周昌盛,孫小祥
中藥復方穩心顆粒對家兔心肌缺血/再灌注損傷的影響
周昌盛1,孫小祥2*
目的研究復方中藥制劑穩心顆粒對心肌缺血/再灌注損傷家兔模型的保護作用。方法36只家兔隨機分為假手術組(陰性對照組)、模型組、三七顆粒組(陽性對照組)及穩心顆粒低、中、高劑量組(給藥組)。陽性對照組家兔灌胃三七顆粒0.4 g/(kg·d),給藥組家兔分別灌胃穩心顆粒0.4、0.6、0.8 g/(kg·d),其余兩組灌胃等體積生理鹽水;給藥1周后,采用結扎冠狀動脈前降支方法制備家兔心肌缺血/再灌注模型,觀察各組家兔心電圖,并檢測血清丙二醛(MDA)含量,以及乳酸脫氫酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性。結果與假手術組比較,模型組室性心律失常發生率、血清CK與LDH活性、MDA含量升高(P<0.05),而SOD活性降低(P<0.05),表明家兔心肌缺血/再灌注模型成功;與模型組比較,陽性對照組和給藥組室性心律失常發生率、血清CK與LDH活性、MDA含量均顯著降低(P<0.05),SOD活性升高(P<0.05),且給藥組表現出明顯的劑量效應。結論穩心顆粒對家兔心肌缺血/再灌損傷有保護作用。
穩心顆粒;三七;缺血/再灌注
心肌缺血容易造成心肌結構和功能上的損傷[1],臨床常采用手術治療,如經皮冠狀動脈腔內成形術、溶栓治療和冠狀動脈旁路移植術等,但受損的心肌很難恢復正常的功能結構,而且手術可能導致損傷加重,如再灌注心律失常、內皮損傷和心肌頓抑等[2-3]。目前,中醫藥在心肌缺血的治療中取得了較好的效果[4-7]。有報道,使用穩心顆粒治療各種類型的心律失常效果顯著[8],且毒性低、不良反應小,但其現代藥理作用機制并不明確。本研究通過建立心肌缺血/再灌注損傷的家兔模型,從現代藥理作用層面探討穩心顆粒對心肌缺血損傷的影響。
1.1動物大耳白兔36只,雄性,體重2.2~2.5 kg,江蘇大學實驗動物中心提供,適應性飼養3 d。
1.2試劑穩心顆粒(山東步長制藥有限公司,批號:111053);自制三七顆粒(每3 g相當于三七原藥材1 g);丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、乳酸脫氫酶(Lactate dehydrogenase,LDH)和磷酸肌酸激酶(Creatine kinase,CK)試劑盒購于南京建成生物工程研究所。
1.3儀器日本KO-HDENE(G-651)型心電圖機;美國LIFDAK9P型心電監護儀;日本島津CL-7300全自動生化分析儀;德國SiGMA 1-13臺式離心機。
2.1分組及給藥將36只家兔隨機分為假手術組(陰性對照組)、模型組、三七顆粒組(陽性對照組)及穩心顆粒高、中、低劑量組(給藥組),每組6只。假手術組和模型組每天以生理鹽水5 mL/kg連續灌胃7 d;陽性對照組以三七顆粒0.4 g/kg溶于生理鹽水中,連續灌胃7 d;給藥組分別以穩心顆粒0.4、0.6、0.8 g/kg溶于生理鹽水后,連續灌胃7 d。
2.2手術造模[9]各組家兔末次給藥1 h后進行手術或假手術造模。按照30 mg/kg劑量靜脈注射戊巴比妥鈉將家兔麻醉,記錄肢體Ⅱ導聯心電圖。沿家兔左胸骨邊緣切斷3、4肋軟骨,暴露心臟,剪開心包膜,于左冠狀動脈前降支近起始部7 mm處用3-0絲線結扎阻閉血管。家兔心電圖Ⅱ導聯ST段升高,T波高聳,結扎線以下心肌組織顏色變蒼白再變暗,提示心肌缺血造模成功。30 min后松開血管,恢復左前降支血流,再灌注60 min。假手術組只穿線不結扎。
2.3心律失常率各組家兔均于心肌缺血模型復制成功后進行心電監護[10],模擬標Ⅱ導聯至再灌注后60 min,記錄再灌注性心律失常發生的次數,與模型組比較計算心律失常率。
2.4血清各指標測定[11]各組家兔均于再灌注60 min時取頸內動脈血2.0 mL,自然凝血后離心,取上層血清,采用全自動生化分析儀檢測LDH、CK活性;采用黃嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸鹽法試劑盒測定血清中的SOD活性和MDA含量。
