復方乳酸鈉注射液2號質量標準提高研究

鄧朝暉，胡文軍，李愛紅

（中國人民解放軍廣州軍區聯勤部藥品儀器檢驗所，廣東 廣州 510500）

復方乳酸鈉注射液2號質量標準提高研究

鄧朝暉，胡文軍，李愛紅

（中國人民解放軍廣州軍區聯勤部藥品儀器檢驗所，廣東 廣州 510500）

目的 提高復方乳酸鈉注射液2號的質量控制標準。方法 修訂復方乳酸鈉注射液2號中乳酸鈉含量測定方法，建立測定氯化鉀含量的原子吸收分光光度法，通過計算方法測定氯化鈉的含量。結果 乳酸鈉質量濃度線性范圍為0.031 1～0.776 5 g／mL，氯化鉀為0.135 3～4.059 g／mL，氯化鈉為 0.928～5.568 g／L。乳酸鈉的回收率為 99.81%，RSD為 0.48%(n=9)；氯化鉀的回收率為100.01%，RSD為0.96%(n=9)；氯化鈉的回收率為98.78%，RSD為0.31%(n=9)。結論 經方法學驗證，復方乳酸鈉注射液2號中乳酸鈉、氯化鉀、氯化鈉的含量測定方法可行。

復方乳酸鈉注射液2號；乳酸鈉；氯化鈉；氯化鉀

復方乳酸鈉注射液2號是2002年版《中國人民解放軍醫療機構制劑規范》（簡稱2002年版《軍規》）收載品種，可維持體內鉀、鈉平衡及糾正酸中毒，臨床用于燒傷及脫水引起的酸中毒。其2002年版《軍規》收載的質量標準存在一定缺陷[1]，如采用陽離子交換樹脂法測定處方中乳酸鈉的含量較煩瑣，專屬性不夠好，且影響因素較多；但未對處方中的氯化鈉、氯化鉀進行含量測定。筆者按照2010年版《中國藥典(二部)》的相關要求，對復方乳酸鈉注射液2號質量標準進行了修訂和規范，現報道如下。

1 儀器與試藥

TAS-986型原子吸收分光光度計（北京通用儀器有限公司）；202-2A型電熱恒溫干燥箱（金壇市天竟實驗儀器有限公司）；XS105型分析天平（梅特勒公司）。復方乳酸鈉注射液2號（中國人民解放軍第458醫院自制，批號為130712-1，130712-2，130712-3）；氯化鉀、氯化鈉、碳酸鈣（均為基準級，廣州化學試劑廠），其他試劑均為分析純，水為純化水。按處方比例制備陰性樣品（缺乳酸鈉或缺氯化鉀），按供試品溶液的制備方法制得陰性對照品溶液。

2 方法與結果

2.1 乳酸鈉含量測定[2]

2.1.1 測定方法

精密量取本品5 mL，置碘量瓶中，精密加重鉻酸鉀滴定液（0.016 67 mol／L）25 mL、加硫酸（1→2）15 mL，置水浴上加熱20 min，放冷，加碘化鉀2.5 g，密塞，瓶口加水少許，置暗處放置10 min后，加水10 mL，用0.1 mol／L硫代硫酸鈉滴定液滴定至近終點，加淀粉指示液1 mL，繼續滴定至藍色消失，溶液顯亮綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每 1 mL的重鉻酸鉀滴定液（0.016 67 mol／L）相當于2.802 mg的C3H5NaO3。

2.1.2 方法學考察

專屬性試驗：精密量取缺乳酸鈉的陰性對照品溶液5 mL，依法測定。結果表明，陰性對照品對測定無干擾。

線性關系考察：精密量取乳酸鈉溶液適量，加水制成質量濃度為0.031，0.062，0.155，0.311，0.466，0.621，0.777，0.932 g／mL的系列溶液，依法測定。以乳酸鈉質量濃度（X）對硫代硫酸鈉滴定液體積（Y）進行線性回歸，回歸方程為 Y=32.325 X-0.004 1，r=0.991 7(n=8)。結果表明，乳酸鈉在質量濃度 0.031 1～0.776 5 g／mL范圍內與硫代硫酸鈉滴定液體積線性關系良好。

加樣回收試驗：精密量取樣品（批號為130712-1，已知乳酸鈉質量濃度為5.869 g／L）50 mL，置100 mL容量瓶，共9份，分別精密加入高、中、低量級乳酸鈉貯備液（質量濃度為68.32 g／L），依法測定。結果見表1。

