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靜脈復合全身麻醉中瑞芬太尼、丙泊酚維持降壓幅度1 0%時的量效關系

2015-01-30 00:54:36呂東森郭玉花袁承城
中國當代醫藥 2015年14期
關鍵詞:效果

呂東森 郭玉花 劉 華 羅 芬 周 騫 陳 麗 袁承城

深圳市寶安區中醫院麻醉科,深圳 518133

靜脈復合全身麻醉中瑞芬太尼、丙泊酚維持降壓幅度1 0%時的量效關系

呂東森 郭玉花 劉 華 羅 芬 周 騫 陳 麗 袁承城

深圳市寶安區中醫院麻醉科,深圳 518133

目的探討靜脈復合全身麻醉中瑞芬太尼、丙泊酚維持降壓幅度10%時的量效關系。 方法選取2010年1月~2014年1月入院的擬在全身麻醉下行剖宮產術的重度子癇前期患者100例,采用隨機數字表法將其分為4組,每組25例。所有患者采用依托咪酯0.3 mg/kg、瑞芬太尼15 μg/kg、阿托品0.007 mg/kg、維庫溴銨0.15 mg/kg 6 min泵注維持,A、B、C、D 組患者分別采用丙泊酚 8、7、6、5 mg/(kg·h)恒速泵注、患者均調節瑞芬太尼 60 μg/(kg·h)起始,維持MAP比基礎MAP降低10%。觀察4組患者的MAP維持平穩指數、HR維持平穩指數、瑞芬太尼用量、停丙泊酚到睜眼時間、維持中反應熵以及全身麻醉維持效果評級,并進行統計學分析。 結果4組均能達到維持MAP比基礎MAP降低10%的效果,HR隨MAP降低減慢;瑞芬太尼用量逐組增加。C、D組MAP維持平穩指數明顯高于A、B組,停丙泊酚到睜眼時間明顯短于A、B組(P<0.05);D組全身麻醉維持效果評級明顯優于其他各組(P<0.05)。 結論 丙泊酚 5 mg/(kg·h)配合瑞芬太尼平均泵速 60 μg/(kg·h)是靜脈復合全身麻醉控制性降壓幅度10%時最佳量效關系。

瑞芬太尼;丙泊酚;靜脈復合全身麻醉;控制性降壓;量效關系

瑞芬太尼被廣泛用于困難氣道清醒插管、術中喚醒麻醉及ICU術后鎮痛、分娩鎮痛等,但其作用于阿片受體在產生鎮痛效應的同時,也產生呼吸抑制作用[1],但對全身麻醉患者控制性降壓幅度10%時使用的安全性和劑量如何,目前尚無統一標準[2]。本研究探討瑞芬太尼、丙泊酚靜脈復合全身麻醉控制性降壓幅度10%時瑞芬太尼量效關系,以期為臨床提供參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年1月~2014年1月收治入院的擬在全身麻醉下行剖宮產術的重度子癇前期患者100例,年齡 20~36 歲,體重 62~78 kg,BMI≤30 kg/m2,孕齡 32~36周,ASA分級 I或Ⅱ級, 體重 45~80 kg;無嚴重心血管、呼吸系統疾病、無糖尿病、胎兒未見先天異常。術前動脈血氣分析:PaO2>80 mm Hg,PaCO2為35~45 mm Hg,SaO2>96%。本研究已獲本院醫學倫理委員會批準,患者及其家屬簽署知情同意書。將100例患者采用隨機數字表法分為4組,每組25例,4組患者的年齡、體質量、麻醉時間、輸液量等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性(表1)。

表1 4組患者的一般資料情況(±s)

表1 4組患者的一般資料情況(±s)

組別 n 年齡 體重(kg) 麻醉時間(min) 輸液量(ml)A組B組C組D組25 25 25 25 25.64±2.73 25.38±2.12 25.78±2.54 24.96±2.06 60.14±13.55 62.83±14.09 61.57±13.67 63.34±15.25 153.89±32.51 154.50±33.31 156.22±32.53 158.72±32.55 2500±300 2400±300 2600±400 2300±300