2.5統計方法采用Graphpad 5.0軟件,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用配對t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
3.1各組家兔再灌注性心律失常率的比較見表1。由表1可見,各組家兔室性心律失常的發生率均高于假手術組,提示造模成功。陽性對照組和給藥組室性心律失常發生率顯著低于模型組(P<0.01),表明穩心顆粒具有對抗再灌注性心律失常的作用。另外,穩心顆粒中、高劑量組心律失常率低于低劑量組(P<0.05),提示該中藥復方制劑對抗家兔再灌注性心律失常具有明顯的劑量效應。

表1 各組家兔再灌注性心律失常的發生率比較(n=6)
3.2各組家兔血清CK、LDH活性比較見表2。由表2可見,與假手術組比較,其余各組血清CK與LDH活性明顯升高(P<0.05),提示心肌缺血/再灌注對心肌組織有損傷作用。與模型組比較,三七顆粒組及穩心顆粒各劑量組CK與LDH活性降低(P<0.05),而穩心顆粒中、高劑量組降幅較大,超過了陽性對照組,提示穩心顆粒能有效抑制兔缺血再灌注時心肌酶的溢出,具有保護心肌細胞膜的作用。

表2 各組家兔再灌注60 min的CK、LDH值比較(U/L)
注:與假手術組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05
3.3各組家兔血清SOD活性及MDA含量比較見表3。由表3可見,與假手術組比較,模型組的SOD降低,MDA含量升高(P<0.05),提示心肌缺血/再灌注對家兔心肌造成了脂質過氧化損傷;與模型組比較,三七顆粒對照組和穩心顆粒各劑量組SOD升高,MDA降低,說明穩心顆粒可升高缺血再灌注心肌組織SOD水平,降低MDA含量,從而恢復心肌功能。

表3 各組家兔再灌注60 min的SOD、MDA值比較
注:與假手術組比較,*P<0.05;與模型組比較,#P<0.05
根據氧自由基學說,心肌缺血再灌注后,會產生大量自由基,形成脂性自由基和脂過氧化物,改變了心肌細胞膜脂質環境,使膜的基本特性發生變化,如細胞膜通透性增加,細胞內的酶如LDH及CK擴散至細胞外[12],從而引起心肌細胞的結構及功能障礙,誘發心律失常。本研究采用結扎冠狀動脈前降支方法制備家兔心肌缺血/再灌注模型,測定血液中的LDH、CK等酶的活性,以評價缺氧所致組織受損的程度,同時測定血液中SOD活性和MDA含量等作為反映脂質過氧化損傷程度的指標。結果顯示,各組家兔手術造模后出現心肌缺血,血液中SOD活性降低,MDA含量增加,表明血液中氧自由基大量增加;血清中LDH、CK活性增加,表明膜的基本結構、特性發生了破壞,從而導致室性心律失常發生。該模型有效模擬了心肌缺血及手術再灌注引起的心律失常。
先前研究表明,單味中藥三七能有效改善心肌缺血/再灌注后心律失常發生率[9,13-14],本研究考察復方中藥穩心顆粒治療再灌注性心律失常的藥理機制。穩心顆粒由黨參、黃精、三七、琥珀、甘松等中藥組成,臨床上應用穩心顆粒治療各種類型的心律失常均取得了較好的療效[7,15]。《內經》認為,心脈氣血不足,治當重調脾胃,以補益為主,脾充胃旦,則氣血生化有源。黨參甘平入脾經,能補中益氣,安精神,止驚悸,為君藥。黃精甘平,補脾氣而潤心肺,輔助黨參,益氣以生血,為臣藥。氣虛血少,心脈不充,運行必然不暢,多由滯而成瘀,故虛中多夾瘀血。三七甘而微苦性溫,行瘀止血定痛,而兼有補益之力;琥珀甘平,活血化瘀兼平肝安神之效。故用三七、琥珀為佐藥。本中藥組方臨床應用多年,適用于早搏及快速性心律失常。本研究結果表明,該方能降低心肌缺血再灌注的心律失常發生率,顯著減少心肌細胞釋放心肌酶,降低脂質過氧化物,對兔心肌缺血再灌注損傷有顯著的保護作用,療效優于單味三七。
[1]Anand IS,Wahi PL,Dhalla NS.Pathophysiology and pharmacology of heart disease [M].Boston:Kluwer Academic Publisher,1989:91.
