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Beclin-1、細胞周期蛋白D1在腮腺腫瘤組織中的表達及臨床意義

2015-03-13 00:24:39田希存劉江
中國醫藥導報 2015年6期
關鍵詞:差異

田希存 劉江

1.河北省唐山市中醫醫院CT室,河北唐山063000;2.河北聯合大學基礎醫學院,河北唐山063000

Beclin-1、細胞周期蛋白D1在腮腺腫瘤組織中的表達及臨床意義

田希存1劉江2▲

1.河北省唐山市中醫醫院CT室,河北唐山063000;2.河北聯合大學基礎醫學院,河北唐山063000

目的觀察Beclin-1、細胞周期蛋白D1(cyclin D1)在良惡性腮腺腫瘤組織中的表達,探討其與腫瘤發生、發展的關系。方法對30例腮腺多形性腺瘤、41例癌在多形性腺瘤中患者的病理標本進行免疫組織化學SP法染色。觀察Beclin-1、cyclinD1的陽性表達。并取腺瘤旁組織21例作為對照。結果癌在多形性腺瘤中、腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織中Beclin-1的陽性率分別為58.5%、93.3%、95.2%。腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織的Beclin-1的陽性率與癌在多形性腺瘤中比較差異均有統計學意義(均P<0.05),腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織的Beclin-1的陽性率比較差異無統計學意義(P>0.05)。癌在多形性腺瘤中、腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織中cyclin D1的陽性率分別為80.5%、50.0%、19.0%,腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織的cyclin D1的陽性率與癌在多形性腺瘤中比較差異均有統計學意義(均P<0.05),腮腺多形性腺瘤組織與腺瘤旁比較差異有統計學意義(P<0.05)。癌在多形性腺瘤中組織的Beclin-1、cyclin D1的表達與年齡、性別、腫瘤直徑無關(均P>0.05);與TNM分期及淋巴結是否轉移有關(均P<0.05)。結論良、惡性腮腺腫瘤組織Beclin-1、cyclin D1均有不同的表達,表明Beclin-1、cyclin D1與腮腺腫瘤的發生、發展密切相關。

腮腺多形性腺瘤;癌在多形性腺瘤中;Beclin-1;細胞周期蛋白D1

腮腺多形性腺瘤是腮腺區最常見的良性腫瘤,在臨床上有2%~3%的復發率,并且可以癌變[1]。因此了解多形性腺瘤和癌在多形性腺瘤中的發生發展機制對腫瘤的預防、早期診斷和治療都有著非常重要的意義。近年研究表明,Beclin-1、細胞周期蛋白D1(cyclin D1)與腫瘤的發生、發展密切相關[1-2]。在腮腺腫瘤,尤其是腮腺多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中組織的Beclin-1、cyclin D1表達有關報道較少。現對河北省唐山市中醫醫院(以下簡稱“我院”)2009年10月~2014年10月住院治療的71例腮腺腫瘤患者的臨床資料進行分析,旨在探討Beclin-1、cyclin D1在良惡性腮腺腫瘤組織中的表達,為臨床的診斷、治療及預后提供理論依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2009年10月~2014年10月來我院住院治療的腮腺腫瘤患者71例,均經手術病理證實。其中,腮腺多形性腺瘤30例,癌在多形性腺瘤中41例。并取腺瘤旁組織21例作為對照。71例中男31例,女40例;年齡23~72歲,平均(40.1±5.2)歲。所有病例術前均未進行任何抗腫瘤治療。本研究經醫院倫理委員會通過,患者均知情同意并簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 主要試劑與儀器Beclin-1單克隆抗體為美國Santa Cruze公司產品。即用型鼠抗人cyclin D1單克隆抗體與試劑盒購自北京中山生物技術有限公司。高清晰度彩色圖文分析系統購自武漢千屏影像技術有限公司。

1.2.2 免疫組織化學SP法病理組織以10%福爾馬林固定,常規石蠟包埋,4 μm連續切片。對標本行免疫組織化學SP法染色。以乳腺癌組織切片作為陽性對照,以PBS替代一抗作為陰性對照。

1.2.3 陽性判定標準Beclin-1陽性判定標準:細胞質內出現棕黃色顆粒為陽性細胞。判斷標準:隨機觀察10個高倍視野,每個視野計數100個細胞,根據陽性細胞的比率和染色深度進行綜合評定。陽性細胞計數評分標準:1分:陽性細胞數占總細胞數<10%;2分:陽性細胞數占總細胞數10%~50%;3分:陽性細胞數占總細胞數>50%。染色深度評分標準:0分:無染色;1分:淡黃色:2分:黃色;3分:棕黃色。總評分為2項評分相乘。0~3分為陰性,4分及以上為陽性。cyclin D1免疫組化陽性判定標準:細胞核出現棕色小顆粒為陽性細胞。陽性細胞與總細胞數的比值>10%為陽性表達,反之為陰性表達。

