納米碳黑與重金屬對BEAS-2B細胞的聯合毒性作用模式評價

田冬冬, 苑曉燕, 周維, 賈栗, 何俊, 張利軍, 王以美, 趙君, 彭雙清1,,*

1. 廣西醫科大學，南寧 530021 2. 軍事醫學科學院 疾病預防控制所毒理學評價研究中心，北京 100071

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納米碳黑與重金屬對BEAS-2B細胞的聯合毒性作用模式評價

田冬冬1, 2, 苑曉燕2, 周維2, 賈栗2, 何俊2, 張利軍2, 王以美2, 趙君2, 彭雙清1,2,*

1. 廣西醫科大學，南寧 530021 2. 軍事醫學科學院 疾病預防控制所毒理學評價研究中心，北京 100071

通過研究空氣顆粒物的代表性組分納米碳黑(nano particle carbon black, NPCB)與重金屬(Pb/Cr/Cd)聯合染毒對BEAS-2B細胞存活率和LDH漏出率的影響，旨在闡明NPCB與重金屬對細胞毒性的聯合作用模式。檢測 NPCB 與重金屬(Pb/Cr/Cd)聯合染毒24 h后BEAS-2B細胞存活率(CCK-8法)和LDH漏出率(LDH活性比色法)的變化，采用析因方差分析判斷其是否存在聯合毒性作用及聯合作用模式。NPCB與重金屬(Pb/Cr/Cd)聯合染毒在細胞存活率和LDH漏出方面存在聯合作用；與對照組和單獨染毒組相比，低劑量Pb(125 μmol·L-1)與NPCB聯合染毒對細胞存活率無交互作用，對LDH漏出表現為拮抗作用；高劑量Pb(1 000 μmol ·L-1) 與NPCB聯合染毒對細胞存活率表現為協同作用，對LDH漏出無交互作用；Cr和Cd與NPCB聯合染毒在細胞存活率方面均表現為協同作用；低劑量Cr和Cd與NPCB聯合染毒在LDH漏出方面無交互作用，高劑量時表現為協同作用。NPCB與重金屬存在聯合作用，金屬不同、劑量不同以及評價指標不同，其聯合作用模式不盡相同。

納米碳黑；重金屬；鉛；鉻；鎘；聯合作用；細胞毒性

空氣顆粒物(particulate matter, PM)是危害我國居民健康的主要環境因素之一，其健康效應及潛在毒性機制越來越受到人們關注。PM由粒徑不同的顆粒狀物質和其吸附的多種化學物質組成[1]，它對機體的損害作用一方面是物理刺激作用(如碳顆粒的刺激作用)，另一方面是化學損害作用(如重金屬、有機物的毒性作用等)[2]?，F有研究表明，不同地區、不同季節PM的組分差異較大[3]，因此，往往造成毒理學研究結果的可比性較低，難以充分了解PM的毒性效應及潛在機制[4]。而且目前對于PM毒性效應的研究多是針對PM整體或針對其單一組分(如金屬或有機成分等)[1]，很少考慮其主要組分的聯合毒性作用，選擇 PM中代表性組分進行聯合毒性的研究，對于闡明PM顆粒物毒性作用機制和比較不同來源顆粒物的毒性差異具有重要的理論意義，對開展PM健康危害評估具有重要的應用價值。

PM中常見的顆粒狀物質包括碳顆粒、飛灰顆粒和礦物顆粒[5]等，其中碳顆粒作為PM的惰性吸附核，具有較大的比表面積以及很強的吸附能力，更易載帶吸附重金屬、酸性氧化物、有機污染物、細菌、病毒等有害成分[6]。為此，我們選擇納米碳黑(nano Particle Carbon Black, NPCB)模擬大氣細顆粒物的惰性核，選擇鉛(Pb)、鉻(Cr)、鎘(Cd)作為顆粒物中重金屬的代表[7]，進行NPCB與重金屬的聯合毒性研究，旨在闡明PM主成分的聯合作用模式，為PM的風險評估提供理論依據。

1 材料與方法(Materials and methods)

