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鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮治療女性急性期精神分裂癥的療效及對社會功能的影響

2015-02-08 02:06:13宋珀槿裴雙義孫淑紅
現代中西醫結合雜志 2015年27期
關鍵詞:精神分裂癥

宋珀槿,裴雙義,孫淑紅

(河北省唐山市第五醫院,河北 唐山 063000)

鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮治療女性急性期精神分裂癥的療效及對社會功能的影響

宋珀槿,裴雙義,孫淑紅

(河北省唐山市第五醫院,河北 唐山 063000)

目的探討鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮治療女性急性期精神分裂癥的療效及其對社會功能的影響。方法女性急性期精神分裂癥患者122例采用數字隨機法分為2組,對照組61例采用利培酮治療,觀察組61例采用鹽酸齊拉西酮膠囊治療,療程均為12周,采用癥狀自評量表(SCL-90)評定心理狀況,采用陽性和陰性癥狀量表評分表(PANSS)評定精神病癥的嚴重程度,采用個人和社會功能量表(PSP)評定社會功能,比較2組的臨床療效及不良反應情況。結果治療后,2組SCL-90評分、PANSS評分均明顯降低(P均<0.05),PSP評分均顯著增加(P均<0.05)。觀察組SCL-90評分、PANSS評分及不良反應發生率均明顯低于對照組(P均<0.05),PSP評分及總有效率均明顯高于對照組(P均<0.05)。結論鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮均是治療女性急性期精神分裂癥的有效藥物,其中鹽酸齊拉西酮膠囊的臨床療效更為顯著,可明顯改善患者的心理狀況和臨床病癥,顯著提高患者的社會功能,不良反應少且安全性高,值得臨床推廣使用。

鹽酸齊拉西酮膠囊;利培酮;女性;急性期精神分裂癥;社會功能

精神分裂癥是臨床較為常見的一種精神病癥,可造成患者出現不同程度的認知功能障礙和社會功能缺失,大幅降低患者的日常生活能力,直接影響患者的生活質量[1-2]。藥物治療精神分裂癥的有效治療方法,可明顯改善患者的臨床病癥,常用藥物為鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮。為了探討鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮對女性急性期精神分裂癥患者的療效及社會功能的影響,進行了對比分析,現報道如下。

1 臨床資料

1.1一般資料 收集本院2010年11月—2013年11月診治的女性急性期精神分裂癥患者122例,均符合疾病及有關健康問題的國際分類(ICD-10精神與行為障礙分類)中精神分裂癥的臨床診斷標準[3],陽性和陰性癥狀量表(PANSS)總分高于70分,近1個月內未使用過抗精神病藥物。排除患有其他心肺疾病、肝腎疾病、血液性疾病、免疫性疾病、感染性疾病、腫瘤疾病的患者,對鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮及其輔料過敏、高過敏體質的患者,患有嚴重攻擊行為或自殺傾向的患者。采用數字隨機法分為2組:對照組61例,年齡19~54 (38.9±8.7) 歲,病程3~105 (10.2±4.9)個月。觀察組61例,年齡20~53 (38.4±9.2) 歲,病程4~103 (10.5±6.1)個月。2組年齡、病程等比較差異均無統計學意義(P均>0.05),具有可比性。

1.2方法 對照組采用利培酮(西安楊森制藥有限公司生產,國藥準字H20010309,規格1 mg)治療,口服開始劑量為1 mg/d,2周內將劑量逐漸增加到2~6 mg/d,維持治療12周。觀察組采用鹽酸齊拉西酮膠囊(江蘇恩華藥業股份有限公司生產,國藥準字H20061142,規格20 mg)治療,口服開始劑量為40 mg/d,2周內將劑量逐漸增加到120~160 mg/d,維持治療12周。

1.3觀察指標 觀察2組治療前后的心理狀況、精神病癥嚴重程度、社會功能、臨床療效及不良反應情況。

1.4評定標準

1.4.1心理狀況的評定標準[4]采用癥狀自評量表(SCL-90)進行評定,共計90個項目,其中軀體化12項、強迫癥狀10項、人際關系敏感9項、抑郁13項、焦慮10項、敵對6項、恐怖7項、偏執6項、精神病性10項、其他7項,分別計分,分數越高,患者的心理狀況越差。

1.4.2精神病癥嚴重程度的評定標準[5]采用PANSS量表進行評定,共計30個項目,其中陽性癥狀因子7項、陰性癥狀因子7項、一般精神病理因子16項,分別計分后合算總分,滿分100分,分數越高,患者的精神病癥越嚴重。

1.4.3社會功能的評定標準[6]采用個人和社會功能量表(PSP)進行評定,滿分100分,所得分數越高,患者的社會功能越好。

1.4.4臨床療效的評定標準[7]痊愈:PANSS評分減少率超過75%;顯效:PANSS評分減少率在50%~74%;有效:PANSS評分減少率在25~49%;無效:PANSS評分減少率不足25%。總有效=痊愈+顯效+有效。

2 結 果

2.12組治療前后SCL-90評分比較 治療后,2組SCL-90評分均明顯降低(P均<0.05),且觀察組明顯低于對照組(P均<0.05)。見表1。

2.22組治療前后PANSS評分比較 治療后,2組PANSS評分均顯著降低(P均<0.05),且觀察組明顯低于對照組(P均<0.05)。見表2。

表1 2組治療前后SCL-90評分比較,分)

