周廣軍
(河北省唐山市豐潤區人民醫院,河北 唐山 064000)
益生接骨顆粒聯合PFNA治療老年股骨粗隆間骨折療效觀察
周廣軍
(河北省唐山市豐潤區人民醫院,河北 唐山 064000)
目的 觀察益生接骨顆粒聯合防旋型股骨近端髓內釘(PFNA)治療老年股骨粗隆間骨折的臨床療效。方法 將老年股骨粗隆間骨折患者100例隨機分為治療組與對照組,2組均行PFNA內固定術,治療組術后給予益生接骨顆粒治療,術后隨訪6~24個月,記錄2組治療后癥狀體征積分、臨床療效及骨折愈合時間和Harris髖關節功能評分。結果 治療后治療組癥狀體征積分明顯低于對照組(P<0.05),優良率明顯高于對照組(P<0.05),骨折愈合時間明顯短于對照組P<0.05),Harris髖關節功能評分顯著高于對照組(P<0.05)。結論 益生接骨顆粒聯合PFNA治療老年股骨粗隆間骨折療效肯定,可縮短骨折愈合時間,改善髖關節功能。
益生接骨顆粒;PFNA;老年股骨粗隆間骨折
股骨粗隆間骨折是好發于老年人的常見骨科疾病之一,占髖部骨折總數的60%~70%[1]。股骨粗隆血運豐富,骨折易愈合,但老年患者往往合并多種心腦血管、呼吸系統等內科疾患,骨折后如不及時復位,最終將導致畸形愈合或髖內翻,甚者發生褥瘡、肺部感染及下肢深靜脈血栓形成等嚴重并發癥,極大影響患者髖關節功能恢復和生存質量。目前,在患者自身條件允許的前提下,多主張積極手術治療老年股骨粗隆間骨折,其中防旋型股骨近端髓內釘術(PFNA)是臨床最常用的內固定方式之一[2],具有創傷小、手術時間短、出血量小、患者耐受好、固定牢固、不易發生旋轉、退釘及切割損傷股骨頭等優點。中醫認為骨折以氣血損傷、營衛不貫、臟腑不和、氣滯血瘀為病機核心,以去瘀生新為治療首要原則[3]。益生接骨顆粒為臨床治療骨折常用中成藥,具有補腎活血、去瘀生新之效,能促進骨痂鈣化,從而促進骨折愈合[4]。本研究觀察了益生接骨顆粒聯合PFNA治療老年股骨粗隆間骨折的療效,現將結果報道如下。
1.1一般資料 選擇2010年3月—2013年6月我院骨傷科收治且資料完整的100例老年閉合股骨粗隆間骨折患者,均有外傷史,外傷后局部疼痛、腫脹、壓痛和功能障礙明顯,有時髂外側可見皮下淤血斑,傷后患肢活動受限,不能站立與行走;大粗隆部腫脹、壓痛,傷肢有短縮,遠側骨折段處于極度外旋位,嚴重者可達90°外旋,還可伴內收畸形。X射線檢查可見骨折。中醫辨證屬腎虛血瘀型,主癥表現為骨折肢體疼痛拒按、腫脹、瘀斑;次癥表現為口渴、腰膝酸軟、乏力、尿清;舌紫暗有瘀點或瘀斑,脈細澀或弦細。排除存在因藥物導致肝腎功能異常或引發內分泌疾病、骨質疏松而影響骨折愈合者,不能耐受PFNA手術者,有胃或十二指腸潰瘍等胃腸道疾病不適合服中成藥者,依從性差、不遵醫囑執行者。據治療方案分為2組:治療組50例,男35例,女15例;年齡54~80歲,平均65.4歲;跌傷32例,交通事故傷10例,墜落傷8例;均為一側發生骨折,左側30例,右側20例;改良Evans分型[5]Ⅰ型5例,Ⅱ型8例,Ⅲ型18例,Ⅳ型13例,Ⅴ型6例;合并糖尿病10例,高血壓12例,慢性阻塞性肺氣腫4例,冠心病6例。對照組50例,男33例,女17例;年齡59~78歲,平均66.8歲;跌傷30例,交通事故傷11例,墜落傷9例;均為一側發生骨折,左側29例,右側21例;改良Evans分型Ⅰ型4例,Ⅱ型6例,Ⅲ型19例,Ⅳ型12例,Ⅴ型9例;合并糖尿病8例,高血壓13例,慢性阻塞性肺氣腫3例,冠心病9例。2組患者間年齡、性別、致傷原因、骨折分型等資料比較差異均無統計學意義(P均>0.05),具有可比性。
