殷榮華
在病毒性肝病診斷中生化檢驗指標的應用及特點分析
殷榮華
目的 分析在病毒性肝病診斷中生化檢驗指標的應用及特點。方法 選取2013年6月~2015年6月我院收治的80例病毒性肝炎患者作為研究組,選取同期來我院進行檢查的80例健康人作為參照組,檢驗兩組研究對象的各項生化指標,并進行組間比較。結果 參照組CHE(2.86±0.25)kU/L、TBil(25.8±5.8)μmol/L、AST(37.9±6.3)U/L、ALT(33.6±7.8)U/L、ALB(46.9±2.6)g/L、A/G(1.9±0.3)、ADA(35.8±13.3)U/L、AFU(36.9±9.0)U/L等生化指標與研究組(6.44±2.61)kU/L、TBil(165.7±22.4)μmol/L、AST(264.6±27.2)U/L、ALT(371.8±11.5)U/L、ALB(38.8±5.1)g/L、A/G(1.3±0.2)、ADA(24.1±4.2)U/L、AFU(40.5±5.3)U/L相比,P<0.05,差異具有統計學意義。結論 對病毒性肝病患者進行生化檢驗,可為臨床做出明確診斷提供重要的參考信息。
生化檢驗指標;臨床診斷;病毒性肝炎
病毒性肝炎是臨床常見病和多發病,多種肝炎病毒同時作用是導致其發病的主要原因。病毒性肝炎具有較強的流行性和傳染性,若治療不及時,很有可能發展成肝癌或者肝硬化等危及患者生命安全的疾病。選擇治療方案之前,需要對患者的病情作出明確診斷,大多數病毒性肝炎患者的生化指標都會出現一定程度的改變。因此,做好生化指標檢測工作可為臨床明確患者病情提供重要信息[1]。通過比較80例病毒性肝炎患者和80名健康者的生化指標特點,分析生化檢驗指標在診斷病毒性肝炎中的重要價值,具體報道如下。
1.1一般資料
選取2013年6月~2015年6月我院收治的80例病毒性肝炎患者作為研究組,其中男性58例,女性22例,年齡21~76歲,平均年齡(48.6±3.5)歲。疾病類型:40例慢性乙肝,25例慢性丙肝,15例肝硬化。選取同期來我院進行檢查的80例健康人作為參照組,男50例,女30例,年齡23~78歲。對比兩組受試者的一般資料,P>0.05,差異不具有統計學意義。
1.2生化指標檢測方法
參照組CHE(2.86±0.25)kU/L、TBil(25.8±5.8)μmol/L、AST(37.9±6.3)U/L、ALT(33.6±7.8)U/L、ALB(46.9±2.6)g/L、A/G(1.9±0.3)、ADA(35.8±13.3)U/L、AFU(36.9±9.0)U/L等生化指標與研究組(6.44±2.61)kU/L、TBil(165.7±22.4)μmol/L、AST(264.6±27.2)U/L、ALT(371.8±11.5)U/L、ALB (38.8±5.1)g/L、A/G(1.3±0.2)、ADA(24.1±4.2)U/L、AFU (40.5±5.3)U/L相比,P<0.05,差異具有統計學意義。
病毒性肝炎患者發病之后,CHE、ALT、TBil、AST等生化指標就會隨之發生變化[2-3]。隨著現代醫學對病毒性肝炎的深入研究,再加上總結的大量臨床經驗,普遍認為可將血清學指標作為病毒性肝炎的輔助檢查手段,也可將患者血清指標變化作為重要的診斷標準。肝炎病毒共同作用之下,病毒性肝炎患者的肝細胞會發生嚴重損害,細胞中的原有物質會向血清中滲透,其中最明顯的變化就是ALT、AST不斷升高。肝細胞功能損傷之后,肝臟合成能力受到一定程度的影響,降低患者血清中酶類和蛋白的含量,CHE等也會隨之發生改變。此外,在其他原因的共同作用下,肝臟損傷情況愈發嚴重,最終會導致整個肝臟器官受到損傷,進而損傷肝膽系統。此時,TBil就會發生改變,出現逐漸上升的趨勢[4-5]。
綜上所述,對病毒性肝病患者進行生化檢驗,可為臨床做出明確診斷提供重要的參考信息。
[1]劉建國. 病毒性肝病患者生化檢驗指標特點分析[J]. 長江大學學報(自科版)醫學下旬刊,2014,8(11):121-122.
[2]安良敏,劉崧,余素瓊,等. 生化檢驗指標在病毒性肝病診斷中的應用及特點分析[J]. 中國實用醫藥,2015,20(13):95-96.
[3]鄭永濤. 病毒性肝病相關常規生化檢驗項目的回顧性分析[J]. 中國醫藥指南,2013,4(26):227-228.
[4]廖敏. 病毒性肝病相關生化檢驗項目評估模式的建立分析[J]. 當代醫學,2014,25(3):119-120.
[5]孟增旺. 病毒性肝病常規生化檢驗項目特點分析[J]. 醫藥前沿,2014,9(30):334-335.
Analysis Characteristic and Application Bilchemical Delection Indicative in Diagnosis of Viral Hepatopathy
YIN Ronghua, Nantong City Geriatric Rehabilitation Hospital, Nantong 226001, China
Objective Analysis characteristic and application bilchemical delection indicative in diagnosis of viral hepatopathy. Methods Selected 80 cases of viral hepatitis patients as a team from June 2013 to June 2015 in our hospital, selected at the same time to the hospital to check 80 cases of healthy people as control group, test and biochemical indicators of both groups, and compared between groups. Results Compared the control group CHE(2.86±0.25)kU/L, Tbil(25.8±5.8)μmol/L, AST(37.9±6.3)U/L, ALT(33.6±7.8)U/L, ALB(46.9±2.6)g/L, A/G(1.9±0.3), ADA(35.8±13.3) U/L, AFU(36.9±9.0)U/L and other biochemical indicators and the team (6.44±2.61)kU/L, Tbil(165.7±22.4)μmol/L, AST(264.6±27.2)U/L, ALT(371.8±11.5)U/L, ALB(38.8±5.1)g/L, A/G(1.3±0.2), ADA(24.1±4.2)U/ L, AFU(40.5±5.3)U/L, P<0.05, was difference had statistically significance. Conclusion Patients with viral liver disease biochemical inspection, can provide important reference for a clear diagnosis of clinical information.
Biochemical test index, Clinical diagnosis, Viral hepatitis
R446.1
A
1674-9308(2015)31-0048-02
10.3969/j.issn.1674-9308.2015.31.032
226001江蘇省南通市老年康復醫院
所有受檢者于清晨空腹抽取靜脈血5 ml,完成血液樣本分離后及時存貯,以便進行后期檢測。檢測工具為全自動生化分析儀,具體需要檢測的生化指標為:膽堿酯酶(CHE)、谷丙轉氨酶(ALT)、總膽紅素(TBil)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、白球比(A/G)、白蛋白(ALB)、ADA(血清腺苷脫氧酶)、AFU(α-L-巖藻糖苷酶)等。
1.3統計學方法