1.1 材料

1. 1. 1 實驗細胞株：

人支氣管上皮細胞BEAS-2B (本實驗室保存)，置于37 ℃、5% CO2(v/v)和飽和濕度條件下培養。

1.1. 2 實驗試劑：

納米碳黑(NPCB, ≤50 nm)、醋酸鉛(PbAc)、氯化鎘(CdCl2)、重鉻酸鉀(K2Cr2O4)購自Sigma公司(純度≥99.99%)； DMEM培養基購自美國Gibco公司，4℃保存；胎牛血清購自杭州四季青公司，56 ℃水浴30 min滅活后使用；胰蛋白酶(0.25% Trypsin-EDTA)購自Sigma公司，4℃保存；細胞毒性檢測試劑盒(cell counting kit- 8, CCK-8)購自日本同仁化學研究所；乳酸脫氫酶試劑盒(LDH Cytotoxicity Assay Kit)購自杭州碧云天生物技術研究所；其他試劑均為分析純。

1.1.3 實驗儀器：

MCo-15AIC CO2培養箱購自日本Sanyo公司；馬爾文激光粒度分析儀購自德國Malvern公司；H-7650透射電子顯微鏡購自日本HITACHI公司；MULTISKAN MK3多功能酶標儀購自Thermo公司；25 cm2細胞培養瓶、96孔細胞培養板購自CORNING公司。

1. 2 實驗方法

1. 2. 1 細胞培養：

將BEAS-2B細胞接種于25 cm2培養瓶中，加入5 mL含有10% (v/v)胎牛血清、100 U·mL-1的青霉素和鏈霉素的DMEM培養基，置于37 ℃、5% CO2(v/v)和飽和濕度的培養箱內培養。觀察細胞生長情況，每2～3 d按1∶3比例傳代1次。

1.2.2 對NPCB染毒液的表征：

本實驗選用含有5%FBS的DMEM培養基作為NPCB的分散介質，將配制好的NPCB染毒液超聲處理30 min使其均勻分布，用馬爾文粒度分析儀測定NPCB染毒液的粒徑分布和Zeta電位，每個樣品重復三次。取10 μL超聲處理后的NPCB染毒液滴加到銅網上，自然風干后電鏡觀察NPCB顆粒的形態特征。

1.2.3 實驗分組及劑量選擇：

按照2×2析因設計設立空白對照組、NPCB單獨染毒組、重金屬單獨染毒組及聯合染毒組，每組設置3個平行孔和這3個給藥本底對照孔。觀察NPCB和重金屬(Pb/Cd/Cr)單獨染毒24h后的細胞存活率，根據細胞存活率結果，選擇無毒性作用劑量作為聯合作用研究中NPCB的劑量，與無明顯毒性作用劑量或具有一定毒性作用劑量的重金屬(Pb/Cd/Cr)進行聯合染毒。

1.2. 4CCK-8法檢測細胞存活率：

選取生長狀態良好的對數期細胞，消化制成單細胞懸液并計數，以細胞濃度5×104個·mL-1、每孔100 μL接種于96孔板中，在37 ℃、5% CO2條件下培養24 h進行染毒。染毒24 h后，每孔加入10 μL的CCK-8溶液，繼續孵育4 h，采用酶標儀于450 nm波長處檢測吸光度(OD)值。細胞活力(%)=(OD實驗組-OD本底對照)/(OD對照組-OD本底對照)×100%。

1.2.5 LDH漏出率檢測：

按乳酸脫氫酶細胞毒性檢測試劑盒(碧云天生物技術研究所)提供的步驟進行。細胞外活性孔吸光度檢測：至預定時間后，將96孔板用多孔板離心機400 g離心5 min，分別取各孔的上清液60 μL加入另一新的96孔板中，分別加入30 μL LDH檢測工作液，混勻后室溫避光孵育30 min，然后在490 nm波長處測定OD胞外值。細胞內活性孔吸光度：盡量吸除剩余96孔板中的上清，加入150 μL用PBS稀釋了10倍的LDH釋放試劑，振蕩混勻，繼續在細胞培養箱中孵育1 h，隨后將細胞培養板用多孔板離心機400 g離心5 min，分別取各孔的上清液60 μL，加入到新的96孔板中，隨即在490 nm波長處

測定OD胞內值。計算細胞LDH漏出率，即細胞LDH漏出率(%)=(OD胞外-OD對照)/[(OD胞內-OD對照)+(OD胞外-OD對照)]×100%。

1.2.6 統計學方法：

采用SPSS統計軟件對實驗數據進行統計分析，采用單因素方差分析(one-way ANOVA)對組間的顯著性差異進行檢驗，P<0.05表示有顯著性差異；用析因設計的方差分析[8]進行比較，采以α=0.05作為檢驗水準，α<0.05表示存在交互作用，判斷聯合作用類型時，應根據方差分析結果，若存在交互作用則通過二者交互作用的均值圖判斷其聯合作用的類型；交互作用的均值圖法是指：若曲線相互平行，則表示不存在交互作用；若曲線隨著染毒劑量的增大而相互遠離，可判定聯合作用為協同作用；若曲線隨劑量增大而相互靠近，則判定為拮抗[9]。