1.3 統計學方法

采用SPSS 13.0統計軟件進行數據分析,計數資料采用χ2檢驗或精確概率法,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同腮腺組織中Beclin-1、cyclin D1的陽性表達

Beclin-1陽性定位于細胞質中,細胞質內可見棕黃色顆粒。癌在多形性腺瘤中、腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織中Beclin-1的陽性率分別為58.5%、93.3%、95.2%。腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織的Beclin-1的陽性率與癌在多形性腺瘤中比較差異均有統計學意義(均P<0.05),腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織的Beclin-1的陽性率比較差異無統計學意義(P>0.05)。cyclin D1陽性定位于細胞核,細胞核中出現棕色小顆粒。癌在多形性腺瘤中、腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織中cyclin D1的陽性率分別為80.5%、50.0%、19.0%,腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織的cyclin D1的陽性率與癌在多形性腺瘤中比較差異均有統計學意義(均P<0.05),腮腺多形性腺瘤組織與腺瘤旁比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2.2 Beclin-1、cyclin D1在癌在多形性腺瘤中不同臨床特征的表達

Beclin-1、cyclin D1的表達與年齡、性別、腫瘤直徑無關(P>0.05);與TNM分期及淋巴結是否轉移有關(P<0.05)。見表2。

3 討論

多形性腺瘤又名混合瘤,是腮腺常見的良性腫瘤,其生長緩慢,呈膨脹性生長,影響容貌,術后容易復發,多次復發有惡變可能,可危及患者生命。近年來自噬與腫瘤的關系逐漸被人們所重視。研究發現,腫瘤患者體內存在自噬活性的改變[3],因此,推測自噬活性的改變與腫瘤的發生、發展密切相關。自從酵母模型建立以來,發現自噬的調節是一個非常復雜的過程,需要多種分子的參與,其中Beclin-1是酵母自噬相關基因ATG6的哺乳動物同源基因,是一種雙等位抑癌基因[4],Beclin-1含有12個外顯子,編碼450個氨基酸。Beclin-1基因定位于染色體17q21,是自噬的執行者。研究表明,Beclin-1參與了自噬體的形成,并促進其成熟,具有促進腫瘤細胞凋亡,抑制腫瘤增殖的功能[4]。多項研究表明,Beclin-1在多種惡性腫瘤中缺失,如卵巢癌、乳腺癌及前列腺癌等[5]。也有學者實驗證明,在敲除小鼠的Beclin-1等位基因后,小鼠惡性腫瘤的發病率明顯高于正常小鼠[6]。李磊等[7]研究表明,Beclin-1在正常腮腺組織、腮腺多形性腺瘤、癌在多形性腺瘤中的陽性率分別為100%、92%、63%; Beclin-1在腮腺多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中表達下調,自噬功能改變可能在腮腺腫瘤形成中具有一定作用。本研究結果表明,癌在多形性腺瘤中、腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織中Beclin-1的陽性率分別為58.5%、93.3%、95.2%。與腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織比較,癌在多形性腺瘤中組織中Beclin-1的表達下降,差異有統計學意義(P<0.05);而腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織中Beclin-1的表達比較差異無統計學意義(P>0.05)。淋巴結轉移及TNM分期與Beclin-1的表達有關(均P<0.05)。本研究結果與上述研究結果大致相符。

cyclin D1是細胞周期的正調節因子,是CDK4/6的活化因子,與其結合后共同促進細胞周期。研究表明過度表達的蛋白加速了細胞周期轉化,導致細胞異常增殖[8-11]。在食管、肺、結腸、肝和胰腺等各種腫瘤中均發現了cyclin D1異常表達。Pignataro等[12]于1998年第1次報道腺樣囊性癌中cyclin D1基因的改變,21.4%的腺樣囊性癌組織出現過表達。向國林等[1]研究表明,cyclin D1在正常腮腺組織、多形性腺瘤初發瘤、多形性腺瘤復發瘤及癌在多形性腺瘤中的陽性表達率分別為0%、38%、50%、75%,多形性腺瘤與癌在多形性腺瘤中比較有顯著性差異(P<0.05),多形性腺瘤復發瘤中陽性表達率高于多形性腺瘤初發瘤,但無顯著性差異(P>0.05)。本研究結果表明,癌在多形性腺瘤中、腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織中cyclin D1的陽性率分別為80.5%、50.0%、19.0%,腮腺多形性腺瘤、腺瘤旁組織的cyclin D1的陽性率與癌在多形性腺瘤中比較差異均有統計學意義(均P<0.05),腮腺多形性腺瘤組織與腺瘤旁比較差異有統計學意義(P<0.05)。本研究結果與上述研究結果大致相同。本研究結果表明,淋巴結轉移及TNM分期與cyclin D1的表達有關(P<0.05)。

