布渣葉的紫外譜線組法鑒別研究Δ

黃惠燕，羅文匯，董玉娟，汪夢霞，許燦新（1.廣東省人民醫院/廣東省醫學科學院藥學部，廣州 510080；2.廣東省中醫藥工程技術研究院，廣州 510095；.廣州中醫藥大學，廣州 510405）

布渣葉為椴樹科植物破布葉Microcos paniculataL.的干燥葉，具有消食化滯、清熱利濕之功效，臨床上多用于飲食積滯、感冒發熱、濕熱黃疸等癥[1]。布渣葉主產于我國嶺南地區，屬于廣東道地藥材，常用于廣東涼茶中。

紫外譜線組（Ultraviolet absorption spectra lines group，UASLG）法又可稱為“內像法”，其著眼于中藥所含化學成分對光吸收的宏觀整體效應，將傳統中醫藥理論的整體觀與現代紫外光譜技術相結合，是一種從物質分子水平上控制中藥內在質量的方法[2]。

目前，布渣葉的定性鑒別主要采用薄層色譜法、紫外光譜（UV）法及高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜等方法[3-4]，未見應用紫外譜線組法對布渣葉藥材進行相關研究的報道。本研究采用紫外譜線組法，測試了布渣葉在4種溶劑中的紫外譜線組圖譜，根據圖譜峰的數目、峰位值及峰形差異對其進行鑒別。

1 材料

1.1 儀器

UV-2550型UV計（日本島津公司）；XS205DU電子分析天平（瑞士Mettler Toledo公司）。

1.2 試劑

無水乙醇、三氯甲烷、石油醚（60～90 ℃）均購于廣州市化學試劑廠；水為自制蒸餾水。

1.3 藥材

本研究所用布渣葉藥材均為市售，經廣東省中醫藥工程技術研究院劉法錦研究員鑒定為鍛樹科植物破布葉M.paniculataL.的干燥葉，詳見表1。

表1 布渣葉藥材來源Tab 1 Source ofM.paniculata herbals

2 方法

2.1 供試品溶液的制備

稱取樣品粗粉各1 g，分別置于100 ml具塞錐形瓶中，分別加入蒸餾水、無水乙醇、三氯甲烷和石油醚（60～90 ℃）各20 ml，室溫浸泡2 h，振搖，濾過，即得。將樣品溶液置于UV計中檢測，當吸收度值上限超過5.0時，需稀釋后重新檢測。

2.2 儀器條件與檢測方法

波長掃描范圍：200～800 nm；狹縫寬度：1 nm；掃描間隔：1 nm；掃描速度：中速。利用切線法測算出譜圖上每條譜線上的所有最大吸收峰位值，作為該藥材紫外光譜譜線組的光譜特征數據。每份樣品平行取樣2次進行測定。

3 結果與討論

3.1 不同稀釋度對樣品溶液紫外吸收光譜的影響

當樣品的質量濃度為0.05 g/ml時，因質量濃度較大、吸收度過高而超出上限得不到完整的圖譜，故取“2.1”項下的供試品溶液進行稀釋。

以相應溶劑為空白對照，掃描并繪出供試品溶液的紫外吸收光譜，詳見圖1。隨著質量濃度的稀釋，以無水乙醇為溶劑的供試品溶液圖譜短波端的第1個峰的峰位值逐漸變小，其余峰的峰位值不變；其余3種溶劑的供試品溶液峰位值基本不變，比較穩定。不同稀釋度對4種供試品溶液吸收峰的影響見表2。根據吸收度值大小，確定各供試品溶液的適宜的質量濃度進行檢測，詳見表3。

圖1 不同質量濃度的供試品溶液的紫外光譜譜線組圖譜A.水；B.無水乙醇；C.三氯甲烷；D.石油醚Fig 1 UV spectrum groups’spectrum of test solutions with different quality concentrationA.water；B.absolute alcohol；C.chloroform；D.petroleum

3.2 不同浸泡時間對供試品溶液紫外吸收光譜的影響

浸泡時間會影響浸出物的質量濃度。經檢測，4種溶劑浸泡1～6 h對吸收峰位值無明顯影響，但對吸收度有一定影響。考慮到UV計的最佳測定吸光度為0.2～0.8，故本研究選擇浸泡時間為2 h。

3.3 不同批次樣品的紫外吸收光譜

不同批次樣品紫外吸收光譜圖比較結果顯示，其吸收峰數目和最大吸收峰峰位值均具有良好的重現性，表明紫外譜線組法可用于布渣葉的鑒別，詳見圖2。

4 結論

紫外譜線組法是在單一紫外譜線法鑒別中藥的基礎上，著眼于中藥內所含化學成分的總體宏觀效應，遵照“物質相似相溶于相似”及混合物各組分的紫外吸收光譜具有疊加性的原理，改單一溶劑為多種溶劑，改單一紫外譜線為多條紫外圖譜線組，以其總的吸收峰數及峰位置對中藥進行鑒別[15]。

表2 不同稀釋度對4種供試品溶液吸收峰的影響Tab 2 Effect of different dilutions on 4 kinds of test solutions’absorption

表3 各供試品溶液的適宜檢測濃度Tab 3 Suitable detectable concentration of test solutions

圖2 不同批號布渣葉4種溶劑浸泡液的紫外光譜譜線組圖譜A.水；B.無水乙醇；C.三氯甲烷；D.石油醚Fig 2 UV spectrum groups’spectrum ofM.paniculata solutions with different batches soaked by 4 kinds of solventA.water；B.absolute alcohol；C.chloroform；D.petroleum

本研究進行了布渣葉的紫外譜線組法鑒別研究，結果顯示，布渣葉的4種溶劑浸泡液的紫外光譜譜線均有明顯的特征；且不同來源的布渣葉各溶劑浸泡液的紫外吸收譜圖中峰形、吸收峰數目及峰位值基本相同。

綜上所述，該法簡便、可靠，可用于布渣葉藥材的鑒別和可為其質量控制提供參考，并在一定程度上豐富了中藥布渣葉的鑒別方法。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[S].2010年版.北京：中國醫藥科技出版社，2010：88-89.

[2]袁久榮.中藥鑒別紫外譜線組法及應用[M].北京：人民衛生出版社，1999：80.

[3]曾聰彥，林銼.布渣葉的薄層色譜鑒別研究[J].中國民族民間醫藥，2009，18（22）：14.

[4]孫冬梅，譚志燦，畢曉黎，等.布渣葉的薄層色譜鑒別及紅外光譜分析[J].中國藥業，2012，21（12）：15.

[5]李智勇.太白洋參的紫外譜線組法鑒別研究[J].時珍國醫國藥，2008，19（6）：1 311.