2 結果(Results)

2.1 NPCB染毒液的粒度分布、Zeta電位及電鏡下形態特征：

粒徑檢測結果顯示，在5%FBS的DMEM中NPCB粒徑分布在100 nm以下，峰形及分布范圍狹窄，表明NPCB在該體系中分散性較好；Zeta電位結果表明， NPCB帶有負電荷，其電位值為-8.55 mV。用電子顯微鏡觀察NPCB顆粒的形態特征，可見NPCB顆粒呈不規則顆粒狀，分散較為均勻，其粒徑范圍多在在20～50 nm，僅有少量聚集情況，與激光粒度分析儀檢測結果基本吻合。所以本研究選用含5%FBS的DMEM培養基作為NPCB顆粒的分散介質進行實驗。

圖1 NPCB在含有5%FBS的DMEM培養基中粒徑分布與電鏡下形態Fig. 1 Particle size distribution and morphology by the TEM of NPCB in DMEM medium containing 5% FBS

2.2 NPCB和重金屬(Pb/Cd/Cr)單獨染毒24 h后的細胞存活率檢測結果

為了選擇合適的NPCB與重金屬的劑量進行聯合作用研究，采用CCK-8法對NPCB、PbAc、CdCl2、K2Cr2O4單獨染毒24 h的細胞存活率進行了檢測，實驗結果表明，NPCB和三種重金屬的細胞存活率均呈現出明顯的劑量—反應關系，隨著染毒劑量的增加，存活率逐漸降低(圖2)。與空白對照相比，NPCB在32 μg·cm-2時產生毒性(P<0.05)，PbAc在1 000 μmol·L-1時產生毒性(P<0.05)，CdCl2在15 μmol·L-1時產生毒性(P<0.05)，K2Cr2O4在2 μmol·L-1時產生毒性(P<0.05)。根據細胞存活率結果，選擇NPCB: 8 μg·cm-2(無毒性作用劑量)， PbAc:125 μmol·L-1或1 000 μmol·L-1，CdCl2:10 μmol·L-1或20 μmol·L-1，K2Cr2O4:0.5 μmol·L-1或2 μmol·L-1(即Cr:1 μmol·L-1或4 μmol·L-1) 進行聯合染毒。

2.3 NPCB和重金屬(Pb/Cd/Cr)聯合染毒24h后的細胞存活率檢測結果

與對照組和PbAc單獨染毒組相比，125 μmol·L-1的PbAc與NPCB聯合染毒對細胞存活率無明顯影響(P >0.05)(圖3A)；1 000 μmol·L-1PbAc與NPCB聯合染毒明顯降低了細胞存活率(P<0.05)(圖3C)。與對照組和金屬單獨染毒組相比，K2Cr2O4或CdCl2與NPCB聯合染毒明顯降低了細胞存活率(P <0.05)(圖4A、圖4C、圖5A、圖5C)。析因設計方差分析結果顯示，低劑量Pb與NPCB聯合染毒對細胞存活率無交互作用；高劑量Pb與NPCB存在聯合作用，由二者交互作用的均值圖可以看出，高劑量Pb與NPCB聯合染毒對細胞存活率表現為協同作用(圖3B、圖3D)；低劑量和高劑量的Cd或Cr與NPCB聯合染毒在細胞存活率方面均存在交互作用，其聯合作用模式均為協同作用(圖4B、圖4D、圖5B、圖5D)。

