蔣 瑤,褚燕斌,孔 荔,張浩琳,王若晨,童 杰,馬 寧(長沙醫學院藥學院,長沙 410219)
藥妝品(Cosmeceutical)是指具有藥物性質的化妝品。由藥物(Pharmaceutical)和化妝品(Cosmetic)兩個詞組合而成,又稱功能化妝品(Function-cosmetics)、療效化妝品(Cos-medics)、醫學化妝品(Medicined cosmetics)、生理活性化妝品(Physiologically active cosmetics)或美容藥等,是集清潔、保養、美化、修飾于一體,具有抑制色素生長、保持皮膚柔潤嬌嫩、提升皮膚彈性等功效的化妝品。
含銀杏的藥妝品在國內、外化妝品市場上占有較大份額,深受女士的喜愛。研究表明,槲皮素是銀杏提取物的重要有效成分之一,能潤澤肌膚、抑制黑色素生長、保持皮膚光澤與彈性、延緩皮膚衰老[1-5]。本研究首次采用高效液相色譜(HPLC)法測定含銀杏藥妝品中槲皮素的含量,并對市售多種產品進行了檢測,以為控制含銀杏藥妝品的質量提供科學依據。
LC-600型HPLC儀,包括LC-P600型高壓恒流泵和LC-UV600型紫外檢測器(南京科捷分析儀器有限公司);LC-100型液相色譜工作站(上海伍豐科學儀器有限公司);AL204型電子天平(瑞士梅特勒-托利多公司);AS3120型超聲波清洗器(天津市奧特賽恩斯儀器有限公司);溶劑過濾器(天津津騰實驗設備有限公司);RE-52C型旋轉蒸發儀(鞏義市予華儀器有限公司);超純水機(上海和泰儀器有限公司)。
銀杏葉水漾精華(A,網購,批號:P3x2);銀杏柔潤凝水柔膚液(B,網購,批號:G08A45);銀杏天然爽膚水(C,網購,批號:VO304);銀杏柔白水分精華液(D,網購,批號:05A73YCB);銀杏果嫩白精華液(E,網購,批號:20140209);槲皮素對照品(中國食品藥品檢定研究院,批號:100081-200907,純度>98%);甲醇為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。
色譜柱:ODS-2HYPERSIL(150 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.5%磷酸(50∶50,V/V);流速:1.0 ml/min;檢測波長:360 nm;柱溫:30 ℃;進樣量:20 μl。
2.2.1 對照品溶液 精密稱取經五氧化二磷減壓干燥24 h的槲皮素對照品1.0 mg,置于100 ml棕色量瓶中,加流動相稀釋并定容,搖勻,即得質量濃度為10 μg/ml的對照品溶液,避光保存。
2.2.2 供試品溶液 取產品A約9 g,精密稱定,置于100 ml圓底燒瓶中,精密加入25 ml甲醇-25%鹽酸(4∶1,V/V)的混合溶液,搖勻使溶解,加熱回流2 h,放冷;轉移至50 ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,置于旋轉蒸發儀中旋轉蒸干,殘渣加流動相使溶解,定容至10 ml量瓶中;取上清液,經0.45 μm微孔濾膜濾過,即得。
2.2.3 陰性樣品溶液 取產品A約9 g,精密稱定,置于100 ml圓底燒瓶中,精密加入25 ml甲醇-水(4∶1,V/V)的混合溶液,搖勻使溶解,加熱回流2 h,放冷;轉移至50 ml量瓶中,加甲醇定容,置于旋轉蒸發儀中旋轉蒸干,殘渣加流動相使溶解,定容至10 ml量瓶中;取上清液,經0.45 μm微孔濾膜濾過,即得。
分別吸取“2.2”項下的對照品溶液、供試品溶液和陰性樣品溶液各20 μl,按“2.1”項下色譜條件進樣測定,記錄色譜峰。結果顯示,槲皮素與供試品中其他組分的色譜峰可達到基線分離,分離度>1.5;所測成分理論板數以槲皮素峰計均不低于2 500;陰性樣品無干擾。色譜見圖1。

圖1 高效液相色譜圖A.對照品;B.供試品;C.陰性樣品;1.槲皮素Fig 1 HPLC chromatogramsA.reference;B.test samples;C.negative samples;1.quercetin
精密吸取槲皮素對照品適量,用流動相依次稀釋,制成質量濃度分別為0.565、1.130、1.695、2.260、2.825、3.390 μg/ml的對照品溶液,經0.45 μm微孔濾膜濾過,按“2.1”項下色譜條件分別進樣20 μl測定,記錄峰面積。以對照品的進樣量(x,μg)為橫坐標、峰面積(y)為縱坐標,繪制標準曲線,得槲皮素的回歸方程為y=62 480x-622.64(r=0.999 6)。結果表明,槲皮素的進樣量在0.011 3~0.067 8 μg范圍內與各自峰面積呈良好線性關系。
