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胎兒生長(zhǎng)受限的新研究進(jìn)展

2015-02-09 11:53:13謝惠萍
關(guān)鍵詞:新生兒生長(zhǎng)

謝惠萍

廣西鹿寨縣婦幼保健院婦產(chǎn)科 545600

胎兒生長(zhǎng)受限的新研究進(jìn)展

謝惠萍

廣西鹿寨縣婦幼保健院婦產(chǎn)科545600

摘要胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)病因主要有孕婦因素、胎兒因素、胎盤因素。其重要生理病理改變是胎盤發(fā)育過(guò)程中第二次絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞并未完成遷移;電鏡下可見螺旋小動(dòng)脈末端有血管硬化和纖維沉著,使血管部分或完全阻塞。FGR增加了胎兒宮內(nèi)死亡的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響圍生兒的妊娠結(jié)局。ACOG建議評(píng)估胎兒宮內(nèi)死亡與新生兒死亡的風(fēng)險(xiǎn)比,當(dāng)前者大于后者時(shí)應(yīng)終止妊娠。產(chǎn)科監(jiān)護(hù)與處理主要采用生物物理評(píng)分法、多普勒超聲檢查、產(chǎn)前檢查,需考慮高危因素的存在,及時(shí)發(fā)現(xiàn)FGR。注意加強(qiáng)FGR新生兒的管理。FGR的預(yù)防是近年來(lái)研究的重點(diǎn)。

關(guān)鍵詞胎兒生長(zhǎng)受限胎盤超聲

胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)是指各種病理因素引起的出生體重低于同孕齡、同性別胎兒平均體重的第10百分位數(shù),或低于其平均體重的2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,或孕37周后胎兒出生體重低于2.5kg[1]。我國(guó)FGR發(fā)生率約6.4%,圍生兒死亡率是正常者的6~9倍。FGR出生的新生兒給家庭帶來(lái)了一定的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也給臨床產(chǎn)科醫(yī)生提出了挑戰(zhàn)。本文就近年來(lái)國(guó)內(nèi)外FGR的相關(guān)研究作一綜述。

1FGR的病因

據(jù)報(bào)道,有40%FGR圍生兒原因不明,但目前普遍認(rèn)為,其病因主要包括母體因素、胎兒因素及胎盤因素。

1.1孕婦因素

1.1.1營(yíng)養(yǎng)不足:孕婦由于偏食,妊娠劇吐,蛋白質(zhì)、維生素及微量元素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)攝入不足均可影響胎兒發(fā)育,引起FGR和胎兒畸形。

1.1.2不良生活習(xí)慣:包括吸煙、酗酒和吸毒等。吸煙可使胎盤血管形成減少,內(nèi)皮受損,使細(xì)胞滋養(yǎng)層下的基底膜增寬;刺激神經(jīng)末梢釋放兒茶酚胺,促進(jìn)子宮血管收縮引起子宮缺血、缺氧,從而增加了FGR的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

1.1.3妊娠合并癥:包括貧血、腎炎、妊高征、心臟病及多胎妊娠等,可降低胎盤血流灌注量而致FGR。

1.2胎兒因素

1.2.1胎兒生長(zhǎng)調(diào)節(jié)因素異常。 胎兒生長(zhǎng)發(fā)育由多種激素和細(xì)胞因子調(diào)控。據(jù)研究報(bào)道,F(xiàn)GR胎兒臍血生長(zhǎng)激素和胰島素低于正常[2]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,胰島素下降可使胎兒體重降低7%,骨骼生長(zhǎng)縮短13%。低胰島素癥使胎兒利用葡萄糖的能力降低,影響胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育[3]。胰島素具有促進(jìn)胎盤中胰島素樣生長(zhǎng)因子合成的作用,而后者具有促進(jìn)細(xì)胞增殖作用,使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)順利通過(guò)胎盤供給胎兒,利于胎兒及胎盤生長(zhǎng)。IGF-1降低可影響胎盤對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)而誘發(fā)FGR[4]。另有瘦素、表皮生長(zhǎng)因子以及雌三醇、游離雌三醇等均與FGR的發(fā)生有關(guān)。

1.2.2染色體異常。據(jù)研究報(bào)道,Turner綜合征新生兒中約有39.2%伴有FGR,且發(fā)現(xiàn)與X染色體短臂終端的SHOX基因變異有關(guān)[5]。另有研究發(fā)現(xiàn)FGR患者外周血和臍帶血姐妹染色單體互換率高于正常者,提示妊娠期間不良的外界環(huán)境可能是誘發(fā)FGR的原因[6]。

