養豬場豬抗體水平的有效采樣與檢測方法
李佳鵬
(黑龍江省樺川縣獸醫衛生防疫站154300)
最近幾年,我國豬只的飼養模式大多都是規模化、集約化,盡量在有限的空間內,采用工廠化的飼養方式盡可能多的飼養豬只,從而得到較大的收益。據報道,經過高度選育的豬群,對疾病特異和非特異抵抗的免疫記憶逐代降低,飼養空間小,而飼養密度又比較大,都會降低豬群的抵抗力,如果傳染病暴發流行在豬群中,會給飼養者帶來較大的經濟損失。
1被采樣豬只
飼養場中的采樣主要對象是公豬和后備母豬,尤其是種公豬,而后備母豬是飼養場的源頭,公豬和后備母豬的抗體水平基本上能夠反映出本場的整個抗體水平。對妊娠豬、哺乳豬、斷奶母豬和仔豬也進行采樣,對豬只生長流程中的各階段加以監控。
2采樣數量
采樣有一定的數量才具有統計學意義,如果采樣品的數量低,根本不能夠代表整個養豬場的抗體水平,但是如果采樣樣品的數量太多,又不經濟。按照一般統計學的規律,如果豬群的采樣量為20頭時,具有98%的可信度;采樣量為30頭時,就能達到99%的可信度;當采樣量達到40頭時,就具有了99.5%的可信度;若豬群的采樣量為50頭,那么可信度就能達到99.9%。所以,建議分別對每個階段采樣30頭以上,幾乎就可以代表豬場的整體水平。
3采樣方法
采樣時要選擇健康的豬只,不對病豬進行采樣,確保是隨機進行采樣,保證每個胎次都能達到均衡狀態。采血時要盡量避免污染,用酒精棉擦拭采血部位進行消毒,采血量要多于2mL,這樣能夠保證供檢測的血清足夠量。清楚標記采集的樣品、編號要具有規律性,有順序的給樣品進行排列,以便于檢測和對結果進行統計。采集的樣品要裝在保溫盒中,并且保溫盒里應該有冰袋,及時的送到實驗室,在運送途中盡量不要搖晃保溫盒,避免出現溶血現象。采集的樣品應該標記號詳細的說明,具體數據應該包括豬只的日齡、胎齡、豬群種類以及健康狀況,還有最后的免疫時間和疫苗來源等。
4檢測
豬瘟血清抗體水平的檢測采用正向血凝試驗。在96孔血凝板上,每孔加入50μL稀釋液,每排第一孔加入待檢血清50μL,遞比稀釋待檢血清至血清濃度為1∶512,最后50μL丟棄。再在每孔加入抗原診斷液25μL,置濕盒中于25℃孵育1.5~3.0h,判定結果。判定標準:凡能使50%的紅細胞凝集的血清最大稀釋倍數為該份血清的抗體效價,豬瘟血清抗體效價高于或等于1∶16視為免疫合格。豬偽狂犬病、豬藍耳病抗體檢測參照美國IDEXX公司ELISA診斷試劑盒說明書進行。待檢血清分別作1∶20(豬偽狂犬病抗體檢測)和1∶40(豬藍耳病抗體檢測)稀釋。取稀釋好的待檢血清100μL加入包被好的96孔聚苯乙烯診斷試劑盒中,置濕盒內25℃作用30min,取出,用洗滌液充分洗滌3~5次,甩盡殘留液體,每孔加入酶標抗體100μL,置濕盒內2.5℃作用30min,洗滌。再在每孔中加入TMB底物溶液100μL,置濕盒內25℃;作用15min后,加入終止液100μL, 立即置B10-RAD550型酶標儀上650nm處測定。分別按所附計算公式判定是否為血清抗體陽性。
5討論
從整體水平出發,以豬瘟抗體間接血凝價在1∶16以上時能抵抗強毒感染作為參考,僅有很少的豬場和豬群達不到這個水平。也有部分豬場中的少數豬只,豬瘟抗體滴度低,不能抵抗強毒侵襲而發病,或者是成為隱性帶毒豬,對易感豬群造成威脅。導致這種結果的原因,可能與豬瘟疫苗免疫程序不合理和免疫質量不佳有關。清除小群范圍內的疾病感染,可以使用基因工程致弱活毒苗,以及相容的血清學試驗區分疫苗抗體和野毒感染誘導產生的抗體。
抗體水平的形成會因為接種疫苗引起,也可能是因為自然感染的野毒引起,目前對于抗體水平形成的具體原因還沒有確定,也不容易區分。有的疫苗是靠細胞免疫發揮作用的而不是依靠抗體水平,比如偽狂犬病,所以用抗體水平評價偽狂犬疫苗是無任何作用的。不同生長階段的豬群,其抗體水平也不相同,在產房仔豬具有較高的母源抗體水平,但是進入到保育舍以后,所有病原或者是疫苗的抗體水平都處于最低水平,到肥育階段抗體水平會逐漸上升,發育為母豬的時候,抗體水平達到最高狀態。