王健安,黃成軍
(1.廣西壯族自治區南溪山醫院急診科,廣西 桂林 541002; 2.桂林市第三人民醫院肝病科,廣西 桂林 541002)
?
腦出血患者血清細胞纖維連接蛋白的測定與臨床意義
王健安1,黃成軍2※
(1.廣西壯族自治區南溪山醫院急診科,廣西 桂林 541002; 2.桂林市第三人民醫院肝病科,廣西 桂林 541002)
摘要:目的探討腦出血患者血清細胞纖維連接蛋白(cFN)的表達水平與腦出血的關系。方法選擇2012 年4~9月廣西壯族自治區南溪山醫院收治的腦出血患者25例作為腦出血組,同期選擇健康體檢者25例作為健康對照組,應用免疫印跡法(Western blot)和酶聯免疫吸附測定(ELISA)檢測腦出血患者入院后1、4、7 d的血清cFN表達水平,同時對應檢測健康對照組血清cFN表達水平。結果Western blot檢測結果顯示,cFN在腦出血患者的表達水平顯著高于健康對照組;ELISA檢測結果顯示,腦出血組患者1、4、7 d血清cFN水平分別為(238±69)、(448±84)、(280±84) μg/L,對照組1、4、7 d血清cFN水平分別為(138±30)、(141±40)、(139±15) μg/L,兩組不同時點間比較差異有統計學意義(P<0.05)。相關性分析結果顯示cFN表達水平與血腫體積的大小呈正相關(P<0.05)。結論腦出血患者血清cFN表達水平升高, cFN表達水平可能與腦出血患者預后有關,但尚需臨床大樣本的試驗研究。
關鍵詞:腦出血;細胞纖維連接蛋白;預后
腦出血是全世界病死率和致殘率極高的常見病之一,其原因往往與腦動脈粥樣硬化、高血壓等有關,至今仍缺乏有效的治療方法,約40%的腦出血患者在發病1個月內死亡,而存活者約66%會致殘[1]。近來在研究發現細胞纖維連接蛋白(cellular fibronectin,cFN)與心腦血管疾病有關,纖維連接蛋白是血管內皮的一種糖蛋白,它的水平升高可以損傷血管內皮,容易誘發腦出血。本研究采用免疫印跡法(Western blot)和酶聯免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)檢測受試者血清cFN表達水平,揭示cFN與腦出血的關系,為腦出血的診斷、治療、預后提供有利線索。
1資料與方法
1.1一般資料選擇2012 年4~9月廣西壯族自治區南溪山醫院收治的腦出血患者25例作為腦出血組,男15例、女10例, 年齡45~79歲,平均(62±11)歲。患者于入院1、4、7 d行頭顱CT掃描,然后根據多田公式:出血量(mL)=Π/6×長(cm)×寬(cm)×高(cm),計算腦血腫體積。選擇同期健康體檢者25例作為健康對照組,男17例、女8例,年齡48~75歲,平均(58±8)歲。兩組受試者性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有均衡性。腦出血組患者均排除既往腦血管性疾病、使用抗凝劑、嚴重感染、嚴重心肝腎疾病及嚴重頭部外傷史。樣本采集時患者及健康人均知情同意,在自愿的條件下簽署知情同意書。
1.2主要儀器4 ℃冰箱(青島海爾公司),5180R型高速低溫離心機(德國Eppendorf公司),離心管(美國Corning公司),雪花制冰機(日本SANYO公司),蛋白電泳儀、電轉儀及附件、酶標儀(美國Bio-Rad公司),Odyssey紅外激光成像系統(美國Odyssey公司)。
1.3主要試劑十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰氨凝膠電泳儀,凝膠(SDS-PAGE)配制試劑盒(碧云天公司),蛋白marker(加拿大Fermentas公司),濾紙(英國whatman公司),聚偏二氟乙烯膜(美國Millipore公司),細胞纖維連接蛋白抗體(美國santa crus公司),人細胞纖維連接蛋白ELISA試劑盒(美國Cusabio公司),IRDye 680標記羊抗鼠IgG二抗(美國LI-COR公司)。
1.4試驗方法
1.4.1Western blot配制8% SDS-PAGE,將凝膠固定于電泳裝置上,各加入電泳緩沖液;血清樣本稀釋后,與上樣緩沖液混勻,于沸水中煮5 min,短暫離心后,按照實驗設計的順序依次將樣品小心加入上樣孔內;往電泳槽中加入電泳緩沖液,然后按設定程序80 V/30 min,120 V/90 min電泳;電泳結束后,按恒流250 mA 1.5 h將凝膠上的蛋白質轉到聚偏二氟乙烯膜上;之后進行封閉,將膜蛋白面朝下放于一抗稀釋液面上,4 ℃搖床避光孵育過夜;用吸水紙將聚偏二氟乙烯膜多余的液體吸干,將膜蛋白面朝下放于二抗稀釋液上,室溫下避光孵育2 h;膜清洗后,用Odyssey紅外激光成像系統進行掃描。
