毛殼素誘導SIRT1表達及其在低氧性肺動脈高壓形成中的作用及機制研究*

陳德偉，徐　剛，高文祥，陳　建，王授銜，高鈺琪，(第三軍醫大學高原軍事醫學系病理生理學與高原病理學教研室，高原特需藥品與裝備研究室，重慶400038)

毛殼素誘導SIRT1表達及其在低氧性肺動脈高壓形成中的作用及機制研究*

陳德偉1，徐剛2，高文祥1，陳建1，王授銜2，高鈺琪1，2
(第三軍醫大學1高原軍事醫學系病理生理學與高原病理學教研室，2高原特需藥品與裝備研究室，重慶400038)

目的:探索低氧性肺動脈高壓(HPH)的發生機制，明確毛殼素(Chaetocin)在HPH發生發展中的作用及機制。方法:將小鼠分為常氧組、低氧組、低氧sham組和低氧毛殼素組，運用低壓氧艙模擬5 000 m海拔低氧28 d復制小鼠HPH模型。導管法檢測小鼠右心室壓力，并分離計算右心室肥厚指數，肺組織切片染色觀察肺血管結構。體外培養平滑肌細胞，給予毛殼素及低氧(1% O2)處理，運用報告基因、PCR、Western blot、流式細胞等方法檢測去乙?；窼IRT1及凋亡相關指標。結果:毛殼素可改善低氧誘導的小鼠右心室肥厚及肺血管重構，并顯著降低小鼠右心室壓力，同時逆轉低氧誘導的肺組織中SIRT1以及caspase-3、8的表達下調。體外細胞實驗也發現毛殼素可顯著激活平滑肌細胞中SIRT1的轉錄和表達，上調caspase-3、8的表達，并誘導平滑肌細胞凋亡。結論:毛殼素可顯著改善低氧誘導的小鼠肺血管重構，防止右心室肥厚，并降低右心室壓力。其機制與上調SIRT1及凋亡相關分子的表達，誘導平滑肌細胞凋亡有關。

973項目(No.2012CB518201) ;軍隊十二五重點項目(No.BWS11J042)