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氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛用于預(yù)防燒傷創(chuàng)面換藥操作痛的臨床效果觀察

2015-03-06 08:47:40武永生劉英飛蘇心鏡
河北醫(yī)藥 2015年18期
關(guān)鍵詞:差異

武永生 劉英飛 蘇心鏡

疼痛是燒傷患者最突出的臨床表現(xiàn),其中以燒傷創(chuàng)面換藥時的操作痛對患者產(chǎn)生的疼痛更常見,也最為痛苦。燒傷后皮膚的完整性被破壞,為改進燒傷創(chuàng)面的微循環(huán),減少細菌繁殖,促進創(chuàng)面愈合避免再損傷,則必須進行換藥處理。因此,這種操作痛又是嚴重?zé)齻颊咧委熯^程中必不可少的重要環(huán)節(jié)。為減輕或避免這種難以忍受的,并可對機體造成不良影響的操作痛,我們采用氟比洛芬酯靜脈注射超前鎮(zhèn)痛的方法預(yù)防燒傷創(chuàng)面換藥操作痛,通過臨床觀察效果滿意。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2011年1月至2014年1月在我院就診的燒傷患者64例,按首次燒傷創(chuàng)面換藥順序,隨機分為2組,每組32例。Ⅰ組為氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛組,其中男20例,女12例;年齡17~66歲,平均年齡(37.8±10.9)歲;燒傷部位:頭面部5例,四肢部19例,腹部3例,背部3例,會陰部2例;燒傷面積:輕度燒傷23例,中度燒傷8例,重度燒傷1例。Ⅱ組為對照組,其中男22例,女10例;年齡19~64歲,平均年齡(38.1±8.8)歲;燒傷部位:頭面部4例,四肢部18例,腹部4例,背部5例,會陰部1例;燒傷面積:輕度燒傷24例,中度燒傷7例,重度燒傷1例。2組患者性別比、年齡、燒傷部位及燒傷面積差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 Ⅰ組患者于燒傷創(chuàng)面換藥前,首先測量血壓及心率,并于無燒傷創(chuàng)面部位處建立輸液通道,由靜脈緩慢滴注氟比洛芬酯(商品名:凱紛同,北京泰德制藥股份有限公司生產(chǎn))5 ml(50 mg),注射后需密切觀察呼吸、血壓、心率等有無異常變化,一般用藥后30 min即可進行換藥操作。Ⅱ組患者不給予鎮(zhèn)痛藥物。

1.3 療效觀察 采用視覺模擬評分法(VAS評分)評價2組患者在燒傷創(chuàng)面換藥時的疼痛程度。視覺模擬尺是近年來以VAS評分判斷疼痛程度較常采用的測試工具,測試結(jié)果比較客觀和準(zhǔn)確,臨床上已被廣泛應(yīng)用。2組患者均于注射氟比洛芬酯前、換藥中及換藥結(jié)束后10 min、30 min,根據(jù)自己的疼痛感受在尺上標(biāo)出疼痛程度的相應(yīng)位置,并由固定醫(yī)護人員進行評定分值并記錄。每例患者觀察2次,取其均值作為最終的VAS評分結(jié)果。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2組患者換藥前VAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Ⅰ組患者燒傷創(chuàng)面換藥中及換藥后VAS評分與換藥前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與Ⅱ組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);Ⅱ組患者燒傷創(chuàng)面換藥中及換藥后VAS評分與換藥前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者各時段VAS評分 n=32,±s

表1 2組患者各時段VAS評分 n=32,±s

注:與Ⅱ組比較,*P<0.05;與換藥前比較,#P<0.05

組別 換藥前 換藥中 換藥后10 min 換藥后30 minⅠ組 1.9±0.5 2.1±0.4* 1.7±0.2* 1.4±0.2*Ⅱ組 1.8±0.9 7.1±2.2# 5.1±1.2# 3.9±1.3#