1.4.2ELISA標準品按照說明書分別按照1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0 μg/L的濃度作標準曲線;各組血清樣本用樣本稀釋液進行1∶500倍;然后將標準品與待測血清樣本加于酶標板孔底部,輕輕晃動,酶標板加上覆膜,37 ℃孵育120 min;移去酶標板上的液體,甩干,然后每孔加生物素標記抗體工作液100 μL,37 ℃孵育60 min;移去孔內液體,甩干,洗板3次,每孔加200 μL洗滌液,每次浸泡2 min,甩干;每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液100 μL,37 ℃孵育60 min;依次每孔加入底物溶液90 μL,37 ℃避光顯色;15 min內于波長450 nm酶標儀上測量各孔的光密度(OD值)。

2結果
2.1Western blot結果Western blot結果顯示,腦出血患者的cFN表達水平顯著高于對照組,腦出血組患者血清cFN在1 d的表達水平升高,4 d后升高明顯、7 d后表達水平逐漸下降;健康對照組在1、4、7 d的血清cFN表達水平均較腦出血組低,且各個時期均無變化。見圖1。

圖1 腦出血組和對照組不同時點間細胞纖維連接蛋白的表達
2.2ELISA結果ELISA檢測顯示,兩組間4 d時血清cFN水平均升高,7 d時水平均下降,兩組不同時點間血清cFN水平比較差異有統計學意義(P<0.05),而在健康對照組1、4、7 d的表達水平顯著低于腦出血組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。


組別例數1d4d7d腦出血組25238±69448±84280±84健康對照組25138±30141±40139±15 組間F=47.01 P=0.001 不同時點間 F=53.86 P=0.001 組間·不同時點間F=50.10 P=0.001
cFN:細胞纖維連接蛋白
2.3腦出血患者血清cFN與血腫量的關系對腦出血患者血清中cFN水平與血腫量作散點圖,結果顯示,1、4、7 d的圖形分布趨勢呈直線趨勢,其絕對值呈顯著正相關(r1=0.961,P1=0.001;r4=0.962,P4=0.001;r7=0.937,P7=0.001),見圖2。

cFN:細胞纖維連接蛋白圖2 血清cFN與血腫量的關系
3討論
腦出血是指原發性腦動脈、腦靜脈或毛細血管破裂而非外傷等所致的腦實質出血,發病率占腦卒中的10%~30%[1]。近年來發病年齡有愈來愈年輕的趨勢。腦出血是常見的急危重癥疾病,與缺血性梗死相比,其致殘率及病死率均較高,給社會和家庭帶來沉重負擔。
隨著研究的不斷深入,人們對于腦出血病理損傷機制、治療、預后等認識日益深入。研究表明,腦出血患者導致病情加重的原因除血腫本身的占位性損害外,尚與很多因素有關,如腦血腫周圍組織局部腦血流下降、腦血腫周圍組織水腫、血腦屏障受損、血液分解產物釋放多種生物活性物質[2-5]。cFN是纖維連接蛋白的一員,一組具有多種生物活性的大分子糖蛋白,主要由肝細胞、血管內皮細胞和纖維母細胞等合成,對于血小板黏附有著重要作用[6]。近年來,cFN在腦血管疾病中的作用也日益受到重視,但多數研究都集中在它們與腦缺血的關系上,其與腦出血的關系研究甚少。
本研究通過Western blot證實了cFN在腦出血患者中的表達水平顯著高于對照組,兩組間4 d時血清cFN水平均升高,7 d時水平均下降,兩組不同時點間血清cFN水平比較差異有統計學意義(P<0.05),而在健康對照組1 、4、7 d的表達水平顯著低于腦出血組,差異有統計學意義(P<0.05)。此外,利用ELISA技術測定了腦出血組及健康對照組血清cFN水平,發現腦出血患者血清中cFN顯著升高,與Western blot結果相吻合。Castellanos等[7-8]研究也發現,急性缺血性卒中溶栓治療后繼發出血的患者cFn水平明顯升高,出血越嚴重,cFN的水平也越高,cFN≥3600 μg/L時,預測出血發生的準確性為100%。Silva等[9]分別檢測183例腦出血患者不同時間段血漿白細胞介素6、cFn等水平,發現在后繼出現血腫增大和預后較差的患者中,血漿細胞因子或炎性介質的水平明顯升高,而且升高的值同血腫的大小呈正相關。至于腦出血患者血清中cFN明顯升高的具體機制尚未明確,其可能為腦血管疾病患者動脈血管狀況均不同程度存在粥樣硬化以及粥樣斑塊的潰瘍,這些都可導致血管內皮細胞和纖維母細胞合成cFn增多,血清中cFn水平升高。cFN作為一個血小板整合素的配體參與血小板的黏附和聚集反應,使之黏附、聚集于內膜上,形成附壁血栓,從而加速止血[10]。
本研究通過探討cFN與腦出血的關系還發現腦出血的血腫體積越大,cFN的值也就越高,患者血清cFN水平與腦出血血腫體積呈正相關。其可能的原因是血腫壓迫周邊組織,缺血缺氧加重刺激細胞分泌釋放更多cFN,以保護機體。這也提示定期測定患者血清cFN水平,有助于判斷腦出血患者病情嚴重程度。但本研究只是初步了解腦出血患者血清cFN情況,至于cFN與腦出血患者的預后關系,尚需進一步的試驗研究。
參考文獻
[1]夏淳,張宜友,翁宇清.腦出血的流行病學研究進展[J].中國預防醫學雜志,2010,11(10):1075-1077.