[2]Staat P,Rioufol G,Piot C,et al.Postconditioning the human heart [J].Circulation,2005,112:2143.
[3]徐盟.心肌缺血再灌注損傷的主要機制與相關藥物治療的研究進展[J].實用藥物與臨床,2014,17(8):1052-1056.
[4]任小宇,孫桂波,張強,等.三七莖葉皂苷對大鼠離體心臟缺血/再灌注損傷的保護作用[J].中國藥理學通報,2012,28(1):92-96.
[5]王萍.桑葉總黃酮對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(19):185-187.
[6]樓丹飛,王驍,曹敏,等.超微細粉小復方等對大鼠心肌缺血/再灌注損傷能量代謝的影響研究[J].中華中醫藥學刊,2011,29(10):2277-2279.
[7]張建紅.歸脾湯的臨床應用[J].實用藥物與臨床,2009,12(4):284-286.
[8]王俠,文旺秀,吳煥林,等.穩心顆粒治療缺血性心律失常的臨床研究[J].吉林醫學,2005,26(6):616-617.
[9]朱曉奕,周亞平,辛淮生,等.三七超細粉體對兔心肌缺血再灌注損傷的保護作用[J].時珍國醫國藥,2009,20(5):1114-1115.
[10]溫劍藝,譚寧,楊大浩,等.大鼠心肌缺血-再灌注模型的心電圖變化[J].嶺南心血管病雜志,2011,17(6):503-506.
[11]于冬梅,張倩,周錦,等.羥丁酸鈉對離體大鼠缺血再灌注損傷心肌的影響[J].實用藥物與臨床,2014,17(10):1236-1239.
[12]丁延峰,張蔓蔓,何瑞榮.缺血預處理減輕在體家兔心肌細胞凋亡[J].生理學報,2000,52(3):220.
[13]周鑠,翟桂蘭,石月萍.三七預處理對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用[J].中國新藥雜志,2009,18(8):737-740.
[14]任小宇,孫桂波,張強,等.三七莖葉皂苷對大鼠離體心臟缺血 /再灌注損傷的保護作用[J].中國藥理學通報,2012,28(1):92-96.
[15]于春玲,劉麗霞,胡文艷.步長穩心顆粒治療心律失常臨床觀察[J].實用心電學雜志,2005,14(1):53-54.
Cardioprotective effects of wenxin granules on myocardial ischemia/reperfusion injury in rabbits
ZHOU Chang-sheng1,SUN Xiao-xiang2*
(1.Department of Pharmacy,The People′s Hospital of Rugao,Rugao 226500,China;2.Department of Pharmacy,Zhenjiang Hospital of Traditional Chinese Medicine,Zhenjiang 212003,China)
ObjectiveTo observe the protective effect of wenxin granules (WXG) on myocardial ischemia/reperfusion injury in rabbits.MethodsThirty-six rabbits were randomized into 6 groups: sham operation group (negative control group),model group,Radix notoginseng group (positive control group),WXG low,middle and high dosage group (medication groups).Rabbits in above groups were given i.g.physiological saline,Radix notoginseng granule and low,middle,high dosages of WXG (5 mL/kg) for 7 d respectively.The myocardial ischemia/reperfusion models of rabbits were induced by coronary artery occulsion.The ventricular tachycardia was recorded,the levels of CK,LDH,MDA,SOD were measured.ResultsCompared with sham operation group,the arrhythmia incidence,CK,LDH,MDA levels of model group increased,and the SOD activity decreased significantly (P<0.05).Compared with model group,the arrhythmia incidence,CK,LDH,MDA levels of positive control group and WXG groups decreased,and the SOD activity increased significantly (P<0.05).In addition,there was a dose-dependent effect in WXG low,middle and high dosage groups.ConclusionWXG is effective in protecting the myocardium against myocardial ischemia/reperfusion injury in rabbits.
Wenxin granules;Radix notoginseng;Ischemia/reperfusion
2014-12-27
1.如皋市人民醫院藥劑科,江蘇 如皋 226500;2.鎮江市中醫院,江蘇 鎮江 212003
鎮江市科技計劃項目(HS2014069)
10.14053/j.cnki.ppcr.201508006
*通信作者