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糖尿病風險增高類型人群神經(jīng)肌電圖臨床研究

2015-03-02 08:02:56李向東安玉成楊旭明
實用臨床醫(yī)藥雜志 2015年13期
關鍵詞:糖尿病差異

陳 婧,李向東,黃 敏,安玉成,楊旭明

(1.重慶市沙坪壩區(qū)人民醫(yī)院 內(nèi)一科,重慶,400030;2.第三軍醫(yī)大學附屬大坪醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,重慶,400024)

糖尿病前期是血漿葡萄糖水平在正常人和糖尿病之間的中間狀態(tài),包括空腹血糖受損(IFG)和糖耐量異常(IGT)。2010年新版美國糖尿病學會(ADA)臨床實踐指南中,取消了“糖尿病前期”的定義,而代之以“糖尿病風險增高類型”,并增加了HbA1c 在5.7%~6.4%的人群[1]。糖尿病周圍神經(jīng)病(DPN)是糖尿病常見并發(fā)癥,對于糖尿病風險增高類型人群是否有神經(jīng)電生理早期損害的相關研究很少。本研究探討糖尿病風險增高類型人群神經(jīng)電生理改變,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2012年6月—2013年8月在本院就診的患者,納入條件:IFG、IGT、HbA1c 在5.7%~6.4%,任意一項或其中兩項或三項不同組合異常的患者共100例,男58例,女42例,年齡30~79歲,平均(54±6.2)歲。單項異常組58例,雙項異常組34例,三項異常組8例。糖調(diào)節(jié)受損診斷標準依據(jù)WHO 與IDF 公布標準:6.18 mmol/L<FPG<7.08 mmol/L,2 h PG<7.80 mmol/L;FPG<7.08 mmol/L,7.88 mmol/L<2 h PG<11.10 mmol/L。入組者均簽署知情同意書。同時另選取100 名健康志愿者為對照組,其中男53例,女47例,平均(50±10.6)歲。異常和正常組別之間性別、年齡等均有可比性。

1.2 方法

3 個月準確測量1 次受試者體質(zhì)指數(shù)、血壓,進行OGTT 試驗、HbA1c 及血脂檢查,同時進行外周神經(jīng)肌電圖檢查。每個受試者動態(tài)觀察時間為1年。應用重慶明康科技有限公司生產(chǎn)的MK-NMD V100628 型誘發(fā)電位/肌電檢測儀,進行脛神經(jīng)、正中神經(jīng)SNCV 和SNAP 測量。每季度回訪1 次,監(jiān)測神經(jīng)肌電圖相關指標。

2 結果

實驗開始前,對照組和各病變組在性別比例、年齡上無顯著差異(P>0.05),TG、HDL、LDL、VLDL、BMI、SBP、DBP 數(shù)據(jù)有明顯差異(P<0.05)。觀察1年時間,每季度同一時間段,正常組與糖尿病高危人群組比較,高危組脛神經(jīng)和正中神經(jīng)SCV 均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);高危組SNAP 均低于正常組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。高危組7 個小組中,不同病變組SCV 和SNAP 數(shù)據(jù)有明顯差異,表現(xiàn)為三項異常組低于二項異常組,二項異常組低于一項異常組(P<0.05)。單項異常組間差異明顯,表現(xiàn)為IGT 和HbA1 異常組SCV 和SNAP 數(shù)據(jù)低于IFG組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);雙項異常組間差異明顯,表現(xiàn)為IGT+HbA1c組SCV 和SNAP 數(shù)據(jù)低于IFG+HbA1c組,IFG+HbA1c組數(shù)據(jù)低于IFG+IGT組(P<0.05)。以左側(cè)肢體脛神經(jīng)和正中神經(jīng)感覺神經(jīng)傳導速度SCV 和動作電位SNAP 為例,與對照組和各異常組對比,右側(cè)肢體肌電圖檢查與左側(cè)同樣結論。見表1-2。

全部異常組在動態(tài)觀察1年時間后,轉(zhuǎn)歸結果分為3 個群體:①進展為2 型糖尿病群體;②繼續(xù)維持在糖尿病危險階段的群體;③恢復為正常人群體。三項異常組轉(zhuǎn)變?yōu)樘悄虿〉谋嚷拭黠@高于兩項異常組,為100%;兩項異常組轉(zhuǎn)變?yōu)樘悄虿”嚷矢哂谝豁棶惓=M。兩項異常組里,IGT+HBA1C組和IFG +TGT組轉(zhuǎn)變?yōu)樘悄虿〉谋嚷事愿哂贗FG+HBA1C組,比率達60%。一項異常組里,HBA1C 異常組高于其他2組,IGT組轉(zhuǎn)變?yōu)樘悄虿〉谋嚷矢哂贗FG組。單項異常組和雙項異常組在1年后仍保持在糖尿病前期的比率在20%~39%,以IFG組比率最高、IGT +HBA1C組比率最低?;謴驼H后w中,單項異常組比率高于雙項異常組。單項異常組內(nèi)比較IFG和IGT組相似,高于HBA1C組?;謴驼r間有6 個病例從3 個月開始恢復,以單項組為多,占67%;6 個月有9例恢復正常,單項組占78%,IFG組占30%;12 個月有5例恢復正常,均為IFG組。