[2]Xi G,Keep RF,Hoff JT.Pathophysiology of brain edema Formation[J].Neurosurg Clin N Am,2002,13(3):371-383.
[3]Zhao X,Wang Y,Wang C,etal.Quantitative evaluation for secondary injury to perihematoma of hypertensive cerebral hemorrhage by functional MR and correlation analysis with ischemic factors[J].Neurol Res,2006,28(1):66-70.
[4]何永利,蔡志友,晏勇.急性自發性腦出血氧化應激與IL-18、IFN-γ血清水平的相關性臨床研究[J].重慶醫學,2008,37(24):2793-2796,2799.
[5]程澤沛,蔡志友,劉薇,等.急性自發性腦出血血清SOD、MDA和應激性高血糖的臨床研究[J].重慶醫學,2008,37(13):1450-1452.
[6]張冠妮,楊友松.細胞纖維連接蛋白生物學特性及研究現狀[J].實用醫院臨床雜志,2007,4(6):104-105.
[7]Castellanos M,Sobrino T,Millan M,etal.Serum cellular fibronectin and matrix metalloproteinase-9 as screening biomarkers for the prediction of parenchymal hematoma after thrombolytic therapy in acute ischemic stroke:a multicenter confirmatory study[J].Stroke,2007,38(6):1855-1859.
[8]Castellanos M,Leira R,Serena J,etal.Plasma cellular fibronectin concentration predicts hemorrhagic transformation after thombolytic therapy in acute ischemic[J].Stroke,2004,35(7):1671-1676.
[9]Silva Y,Leira R,Tejada J,etal.Molecular signatures of vascular injury are associated with early growth of intracerebral hemorrhage[J].Stroke,2005,36(1):86-91.
[10]Lucena S,Arocha Pinango CL,Guerrero B,etal.Fibronectin Structure and functions associated to hemostasis[J].Invest Clin,2007,48(2):249-262.
Determination of Plasma Cellular Fibronectin Concentration in Patients with Intracerebral Hemorrhage and Its Clinical Significance
WANGJian-an1,HUANGCheng-jun2.
(1.DepartmentofEmergency,NanxishanHospitalintheGuangxiZhuangAutonomousRegion,Guilin541000,China; 2.DepartmentofHepatopathy,GuilinCityThirdPeople′sHospital,Guilin541002,China)
Abstract:ObjectiveTo investigate serum cellular fibronectin(cFN) levels in patients with intracerebral hemorrhage and its correlation with cerebral hemorrhage.MethodsA total of 25 cases of cerebral hemorrhage from Guanyang County People′s Hospital from Apr. 2012 to Sep. 2012 were included as the hemorrhage group, and another 25 healthy objects were included as control group.cFN expression level in serum samples of both groups at 1,4,7 d after the onset of stroke was measured by Western blot and enzyme-linked immunosorbent assay.ResultsWestern blot analysis showed that the cFN expression level in the hemorrhage group was significantly higher than the control group.The enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) indicated that levels of serum cFN were significant higher in the hemorrhage group at each time point after onset than those in the control group.The highest level of serum cFN was found at 4 days. The levels of serum cFN in hemorrhage group at 1,4,7 d after onset were:(238±69),(448±84),(280±84) μg/L;while in the control group were:(138±30) ,(141±40),(139±15) μg/L,the differences between the two groups at each time point were statistically significant(P<0.05).Correlation analysis showed cFN level was positively correlated with the brain edema volume(P<0.05).ConclusionThe serum cFN expression level is higher in hemorrhage patients, and may be associated with the prognosis of the patients,though further validation by large clinical samples study is still needed.
Key words:Intracerebral hemorrhage; Cellular fibronectin; Prognosis
收稿日期:2014-01-26修回日期:2014-07-16編輯:伊姍
doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.01.048
中圖分類號:R743.3
文獻標識碼:A
文章編號:1006-2084(2015)01-0121-03