注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。

表2 2組治療前后PANSS評分比較,分)

注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。

2.32組治療前后PSP評分比較 治療后,2組患者PSP評分均顯著增加(P均<0.05)。且觀察組明顯高于對照組(P均<0.05)。見表3。

表3 2組治療前后社會功能比較,分)

注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。

2.42組臨床療效比較 觀察組患者總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。見表4。

2.52組不良反應情況比較 觀察組患者不良反應發生率明顯低于對照組(P<0.05)。見表5。

3 討 論

表4 2組臨床療效比較 例(%)

注:①與對照組比較,P<0.05。

精神分裂癥是臨床精神疾病中較為常見的一種,是以精神活動與現實環境相脫離,認知過程、情感過程、意志過程互不協調,相互分裂的特征性癥狀為突出表現,并且伴有幻覺、妄想、緊張綜合征等在一定程度上也反映“分裂”特征的其他癥狀的精神病[8]。精神分裂癥是精神病中患病率最高的一種,其病因至今未明,多認為遺傳是精神分裂癥病因中的主要因素[9]。精神分裂癥的臨床表現主要是思維障礙(思維散漫、思維中斷、思維貧乏、妄想等)、幻覺、情感障礙(情感淡漠、情感倒錯)和行為障礙(社交退縮、行為怪異、緊張性興奮、木僵等)。其中妄想、幻覺等明顯精神病性癥狀稱為“陽性癥狀”;情感淡漠,社交退縮等精神衰退癥狀稱為“陰性癥狀”。

女性急性期精神分裂癥是精神分裂癥中較為特殊的一種情況,患者臨床表現主要是出現思維障礙、幻覺、妄想等明顯精神病性的“陽性癥狀”。 思維障礙具體表現為聯想散漫,即語言結構松弛,以至段落與段落之間顯得散漫無序,句子與句子之間互不相關,詞與詞或字與字之間不能組成完整的句子;思維阻隔,即突然無故中止正在談的話題,片刻后再接續原話題或另換話題,且缺乏自知;推理奇特,即邏輯混亂,使人不知所云。幻覺具體表現為反復多次的報道性、評價性幻聽,如聽到有人對患者的行為作實況轉播式的報道,聽到有兩人一褒一貶地對患者品頭論足。此外尚有幻視、幻觸、幻嗅等,但較少見。妄想具體表現為突然發生的原發性妄想。最常見的有被害妄想,即患者堅信自己被人以某種方法侮辱或傷害;嫉妒妄想,即患者堅信自己的配偶不忠貞;影響(控制)妄想,即患者感到自己的思想、行動和感情都受到外力影響,甚至一舉一動都被他人控制。

表5 2組不良反應情況比較 例(%)

注:①與對照組比較,P<0.05。

目前臨床治療女性急性期精神分裂癥的有效方法為藥物治療,而常用藥物為齊拉西酮、利培酮,其中利培酮屬于苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥[10],是一種具有獨特性質的選擇性單胺能拮抗劑,作用于機體后,與5-羥色胺能的5-HT2受體和多巴胺的D2受體有很高的親和力,還可與腎上腺素能受體結合,以較低的親和力與H1-組胺能受體和α2-腎上腺素受體結合,但不與膽堿能受體結合。因而認為利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽性癥狀[11]。且利培酮引起的運動功能抑制以及強直性昏厥等不良反應都要比經典的抗精神病藥少。對中樞系統中5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發生錐體外系不良反應的可能,并將其治療作用擴展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀。

鹽酸齊拉西酮膠囊是臨床用于治療女性急性期精神分裂癥的新型藥物,屬于療效優越的新型非典型抗精神病藥,是繼氯氮平、利培酮、奧氮平、喹硫平之后的第5個非典型抗精神病藥物,也是目前唯一對NE、5-HT再攝取都有抑制作用的非典型抗精神病藥,臨床療效顯著,可明顯改善患者的精神病癥[12]。與傳統抗精神病藥相比,該藥除可改善陽性癥狀外,還可改善陰性癥狀,提高認知功能,不良反應特別是錐體外系癥狀和催乳素升高不良事件大大減輕,耐受性明顯提高,同時鹽酸齊拉西酮膠囊還對患者的體質量及糖脂代謝不良影響極小,有效避免了藥物引起的糖尿病和心血管疾病風險,實現了抗精神病藥物療效,安全性和耐受性的完美統一[13]。

本研究結果表明,鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮均是治療女性急性期精神分裂癥的有效藥物,可顯著改善患者的臨床病癥。其中鹽酸齊拉西酮膠囊的臨床療效更為顯著,可進一步改善患者的心理狀況并改善患者的臨床病癥,且安全,引發困倦嗜睡、惡心嘔吐、肌張力障礙、靜坐不能、肝功能異常、心電圖異常、女性閉經等不良反應較少。提示鹽酸齊拉西酮膠囊和利培酮均是治療女性急性期精神分裂癥的有效藥物,其中鹽酸齊拉西酮膠囊的臨床療效更為顯著,可明顯改善患者的心理狀況和臨床病癥,顯著提高患者的社會功能,不良反應少且安全性高,值得臨床推廣使用。

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10.3969/j.issn.1008-8849.2015.27.031

R749.3

B

1008-8849(2015)27-3040-03

2014-07-05

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