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經(jīng)陰道彩色多普勒超聲對剖宮產(chǎn)后瘢痕處妊娠的診斷價值

2015-02-07 03:50:13王桃英趙華云
現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志 2015年12期
關鍵詞:剖宮產(chǎn)手術

王桃英,申 健,趙華云

(1. 西安醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院,陜西 西安 710038;2. 西安高新醫(yī)院,陜西 西安 710075)

物理診斷

經(jīng)陰道彩色多普勒超聲對剖宮產(chǎn)后瘢痕處妊娠的診斷價值

王桃英1,申 健1,趙華云2

(1. 西安醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院,陜西 西安 710038;2. 西安高新醫(yī)院,陜西 西安 710075)

目的 探討經(jīng)陰道彩色多普勒超聲在剖宮產(chǎn)后瘢痕位置妊娠早期診斷中的臨床價值。方法 將剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠50例隨機分為觀察組與對照組,分別行經(jīng)陰道彩色多普勒超聲與腹部彩色多普勒超聲檢查,觀察比較2組診斷符合率及漏診率。結果 對照組診斷符合率為68%,漏診率為16%;觀察組診斷符合率為92%,漏診率為4%。觀察組診斷符合率明顯高于對照組(P<0.05),漏診率明顯低于對照組(P<0.05)。結論 經(jīng)陰道彩色多普勒超聲能夠在近距離對剖宮產(chǎn)后瘢痕妊娠的病灶情況與周圍血流情況進行觀察,具有較高的確診率,減少誤診的可能性,適合臨床推廣應用。

經(jīng)陰道超聲;彩色多普勒超聲;剖宮產(chǎn);瘢痕妊娠

剖宮產(chǎn)后瘢痕妊娠是異位妊娠中較為少見的類型,是受精卵在剖宮產(chǎn)后子宮瘢痕的位置著床發(fā)育的疾病。在近些年剖宮產(chǎn)率持續(xù)升高的環(huán)境下,剖宮產(chǎn)后瘢痕妊娠的發(fā)生率也逐漸增加。同時對該疾病的認識和經(jīng)陰道超聲等診斷水平的提高,也使得瘢痕妊娠的診斷率相對提高。瘢痕妊娠的早期臨床診斷特別重要,如果為不全流產(chǎn)、難免流產(chǎn)等選擇吸宮術治療,可能引發(fā)大出血或子宮破裂,威脅到患者的生命安全。近年的臨床研究中發(fā)現(xiàn),經(jīng)陰道多普勒彩色超聲對早期子宮瘢痕妊娠有較高的診斷結果,有一些患者通過保守治療獲得良好的臨床效果[1-2]。筆者通過分析經(jīng)陰道多普勒彩色超聲檢查患者的臨床資料,探討經(jīng)陰道彩超對剖宮產(chǎn)后瘢痕妊娠早期診斷的臨床價值,現(xiàn)報道如下。

1 臨床資料

1.1一般資料 選取西安醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院及高新醫(yī)院2011年1月—2014年1月收治的瘢痕妊娠患者50例,均符合子宮瘢痕妊娠的臨床診斷標準,不存在妊娠期并發(fā)癥。排除伴隨其他系統(tǒng)疾病者,非自愿參加此項臨床研究者。所有患者剖宮產(chǎn)切口位置均為子宮下段橫切口,將患者隨機分為2組:觀察組25例,年齡24~46(37.2±4.6)歲,孕周8~25(16.7±3.3)周;妊娠早期20例,中期3例,晚期2例;剖宮產(chǎn)手術史:2例剖宮產(chǎn)手術3次,6例剖宮產(chǎn)手術2次以上,其余17例均為1次剖宮產(chǎn)手術史;此次妊娠距離上次剖宮產(chǎn)1~3(2.7±1.3)年,停經(jīng)41~66(44.8±4.1)d。對照組25例,年齡23~45(36.9±4.2)歲,孕周7~23(16.4±3.5)周;早期21例,中期3例,晚期1例;2例剖宮產(chǎn)手術3次,7例剖宮產(chǎn)手術2次以上,其余15例均為1次剖宮產(chǎn)手術史;此次妊娠距離上次剖宮產(chǎn)1~4(2.6±1.5)年,停經(jīng)40~64(45.2±4.5)d。2組年齡、孕周、停經(jīng)時間、妊娠手術史等比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),具有可比性。

1.2 儀器 選擇深圳邁瑞企業(yè)生產(chǎn)的DC-6彩色多普勒超聲診斷儀,日本東芝智能高檔彩超Aplio500,飛利浦HD15高端智能彩色超聲系統(tǒng)。陰道探頭5.0~7.0 MHz,腹部探頭頻率3.5 MHz。

1.3 檢查方法

1.3.1 經(jīng)腹部彩色超聲檢查 對照組行經(jīng)腹部彩色多普勒超聲檢查,患者均在檢查前充盈膀胱,以腹部彩色多普勒超聲探頭進行檢查,主要觀察內(nèi)容包括子宮的形態(tài)、大小、血流分布情況,以及妊娠囊或包塊的位置與子宮峽部肌肉厚度。

1.3.2 經(jīng)陰道彩色超聲檢查 觀察組行經(jīng)陰道多普勒彩色超聲檢查,所有患者在檢查前首先排空膀胱,體位選擇為膀胱截石位,以陰道探頭套入無菌避孕套,進入患者后穹隆或陰道側壁檢查,檢查內(nèi)容主要為妊娠囊或包塊的形狀與大小、血流分布情況,觀察妊娠囊以及包塊的著床位置,測量其距離剖宮產(chǎn)切口、膀胱與宮頸的距離,測量切口妊娠位置的肌層厚度,特別注意妊娠囊與子宮切口位置的肌肉層間的分解,同時觀察子宮切口與妊娠囊的回聲情況。