1.2 誘導方法

所有患者采用依托咪酯0.3 mg/kg、瑞芬太尼15 μg/kg、阿托品 0.007 mg/kg、維庫溴銨 0.15 mg/kg 6 min泵注維持,A、B、C、D組患者分別采用丙泊酚8、7、6、5 mg/(kg·h)恒速泵注、患者均調節瑞芬太尼 60 μg/(kg·h)起始,維持 MAP 比基礎 MAP 降低10%。

1.3 觀察指標

觀察各組患者MAP維持平穩指數、HR維持平穩指數、瑞芬太尼用量、停丙泊酚到睜眼時間、維持中反應熵以及全身麻醉維持效果評級。

1.4 統計學方法

2 結果

各組均能達到維持MAP比基礎MAP降低10%的效果,HR隨MAP降低減慢;瑞芬太尼用量逐組增加,停丙泊酚到睜眼時間逐組縮短。C、D組MAP維持平穩指數明顯高于A、B組,停丙泊酚到睜眼時間明顯短于A、B組(P<0.05);D組全身麻醉維持效果評級明顯優于其他各組(P<0.05)(表2)。

表2 4組MAP、HR維持平穩指數,瑞芬太尼用量,停丙泊酚到睜眼時間,維持中反應熵、全身麻醉維持效果評級的比較

3 討論

瑞芬太尼是一強效阿片類鎮痛藥,易引起呼吸及循環抑制,瑞芬太尼對心率和血壓的影響呈劑量依賴性,抑制程度與輸注速度有關[3-5]。本研究未出現血氧飽和度降低,可能與術中吸氧以及瑞芬太尼輸注速度較小有關,因此,麻醉期間應提倡個體化用藥原則,并常規吸氧,加強監測,及時調整瑞芬太尼的輸注速度,且需注意擴充血容量,同時備好呼吸輔助設備[6]。

瑞芬太尼作為一種阿片μ受體激動藥,其藥代學特性十分獨特,其主要的代謝方式為組織以及血液中的非特異性酯酶水解,而且還具有失效半衰期短以及起效快的特點,與輸注時間以及用藥總量沒有任何關系[7-9],由于其具有此特性,所以其可以用于手術中對輸注速度快速調整從而使術中深度鎮痛的需求得到滿足,而且還不會引發術后呼吸抑制的特點,所以相對于傳統的阿片類藥具有十分明顯的特點。丙泊酚作為一種短效靜脈全身麻醉藥,具有不良反應少、恢復迅速平穩、作用時間短、起效快的特點,其優良效果已經在大量的臨床實踐中得到證實[10-14]。

本研究探討瑞芬太尼、丙泊酚靜脈復合全身麻醉控制性降壓幅度10%時瑞芬太尼量效關系。結果顯示,使用丙泊酚 6 mg/(kg·h)時 MAP維持平穩指數、HR維持平穩指數最高,各組維持中反應熵差異無統計學意義。使用丙泊酚各組,調節瑞芬太尼泵均能達到把MAP維持在其基礎值降低10%的效果,HR隨MAP降低減慢;瑞芬太尼用量有個體差異,用量逐組增加,停丙泊酚到睜眼時間逐組縮短。使用丙泊酚5 mg/(kg·h)時全身麻醉維持效果最佳,提示丙泊酚5 mg/(kg·h)配合瑞芬太尼平均泵速 60 μg/(kg·h)時是本次靜脈復合全身麻醉控制性降壓幅度10%時最佳量效關系。

[1]王安樹,郭唱秀,胡維書,等.小劑量丙泊酚復合小劑量曲馬多抑制全麻術后氣管拔管的應激反應[J].臨床麻醉學雜志,2005,21(1):51-52.

[2]Gacouin A,Camus C,Le Tulzo Y,et al.Assessment of peri-extubation pain by visual analogue scale in the adult intensive care unit:a prospective observational study[J].Intens Care Med,2004,30(7):1340-1347.

[3]Palfreman TM,Wakeling HG.Attenuation of cardiovascular and cough reflexes during extubation[J].Anaesthesia,2002,57(10):1034-1035.

[4]盧健芳,郭曲練,王鍔,等.連續腰麻與硬膜外麻醉下老年手術病人血漿內皮素、心鈉素的變化[J].中華麻醉學志,2005,25(9):693-694.

