ACE基因多態性在佳木斯正常人及高血壓患者中的分布頻率①

杜美霖，方洪壯，張天英，雷力力

(1.佳木斯大學附屬第一醫院藥劑科，黑龍江 佳木斯 154003;2.佳木斯大學藥學院,黑龍江 佳木斯 154007)

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ACE基因多態性在佳木斯正常人及高血壓患者中的分布頻率①

杜美霖1，方洪壯2，張天英1，雷力力1

(1.佳木斯大學附屬第一醫院藥劑科，黑龍江 佳木斯 154003;2.佳木斯大學藥學院,黑龍江 佳木斯 154007)

目的：分析ACE基因在佳木斯區域內正常人和高血壓患者的基因型與等位基因的分布頻率。方法：應用熒光原位雜交技術對正常對照組和高血壓組進行ACE基因型檢測。結果：正常對照組II型39.8%、ID型44.1%、DD型16.1%，I等位基61.8%、D等位基因38.2%；高血壓組II型36.4%、ID型42.4%、DD型21.2%，I等位基57.6%、D等位基因42.4%。兩組數據經卡方檢驗P值均大于0.05。結論：黑龍江佳木斯區域內正常人和高血壓患者的ACE基因型與等位基因的分布頻率無顯著差別。

ACE基因;基因多態性；高血壓;等位基因

1 資料與方法

1.1 一般資料

正常對照組共93例,高血壓組共118例均選自在2013-11～2014-09到佳木斯大學附屬第一醫院就診的佳木斯地區居民。正常對照組入選標準，收縮壓<140mmHg,舒張壓<90mmHg，其中男49例,女44例。高血壓組入選標準，治療前非同日3次測量取平均血壓，收 縮 壓≥140mmHg和(或)舒張壓≥90mmHg者[1,2],其中男66例,女52例。需要所有受試者清晨空腹采集靜脈血4mL，血樣放入抗凝管中送至佳木斯大學附屬第一醫院基因檢測實驗室進行ACE基因型檢測。

1.2 方法

本文采用的是熒光原位雜交技術。(1)富集白細胞：取150μL新鮮全血加入1000μL氯化銨溶液中。顛倒幾次混勻后室溫放置5min。然后室溫3000r/min(700g)離心5min，用槍吸出上清液。(2)裂解保存及加樣：在富集了白細胞的管中加入100μL耀金保，用槍吹吸或震蕩試管混。室溫放置20～30min后，取1.0μL直接加入待測基因對應的耀金分試劑中，上機檢測。剩余加入保存液的白細胞放入-20℃可以長期保存。

1.3 統計學方法

利用SPSS 21.0 統計軟件對數據進行統計分析和處理，用χ2檢驗分別計算兩組的基因型和等位基因頻率。P<0.05為差異有統計學意。

2 結果

ACE基因型和等位基因分布情況見表1。 兩組基因型分布差異沒有顯著性(χ2=0.891，P﹥0.05)。兩組等位基因的分布差異顯著性不明顯(χ2=0.762，P﹥0.05)。

表1 正常對照組與高血壓組ACE基因型分布頻率(%)

3 討論

ACE基因的染色體17q23上存在多個變異位點，在內含子16中有一段長度為287bp序列的插人I或缺失D多態性,使ACE基因有三種基因型,分別為II型,ID型和DD型[3,4]。近年來ACE基因與高血壓的發生當中可能起到的協同作用逐漸被人們所重視[5]。本文選擇在佳木斯地區居住的漢族正常人和高血壓患進行ACE基因多態性頻率分布比較。結果顯示無論是在正常對照組還是在高血壓組ID型基因和I等位基因所占比例最高。但在正常對照和高血壓組基因型及等位基因頻率比較均無顯著差異性。說明ACE基因不是佳木斯地域的致高血壓基因。高血壓的遺傳規律復雜，受許多因素的影響，需要進一步擴大樣本數量，基因測序等方式，增加信息量排序，進一步探討ACE基因與高血壓的遺傳學關系。

[1]孔祥東，楊宇霞，張思仲. 血管緊張素原基因和血管緊張素轉換酶基因多態性與高血壓[J].中華心血管病雜志，2003,31(10):735-738

[2]龐小芬,鞏云霞,朱理敏,等.上海地區正常人ACE基因多態性頻率的分布[J].高血壓雜志,2001,9(4):294-296

[3]楊宇霞,孔祥東,呂宏寶等. 原發性高血壓與血管緊張素轉換酶基因及血管緊張素原基因多態性[J]. 河南醫學研究,2002,11(6):109-110

[4]閆旭龍,孫剛,金剛,等.內蒙古地區蒙古族與漢族高血壓患者ACE基因多態性分布[J].包頭醫學院學報,2004,20(4):282

[5]沈志霞,吳壽嶺,李宏芬,等.血管緊張素原基因多態性與原發性高血壓之間的關系[J].中國現代醫學雜志,2008, 18 (6 ) :722-728

黑龍江省自然科學基金資助項目，編號：D201184。

杜美霖(1986～) 女，黑龍江佳木斯人，在讀碩士研究生，藥師

張天英(1978～) 女，黑龍江佳木斯人，碩士，主管藥師。E-mail:357829205@qq.con。

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