3 討論

為促進燒傷創(chuàng)面的盡早愈合,換藥則是燒傷治療的最重要措施。但在燒傷創(chuàng)面換藥過程中常會產(chǎn)生劇烈疼痛,許多燒傷患者常因懼怕這種難以忍受的操作痛,而放棄燒傷創(chuàng)面換藥,導(dǎo)致創(chuàng)面持續(xù)惡化,使病情加重[1]。諸多學(xué)者認為,劇烈的疼痛可顯著增加燒傷患者的氧耗量和分解代謝水平,降低機體的免疫機能,導(dǎo)致植物神經(jīng)功能紊亂,致使燒傷創(chuàng)面延遲愈合[2]。多項研究證實,由于疼痛和精神因素的影響,燒傷患者常處于高應(yīng)激反應(yīng)狀態(tài),尤其是燒傷創(chuàng)面換藥中的操作痛又可導(dǎo)致患者應(yīng)激反應(yīng)程度的明顯增強,而過強的應(yīng)激反應(yīng)又會導(dǎo)致機體的代謝和內(nèi)穩(wěn)態(tài)的紊亂,削弱生理儲備,從而引起各系統(tǒng)的不良反應(yīng),尤其是有高血壓、心臟疾患等病史者,由于應(yīng)激反應(yīng)的增高有時會造成嚴重后果。同時,應(yīng)激反應(yīng)的增強可使交感神經(jīng)過度興奮,減少組織器官的血供和組織缺氧,甚至引起一系列病理生理改變[3],這種改變對燒傷創(chuàng)面的愈合極為不利。此外,燒傷創(chuàng)面換藥中的疼痛除操作時直接刺激傷害性感受器引起的疼痛外,還有受損組織的炎性反應(yīng)、局部炎性介質(zhì)及酶釋放,這些因素均可導(dǎo)致血管擴張、組織水腫,使效應(yīng)感受器敏感度增加,痛閾降低,致周圍性痛覺過敏;另一方面換藥的操作和患者的緊張情緒均可刺激脊髓神經(jīng)元使其興奮性增高而使中樞致敏。由此可見,燒傷患者換藥時迫切需要有效的鎮(zhèn)痛治療。良好的鎮(zhèn)痛不僅可以減少患者的痛苦,同時還能減少燒傷后并發(fā)癥和殘疾率的發(fā)生[4]。近幾年來,隨著生物-醫(yī)學(xué)-社會模式的逐漸改變,人們對疼痛治療的需求越來越高。如何采取有效的鎮(zhèn)痛措施,減輕燒傷創(chuàng)面換藥操作痛已得到眾多燒傷醫(yī)護工作者的關(guān)注。超前鎮(zhèn)痛是近幾年提出的有關(guān)疼痛治療中的新理念,指任何減少傷害性刺激傳入中樞,從而防止或抑制中樞敏化和外周敏化的治療措施,其目的是抑制或消除各種創(chuàng)傷的疼痛[5]。氟比洛芬酯是一種新型的非甾體抗炎藥,由于該藥鎮(zhèn)痛效果確切,臨床上多以超前鎮(zhèn)痛的方式用于手術(shù)后鎮(zhèn)痛,但用于預(yù)防燒傷創(chuàng)面換藥操作痛尚未見諸報道。

氟比洛芬酯具有抗炎、止痛及解熱作用,是近年來臨床疼痛或炎癥疾病治療的常用藥物。該藥靜脈給藥后,脂微球釋放氟比洛芬酯,后者被迅速水解成其活性代謝產(chǎn)物氟比洛芬,通過在脊髓或外周抑制環(huán)氧化酶1(COX-1)或環(huán)氧化酶2(COX-2)的活性,能減少手術(shù)創(chuàng)傷引起的前列腺素(PG)的生成,降低組織中炎性因子及介質(zhì)的生成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用,但不增加阿片類藥物的相關(guān)并發(fā)癥。有關(guān)文獻報道,氟比洛芬酯經(jīng)靜脈注射后,脂微球可使氟比洛芬酯靶向性地聚集在燒傷創(chuàng)面、損傷的組織和炎癥部位而增加藥效;此外,脂微球可控制包裹藥物的釋放,能使藥效持續(xù)時間顯著延長[6]。另據(jù)報道,外周傷害性刺激的傳入可導(dǎo)致中樞敏化和超反應(yīng)性,氟比洛芬酯可通過預(yù)先調(diào)控生理反應(yīng)、阻斷疼痛信號輸入、提高痛覺感受閾值或減少痛覺感受器的活化而發(fā)揮超前鎮(zhèn)痛作用[7,8]。本研究結(jié)果顯示,2組患者換藥前VAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);應(yīng)用氟比洛芬酯靜脈注射超前鎮(zhèn)痛的Ⅰ組患者燒傷創(chuàng)面換藥中及換藥后VAS評分與換藥前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);未采用氟比洛芬酯靜脈注射超前鎮(zhèn)痛的Ⅱ組患者燒傷創(chuàng)面換藥中及換藥后VAS評分明顯提高,與換藥前比較差異有統(tǒng)計學(xué)(P<0.05);換藥中及換藥后VAS評分Ⅰ組顯著低于Ⅱ組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。此外,通過對2組患者的調(diào)查及隨訪,Ⅰ組患者在睡眠、食欲、疼痛程度、日常生活狀況、精神狀態(tài)、自身對疾病的認識和治療態(tài)度等生活質(zhì)量方面的改善明顯優(yōu)于Ⅱ組,生活質(zhì)量評分顯著低于Ⅱ組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。諸多專家認為,生活質(zhì)量的提高,有助于維持機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,增強患者的免疫功能[9],能夠促進燒傷創(chuàng)面的早期愈合。由此證實,氟比洛芬酯超前鎮(zhèn)痛用于預(yù)防燒傷創(chuàng)面換藥操作痛不但臨床效果確切,操作簡便,無不良反應(yīng)及其他并發(fā)癥,且能提高患者在治療過程中的生活質(zhì)量,該方法具有重要的臨床意義和推廣價值。

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9 Yokoyama F,Nakatsuka H,Ltano Y.Stellate ganglion block modifies the distribution of lymphocyte subdcts and natural killer cell activity.Anesthesiology,2000,92:109-115.

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