重復性試驗：精密量取樣品（批號為130712-1）適量，共6份，依法測定。結果的 RSD為0.5%(n=6)，表明方法重復性良好。

定量限：配制不同質量濃度的樣品，依法測定方法。結果樣品中乳酸鈉含量測定的定量限為0.031 1 g／mL。

2.1.3 樣品含量測定

取樣品，依法測定。結果批號為 130712-1，130712-2，130712-3的樣品中乳酸鈉含量分別為標示量的 100.9%，100.5%，100.5%。

2.2 氯化鉀含量測定[2]

2.2.1 測定方法

取經105℃干燥至恒重的氯化鉀，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1 mL中含氯化鉀13.5 μg的溶液，搖勻，得對照品溶液。精密量取本品5 mL，置100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2 mL，置100 mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，得供試品溶液。精密量取對照品溶液15，20，25 mL，分別置100 mL容量瓶中，精密加混合溶液[取乳酸鈉 0.058 2 g、氯化鈉0.04 g，置100 mL容量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻] 1.0 mL，用水稀釋至刻度，搖勻。將上述各溶液與供試品溶液，依據原子吸收分光光度法(2010年版《中國藥典（二部）》附錄ⅣD第一法)，于767 nm波長處測定，并計算含量。

2.2.2 方法學考察

專屬性試驗：精密量取缺氯化鉀的陰性對照品溶液50 mL，依法測定。結果表明，陰性對照品對測定無干擾。

線性關系考察：精密量取質量濃度為13.53 μg／mL的氯化鉀貯備液1，2，5，10，15，20，25，30 mL，置100 mL容量瓶中，加水制成質量濃度為 0.135 3，0.270 6，0.676 5，1.353 0，2.029 5，2.706 0，3.382 5，4.059 0 μg／mL的溶液，依法測定，以氯化鉀質量濃度（X）對吸光度（Y）進行線性回歸，回歸方程為 Y=0.064 8 X-0.007 5，r=0.998 4(n=8)。結果表明，樣品中氯化鉀質量濃度在0.135 3～4.059 0 μg／mL范圍內與吸光度線性關系良好。

回收試驗：精密量取氯化鉀貯備液（質量濃度13.53 μg／mL）15，20，25 mL，分別置100 mL容量瓶中，精密加入陰性貯備液1 mL，用水稀釋至刻度，即制成含氯化鉀相當于標示量為75%，100%，120%，各平行制備3份，依法測定。結果見表2。

表2 氯化鉀回收試驗結果（n=9）

重復性試驗：精密量取樣品（批號為130712-1）適量，共6份，依法測定。結果的 RSD為0.6%(n=6)，表明方法的重復性良好。

定量限：配制不同質量濃度的樣品，依法測定。結果樣品中氯化鉀含量測定的定量限為0.1353μg／mL。

2.2.3 樣品含量測定

取樣品適量，依法測定。結果批號為130712-1，130712-2，130712-3的樣品中氯化鉀含量分別為標示量的 100.6%，100.4%，100.4%。

2.3 氯化鈉含量測定

2.3.1 測定方法[2]

采用2002年版《軍規》中總氯測定方法測定總氯量，用總氯量減去氯化鉀的量，計算氯化鈉的含量。精密量取本品15 mL，加水40 mL，2%糊精溶液5 mL，2.5%硼砂溶液2 mL與熒光黃指示液5～8滴，用硝酸銀滴定液(0.1 mol／L)滴定至溶液由黃綠色變為微紅色。每1 mL的硝酸銀滴定液(0.1 mol／L)相當于5.844 mg 的NaCl。氯化鈉標示含量(%)=[(V-5.432 6×氯化鉀標示含量%）×F×5.844]／（15×1 000×0.4%）×100%，V為硝酸銀滴定液(0.1 mol／L)消耗的體積(mL)；F為硝酸銀滴定液(0.1 mol／L)濃度校正因子；15 mL樣品中氯化鉀按100%標示量計，消耗的硝酸銀滴定液 (0.1 mol／L)體積為 2.7×15÷（74.55×0.1）= 5.432 6 mL。

