有少量類膠質的小濾泡構成，小濾泡排列較疏松，間質有明顯水腫。糖類抗原125為600 U/mL。免疫組化：甲狀腺TG、CK胞質，胞膜陽性，類癌成分Syn和CgA陰性。患者痊愈出院。隨訪6個月無并發癥。結論 卵巢甲狀腺腫臨床特征獨特，發病率低，預后好。

卵巢甲狀腺腫；畸胎瘤

卵巢甲狀腺腫屬于一種特殊的、罕見的卵巢畸胎瘤類型。現就以下病例并結合文獻分析如下。

1　病歷摘要

患者62歲，以下腹部不適伴腹脹1年納差2個月為訴入院。查體：神志清，精神可，頸軟，甲狀腺無腫大，心肺聽診無異常，全腹膨隆，無明顯壓痛，移動性濁音陽性，左側下腹可觸及一約拳頭大小不規則腫物，邊界清，活動度可。即往病史及家族史無特殊，絕經10年。術前化驗CA125為600 U/mL。術前腹穿抽出淡黃色腹水約1000 mL，腹水生化及病檢未發現癌細胞。對腹部進行彩超檢查，結果提示患者左側附件存在囊實性占位并合并大量腹水。擬診為“卵巢腫瘤”。術前準備實行剖腹檢查術，術中緩慢抽出淡黃色清亮液體約4000 mL，另見左側卵巢有一約8 cm×7 cm×6 cm囊實性腫物，血運豐富，表面光滑，與周圍組織無粘連，術中行雙側附件及全子宮切除。術后抗炎對癥及營養支持治療，術后3 d病理學診斷回示：卵巢甲狀腺腫；術后患者復查甲狀腺彩超及甲狀腺功能，結果正常。手術切口呈甲級愈合，治愈后出院。出院1年后，隨訪、輔助檢查均正常。

2　討　論

卵巢甲狀腺腫（struma ovarii，SO）屬于單胚層畸胎瘤的一種，極其少見，且具有高度特異性，但是發病率低，比例在卵巢畸胎瘤中處于3%以下［1］。有文獻報道，在一般成熟的卵巢畸胎瘤中，甲狀腺組織含量為12%～15%。而卵巢甲狀腺腫中全部或主要組織少見的均由甲狀腺組織（單純性或混合型SO）組成。卵巢甲狀腺腫發病高峰則在50歲左右，但是大部分患者則為處于生育年齡的婦女。卵巢甲狀腺腫多屬于良性，有文獻報道稱，良、惡性卵巢甲狀腺腫的比例分別為1.0%～3%、0.3%［2］。

本文所選病例為62歲，單側，與其發病高峰年齡有偏差，其具體發病原因尚不明確，猜測可能是由于雌激素的分泌水平與患者年齡有關，而雌激素還能促進甲狀腺激素蛋白合成，因此，這可能是不同年齡段不同的卵巢甲狀腺腫的患病率的原因之一。

卵巢甲狀腺腫的大部分患者主訴以腹部腫塊，約1/3患者可伴有腹水和（或）胸腔積液，即Meigs綜合證，5%～15%的患者臨床上也可表現為甲亢或甲狀腺毒性癥狀，但當腫瘤切除后癥狀迅速消失［3］。在本案例中，患者也伴有腹水癥狀，對患者手術后進行彩超復查，顯示腹水全部消失。通過對國內外的文獻進行綜述，對胸腹水形成的原因，目前有以下幾種解釋：①在腫瘤活動時，對患者腹膜引起刺激，從而形成胸腹水；②先由腫瘤自身的機械性漏出形成腹水，導致滲透壓梯度發生改變，從而影響腹膜的吸收，進而使腹水經橫膈進入胸腔形成胸腹水；③由下丘腦-垂體-卵巢軸功能紊亂引起。另外，還有報道稱，Pseudo-Meigs綜合征腫瘤切除手術后，腹水減少甚至消失與血清CA125的濃度有關［4］。本例患者術前2天腹穿放出腹水約1000 mL，第3天術中見腹水仍很多約4000 mL。因為本病可合并腹水和（或）胸腔積液及CA125開高，易誤診為卵巢惡性腫瘤伴腹水或（和）胸腔積液。因為本文中所選病例病種診斷比較困難，因此，應慎重鑒別，避免被誤診為惡性腫瘤，影響患者的治療。在診斷時應注意，卵巢甲狀腺腫一般病情發展相對緩慢，臨床極少發生低蛋白血癥，且也無易激動、食欲亢進、甲狀腺腫大等甲亢癥狀。另外術中冰凍檢查也是避免卵巢甲狀腺腫被誤診為惡性腫瘤的重要輔助診斷手段。