1.2.3胎兒代謝功能紊亂。FGR胎兒血小板、白血球及脂肪存積減少,提示FGR胎兒機(jī)體存在代謝功能紊亂現(xiàn)象。

1.2.4胎兒感染。據(jù)研究報(bào)道,存在胎盤有絨毛炎、絨毛發(fā)育遲緩及絨毛間隙炎等病理性改變的孕婦,其FGR胎兒檢出弓形蟲、巨細(xì)胞病毒、Ⅱ型單純皰疹病毒的幾率可達(dá)59.4%[2]。

1.3胎盤因素胎盤因素主要與血流量減少有關(guān)。研究表明,F(xiàn)GR孕婦子宮胎盤血流量比正常孕婦降低超過(guò)50%[7],且大部分FGR胎兒臍靜脈血pH和PO2低于正常孕婦,病理檢查結(jié)果顯示,大多數(shù)FGR胎盤發(fā)生了明顯的病理改變,以絨毛炎和絨毛發(fā)育遲緩多見[8]。子宮胎盤血管異常,胎盤微絨毛交換面積縮小。研究報(bào)道,F(xiàn)GR孕婦子宮胎盤血管生成異常造成胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞和絨毛血管內(nèi)皮損傷,降低了滋養(yǎng)層來(lái)源的NO[9];另外血管異常可誘導(dǎo)滋養(yǎng)細(xì)胞凋亡而引起FGR的發(fā)生。

2FGR的病理生理變化

胎兒外周血循環(huán)有靜脈導(dǎo)管、卵圓孔以及動(dòng)脈導(dǎo)管3個(gè)主干道,可調(diào)節(jié)血液的分配。正常狀態(tài)下,70%~80%的臍靜脈血由靜脈導(dǎo)管直抵肝臟,其余20%~30%的血經(jīng)卵圓孔抵達(dá)左心室,首先完成冠狀循環(huán)與腦循環(huán)的灌注[10]。若胎盤功能不全,胎兒通過(guò)調(diào)節(jié)此3個(gè)干道,減少肝臟血流,外周循環(huán)阻力增加,而腦循環(huán)阻力降低,利于腦心血管的灌注[11]。隨著病情的進(jìn)展,胎兒循環(huán)由代償性變化轉(zhuǎn)變?yōu)槭Т鷥敚呐叛窟M(jìn)一步降低,從而影響FGR胎兒多個(gè)臟器及中樞神經(jīng)的發(fā)育,易出現(xiàn)羊水量減少,胎動(dòng)減少等癥狀[12]。近期的研究表明,F(xiàn)GR的一個(gè)重要生理病理改變是胎盤發(fā)育過(guò)程中第二次絨毛滋養(yǎng)細(xì)胞并未完成遷移;電鏡下可見螺旋小動(dòng)脈末端有血管硬化和纖維沉著,使血管部分或完全阻塞,進(jìn)而造成子宮-胎盤間血流不足[13]。

3FGR的篩查與診斷

3.1確認(rèn)預(yù)產(chǎn)期目前預(yù)產(chǎn)期多采用末次月經(jīng)進(jìn)行計(jì)算,但約有40%據(jù)此計(jì)算的孕齡與實(shí)際相差較大。最準(zhǔn)確的孕齡推算是根據(jù)早孕期B超檢查結(jié)果[14]。孕8~12周時(shí)以頭臀徑計(jì)算預(yù)產(chǎn)期誤差約5~7d,孕13~20周根據(jù)雙頂徑或頭圍推算孕周與實(shí)際相差約10~11d。20周后超聲檢查結(jié)果準(zhǔn)確性較差。

3.2胎兒生長(zhǎng)潛能的評(píng)估胎兒生長(zhǎng)受性別及母體的各項(xiàng)因素,如身高、體質(zhì)量、產(chǎn)次等因素影響;排除吸煙、高血壓、糖尿病和早產(chǎn)等病理因素后預(yù)測(cè)胎兒的體質(zhì)量;根據(jù)B超檢查結(jié)果推算胎齡、胎兒體質(zhì)量曲線評(píng)估生長(zhǎng)。

3.3產(chǎn)前檢查需考慮高危因素的存在,及時(shí)發(fā)現(xiàn)FGRFGR的高危因素篩查:(1)測(cè)量妊娠圖宮底高度。(2)臍血流測(cè)量。(3)常規(guī)或間斷的孕晚期超聲測(cè)量。目前,普遍認(rèn)為篩查FGR最合適的方法是單獨(dú)預(yù)測(cè)胎兒體質(zhì)量或使用腹圍低于第10百分位。