取質量濃度為50 μg/ml的槲皮素對照品溶液適量,用流動相逐級稀釋,搖勻,經0.45 μm微孔濾膜濾過,按“2.1”項下色譜條件進樣測定。當信噪比為3∶l時測得槲皮素的檢測限為0.058 μg/ml;當信噪比為10∶l時測得槲皮素的定量限為0.149 μg/ml。
精密吸取質量濃度為1.130 μg/ml的對照品溶液20 μl,按“2.1”項下色譜條件連續進樣6次,記錄峰面積。結果,RSD=1.73%(n=6),表明儀器精密度良好。
精密稱取樣品A適量,共6份,按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液,再按“2.1”項下色譜條件進樣測定,記錄峰面積,計算樣品A中槲皮素的含量。結果,樣品A中槲皮素的平均含量為1.715 2 μg/g,RSD=1.36%(n=6),表明該方法重復性良好。
精密吸取同一供試品溶液適量,于室溫下放置,分別于配制0、2、4、6、8、10、12、24 h時按“2.1”項下色譜條件進樣測定,記錄峰面積。結果,RSD=1.52%(n=8),表明供試品溶液在24 h內穩定性良好。
取已知含量的樣品A共9份,每份約9 g,精密稱定,每3份為一組,分別精密加入高、中、低質量濃度的對照品溶液各適量,按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液,再按“2.1”項下色譜條件進樣測定,記錄峰面積,并計算加樣回收率,結果見表1。

表1 加樣回收率試驗結果(n=9)Tab 1 Results of recovery tests(n=9)
分別精密稱取5種藥妝產品各適量,按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液,再按“2.1”項下色譜條件進樣測定,記錄峰面積,并采用外標法計算樣品含量。結果,僅樣品A中槲皮素含量得以檢出,其含量為1.715 2 μg/g;其余產品不含槲皮素或槲皮素含量在檢測限以下。
流動相的選擇是HPLC法分離的關鍵環節,根據有關槲皮素含量測定的相關文獻,筆者考察了甲醇-0.4%磷酸(50∶50,V/V)[6]、甲醇-0.4%磷酸(45∶55,V/V)[7]、甲醇-0.5%磷酸(50∶50,V/V)[8]3種流動相體系對化妝品中槲皮素的洗脫效果。結果顯示,前兩個流動相使待測成分發生了嚴重的拖尾現象;而甲醇-0.5%磷酸(50∶50,V/V)可有效改善其色譜行為,色譜峰形對稱、尖銳,且所有樣品在槲皮素出峰時間段內無其他成分干擾。
槲皮素為黃酮苷元,其水溶性較差,可溶于甲醇、乙酸乙酯、冰醋酸等,而其苷類則較易溶于水[9]。本研究采用甲醇-25%鹽酸(4∶1,V/V)的混合液來提取并水解樣品中的槲皮素。該方法操作簡單,同時所選取樣品中的其他成分對槲皮素的測定均無干擾作用。本研究曾考察過先水解后進一步萃取的方法[10],目的是為了減少供試品溶液中的雜質,但用此法制備的樣品始終未能在槲皮素的相應時間段內出峰。
銀杏藥妝品的產品成分中包含有銀杏葉提取物,而槲皮素是銀杏葉提取物中黃酮類化合物的主要成分之一[11],因此在分析測定槲皮素含量時,一般先要通過在酸性條件下水解,使黃酮苷轉化成槲皮素等黃酮苷元。筆者曾考察甲醇-1.5 mol/L鹽酸(1∶1,V/V)[12]、甲醇-25%鹽酸(4∶1,V/V)[13]兩種溶液對樣品的水解效果。結果顯示,在水解時間相同的情況下,后者水解測得的槲皮素含量更高,因此最終確定采用甲醇-25%鹽酸(4∶1,V/V)的混合溶液對產品進行水解。又參考鄧丹丹等[14]的研究,最終確定樣品的水解時間為2 h。
試驗所選的藥妝品均呈液體,產品的成分、性質相似。對未檢測出槲皮素的樣品(即樣品B、C、D、E)進行加樣回收試驗,結果平均回收率分別為99.31%、101.28%、98.41%、99.49%。結果表明,該提取方法適用于測定所選的含銀杏藥妝品中槲皮素的含量。
銀杏葉提取物中的黃酮類化合物未經酸水解一般不能得到槲皮素,因此在含量測定時,槲皮素在相應時間段內不會出峰。因此,本研究陰性樣品的制備為將“2.2.2”項下供試品溶液制備過程中的甲醇-25%鹽酸(4∶1,V/V)混合溶液改為甲醇-水(4∶1,V/V)混合溶液,其余試驗條件不變,依法操作即得。
綜上,本研究選擇當前市場上熱銷的5種知名藥妝品作為研究對象,建立了HPLC法以測定其中主要有效成分槲皮素的含量。結果表明,只有樣品A中可檢測出槲皮素,而其余4種藥妝品中均未檢出,說明這些藥妝品中可能不含槲皮素或者槲皮素的含量低于檢測限。槲皮素作為銀杏藥妝品中的重要活性成分,若其含量未能得到有效控制,無疑損害了消費者的利益,所以增加銀杏藥妝品中槲皮素含量的控制標準以保證其質量,是非常必要的。因此,筆者呼吁相關部門有必要制訂藥妝品的質量標準,進一步規范藥妝品市場,保護消費者的權益。
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