綜上所述,不同性質的腮腺腫瘤組織Beclin-1、cyclin D1均有不同的表達,表明Beclin-1、cyclin D1與腮腺腫瘤的發生、發展密切相關,隨著對其致病機制不斷深入的研究,通過調節腫瘤細胞的自噬活性,誘導腫瘤細胞自噬性死亡,使其在腫瘤治療領域具有廣泛的應用前景。

[1]向國林,朱聲榮,陳衛民,等.COX-2、cyclinD1在多形性腺瘤和癌在多形性腺瘤中的表達及意義[J].臨床口腔醫學雜志,2007,23(3):131-134.

[2]李冉,李磊,劉江,等.Beclin1與LC3蛋白在腮腺多形性腺瘤及腮腺癌在多形性腺瘤中的表達和意義[J].第三軍醫大學學報,2012,34(13):1293-1296.

[3]Liang XH,Jackson S,Seaman M,et al.Induction of autophagy and inhibition of tumorigenesis by beclin 1[J].Nature,1999,402(6762):672-676.

[4]Takahashi Y,Coppola D,Matsushita N,et al.Bif-1 interacts with Beclin1 through UVRAG and regulates autophagy and tumorigenesis[J].Nat Cell Biol,2007,9(10): 1142-1151.

[5]Mizushima N,Levine B,Cuervvo MA,et al.Autophagy fights disease through cellularself-digestion[J].Nature,2008,451 (7182):1069-1075.

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[7]李磊,李冉,劉江,等.Beclin1和LC3在腮腺多形性腺瘤及癌在多形性腺瘤中的表達和意義[J].實用口腔醫學雜志,2012,28(5):585-588.

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Expression and clinical significance of Beclin-1,cyclin D1 in parotid tumor tissue

TIAN Xicun1LIU Jiang2▲1.CT-Room,Traditional Chinese Medicine Hospital of Tangshan City,Hebei Province,Tangshan063000,China;2.Basic Medical College of Hebei United University,Hebei Province,Tangshan063000,China

Objective To observe the expression and of Beclin-1,cyclin D1 in parotid tumor tissue,and explore the relation of tumorigenesis and development.Methods The pathologic specimens of 30 cases of parotid pleomorphic adenoma,41 cases of carcinoma in pleomorphic adenoma were the immunohistochemical SP staining.The positive expressions of Beclin-1,cyclin D1 were observed.21 cases of adenoma tissues were as the control.Results The positive rate of Beclin-1 in carcinoma in pleomorphic adenoma,pleomorphic adenoma of parotid gland,adenoma tissues was 58.5%,93.3%,95.2%.The positive rate of Beclin-1 in pleomorphic adenoma of parotid gland,adenoma tissues were compared with which of carcinoma in pleomorphic adenoma,there were significant differences between two groups(allP<0.05). There was no significant difference between pleomorphic adenoma of parotid gland and adenoma tissues(P>0.05).The positive rate of cyclin D1 in carcinoma in pleomorphic adenoma,pleomorphic adenoma of parotid gland,adenoma tissues was 80.5%,50.0%,19.0%.The positive rate of cyclin D1 in pleomorphic adenoma of parotid gland,adenoma tissues were compared with which of carcinoma in pleomorphic adenoma,there were significant differences between two groups(all P<0.05),there was significant difference between pleomorphic adenoma of parotid gland and adenoma tissues(P<0.05).There was nothing to do with age,sex,tumor diameter of Beclin-1,cyclin D1 in carcinoma in pleomorphic adenoma(P>0.05);it had something to do with TNM staging and lymph node metastasis(P<0.05).Conclusion There are different expression with Beclin-1,cyclin D1 in benign,malignant parotid tumor tissue,Beclin-1,cyclin D1 are closely related to occurrence,development of parotid gland tumor.

Parotid pleomorphic adenoma;Carcinoma in pleomorphic adenoma;Beclin-1;cyclin D1

R737.33

A

1673-7210(2015)02(c)-0004-04

2014-11-25本文編輯:衛柯)

河北省科學技術研究與發展計劃項目(編號11276135)。

▲通訊作者

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