3.4可用生長(zhǎng)曲線圖評(píng)估胎兒生長(zhǎng)潛能生長(zhǎng)潛能的評(píng)估,有利于篩出FGR,另外需與SGA鑒別,SGA的生長(zhǎng)速度良好,而FGR生長(zhǎng)速度減緩或停滯。若腹圍低于第10百分位數(shù)時(shí),需每隔2周測(cè)量腹圍以及胎兒體質(zhì)量,方便及時(shí)發(fā)現(xiàn)FGR[15]。

4產(chǎn)科監(jiān)護(hù)與處理

胎盤功能不全是隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸發(fā)生的過(guò)程,產(chǎn)科處理主要是通過(guò)監(jiān)測(cè)以預(yù)防死產(chǎn)和嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。早發(fā)型FGR可通過(guò)臍動(dòng)、靜脈導(dǎo)管的血流變化預(yù)測(cè)結(jié)局,處理時(shí)需充分評(píng)估早產(chǎn)與延長(zhǎng)孕周的風(fēng)險(xiǎn)比。晚發(fā)型FGR風(fēng)險(xiǎn)較早產(chǎn)小,但由于臍血管血流變化不明顯,往往僅為胎心率反應(yīng)性缺乏和大腦中動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)降低,易被忽視而引起圍產(chǎn)兒不良結(jié)局。

4.1生物物理評(píng)分包括呼吸運(yùn)動(dòng)、胎動(dòng)、胎兒肌張力、羊水量及胎兒心率分析。生物物理評(píng)分可反映胎兒生物變異和成熟度、酸堿平衡情況[16]。

4.2多普勒超聲檢查多普勒超聲科獲得臍動(dòng)脈血流的變化:(1)對(duì)懷疑有嚴(yán)重胎盤功能不良的患者,可應(yīng)用多普勒觀察臍動(dòng)脈血流變化分析胎兒-胎盤循環(huán)情況。(2)臍動(dòng)脈舒張末期無(wú)血流或返流則往往提示需嚴(yán)密監(jiān)護(hù)胎兒或終止妊娠。(3)多普勒監(jiān)護(hù):適用于高危妊娠孕婦,臍動(dòng)脈血流頻譜受多種因素影響,因此測(cè)量時(shí)要注意這種影響以提高準(zhǔn)確性。

4.3監(jiān)測(cè)間隔監(jiān)測(cè)間隔受多普勒頻譜異常情況影響。早發(fā)型FGR首先出血?jiǎng)用}血流異常,間隔4~6周后出現(xiàn)靜脈血流異常[17]。若胎兒臍動(dòng)脈血流正常,且無(wú)結(jié)構(gòu)異常,則可能為SGA,可每隔2周檢查1次,觀察多普勒頻譜、羊水、生長(zhǎng)曲線等的改變情況。若多普勒頻譜異常,無(wú)其他異常,但存在臍動(dòng)脈舒張末期血流,可每隔1周檢查至足月;若多普勒頻譜異常,且伴羊水進(jìn)行性減少,臍動(dòng)脈舒張末期血流反向或缺失,則表明病情惡化,對(duì)孕周較小者可每天檢查1次。晚發(fā)型FGR相關(guān)動(dòng)脈、靜脈血流異常的報(bào)道較少,但大多數(shù)研究表明,死產(chǎn)患者通常僅提示單一指標(biāo)異常,常見的異常指標(biāo)有胎心變異消失、羊水減少、大腦中動(dòng)脈搏動(dòng)指數(shù)降低。故對(duì)晚發(fā)型FGR的監(jiān)測(cè),應(yīng)密切觀察羊水、胎心及大腦中動(dòng)脈的變化,同時(shí)增加監(jiān)護(hù)次數(shù)[18]。