2.4 細胞LDH漏出率檢測結果

與對照組和PbAc單獨染毒組相比，125 μmol·L-1的PbAc與NPCB聯合染毒明顯降低了LDH漏出率(P<0.05)(圖6A)；1 000 μmol·L-1PbAc與NPCB聯合染毒對細胞LDH漏出率無明顯影響(P>0.05)(圖6C)。與對照組和金屬單獨染毒組相比，CdCl2與NPCB聯合染毒明顯增加LDH漏出率(P<0.05)(圖7A、圖7C)；0.5 μmol·L-1的K2Cr2O4與NPCB聯合染毒對LDH漏出率無明顯影響(圖8A)，2 μmol·L-1的K2Cr2O4與NPCB聯合染毒明顯增加了LDH漏出率(P<0.05) (圖8C)。析因設計方差分析結果顯示，低劑量Pb與NPCB聯合染毒對細胞LDH漏出率存在交互作用，交互作用均值圖顯示二者表現為拮抗作用(圖6B)；高劑量時二者無交互作用(圖6D)；低劑量Cd或Cr與NPCB不存在交互作用，高劑量時均存在交互作用，其聯合作用模式表現為協同作用(圖7B、圖7D、圖8B、圖8D)。

圖2 NPCB與重金屬(Pb/Cd/Cr)單獨染毒24h單獨染毒細胞存活率Fig. 2 Effects of exposure to NPCB and meatals on cell viability Values are shown as mean±SD (n=3). *Different from control, P<0.05.

圖3 Pb與NPCB聯合染毒存活率與聯合作用模式圖A: NPCB (8 μg·cm-2)和Pb(125 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞存活率B: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Pb (125 μmol·L-1)的細胞存活率聯合作用模式圖C: NPCB (8 μg·cm-2)和Pb (1 000 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞存活率D: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Pb (1 000 μmol·L-1)的細胞存活率聯合作用模式圖Fig. 3 Effects of combined exposure to NPCB and Pb on cell viabilityA: Cell viability of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Pb (125 μmol·L-1) and their mixture(125 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h. B: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Pb (125 μmol·L-1) on Cell viability. C: Cell viability of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Pb (1 000 μmol·L-1) and their mixture(1 000 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h. D: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Pb (1 000 μmol·L-1) on Cell viability.Values are shown as mean±SD (n=3).* Different from control, # different from NPCB group, a different from metal group, P<0.05

圖4 Cd與NPCB聯合染毒存活率與聯合作用模式圖A: NPCB (8 μg·cm-2)和Cd (10 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞存活率B: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Cd (10 μmol·L-1)的細胞存活率聯合作用模式圖C: NPCB (8 μg·cm-2)和Cd (20 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞存活率D: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Cd (20 μmol·L-1)的細胞存活率聯合作用模式圖Fig. 4 Effects of combined exposure to NPCB and Cd on cell viabilityA:Cell viability of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Cd (10 μmol·L-1) and their mixture (10 μmol·L-1+8 μg·cm-2)for 24 h. B: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Cd (10 μmol·L-1) on Cell viability. C: Cell viability of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Cd (20 μmol·L-1) and their mixture (20 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24 h. D: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Cd (20 μmol·L-1) on Cell viability.Values are shown as mean±SD (n=3).*Different from control, # different from NPCB group, a different from metal group, P<0.05

圖5 Cr與NPCB聯合染毒存活率與聯合作用模式A: NPCB (8 μg·cm-2)和Cr(1 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞存活率B: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Cr(1 μmol·L-1)的細胞存活率聯合作用模式圖C: NPCB (8 μg·cm-2)和Cr(4 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞存活率D: NPCB (8 μg·cm-2) 和Cr(4 μmol·L-1)的細胞存活率聯合作用模式圖Fig. 5 Effects of combined exposure to NPCB and Cr on cell viabilityA:Cell viability of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Cr(1 μmol·L-1) and their mixture(1μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h. B: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Cr(1 μmol·L-1) on Cell viability. C: Cell viability of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Cr(4 μmol·L-1) and their mixture(4 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h.D: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Cr(4 μmol·L-1) on Cell viability.Values are shown as mean ± SD (n=3).*Different from control, # different from NPCB group ,a different from metal group, P<0.05

圖6 Pb與NPCB聯合染毒LDH漏出率與聯合作用模式圖A: NPCB (8 μg·cm-2)和Pb(125 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h 細胞LDH漏出率B: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Pb (125 μmol·L-1)的細胞LDH漏出率聯合作用模式圖C: NPCB (8 μg·cm-2)和Pb (1 000 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞LDH漏出率D: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Pb (1 000 μmol·L-1)的細胞LDH漏出率聯合作用模式圖Fig. 6 Effects of combined exposure to NPCB and Pb on LDHA: LDH leakage of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Pb (125 μmol·L-1) and their mixture(125 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h. B: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Pb (125 μmol·L-1) on LDH leakage. C: LDH leakage of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Pb (1 000 μmol·L-1) and their mixture (1 000 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h.D: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Pb (1 000 μmol·L-1) on LDH leakage.Values are shown as mean ± SD (n=3).*Different from control, # different from NPCB group, P<0.05