卵巢甲狀腺腫全部或主要由甲狀腺組織構成，因此，卵巢甲狀腺腫的主要診斷標準主要有：①組織的全部成分均為甲狀腺組織。②畸胎瘤并發甲狀腺腫，且組織中甲狀腺組織比例多于50%。③腫瘤中甲狀腺組織低于50%，但合并有甲狀腺亢進癥狀。④成熟的囊性畸胎瘤組織中存在有肉眼可觀的甲狀腺組織存在。另外，根據含有甲狀腺組織成分的多少，可分為：①單純性甲狀腺腫（甲狀腺組織100%）；②混合性甲狀腺腫（甲狀腺組織＞50%）；③某種良性腫瘤（甲狀腺組織少量）。

卵巢甲狀腺腫病理學特點：①肉眼觀：卵巢甲狀腺腫瘤的發生部位多見于患者右側卵巢，單發；腫瘤呈不規則的實性或囊實性的結節狀，直徑為6～8 cm；組織切面為灰黃色或粉褐色，囊腔內含棕色或琥珀色膠質樣液體，伴有灶性出血，少數病例見殘留皮脂及毛發。②鏡下觀：組織中可見典型的呈不規則形狀的濾泡性結構，濾泡內層可見單層立方或柱狀上皮，腔內或可見含量不等的粉紅色膠狀樣物質。少數腫瘤也可合并成熟畸胎瘤，黏液性或漿液性囊腺瘤［5］。

對于卵巢甲狀腺腫，首選的治療方案為手術切除，但是其具體的治療方案有特異性，因病情不同而不同。若為良性卵巢甲狀腺腫，建議采用手術切除。對絕經后或完成生育且伴有子宮肌瘤的婦女，可考慮行子宮切除及雙側或單側附件切除。若卵巢甲狀腺腫并發良性種植，則要考慮對病發患者輔助以對種植灶的切除；若并發甲狀腺功能亢進者，首先應鑒別其屬于病理性或是代償性，若為代償性腫大，應予以糾正；若為病理性腫大，臨床癥狀則會于術后消失。雖然卵巢甲狀腺腫在惡性卵巢畸形瘤中所占比例小，但是近年來，也有報道其在術后發生惡變的病例，因此對“良性卵巢甲狀腺腫”，術后長期也應密切隨訪。對文獻綜述所知，惡性卵巢甲狀腺腫比較少見且診斷標準多樣，因此其臨床治療方案具體分類如下：①采用手術方式。建議先對患者患病側的附件進行保留其生殖功能的切除，等完成生育后再對其進行徹底切除手術；②有學者認為其治療方式應與其他卵巢生殖細胞腫瘤有相似；③還有學者認為，惡性卵巢甲狀腺腫的臨床治療可參照按甲狀腺癌處理方法，采用根治性手術和131I放療相結合的方法，術后進行常規定期血TG和全身診斷性放射碘掃描（WBS）隨訪。

通過對相關文獻的回顧可知，卵巢甲狀腺腫在臨床發病率低，而轉化為惡性的卵巢甲狀腺腫的病例則更加少見，卵巢甲狀腺腫臨床癥狀以非特異性盆腔腫塊為主，少數病患伴有假麥格征，CA125水平升高等特征。由于該病種發病的罕見性，現代醫學對其的研究受限；且該瘤術前診斷及鑒別診斷困難，因此急需通過對該病的深入研究進而探索出更為有效的診斷方法。另外由于其易向惡性甲狀腺腫轉移的特性，故應長期進行隨訪，但隨訪又會耗損大量的醫療資源。因此隨著該病臨床病例的不斷積累，現代醫學界對該腫瘤研究的深入，我們一定能制定出最佳的治療方案，提高該病臨床診斷的準確率，改善卵巢甲狀腺腫的預后，從而減輕人們的疾病負擔。

［1］ 陳樂真，婦產科診斷病理學［M］.北京:人民軍醫出版社，2002:334.

［2］ 劉輝，彭芝蘭，胡寒.卵巢甲狀腺腫瘤11例報告［J］.華西醫大學報，2001，32（2）:323-324.

［3］ Kpiralis G.Michael safioleas.Andromachi Glinavou.eral.Struma ovarii: report of two cases and elinical review［J］.Eur J Surg，2001，16（7）:470-471.

［4］ 孟春風，王亞軍，江伶.卵巢甲狀腺腫并發胸腹水及血清CA125升高1例報告［J］.中國醫科大學學報，2004，33（4）:377-378.

［5］ 田楊順.婦科腫瘤病理學［M］.北京:人民衛生出版社，2001:326.

R737.31

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1671-8194（2015）15-0216-02