肺霍奇金淋巴瘤臨床病理分析
白信花,郝彥勇,孫巖,武艷,鄒玉鳳*
(吉林省腫瘤醫(yī)院 病理科,吉林 長(zhǎng)春130012)
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma,HL)大多數(shù)原發(fā)于淋巴結(jié),原發(fā)性結(jié)外HL很少見,肺霍奇金淋巴瘤(pulmonary Hodgkin-Lymphoma,PHL)是更為罕見。臨床罕見且臨床表現(xiàn)及影像學(xué)缺乏特異性,易誤診為其他肺部腫瘤。現(xiàn)將對(duì)我院診治的6例(其中3例為會(huì)診病例)PHL進(jìn)行回顧性分析,以探討其臨床病理特征、免疫組化表型及鑒別診斷,提高對(duì)該腫瘤的認(rèn)識(shí)。報(bào)告如下:
1資料與方法
收集了我院2006年至2013年診治的6例PHL患者,其中3例為外院手術(shù)后來我院會(huì)診,并行化療;女性4例,男性2例,年齡為29歲-52歲,平均37歲。6例均出現(xiàn)咳嗽、咳痰伴痰中帶血,1例出現(xiàn)呼吸困難,發(fā)熱、體重減輕等癥狀;3例有HL病史。肺CT可見腫塊影,形態(tài)不規(guī)則,邊緣毛糙,縱隔內(nèi)淋巴結(jié)腫大。6例均行手術(shù)治療后輔助化療。5例進(jìn)行隨訪,1例死亡,4例病情基本穩(wěn)定。
手術(shù)標(biāo)本經(jīng)10%中性緩沖福爾馬林固定8-48小時(shí),常規(guī)脫水、透明、浸蠟、包埋、切片、HE染色,光鏡下觀察,免疫組化染色采用PV-9000二步法,試劑選用北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。
2結(jié)果
2.1大體所見腫物最大直徑為3.5-7.2 cm,切面灰白,質(zhì)硬,界限不清,累及胸膜。
2.2鏡下表現(xiàn)低倍鏡下可見被膠原纖維組織分隔成大小不等的結(jié)節(jié) (圖1、2),結(jié)節(jié)內(nèi)見大量嗜酸性粒細(xì)胞及大小不等的淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織細(xì)胞等,其間散在單核或多核不規(guī)則形R-S樣細(xì)胞及陷窩型R-S樣細(xì)胞(圖3、4),R-S樣細(xì)胞胞質(zhì)豐富,嗜雙染性,核大呈單核或多核,核內(nèi)有大而紅染的包涵體樣核仁,無典型雙核R-S細(xì)胞(鏡影細(xì)胞)。

圖1、2由纖維組織分隔的大小不等的結(jié)節(jié)組成,結(jié)節(jié)內(nèi)彌漫炎細(xì)胞為背景,并見散在大細(xì)胞 (HE ×40)

圖3、 4其間散在R-S樣細(xì)胞,為單核或多核不規(guī)則形大細(xì)胞 (HE ×100及×200)
2.3免疫表型腫瘤細(xì)胞PAX-5、CD30、CD15陽性,ALK、EMA、CK、S-100、HMB-45、CD1a等均陰性(圖5、6)。病理診斷:肺霍奇金淋巴瘤,結(jié)節(jié)硬化型。

