倪文娟,王云枝
1.包頭醫學院2013級研究生,內蒙古包頭 014010;2.內蒙古包頭醫學院第一附屬醫院內分泌科,內蒙古包頭 014000
糖尿病是臨床上最為常見的疾病,屬于一種代謝紊亂性疾病,對人體的健康有著很大的威脅,除了惡性腫瘤和心血管疾病外,糖尿病是第3種非傳染性致死性疾病,導致糖尿病患者死亡的主要并發癥是大血管病變。據相關報道統計,有80%的糖尿病患者是因大血管病變致死的。糖尿病并發癥大血管病變主要表現為動脈粥樣硬化。最近幾年,有很多的糖尿病專家的研究結果表明,炎性反應是導致糖尿病患者并發大血管病變(動脈粥樣硬化)的主要致病機制。炎性因子作用于血管內皮,能夠導致血管內皮發生炎性反應,從而演化成動脈粥樣硬化。脂蛋白相關磷脂酶A2、YKL-40與2型糖尿病患者并發大血管病變(動脈粥樣硬化)之間有著密切的關聯,下面筆者對2型糖尿病并發大血管病變的發病機制進行綜述。
脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PLA2)被稱作血小板活化因子,屬于一種血管炎癥蛋白酶,可以使血小板活化因子水解,從而使血小板失去活性,在一定程度上能夠減少血栓和炎癥的生成,有著抗動脈血管粥樣硬化以及抗炎的功能,與此同時,Lp-PLA2還能夠使氧化卵磷脂水解,并生成氧化型非酯化脂肪酸和溶血卵磷脂,所生成的這兩種物質對血管內皮起到刺激作用,使其生成細胞因子,從而使血管內皮細胞受到損傷,引起泡沫細胞沉積、單核細胞浸潤,加速粥樣斑塊的形成,因此,Lp-PLA2有著加快動脈血管粥樣硬化的作用。Lp-PLA2通常分布于血漿中,Lp-PLA2的活性和其濃度有一定的關聯性,由此可見,Lp-PLA2很有可能和激素分泌水平相關,女性血漿中的Lp-PLA2活性要比男性血漿中的Lp-PLA2活性要低[1]。
YKL-40的生物學效應尚未明確,不過YKL-40的生物功能主要有有三大類,即:有著成纖維生長因子的作用、肝素結合能力以及促進炎性反應等。
近幾年,國內外很多的醫學專家對2型糖尿病進行研究,大多數研究結果表明,2型糖尿病患者血液中的Lp-PLA2的活性和患者血液中的胰島素水平具有相關性,胰島素的抵抗(IR)程度越低,Lp-PLA2的活性也就越大[2]。
IR是導致2型糖尿病發生的重要機制,水平較低的炎性反應和氧化應激反應也對2型糖尿病的發病起到一定的作用。細胞膜表面和胰島素受體相結合,由多種蛋白酶和配體蛋白酶所組成的信號通路可以傳遞很多種信號,使細胞受到刺激,從而吸收血液中的葡萄糖,促進膽固醇的合成以及脂肪的儲存,使得毛細血管不斷的擴張,以此來改善血液循環狀況。機體在處于不斷受到炎性因子刺激的狀態下,Lp-PLA2在患者血液中的水平會上升、活性增強,促使炎性因子被聯級釋放,胰島素受體的信號反饋路線受到阻礙,在很大程度上加快了IR的進程。IR會導致血管內皮細胞受到損害,使凝血系統被激活,從而引起血小板的水平上升,導致血液中的Lp-PLA2水平也跟著上升。 Lp-PLA2會促使炎性因子積極地參與到炎性反應過程中。Lp-PLA2水解會釋放很多的非酯化脂肪酸,從而引起IR機制[3]。
許多研究結果表明,2型糖尿病和患者血液中的YKL-40水平有著很大的相關性,但是具體的致病機制尚未得到明確。有的研究顯示,YKL-40水平和2型糖尿病患者血液中的血糖水平相關,2型糖尿病患者體內血糖含量升高,YKL-40水平也升高,2型糖尿病患者體內的血糖含量下降,YKL-40水平也下降,由此可見,YKL-40水平和患者體內的血糖水平呈正相關。YKL-40很有可能是導致2型糖尿病患者肥胖、炎癥的主要機制因素,Catalhn研究證實,2型糖尿病肥胖患者血液中的YKL-40水平與IR以及炎性因子有相關性,2型糖尿病肥胖患者經過攝入低卡路里食物輕體后,患者血液中的YKL-40水平有所降低[4]。也有研究顯示,2型糖尿病患者血液中的YKL-40水平和患者的體胖無相關性。人體內的YKL-40水平,會受到各種因素的影響,譬如白細胞介素、腫瘤壞死因子等炎性因子。這些炎性因子會對胰島素分泌組織造成損傷,從而降低胰島素的分泌量,使得胰島素抵抗程度增強,從而導致2型糖尿病患者血液中的YKL-40水平上升[5]。