1.2治療方法
1.2.1術前準備 2組術前均完善相關檢查,密切監測血壓、脈搏、血糖及心肺功能,排除手術禁忌證,可進行預防性抗感染治療。
1.2.2手術操作 進行腰麻或者持續硬膜外麻醉成功后,患者仰臥位于牽引床予以牽引,使患肢處于內收內旋位,經C臂X射線機透視復位滿意后,調整牽引床保持牽引。常規消毒鋪巾,于股骨大轉子上1.5 cm處做約5 cm切口(據患者皮下脂肪厚度進行切口長度選擇),逐層切開皮膚、皮下、筋膜,顯露臂中肌至大轉子頂點,在此鉆孔開口,從開口處往骨髓腔中置入探針,經C臂X射線機透視確認探針在骨髓腔內,且沒有彎曲,然后空心鉆擴孔,選擇合適直徑的PFNA主針順探針進入骨髓。再次經C臂X射線機透視調整主針深度及前傾角度,最后證實主針位置良好,測量深度,開口,鉆入螺旋刀片導針,測量植入導針長度,選擇對應螺旋刀片放入并鎖定及加壓骨折端,最后鎖定遠端主釘,近端擰入蓋帽。經透視證實主釘、螺旋刀片、鎖釘位置均良好,沖洗止血,逐層縫合切口,放引流條。
1.2.3術后治療 2組術后第2天拔出引流條,注射低分子肝素鈉(齊魯制藥,規格0.4 mL/5 000 IU)200 IU/kg,1次/d,連續10 d。進行3~5 d抗感染治療,適當抬高患肢,予以患肢20°~35°的外展位。早期進行適當肌肉舒縮功能鍛煉,及時翻身,防止褥瘡及下肢血栓的形成。3~4周后可進行適度拄拐不負重行走。在以上治療基礎上,治療組第2天開始服用益生接骨顆粒(9 g×10包;豫藥制字Z04030036,主要成分為淫羊藿、丹參、黨參、白術、茯苓、甘草等,將原藥與水混合后制成浸膏,提取有效成分,利用噴霧式干燥法加輔料混合后制成顆粒劑),9 g/次,3次/d,15 d為1個療程,連服3個療程。
1.3觀察指標 觀察2組治療前后癥狀體征積分、臨床療效及髖關節Harris評分。
1.4評定標準
1.4.1中醫證候評定標準 參照《中醫病證診斷療效標準》[6]制定癥狀體征量化計分標準,內容包括疼痛、腫脹、瘀斑、縱向叩擊痛、功能測定6項,每項內容據嚴重程度分別計為0,2,4,6分。0分:無不適癥狀,功能正常;2分:疼痛輕,腫脹輕、觸之軟,瘀斑色淺、面積<5 cm2,叩擊疼痛輕、可忍受,肢體運動不靈活;4分:疼痛較重,不影響睡眠,腫脹明顯、觸之較硬,瘀斑色較深、面積5~10 cm2,中度叩擊則疼痛較重,肢體活動度小,不能負重;6分:疼痛難忍、影響睡眠,腫脹嚴重、觸之硬,瘀斑色深、面積>10 cm2,輕度叩擊則疼痛嚴重,肢體不能活動。
1.4.2臨床療效評定標準[7]優:患肢肢體無疼痛,關節活動正常,行動無困難,生活可自理;良:患肢輕微疼痛,關節活動度80%以上,基本生活可自理;可:患肢肢體中度疼痛,關節活動受限,行動不便,生活不能自理;差:患肢肢體明顯疼痛,關節活動明顯受限,不能行動或出現嚴重并發癥。優良率=(優+良)/總數×100%。