2.3.2 方法學考察

線性關系考察：精密稱取氯化鈉適量，用水溶解并制成質量濃度為0.928 0，1.856 0，2.784 0，3.712 0，4.640 0，5.568 0 g／L的系列溶液。精密量取上述溶液各15 mL，依法測定，以氯化物質量濃度（X）對消耗硝酸銀滴定液（0.1 mol／L）體積（Y）進行線性回歸，得回歸方程 Y=3.765 4 X+0.082 7，r=1.000 0(n=6)。結果表明，總氯質量濃度在0.928～5.568 g／L范圍內與消耗硝酸鈉滴定液體積線性關系良好。

加樣回收試驗：精密量取供試品（批號為 130711-1）溶液50 mL，置100 mL容量瓶中，共9份，分別精密加入氯化鈉貯備液（質量濃度為0.061 19 g／mL）3，3，3，5，5，5，7，7，7 mL，制成3個劑量組的溶液，各3份，依法測定。結果見表3。

表3 氯化鈉加樣回收試驗結果（n=9）

重復性試驗：精密量取樣品（批號為130712-1）適量，共 6份，依法測定。結果樣品平均含量為標示量的100.9%，RSD為0.9%(n=6)，表明方法重復性良好。

定量限：配制不同質量濃度的樣品，依法測定。結果樣品中氯化鈉含量測定的定量限為0.928 0 g／L。

2.3.3 樣品含量測定

取樣品適量，依法測定。結果批號為130712-1，130712-2，130712-3的樣品中，氯化鈉含量分別為標示量的 101.8%，101.2%，101.9%。

3 討論

本試驗中建立了原子吸收分光光度法測定處方中氯化鉀的含量，經方法學驗證，該法可行，可用于復方乳酸鈉注射液2號中氯化鈉的含量測定。

2002年版《軍規》中乳酸鈉的含量測定，采用陽離子交換樹脂處理后酸堿滴定的方法，檢驗步驟復雜，且影響因素多[3]。參考2010年版《中國藥典（二部）》乳酸鈉林格注射液中乳酸鈉含量測定方法，采用重鉻酸鉀氧化后、硫代硫酸鈉回滴的方法，經方法學驗證，該法操作便捷、結果準確、重復性好，可用于復方乳酸鈉注射液2號中乳酸鈉的含量測定。

2002年版《軍規》未對處方中的氯化鈉含量進行控制，本試驗中采用2002年版《軍規》中總氯測定方法，以總氯量減去氯化鉀量測定氯化鈉的含量。經方法學驗證，該法可行。

[1]中國人民解放軍總后勤部衛生部.中國人民解放軍醫療機構制劑規范[M].北京：人民軍醫出版社，2002：795-802.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（二部）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2010：1 015-1 018.

[3]吳 昊，李 繼，徐長根，等.原子吸收分光光度法測定復方炔雌醇甲羥孕酮膠囊中葡萄糖酸鈣的含量[J].中國藥品標準，2013，14（3）：201-203.

Quality Control of Compound Sodium Lactate Injection No.2

Deng Zhaohui，Hu Wenjun，Li Aihong
(Institute for Drug and Instrument Control of Guangzhou Military Area Command，Guangzhou，Guangdong,China 510500)

Objective To improve the the quality control standard of Compound Sodium Lactate Injection No.2.M ethods The content determination method of sodium lactate was amended.A method of Atomic Absorption Spectrophotometry(AAS)for determination potassium chloride was established.The content of sodium chloride was obtained by calculation.Results Sodium lactate showed excellent linearity at the range of 0.031 1～0.776 5 g／mL，0.135 3～4.059 g／mL，0.928～5.568 g／L.The average recoveries were 99.81% (RSD=0.48%，n=9)，100.01%(RSD=0.96%，n=9)，98.78%(RSD=0.31%，n=9)respectively.Conclusion According to the result of method verification，sodium lactate，potassium chloride and sodium chloride of Compound Sodium Lactate Injection No.2 could be assayed.

Compound Sodium Lactate Injection No.2;sodium lactate;sodium chloride;potassium chloride

R927.11；R977.7

A

1006-4931(2015)17-0057-03

鄧朝暉，男，大學本科，副主任藥師，研究方向為藥物分析，（電話）020-88698353（電子信箱）Dzhaohui99＠163.com。

2014-09-30；

2015-03-21)

軍隊醫療機構制劑標準提高科研專項課題，項目編號：13ZJZ25。