圖7 Cd與NPCB聯合染毒LDH漏出率與聯合作用模式圖A: NPCB (8 μg·cm-2)和Cd (10 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞LDH漏出率B: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Cd(10 μmol·L-1)的細胞LDH漏出率聯合作用模式圖C: NPCB (8 μg·cm-2)和Cd (20 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞LDH漏出率D: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Cd(20 μmol·L-1)的細胞LDH漏出率聯合作用模式圖Fig. 7 Effects of combined exposure to NPCB and Cd on LDHA: LDH leakage of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Cd (10 μmol·L-1) and their mixture (10 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h. B: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Cd (10 μmol·L-1) on LDH leakage. C: LDH leakage of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Cd (20 μmol·L-1) and their mixture (20 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h. D: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Cd (20 μmol·L-1) on LDH leakage.Values are shown as mean ± SD (n=3).*Different from control, # different from NPCB group, a different from metal group, P<0.05

圖8 Cr與NPCB聯合染毒LDH漏出率與聯合作用模式圖A: NPCB (8 μg·cm-2)和Cr (1 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞LDH漏出率B: NPCB (8 μg·cm-2) 和 Cr (1 μmol·L-1)的細胞LDH漏出率聯合作用模式圖C: NPCB (8 μg·cm-2)和Cr (4 μmol·L-1) 單獨及聯合染毒24 h細胞LDH漏出率D: NPCB (8 μg·cm-2) 和Cr (4 μmol·L-1)的細胞LDH漏出率聯合作用模式Fig. 8 EEffects of combined exposure to NPCB and Cr on LDHA: LDH leakage of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Cr (1 μmol·L-1) and their mixture (1μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h. B: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Cr (1 μmol·L-1) on LDH leakage. C: LDH leakage of Beas-2B cells exposed to NPCB (8 μg·cm-2), Cr (4 μmol·L-1) and their mixture (4 μmol·L-1+8 μg·cm-2) for 24h. D: Interaction profile plots of NPCB (8 μg·cm-2) and Cr (4 μmol·L-1) on LDH leakage.Values are shown as mean±SD (n=3).*Different from control, # different from NPCB group ,a different from metal group, P<0.05

表1 NPCB與重金屬(Pb/Cd/Cr)聯合染毒作用模式

注: “-”表示此毒在此檢測指標統計無聯合作用。

Note: “-”No statistics showed combined effect in this test indicators.

3 討論(Discussion)

碳黑和重金屬是PM的主要組分，本研究通過對NPCB和重金屬聯合染毒對BEAS-2B細胞存活率和LDH漏出率的檢測及其聯合作用模式的探討，證實了NPCB與重金屬(Pb/Cd/Cr)聯合染毒在細胞存活率及LDH漏出率方面存在聯合作用，但聯合作用模式因重金屬種類、染毒劑量和檢測指標的不同表現不同。本研究為進一步探討聯合作用機制和初步闡明顆粒物的復合毒性提供了前期實驗基礎。

本研究選擇無細胞毒性作用劑量的NPCB與不同濃度的重金屬聯合染毒，研究結果顯示即使無毒性劑量的納米顆粒的存在也會對重金屬的毒性產生明顯影響。作為環境顆粒物的模擬形式以及顆粒物其他毒性成分的基準對照[10]，NPCB的體內、外毒性得到了廣泛研究。很多研究都表明，氧化損傷在NPCB的毒性效應中發揮重要作用[11]，無論在體內還是體外，NPCB均可誘導產生活性氧(ROS)，引起氧化應激損傷[10, 12-14]。例如，有學者發現在肺上皮細胞中NPCB通過誘導ROS水平增加而增加了DNA氧化損傷[15]。另有研究表明，可吸入顆粒物誘導的氧化損傷主要由其吸附的金屬元素介導[16-19]。因此，氧化應激損傷可能是重金屬與NPCB聯合作用的靶點。此外，納米顆粒不但具有吸附特性，還具有親細胞特性[20]，我們推測，NPCB可能通過吸附重金屬，并增加其與細胞的相互作用而增強重金屬的毒性，但其具體機制還有待于進一步研究證實。