5分娩時(shí)機(jī)及處理

FGR增加了胎兒宮內(nèi)死亡的風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重影響圍生兒的妊娠結(jié)局。FGR孕婦分娩時(shí)機(jī)目前尚無(wú)有效的確定方法,ACOG建議評(píng)估胎兒宮內(nèi)死亡與新生兒死亡的風(fēng)險(xiǎn)比,當(dāng)前者大于后者時(shí)應(yīng)終止妊娠。有研究者認(rèn)為,評(píng)估臍靜脈血流狀態(tài)有利于適當(dāng)延長(zhǎng)孕周。但也有研究者認(rèn)為,胎兒神經(jīng)系統(tǒng)的損傷可能在代償期就發(fā)生[19]。對(duì)晚發(fā)型FGR患者,嚴(yán)密監(jiān)測(cè)胎兒胎心、臍動(dòng)脈血流、大腦中動(dòng)脈等變化情況,若發(fā)現(xiàn)臍動(dòng)脈舒張末期血流反向或缺失等異常現(xiàn)象,則應(yīng)考慮終止妊娠。目前,F(xiàn)GR胎兒分娩方式尚無(wú)循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持完全采用剖宮產(chǎn)分娩,但胎兒的胎心變異消失或減速、生物物理評(píng)分較低及靜脈導(dǎo)管反向等發(fā)生時(shí)更適合行剖宮產(chǎn)。產(chǎn)時(shí)需持續(xù)性監(jiān)護(hù)以減少圍生兒的死亡,對(duì)危重FGR新生兒積極復(fù)蘇搶救。對(duì)孕36周以內(nèi)終止妊娠的胎兒需應(yīng)用激素治療促胎肺成熟。

6FGR新生兒的管理

FGR新生兒易并發(fā)各種并發(fā)癥,因此加強(qiáng)管理尤其重要。部分FGR并未在宮內(nèi)作出明確診斷,但有經(jīng)驗(yàn)的產(chǎn)科醫(yī)生盡可能在新生兒出生早期即作出診斷和處理。FGR早產(chǎn)新生兒應(yīng)盡量在宮內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),預(yù)防圍生期新生兒窒息、低體溫、宮內(nèi)感染等[20];出生后及時(shí)進(jìn)行有效地復(fù)蘇,防止胎兒窘迫和新生兒窒息,必要時(shí)給予呼吸、循環(huán)支持及容量管理。FGR圍生兒慢性缺氧所致的急性應(yīng)激可引起酸中毒,抑制心肌及腦功能的發(fā)揮,嚴(yán)重者可致圍生兒死亡[21]。待新生兒各項(xiàng)狀況穩(wěn)定后進(jìn)行仔細(xì)的體檢以發(fā)現(xiàn)先天異常和綜合征。注意低血糖、低體溫的預(yù)防和治療。低血糖通常出現(xiàn)于出生后前3d,血糖一般在2.6mmol/L以上時(shí)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測(cè),低血糖的危險(xiǎn)因素主要為新生兒窒息和體質(zhì)量指數(shù)低于2kg/m2。糾正低血糖有利于改善嬰兒的遠(yuǎn)期預(yù)后[22]。條件允許情況下可早開奶、早吸吮,監(jiān)測(cè)血糖,可有效糾正低血糖。

7FGR的預(yù)防

研究報(bào)道,戒煙可降低FGR胎兒的低出生體重發(fā)生率,目前并無(wú)充分證據(jù)證明吸氧、高血壓治療、擴(kuò)容及飲食補(bǔ)充鐵、鈣、鋅、鎂等措施可降低FGR的發(fā)生。研究表明,臨床監(jiān)護(hù)對(duì)胎盤循環(huán)改善并無(wú)明顯促進(jìn)作用,故而多數(shù)研究者注重孕早期進(jìn)行干預(yù)[23]。Gardosi等[24]對(duì)高危孕婦(高血壓、有血栓傾向及前次FGR等)孕早期監(jiān)測(cè)子宮動(dòng)脈血流灌注狀態(tài),同時(shí)應(yīng)用小劑量阿司匹林治療,可減少子癇前期的發(fā)生,但并不能有效減少FGR。

總而言之,導(dǎo)致FGR的各種因素均可引起胎盤向胎兒轉(zhuǎn)運(yùn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)障礙,胎兒營(yíng)養(yǎng)不足而生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,從而增加胎兒圍生期缺氧、窒息、酸中毒等風(fēng)險(xiǎn);FGR患兒體格、智力發(fā)育均比正常胎兒慢,其成年后則易發(fā)生心血管、阻塞性肺疾病、腎臟和內(nèi)分泌功能障礙等疾病。由此可見,孕期加強(qiáng)監(jiān)測(cè),及時(shí)預(yù)防和發(fā)現(xiàn)FGR,并充分評(píng)估和嚴(yán)密監(jiān)測(cè),適時(shí)終止妊娠,重視FGR新生兒的管理,以改善預(yù)后。

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(編輯紫蘇)

收稿日期2014-06-18

中圖分類號(hào):R714.43

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

文章編號(hào):1001-7585(2015)01-0033-03

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