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sEH基因敲除小鼠腦缺血再灌注損傷過程中星形膠質細胞的活化和BDNF表達變化*

2015-01-26 04:36:31董瑞瑞祝錦杰陶昶煜祝世功北京大學醫學部生理學與病理生理學系北京100871
中國病理生理雜志 2015年10期
關鍵詞:生理學小鼠

苑 琳,劉 晶,董瑞瑞,祝錦杰,陶昶煜,祝世功(北京大學醫學部生理學與病理生理學系,北京100871)

sEH基因敲除小鼠腦缺血再灌注損傷過程中星形膠質細胞的活化和BDNF表達變化*

苑琳,劉晶,董瑞瑞,祝錦杰,陶昶煜,祝世功△
(北京大學醫學部生理學與病理生理學系,北京100871)

目的:研究花生四稀酸代謝產物EET的水解酶(sEH)基因敲除對腦缺血再灌注損傷、星形膠質細胞活化和BDNF表達變化的影響。方法:分別對sEH-/-小鼠和野生型小鼠進行大腦中動脈栓塞(MCAO) 2 h,再灌注24 h。用TTC染色,計算梗死體積。用TUNEL法對缺血皮層半影區凋亡細胞染色和計數。采用免疫組化染色檢測BDNF、GFAP、PPAR-γ等分子表達。使用激光共聚焦技術檢測BDNF與GFAP、PPAR-γ與GFAP在半影區的共定位。結果: sEH-/-小鼠腦梗死體積明顯小于野生型,其半影區的凋亡細胞數量也明顯少于野生型。sEH-/-小鼠半影區的星形膠質細胞顯著激活,BDNF表達顯著增多,并與活化星形膠質細胞共定位,sEH-/-小鼠半影區高表達PPAR-γ,并與GFAP共定位。阻斷BDNF信號通路后,sEH-/-小鼠腦梗死體積和半影區凋亡細胞數量與野生型相近。結論: sEH-/-小鼠缺血皮層半影區星形膠質細胞顯著激活,通過合成和表達BDNF,減輕腦缺血再灌注損傷。

科技部973項目(No.2010CB912504) ;國家自然科學基金資助項目(No.81471254; No.81171081)

△E-mail: sgzhu@bjmu.edu.cn

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