表1 對照組與高危組左側(cè)肢體SCV 比較

表2 正常組與高危組左側(cè)肢體SNAP 比較

動態(tài)觀察1年后依然保持在糖尿病前期型群體,經(jīng)過綜合干預,與同期正常人組相比,神經(jīng)肌電圖傳導速度和動作電位數(shù)據(jù)有顯著差異(均P<0.05)。此類群體表現(xiàn)為神經(jīng)傳導速度逐漸增加、動作電位波幅逐漸增大,呈上升趨勢,但總體仍然低于正常人組。觀察最后轉(zhuǎn)變?yōu)? 型糖尿病的群體隨著病程的延長,與同期正常人組相比,神經(jīng)肌電圖傳導速度和動作電位數(shù)據(jù)在統(tǒng)計學上有明顯差異(均P<0.05),表現(xiàn)為神經(jīng)傳導速度逐漸降低、動作電位波幅逐漸下降,呈明顯的下降趨勢。動態(tài)觀察1年后恢復為正常群體,神經(jīng)肌電圖傳導速度和動作電位幅度呈上升趨勢,與同期正常人比較,逐漸恢復至正常水平。

3 討論

中國糖尿病發(fā)病率已達到1%~2%,且每年以0.1%的速度遞增[2]。不僅糖尿病患病率非常高,糖尿病前期的比例更高達15.5%[3]。糖尿病危險增高這一概念客觀地描述了在本階段向糖尿病、正常血糖的兩種轉(zhuǎn)歸。糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病最常見的慢性并發(fā)癥之一,發(fā)病率可達60%~90%[4]。根據(jù)電生理檢查[5],DPN的患病率可增至80%,經(jīng)周圍感覺神經(jīng)功能檢查陽性率高達90%。肌電圖神經(jīng)傳導速度SCV 的測定對早期診斷具有重要價值,是一項敏感性高、特異性強且重復性好的評價,目前可作為臨床工作診斷DPN 的金標準[6]。本研究糖尿病風險增高人群組神經(jīng)肌電圖SCV 和SNAP 在實驗開始期均低于正常組數(shù)據(jù),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),結論支持在糖尿病前期已存在DPN 的改變。本研究發(fā)現(xiàn),糖尿病前期IFG、IGT、HbA1c 異常所致神經(jīng)功能損害中,三項異常組高于二項異常組,二項異常組高于一項異常組具有顯著差異(P<0.05),證明了糖尿病風險增高人群IFG、IGT、HbA1c 三種異常狀態(tài)組合的陽性率與神經(jīng)病變陽性率和損害程度之間的一致性。

本研究也發(fā)現(xiàn),糖尿病風險增高組肌電圖單項異常組之間有顯著差異,表現(xiàn)為IGT 和HbA1異常組SCV 和SNAP 數(shù)據(jù)低 于IFG組(P<0.05),但IGT 和HbA1c 兩組之間無明顯差異,證明了HbA1c 異常周圍神經(jīng)病變陽性率更高、神經(jīng)功能影響程度越重。本研究提示糖耐量異常IGT 神經(jīng)病變損害更早更明顯,與糖尿病發(fā)展病程不同階段的理念相符,證明IGT 和HbA1c 異常神經(jīng)病變陽性率更高、程度更嚴重。雙項異常組間IGT+HbA1c組SCV 和SNAP 數(shù)據(jù)低于IFG +HbA1c組、IFG+HbA1c組數(shù)據(jù)低于IFG +IGT組(P<0.05),亦說明糖尿病前期病程和糖耐量異常與神經(jīng)病變受損的關系更密切。

[1]中華醫(yī)學會糖尿病學分會.中國2 型糖尿病防治指南[M].2010 版.北京:北京大學醫(yī)學出版社,2011:1.

[2]Diabetes prevention program research group.10-year follow-up of diabetes incidence and weight loss in the diabetes prevention program outcomes study[J].The Lancet,2010,4(7):1677.

[3]Jeffrey A Katula,Mara Z Vitolins,DrPHb,et al.Healthy living partnerships to prevent diabetes(HELP PD):design and method[OL],Contemp Clin Trials,2010,31(1):71.

[4]Johannsen L,Smith T,Havsager A M,et al.Evaluation of patients with symptoms suggestive of chronic polyneuropathy[J].J Clin Neuromuscul Dis,2010,3(2):47.

[5]Bonnet C T,Ray C.Peripheral neuropathy may not be the only fundamental reason explaining increased sway in diabetic individuals[J].Clinical Bionechanics,2011,26(7):699.

[6]Ramachandran A,Wan Ma Rc,Snehcdatha C.Diabetes in Asia[J].The Lancet,2011,375:408.

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