關注1型糖尿病并發癥

陳陽 楊濤

南京醫科大學第一附屬醫院

關注1型糖尿病并發癥

陳陽 楊濤

南京醫科大學第一附屬醫院

Type 1 Diabetes Through the Life Span: Ongoing Assessm ent for Comp lications

1型糖尿病是由致病性T細胞介導的免疫反應特異性攻擊胰島β細胞而導致胰島β細胞破壞，胰島功能進行性衰竭為特征的自身免疫性疾病。相較于2型糖尿病，1型患者由于胰島功能差，更易合并糖尿病酮癥酸中毒、嚴重低血糖事件等急性并發癥。1型糖尿病常出現的慢性并發癥主要為微血管并發癥，如糖尿病視網膜病變、腎病、神經病變。此外，1型患者還常合并出現其他自身免疫性疾病，尤其是自身免疫性甲狀腺疾病。下文結合2014年ADA1型糖尿病終生管理立場聲明，具體分析臨床診療過程中如何進行并發癥篩查評估及預防處理。

一、酮癥酸中毒

酮癥酸中毒(DKA)是糖尿病的急性并發癥，在初診1型糖尿病患者、胰島素治療不當、應激狀態(如感染)下容易發生。輕度的DKA可以通過及時有效的治療措施緩解，無需住院治療。對5歲以下的兒童患者而言，DKA可能會有嚴重的后遺癥，應對其進行相應的宣教以預防DKA的發生。盡管DKA與高滲性昏迷（HHS）癥狀相似，但必須對兩者進行鑒別，HHS的患者脫水更嚴重，更應強化補液。因此，ADA聲明推薦：

（1）每年均需對1型糖尿病患者及其家屬進行預防DKA健康教育的強化。包括回顧監測血糖和酮體水平，以調整胰島素劑量的重要性。

（2）胰島素治療不當是發生DKA的主要原因，1型糖尿病患者不能隨意中止胰島素注射。相關的醫保政策應保障患者有終生的胰島素供應條件。

（3）1型糖尿病患者及其家庭應該獲得持續的醫療咨詢和支持。

（4）醫院應該建立DKA的標準化治療流程。

二、低血糖事件

盡管目前血糖監測方法及治療技術較過去有所提高，但仍不足以避免低血糖的發生風險。健康宣教[1]、頻繁監測血糖、使用連續血糖監測儀(CGM)均可以早期發現低血糖并采取預防措施。隨年齡、病程的進展，嚴重低血糖的發生頻率也逐漸增加，糖尿病管理團隊及患者必須對此足夠的重視，并不斷進行風險評估[2]。

臨床醫生在對患者進行隨訪治療時還需注意無癥狀低血糖的發生。無癥狀低血糖主要是由于交感神經對低血糖反應靈敏度下降，在低血糖復發、自主神經衰竭時均會發生，小心預防低血糖可以避免其發生。患者需在發生低血糖癥狀時進行血糖的檢測，如果檢測結果有無癥狀性低血糖的傾向時，提示需要重新制定治療目標和方案，并進行血糖監測的相關咨詢服務[3]。指南中推薦臨床醫生：

（1）每次隨訪均應進行低血糖事件的回溯。

（2）對有意識地患者可以給予15～20g葡萄糖或其他碳水化合物。治療15分鐘后血糖檢測結果仍不理想應再次進行治療。血糖正常后患者應及時進食以避免低血糖復發。

表1 —兒童及青少年1型糖尿病管理初評估及隨訪項目

表2 —成人1型糖尿病管理初評估及隨訪項目

（3）無癥狀性低血糖或嚴重低血糖發作后應重新評估治療方案，并做相應調整。

（4）使用胰島素治療的患者出現無癥狀性低血糖或嚴重低血糖時，應在未來幾周內適當提高血糖控制標準，以避免癥狀復發。

三、慢性并發癥

由于1型糖尿病帶糖生活時間長，為了預防并篩查慢性并發癥，應對1型糖尿病患者進行由1型糖尿病管理團隊提供的長期評估與隨訪服務。1型糖尿病管理團隊應包括內分泌專科醫師、營養師、糖尿病教育專員、心理醫生、體育教練及糖尿病并發癥方面的專科醫師。

其中關于并發癥的評估，ADA醫療護理指南推薦由專科醫師進行并發癥的篩查及評估。例如，眼科檢查應該由管理經驗豐富的視網膜病變專家執行，并向患兒及其家屬聲明早期預防及干預的重要性。再如，經驗豐富的糖尿病腎病專家才能向患者及其家屬解釋青少年患者尿白蛋白排泄率間歇性升高是正常生理現象。

每季度的隨訪內容應包括血糖自我監測記錄、胰島素泵及連續血糖監測儀的數據、糖化血紅蛋白檢測、急慢性并發癥篩查結果(特別是DKA及中重度的低血糖事件發作情況)、血壓、體重(兒童應同時測量身高)、足部檢查、胰島素注射處皮膚狀況的檢查、心理及教育需求(表1、2)。涉及實驗室檢查數據，如血脂、腎功能、相關自身免疫病抗體(自身免疫性甲狀腺疾病)的檢測結果也應記錄。

四、自身免疫性甲狀腺疾病

約1/4的1型糖尿病患者初診時出現甲狀腺自身抗體(抗甲狀腺過氧化物酶抗體TPOAb或抗甲狀腺球蛋白抗體TGAb)[4,5]。甲狀腺自身抗體是甲狀腺功能異常的預測指標，這些抗體陽性的患者多數將發生甲狀腺功能減退，少數將出現甲狀腺功能亢進[6]。盡管準確地發病率尚不清楚，但成年的1型糖尿病患者更易合并甲狀腺功能異常，且在女性中多發。亞臨床甲減、甲亢、合并出現腎上腺皮質功能衰竭癥(Add ison病)均可導致代謝指標難以控制，并增加癥狀性低血糖的發病風險[7]，有可能會影響兒童的生長發育[8]。

因此，臨床治療隨訪中需注意，確診后應及時篩查甲狀腺自身抗體，若出現相關癥狀應及時篩查其他自身免疫性疾病。在代謝指標控制良好時，應及時檢測促甲狀腺素的水平，以篩查甲狀腺功能異常。如無明顯異常可每1～2年進行復查，若患者出現異常的血糖波動或甲功異常的癥狀應增加檢測的頻率。

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10.3969/j.issn.1672-7851.2015.01.008