商麗娜、李華、楊再剛以及翟倩倩等人,通過對單純2型糖尿病患者,大血管病變2型糖尿病患者以及健康人血液中的Lp-PLA2水平進行檢測,檢測結果發現,大血管病變2型糖尿病患者血液中的Lp-PLA2水平要高于單純2型糖尿病患者血液中的Lp-PLA2水平,而單純2型糖尿病患者血液中的Lp-PLA2水平又比健康人血液中的Lp-PLA2水平要高,由此可見,Lp-PLA2水平和2型糖尿病并發大血管病變有相關性,也就是說,2型糖尿病患者血液中的Lp-PLA2水平和大血管病變(動脈粥樣硬化)有著密切的聯系,這一相關性,對檢測2型糖尿病并發大血管病變有著非常重要的價值[6]。
Lp-PLA2導致2型糖尿病患者發生大血管病變的致病機制如下:在糖尿病的病理條件下,會有大量的活性氧類物質被釋放出來,使得血管內皮細胞受到損害,從而釋放出炎性介質,這些炎性因子會促使脂蛋白被氧化成低密度的脂蛋白,使得Lp-PLA2的含量和活性得到提高,Lp-PLA2參與到炎性反應過程中,使炎性反應加速,促使動脈粥樣硬化[7]。
內膜粒細胞被活化后,會分泌出大量的Lp-PLA2,Lp-PLA2水解血管內皮細胞,在此過程中,會有大量的非酯化脂肪酸以及溶血卵磷脂產生,這些物質會加快內膜粒細胞的活化速度,從而分泌出更多的Lp-PLA2,血液中大量的Lp-PLA2,會導致血管內皮細胞嚴重受損,從而加速形成血管粥樣硬化[8]。
Lp-PLA2水平越高,血管粥樣硬化速度越快,Lp-PLA2會使巨噬細胞死亡,導致血管中的斑塊不再穩定,使2型糖尿病患者并發大血管病變 (血管粥樣硬化),與此同時,Lp-PLA2還促使膠原基質以及平滑肌細胞降解,使得粥樣硬化血管的血管壁變薄,變脆弱,因此很容易導致病變大血管破裂,從而發生2型糖尿病并發大血管病變患者發生急性內出血事件,嚴重的威脅到2型糖尿病并發大血管病變患者的生命安全[9]。
除了Lp-PLA2之外,糖尿病患者并發大血管病變還和YKL-40有關。國內外有很多的專家對這一相關性進行了研究,大多數研究結果都顯示,YKL-40和糖尿病患者并發大血管病變有著直接的相關性,而且YKL-40水平還能夠用直接的將2型糖尿病患者大血管病變的程度反映出來,因此,除了可以檢測2型糖尿病患者血液中的Lp-PLA2水平之外,還可以通過檢測患者血液中的YKL-40水平,來判斷2型糖尿病患者大血管病變(動脈粥樣硬化)的程度,尤其適用于2型糖尿病患者大血管早期病變的診斷中。許多的研究表明,2型糖尿病患者血液中的YKL-40水平會隨著大血管的病變程度逐漸上升,由此可見,2型糖尿病患者的大血管病變程度和患者血液中的YKL-40水平呈正相關[10]。
YKL-40導致2型糖尿病患者發生大血管病變的致病機制如下:YKL-40是糖尿病患者體內高糖基化食物最終物質,屬于氧化應激類物質,YKL-40會加速脂蛋白轉化成低密度脂蛋白,從而使得血管的內皮受到嚴重的損壞,導致血管的內皮細胞發生炎性反應。血液中的巨噬細胞在吞噬被氧化的脂蛋白后,會分泌出大量的YKL-40,使得血液中的YKL-40水平上升。血液中大量的YKL-40會直接阻斷巨噬細胞的分化,是巨噬細胞大量凋亡,并且使血管的平滑肌發生遷移或者增生,從而導致2型糖尿病患者動脈粥樣硬化的發生[11]。已有研究發現,2型糖尿病患者并發大血管病變(動脈粥樣硬化)和白細胞介素升高有著一定的關聯性,白細胞介素水平和YKL-40水平呈正相關,由此可見,2型糖尿病患者并發大血管病變(動脈粥樣硬化)和患者血液中的YKL-40水平有著一定的相關性[12]。
大血管病變(動脈粥樣硬化)是導致2型糖尿病患者致殘致死的主要原因,因此找出2型糖尿病患者并發大血管病變(動脈粥樣硬化)的發病機制尤為重要。有研究發現,炎癥是導致2型糖尿病患者并發大血管病變(動脈粥樣硬化)的主要致病因素,國內外很多的試驗研究證實,炎性因子YKL-40、Lp-PLA2和2型糖尿病患者并發大血管病變(動脈粥樣硬化)有直接的相關性,2型糖尿病患者大血管病變(動脈粥樣硬化)越嚴重,患者血液中的YKL-40水平也就越高,由此可見。2型糖尿病患者大血管病變(動脈粥樣硬化)程度和患者血液中的YKL-40水平呈正相關;2型糖尿病患者大血管病變(動脈粥樣硬化)越嚴重,患者血液中的Lp-PLA2水平也就越高,由此可見,2型糖尿病患者大血管病變(動脈粥樣硬化)程度和患者血液中的Lp-PLA2水平呈正相關由此可見,可以通過檢測患者血液中的Lp-PLA2水平和YKL-40水平,來診斷患者的大血管病變程度。對2型糖尿病患者并發大血管病變的發病機制有所了解后,可以根據發病機制,對患者采取有效的治療措施,來提高2型糖尿病患者并大血管病變的臨床治療效果。
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