1.4.3髖關節功能評定標準 根據髖關節Harris評分[1]判斷髖關節功能。從功能(47分)、疼痛(44分)、髖關節活動范圍(5分)、有無下肢畸形(4分)4個方面綜合評價,總分100分,髖關節功能改善越好分值越高。優:髖關節Harris評分90~100分;良:髖關節Harris評分80~89分;可:髖關節Harris評分70~79分;差:髖關節Harris評分70分以下。

2.12組治療前后中醫證候積分比較 2組治療后癥狀體征積分均明顯降低(P均<0.05),且治療組降低程度明顯優于對照組(P<0.05)。見表1。
2.22組臨床療效比較 術后6個月,治療組優良率明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。
2.32組骨折愈合時間與Harris髖關節功能評分比較 治療組骨折愈合時間明顯短于對照組(P<0.05),術后1年Harris髖關節功能評分顯著高于對照組(P<0.05)。見表3。

表1 治療前后癥狀體征積分比較分)
注:①與治療前比較,P<0.05;②與對照組比較,P<0.05。

表2 2組臨床療效比較 例(%)
注:①與對照組比較,P<0.05。

表3 2組骨折愈合時間、術后1年Harris髖關節功能評分比較
注:①與對照組比較,P<0.05。
老年人隨著年齡增大,體內鈣流失增多,多數伴有骨質疏松癥,不慎外傷極易發生股骨粗隆間骨折。隨著全球人口老年化趨勢,老年人股骨粗隆間骨折發生率呈上升之勢[8]。又因老年患者體質差,合并基礎疾病多,導致骨折愈后時間延長,長期臥床可產生褥瘡、感染、下肢靜脈血栓形成等嚴重并發癥。因而在患者耐受情況下,主張首選手術治療,如外固定架、DHS、股骨頭置換術等。PFNA髓內釘術是最新改進的以復位固定為目的的一種髓內固定系統,具有安全、有效、微創等特點,其主釘位于髓內腔,內膨脹擠壓能增加股骨外側應力,大幅度提升內固定的穩定性,還能傳導髖部負重至股骨干,使股骨距承受的壓力負荷降低[9],不失為治療老年人股骨粗隆間骨折的理想方式。
祖國醫學認為骨折是“跌打損傷,皆瘀血在內而不散也,血不活則瘀不去,瘀不去則折不能續”,即“瘀去、新生、骨合”。《黃帝內經》曰:“腰為腎之府,腎藏精,主骨、生髓。”骨的生長、發育與腎精的枯榮緊密相關,骨折的愈合依賴于腎精的充養,腎精充足則骨折愈合塊,腎虛精虧則難以愈合。老年患者年老漸衰,腎精漸虧,無以充養骨髓和滋潤筋骨,表現為精虧骨弱、齒搖發落等腎虛之象,一旦筋骨受損則骨折難以愈合。謹守病機,治療老年骨折應活血祛瘀以治標,補腎填精以治本,標本兼顧,促進骨折愈合。益生接骨顆粒方中淫羊藿味甘、辛,大溫,歸肝腎之經,具有補腎壯陽、祛風除濕之功,治腰膝酸軟、風濕痹痛,為君。黨參補中益氣,生津補虛;丹參味苦、性溫,有寧神益智、活血化瘀、消腫止痛之效,入心肝經,兩藥共為臣。白術益氣健脾,茯苓滲濕健脾,共為佐。甘草補中益氣,調和諸藥,為使。全方配伍精當,共奏補腎活血之功。
本研究結果顯示,益生接骨顆粒聯合PFNA治療老年股骨粗隆間骨折療效肯定,安全可靠,不僅可縮短患者骨折愈后時間,也可明顯改善髖關節功能,提高患者生活質量,值得臨床推廣應用。
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10.3969/j.issn.1008-8849.2015.04.017
R683.42
B
1008-8849(2015)04-0388-03
2014-06-17