2 結 果

2.1臨床診斷結果比較 經(jīng)陰道彩色多普勒超聲診斷符合率相比腹部彩色多普勒超聲顯著升高(P<0.05),漏診率相比經(jīng)腹彩色多普勒顯著降低(P<0.05)。對照組漏診4例中其中1例為孕囊型,2例為混合包塊型,1例為蜂窩型;觀察組漏診1例為混合包塊型。見表1。

2.2 超聲表現(xiàn) 瘢痕妊娠的經(jīng)陰道彩色多普勒超聲圖像的主要特點包括:①宮腔內(nèi)部不存在妊娠囊,妊娠囊或包塊位置在剖宮產(chǎn)的瘢痕位置;②宮頸的形態(tài)表現(xiàn)為正常狀態(tài);③瘢痕位置的肌層血流較為豐富,血流量信號表現(xiàn)為低速低阻型流速曲線;④妊娠囊以及膀胱中的子宮肌層厚度減小,早孕患者的妊娠囊以及子宮切口位置的肌層界線不清晰,回聲信號由低信號改變?yōu)槲蓙y,中孕患者的胎盤后方子宮內(nèi)壁肌層信號由低回聲信號逐漸減小甚至消失。

表1 2組臨床診斷結果比較 例(%)

3 討 論

剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠可導致胎盤植入、子宮破裂甚至孕產(chǎn)婦死亡,是剖宮產(chǎn)術后遠期潛在的嚴重并發(fā)癥[3]。但由于瘢痕妊娠總體發(fā)病率低,大部分相關文獻均系個案報道,對該疾病的診斷和處理尚缺乏統(tǒng)一的認識[4]。瘢痕妊娠的確切病因及發(fā)病機制尚不明確。瘢痕妊娠不同于宮內(nèi)妊娠合并胎盤植入,后者妊娠囊位于宮腔內(nèi),由于子宮蛻膜發(fā)育不良,胎盤不同程度地植入子宮肌層內(nèi),而前者妊娠囊不與宮腔相連,四周被子宮瘢痕處肌層和纖維組織包繞。有關瘢痕妊娠受精卵著床,最為可能的解釋是剖宮產(chǎn)術中損傷子宮內(nèi)膜基底層,形成與宮腔相通的細小裂隙或竇道,受精卵通過竇道侵入瘢痕處肌層內(nèi)種植。竇道的形成也可源于其他創(chuàng)傷性子宮手術,如清宮、子宮肌瘤剔除術、子宮成形術、宮腔鏡手術甚至手取胎盤[5]。瘢痕妊娠子宮全切標本病理檢查發(fā)現(xiàn)滋養(yǎng)細胞種植于子宮下段肌層或被肌纖維包繞。

剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠在異位妊娠中是較為少見的類型,臨床癥狀不典型,在并發(fā)癥沒有發(fā)生的時候,通常不存在明顯的臨床癥狀,因此容易被醫(yī)生與患者本身忽視,很可能耽誤病情的控制與治療[6]。根據(jù)當前的臨床研究發(fā)現(xiàn),瘢痕妊娠中32%的患者不存在任何臨床癥狀,僅僅是在常規(guī)孕檢中發(fā)現(xiàn)或在產(chǎn)后復查中確定,而大概12%的患者僅存在輕微的下腹部墜脹感或腹痛,大約68%瘢痕妊娠患者存在停經(jīng)之后不規(guī)則陰道出血的癥狀,出血量較大的患者數(shù)量較小[7]。而存在剖宮產(chǎn)手術史的孕產(chǎn)婦再次妊娠中,早孕期發(fā)生子宮破裂的患者基本都是剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠所導致,所以,剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠是早孕期孕婦死亡的主要原因之一。

剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠的發(fā)病機制還不能夠完全明確,所以在醫(yī)學界存在幾種可能性的假說[8]。剖宮產(chǎn)手術能夠破壞子宮平滑肌的連續(xù)性,導致裂隙的產(chǎn)生,而之后再次妊娠的時候受精卵容易在這些位置著床。剖宮產(chǎn)手術可能導致子宮內(nèi)膜的損傷。剖宮產(chǎn)手術會對子宮肌層的壁層造成損傷。剖宮產(chǎn)手術會對子宮下段的內(nèi)膜基底層造成損傷,所以手術結束后內(nèi)膜功能層不能有效恢復。剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠可能由于著床底蛻膜的發(fā)育狀況較差絨毛會直接進入子宮肌層[9]。而剖宮產(chǎn)手術的縫合技術也在逐漸發(fā)展的過程中出現(xiàn)了一些問題。傳統(tǒng)的剖宮產(chǎn)切口縫合方式為雙層切口縫合,切口愈合狀況較好,而近年來單層無反轉連續(xù)縫合方式應用越來越多,這種縫合方式容易導致切口愈合不良的并發(fā)癥。切口位置的血液供應情況較差,瘢痕修復較差,存在較大的裂隙[10]。所以,剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠的誘發(fā)因素較多,不會由單一的原因?qū)е拢谂R床診斷與治療中需要從多個角度考慮,根據(jù)具體致病因素進行判定。

本研究結果證明,經(jīng)陰道彩色多普勒超聲診斷符合率相比腹部彩色多普勒超聲顯著升高,漏診率顯著降低。提示經(jīng)陰道彩色多普勒超聲診斷相比經(jīng)腹彩超更準確,效果更好,能夠觀察妊娠囊的形態(tài)、大小、位置以及血流情況,適合在剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠早期診斷中臨床應用。

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10.3969/j.issn.1008-8849.2015.12.035

R445.1

B

1008-8849(2015)12-1342-02

2014-07-20

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