本研究發現染毒劑量對聯合作用模式具有重要影響。低劑量的Pb與NPCB在存活率上無聯合作用，高劑量聯合表現為協同作用；在LDH漏出率上，低劑量聯合表現為拮抗作用，高劑量無聯合作用。低劑量的Cd或Cr與NPCB在LDH漏出率上無聯合作用，高劑量聯合表現為協同作用。由此可見，劑量不同，聯合作用模式不同，聯合作用模式的表征非常復雜，僅用單一劑量去表征兩種物質之間的聯合作用是不夠的[21]，我們在做聯合作用模式分析時要充分考慮不同劑量配比對結果的影響。

本研究中，我們采用了評價基本細胞毒性的CCK-8法和LDH活性檢測法[22]評價了重金屬與NPCB的聯合作用，針對不同檢測指標，NPCB與重金屬聯合作用方式有所不同。低劑量Cd或Cr與NPCB聯合染毒在LDH漏出率上無聯合作用，而在存活率上表現為協同作用。兩種指標反映的聯合作用模式不同，可能與兩種檢測方法檢測的生物學終點不同有關，我們推測，以線粒體脫氫酶活性作為檢測靶點的CCK-8法較細胞死亡或胞膜受損為靶點的LDH檢測法更為敏感[22]。

通過本研究證實了NPCB與重金屬的聯合作用模式十分復雜，提示在今后的聯合毒性研究中，要考慮染毒劑量和檢測指標對聯合作用模式的影響。

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Evaluation of Combined Effects of NPCB and Heavy Metals on BEAS-2B Cells

Tian Dongdong1,2, Yuan Xiaoyan2, Zhou Wei2, Jia Li2, He Jun2, Zhang Lijun2, Wang Yimei2, Zhao Jun2, Peng Shuangqing1,2,*

1. Guangxi Medical University, Nanning 530021, China 2. Evaluation and Research Center for Toxicology, Institute of Disease Control and Prevention, Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100071, China

Received 13 February 2015 accepted 12 May 2015

NPCB and heavy metals are representative components of airborne particulate matter. In the present study, we investigated the combined effects of NPCB with Pb/Cr/Cd on the viability and LDH leakage of BEAS-2B Cells. After co-exposure to NPCB and heavy metals (Pb/Cr/Cd) for 24 h, cell viability and LDH leakage were detected by Cell Counting Kit-8(CCK-8) and LDH Cytotoxicity Assay Kit, respectively. The types of combined effects were determined by factorial design analysis of combined effects on cell viability and LDH leakage. Compared to theNPCB and heavy metals (Pb/Cr/Cd) had control group /NPCB group and the Pb group, co-exposure to low dose of Pb (125 μmol·L-1) and NPCB had no interaction on cell viability, but showed antagonistic joint action on LDH leakage; co-exposure to high dose of Pb (1 000 μmol·L-1) and NPCB showed a synergistic effect on cell viability, but had no interaction on LDH leakage. Co-exposure to Cr/Cd and NPCB showed a synergistic effect on cell viability; whereas co-exposure to low dose of Cr/Cd and NPCB showed no interaction on LDH leakage, and co-exposure to high dose of Cr/Cd and NPCB showed a synergistic effect on LDH leakage. NPCB and heavy metals had combined effects on cytotoxicity. The modes of combined effects were different to different metals, different doses and different toxic endpoints.

NPCB; heavy metals; Pb; Cd; Cr; combined toxicity effects; cytotoxicity

國家重點基礎研究發展計劃(973計劃)資助項目(2011CB503803)；毒理學北京市重點實驗室2014開放課題 (2014HJDL01)

田冬冬(1988-)，女，碩士，研究方向：環境毒理學，E-mail: tddwinter_1988@126.com

*通訊作者(Corresponding author)， E-mail: pengsq@hotmail.com

10.7524/AJE.1673-5897-20150213001

2015-02-13 錄用日期：2015-05-12

1673-5897(2015)3-288-10

X171.5

A

彭雙清(1962-)，男，博士，研究員，博士生導師，主要研究方向為藥理學與毒理學。

田冬冬, 苑曉燕, 周維，等. 納米碳黑與重金屬對BEAS-2B細胞的聯合毒性作用模式評價[J]. 生態毒理學報，2015, 10(3): 288-297

Tian D D, Yuan X Y, Zhou W, et al. Evaluation of combined effects of NPCB and heavy metals on BEAS-2B cells [J]. Asian Journal of Ecotoxicology, 2015, 10(3): 288-297 (in Chinese)