辛伐他汀對慢性心力衰竭患者心功能及血清IL-17水平的影響

辛伐他汀對慢性心力衰竭患者心功能及血清IL-17水平的影響

張桐1, 梁江久2

(1. 山東省齊河縣人民醫院 內科, 山東 齊河, 251100;

2. 山東省千佛山醫院 心血管保健內科, 山東 濟南, 250014)

關鍵詞:慢性心力衰竭; 心功能; 辛伐他汀; 白細胞介素-17

慢性心力衰竭(CHF)是各種心血管疾病發展的終末階段，危及患者生命且預后欠佳。近年來針對CHF的研究越來越多且臨床應用進展較大，但其死亡率仍居高不下。劉靜等[1]研究中指出，心力衰竭被確診后，年死亡率高達20%～40%。心室重塑是心力衰竭發生、發展的基本過程，而炎癥細胞因子是各種病理因素導致心力衰竭的一個關鍵環節[2]。他汀類藥物除具有調脂作用外，還通過拮抗細胞因子及抗炎等改善心功能及抑制左室重構方面的作用[3]。本研究觀察CHF患者采取辛伐他汀藥物干預后心功能及血清白介素(IL)-17水平的變化，現報告如下。

1資料與方法

選取2014年06月—2014年09月收治的CHF患者60例，符合2014年中國心力衰竭診斷和治療指南[4]。其中男35例，女25例；年齡32～79歲，平均(62.3±12.5)歲；紐約心臟病協會(NYHA)心功能分級Ⅱ級12例，Ⅲ級32例，Ⅳ級16例；原發病：冠狀動脈粥樣硬化性心臟病32例、高血壓性心病18例、擴張性心肌病10例。排除嚴重肝、腎功能損害，自身免疫性疾病，結締組織病，正在服用非甾體抗炎藥者或免疫抑制劑，藥物過敏或有用藥不良反應不能耐受者，及無法完成隨訪者。隨機分為對照組30例，辛伐他汀組30例。2組患者年齡、性別等一般資料差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

對照組給予常規治療措施，包括吸氧、血管緊張素轉換酶抑制劑、利尿劑、洋地黃制劑、血管擴張劑、β-受體阻滯劑等。辛伐他汀組在上述常規治療的基礎上加用辛伐他汀片(國藥準字H20066497，涿州東樂制藥有限公司)，劑量為20 mg, 每晚1次，連續服用12周。治療前1 d及治療12周后，空腹采取靜脈血4 mL, 將血標本置于清潔試管內，即刻離心后取上層血清放置于帶蓋離心管，置于-20 ℃冰箱保存。采用酶聯免疫吸附試驗法(ELISA)測定血清IL-17水平，試劑盒購自深圳晶美生物工程公司，具體操作嚴格按說明書進行。采用日本日立公司所產HI VISION Preirus超聲心動儀，由同一醫師操作測定，測定患者心功能，包括左室射血分數(LVEF)、左室收縮末內徑(LVSD)、左室舒張末內徑(LVDD)、左室短軸收縮率(FS)。

2結果

2.1　2組治療前后血清IL-17水平比較

2組在治療前1 d血清IL-17水平差異無統計學意義(P>0.05)，治療12周后血清IL-17水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01), 且辛伐他汀組顯著低于對照組(P<0.05)。見表1。

ng/L

與治療前1 d比較, *P<0.05, **P<0.01;

與對照組比較，#P<0.05。

2.2　2組治療前后心功能指標的比較

2組治療前1 d心功能各項指標差異均無統計學意義(P>0.05), 治療12周后各項心功能指標均顯著改善(P<0.05或P<0.01), 且辛伐他汀組顯著優于對照組(P<0.05或P<0.01)。見表2。

分組LVEF/%LVSD/mmLVDD/mmFS/%對照組(n=30)治療前1d39.4±3.143.9±5.063.1±4.816.0±0.9治療12周后43.2±3.3**40.8±4.7*58.6±5.2**17.2±0.8**辛伐他汀組(n=30)治療前1d39.6±4.144.2±5.362.7±4.615.8±0.8治療12周后46.4±2.9**##37.2±4.9**##55.3±4.4**#20.4±0.7**##

與治療前1 d比較, *P<0.05, **P<0.01; 與對照組比較, #P<0.05, ##P<0.01。

3討論

CHF又稱充血性心力衰竭，是各種心血管疾病的終末階段。近年來，對心力衰竭與炎癥的認識，拓寬了心力衰竭治療的新視野。CHF患者除有神經、內分泌變化及心臟損害外，還有不同程度的免疫功能紊亂，表現為具有免疫特性的某些細胞因子分泌異常，進一步深化了對心力衰竭發病機制的理解[5]。CHF進展過程中免疫炎癥反應主要表現為炎性細胞因子的異常表達和炎癥細胞的浸潤等[6-7]。且有研究報道，CHF患者炎性因子TNF-α、IL-6等均升高，與心衰程度呈正相關，是各種病理因素導致心衰的一個關鍵環節。

IL-17是輔助性T 細胞17(Th17)分泌的炎性因子，具有較強的致炎作用，也可以調節炎癥反應，引起心肌細胞損害[8-10]。動物實驗發現[11-12], IL-17通過骨保護蛋白、核因子kβ受體活化子配體、核因子kβ受體活化因子和組織金屬蛋白酶抑制劑系統，參與自身免疫性心臟疾病和非自身免疫性心臟疾病引起的心力衰竭心臟重構病理過程，可能是各種心力衰竭心臟重構的共同致病因子，在CHF發病中的具有重要作用。辛伐他汀可抑制調節編碼細胞因子、細胞黏附因子等表達的快反應轉錄因子、炎性核轉錄因子的活化，使得IL-17分泌減少，達到抗炎的目的，以達到改善心功能及抑制左室重構方面的作用[13]。此外，辛伐他汀還可減弱炎癥細胞向斑塊內趨化和聚集，抑制巨噬細胞、可溶性細胞間黏附分子及基質金屬蛋白酶的表達，從而減緩心肌損傷的進程保護和達到改善心功能的目的[14-15]。本研究結果顯示，2組患者治療12周后血清IL-17水平均顯著降低(P<0.05或P<0.01), 各項心功能指標均顯著改善(P<0.05或P<0.01), 且辛伐他汀組顯著優于對照組(P<0.05或P<0.01)。提示辛伐他汀能夠降低血清IL-17水平，改善患者心功能，IL-17可能是心衰嚴重程度的指標之一。辛伐他汀在改善心衰患者心功能方面具有一定的作用，其作用的實現可能與其抑制IL-17的產生，影響多種炎性因子的產生有關。

參考文獻

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臨床藥學

通信作者:梁江久, E-mail: liangjiangjiu@163.com

基金項目:中國高校醫學期刊臨床專項資金(11520627)

收稿日期:2014-12-09

中圖分類號:R 541.6

文獻標志碼:A

文章編號:1672-2353(2015)07-116-02DOI: 10.7619/jcmp.201507035