[5]朱愛兵,金孝炬.瑞芬太尼臨床應用現狀[J].安徽醫藥,2005,9(9):705.

[6]鄒文軍,稅文運,黃利沖,等.瑞芬太尼用于硬膜外麻醉腹腔鏡手術清醒鎮靜臨床觀察[J].西部醫學,2005,17(4):368-369.

[7]葉鳳卿.瑞芬太尼、丙泊酚全麻復合硬膜外阻滯在上腹部手術中的應用[J].數理醫藥學雜志,2010,23(3):359-361.

[8]尤培軍,張廣山.靶控輸注芬太尼全憑靜脈麻醉的可行性[J].醫學信息(手術學分冊),2007,20(5):390-391.

[9]趙麗妮,江朝秀,藍雨雁.瑞芬太尼復合異丙酚及購買麻醉病人術后蘇醒期的臨床觀察[J].2005,22(4):573-574.

[10]謝言虎,方才.瑞芬太尼的臨床應用現狀[J].國外醫學麻醉學與復蘇分冊,2005,26(5):298-300.

[11]雷雙,丁夢一,聶亞宏.瑞芬太尼、丙泊酚復合麻醉在老年人腹部手術中的應用探討[J].中國醫藥指南,2010,8(32):221-222.

[12]錢剛,張光明.芬太尼和瑞芬太尼復合異丙酚TCI給藥對老年患者結腸鏡檢查的比較[J].中國醫學工程,2010,18(2):44-45.

[13]肖慶旺,秦彩娟,魏雙江,等.瑞芬太尼復合丙泊酚用于患者清醒狀態下實施無痛宮腔鏡手術的研究[J].河北醫科大學學報,2014,35(1):99-102.

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Dose effect relationship of remifentanil,propofol maintaining hypotension amplitude for 10%in intravenous combined general anesthesia

LV Dong-sen GUO Yu-huaLIU HuaLUO Fen ZHOU Qian CHEN LiYUAN Cheng-cheng
Department of Anesthesia,Traditional Chinese Medicine of Baoan District in Shenzhen City,Shenzhen 518133,China

ObjectiveTo investigate the dose effect relationship of remifentanil,propofol maintaining hypotension amplitude for 10%in intravenous combined general anesthesia.Methods100 cases with severe preeclampsia treated in our hospital from January 2010 to Jaunary 2014 given cesarean section under general anesthesia were selected and they were divided into four groups,and there were 25 cases in each group.All patients were given pump injection maintenance with 0.3 mg/kg of etomidate,15 μg/kg of remifentanil,0.007 mg/kg of atropine,0.15 mg/kg of vecuronium for 6 miniutes.Patients in group A,B,C,D was given 8,7,6,5 mg/(kg·h)of propofol for pump injection with constant speed,and remifentanil was adjusted for 60 μg/(kg·h)in the beginning,and maintaining MAP decreased by 10%compared with basic MAP.MAP remained stable index and HR remained stable index,dosage of remifentanil,the time of propofol stopped to eye opening,the reaction entropy during maintaining,and rating of maintenance effect for general anesthesia in four groups was observed respectively,and statistical analysis was conducted.Results4 groups could reach the effect of maintaining MAP decreased by 10%compared with basic MAP,HR was slowed down along with MAP decreasing;the dosage of remifentanil increased group by group.MAP remained stable index in group C and D was significantly higher than that of group A and B respectively,the time of propofol stopped to eye opening in group C and D was significantly shorter than that of group A and B(P<0.05);rating of maintenance effect for general anesthesia in group D was superior to that of other groups(P<0.05).ConclusionPropofol of 5 mg/(kg·h)with remifentanil 60 μg/(kg·h)with average pump speed is the best relationship between dosage and effect of intravenous combined general anesthesia for controlling the antihypertensive amplitude for 10%.

Remifentanil;Propofol;Intravenous combined general anesthesia;Controlled hypotension;Relationship between dosage and effect

R614.2+4

A

1674-4721(2015)05(b)-0111-03

2015-01-19 本文編輯:許俊琴)

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