圖5CD15陽性(PV-9000法 ×100)圖6CD30陽性(PV-9000法 ×100)
3討論
PHL是一種淋巴結(jié)外非常罕見的惡性淋巴瘤,在惡性淋巴瘤中只占0.5%-1%[1]。PHL分為原發(fā)性和繼發(fā)性2種,原發(fā)性PHL非常少見,指肺內(nèi)淋巴組織及支氣管黏膜相關(guān)淋巴結(jié)內(nèi)發(fā)生的霍奇金淋巴瘤; PHL大多數(shù)繼發(fā)性,是從縱隔、肺門或其他部位的淋巴結(jié)病變直接浸潤(rùn)蔓延或播散至肺實(shí)質(zhì)所致。原發(fā)性PHL女性稍多見,男女比例約為1∶1.4,有兩個(gè)發(fā)病高峰,分別為21-30歲及60-80歲[2]。繼發(fā)性PHL常見于年青女性,常有HL的病史。PHL最常見的亞型是結(jié)節(jié)硬化型,本6例均為此型。PHL患者無特異性的臨床表現(xiàn),可出現(xiàn)持續(xù)性干咳、痰中帶血、呼吸困難等呼吸道癥狀,可也出現(xiàn)“B癥狀”如不明原因發(fā)熱、盜汗和體重減輕等。
HL的組織學(xué)特征是在多種反應(yīng)性炎細(xì)胞背景中見到數(shù)量不等、形態(tài)不一的腫瘤細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞包括及其變異型細(xì)胞。典型的R-S細(xì)胞,直徑15-45 μm,胞質(zhì)豐富,嗜雙染性,核圓形或橢圓形,雙核或多核,核內(nèi)有大而紅染的包涵體樣核仁。R-S細(xì)胞變異型有陷窩細(xì)胞、“爆米花”細(xì)胞、干尸細(xì)胞、單核瘤巨細(xì)胞(霍奇金細(xì)胞)等。反應(yīng)性炎細(xì)胞背景包括大小不等的淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及組織細(xì)胞等,可見肉芽腫樣形態(tài)[3-5]。免疫表型:幾乎所有的腫瘤細(xì)胞CD30陽性;75%-85% 病例CD15陽性;90%病例 PAX-5陽性,PAX-5在腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)比反應(yīng)性的B細(xì)胞弱;約40%病例 CD20可陽性。本6例雖然無典型R-S細(xì)胞,但有較明顯HL炎癥背景,并有單核或多核不規(guī)則形R-S樣細(xì)胞及陷窩型R-S樣細(xì)胞,免疫組化CD30及CD15陽性,PAX-5弱陽,故診斷為PHL。
PHL分為原發(fā)性和繼發(fā)性2種,確診原發(fā)性PHL必須先排除繼發(fā)性PHL。1983年Koss等制定了原發(fā)性PHL的診斷標(biāo)準(zhǔn):①既往無HL病史;②排除縱隔、肺門病變直接侵及肺實(shí)質(zhì);③病變只局限于肺;④經(jīng)病理確診后3個(gè)月內(nèi)未出現(xiàn)肺以外其他部位的HL。繼發(fā)性PHL的診斷標(biāo)準(zhǔn):①既往有HL病史,現(xiàn)出現(xiàn)PHL;②縱隔、肺門淋巴結(jié)的HL直接累及到肺或其他遠(yuǎn)處淋巴結(jié)的HL轉(zhuǎn)移到肺;③確診PHL 3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)其他部位HL。本組6例均屬繼發(fā)性PHL。
PHL需要與以下疾病鑒別:①間變性大細(xì)胞淋巴瘤:間變性大細(xì)胞淋巴瘤中的腫瘤細(xì)胞核呈馬蹄或腎形,偏心位,無嗜酸性大核仁;特殊情況下與結(jié)節(jié)硬化型HL形態(tài)上有重疊,主要靠免疫組化協(xié)助鑒別。間變性大細(xì)胞淋巴瘤也表達(dá)CD30,但CD15大多數(shù)陰性,且ALK、EMA陽性,T細(xì)胞抗原(CD2和CD4)大多數(shù)陽性。②大細(xì)胞癌、惡性黑色素瘤:大細(xì)胞癌CK陽性,惡性黑色素瘤HMB-45和S-100陽性,CD15、CD30、PAX-5均陰性。③朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥:大量嗜酸性粒細(xì)胞背景中見增生朗格漢斯細(xì)胞,核不規(guī)則,并見折疊、凹陷、腎形或分葉狀核,有明顯核溝,免疫組化S-100、CD1a、CD68陽性,CD15、CD30陰性。
大多數(shù)學(xué)者對(duì)于局限性的PHL首選手術(shù)治療,對(duì)于雙側(cè)肺病變、肺外浸潤(rùn)或復(fù)發(fā)病例考慮化療。對(duì)于放療目前臨床上很少使用,因放療引起不可逆的肺實(shí)質(zhì)性損傷。Vanden Eynden F等[6]統(tǒng)計(jì),局限性的病灶完整切除的患者10年生存率為87.5%,比部分切除或未切除的患者生存率明顯延長(zhǎng)。本6例均行手術(shù)治療后輔助化療,其中5例進(jìn)行隨訪,1例死亡,4例病情基本穩(wěn)定。
PHL的預(yù)后與組織學(xué)亞型及臨床表現(xiàn)、分期等有關(guān)。結(jié)節(jié)性淋巴細(xì)胞為主型HL預(yù)后極好,淋巴細(xì)胞減少型HL預(yù)后最差。若出現(xiàn)“B癥狀”、腫塊較大、年齡大于60歲等預(yù)后也較差。
參考文獻(xiàn):
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收稿日期:(2013-12-27)
文章編號(hào):1007-4287(2015)04-0684-02
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