朱更娣 陳雨琴 馬風桐
(江蘇省丹陽市中醫(yī)院兒科,江蘇 丹陽 212300)
新生兒黃疸是新生兒期常見病種,常見于出生后28 d內(nèi)的新生兒,主要臨床表現(xiàn)為皮膚、黏膜及鞏膜部位黃染,常分為生理性黃疸和病理性黃疸[1]。前者患兒無明顯或僅表現(xiàn)為輕微的食欲不振、疲乏等臨床癥狀,后者除上述癥狀外,還會出現(xiàn)膽紅素腦病,導致患兒出現(xiàn)失能、致殘的風險[2]。因此,重視新生兒黃疸的早期治療對改善病情、降低不良事件的發(fā)生率具有極其重要的臨床意義。傳統(tǒng)的治療方法以藍光療法為主,療效顯著。有報道指出,藍光療法輔助藥物治療在改善新生兒黃疸方面效果更佳[3]。2011 -01—2012-12,筆者在常規(guī)治療基礎上應用茵梔黃口服液干預早期新生兒黃疸52例,并與常規(guī)治療48例對照觀察,結果如下。
1.1 病例選擇
1.1.1 診斷標準 參照《兒科學》[4]中新生兒黃疸的診斷標準,所有患兒在院每日應用經(jīng)皮膽紅素檢測儀動態(tài)檢查,再結合其癥狀、體征,確診為新生兒黃疸。
1.1.2 納入標準 患兒不存在其他心、肝、腎等重要臟器先天性疾患;對治療藥物無禁忌證;家屬對本研究知悉并簽署同意書。
1.1.3 排除標準 因肝功能障礙、阻塞性黃疸及遺傳代謝疾病所致黃疸者。
1.2 一般資料 全部100例均為我院產(chǎn)科患兒,隨機分為2組。治療組52例,男30例,女22例;日齡9 h~10 d,平均(8.3 ±1.1)d;出生體質(zhì)量(2 903.1 ±214.9)g;病因:圍產(chǎn)因素 9 例,感染因素7例,母乳性黃疸10例,頭顱血腫4例,新生兒溶血病6例,其他16例。對照組48例,男28例,女20 例;日齡10 h~9 d,平均(7.5 ±0.8)d;出生體質(zhì)量(2 897.6 ±201.8)g;病因:圍產(chǎn)因素8例,感染因素8例,母乳性黃疸9例,頭顱血腫3例,新生兒溶血病4例,其他16例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.3 治療方法
1.3.1 對照組 予常規(guī)治療。①藍光療法。利用LED冷光源(香港高美斯科技有限公司,型號:sn1121)照射,根據(jù)患兒黃疸的嚴重程度調(diào)整光照時間,首次照射需持續(xù)10~18 h,之后根據(jù)患兒病情好轉情況,給予每日間歇照射6~8 h。②酶誘導劑。苯巴比妥片(上海金山制藥有限公司,國藥準字H31021610)5 mg/(kg·d),分早、晚2次口服。③若患兒膽紅素波動明顯且在短時間內(nèi)迅速升高,則給予維生素E、白蛋白或血漿治療。④枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒(北京韓美藥品有限公司,國藥準字S20020037)0.3 g,于40℃溫開水中溶解,每日3次口服。
1.3.2 治療組 在對照組治療基礎上予茵梔黃口服液(北京雙鶴高科天然藥物有限責任公司,國藥準字Z11020607)5 mL,每日2次口服。
1.3.3 療程 2組均以肉眼黃疸消退及血清膽紅素<85 μmol/L為治療停止標準。
1.4 觀察指標 ①日均血清膽紅素變化值。患兒于確診當日、治療3 d后及肉眼黃疸消退當日均由責任護士抽取清晨空腹肘靜脈血,利用全自動生化分析儀[克勒格瓦尼(上海)分析儀器有限公司,型號BH13MD1600]檢測血清膽紅素水平,并計算日均血清膽紅素變化值。②記錄2組藍光照射時間、黃疸消退時間。
1.5 統(tǒng)計學方法 采取SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)作為統(tǒng)計學描述,組間比較采取兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以率作為統(tǒng)計描述,采取χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組日均血清膽紅素下降值比較 治療組52例,治療前血清膽紅素(267.31±2.63)μmol/L,日均血清膽紅素下降值(50.36 ±3.18)μmol/L;對照組 48例,治療前血清膽紅素(269.10 ±2.65)μmol/L,日均血清膽紅素下降值(33.25±1.37)μmol/L。治療組日均血清膽紅素下降值高于對照組(P<0.05)。
2.2 2組藍光照射時間、黃疸消退時間比較 治療組52 例,藍光照射時間(37.35 ±5.21)d,黃疸消退時間(4.51 ±1.03)d;對照組 48 例,藍光照射時間(48.03 ±6.12)d,黃疸消退時間(7.07 ±1.46)d。治療組藍光照射時間較對照組短(P<0.05),黃疸消退時間較對照組提前(P<0.05)。
新生兒黃疸受機體血清膽紅素值及環(huán)境等多重因素共同影響,所以在某些特定情況下,即使血清膽紅素值低于現(xiàn)行生理性黃疸標準也有誘發(fā)膽紅素腦病的可能[5]。因為新生兒出生后血腦屏障及膽紅素水平屬于動態(tài)發(fā)育及發(fā)展階段,新生兒日齡、胎齡及體質(zhì)量與膽紅素所產(chǎn)生的影響效力息息相關[6],日齡越小、胎齡越低、體質(zhì)量越輕,則膽紅素對機體的影響越明顯。此外,新生兒由于自身各臟器發(fā)育尚未完善,極易出現(xiàn)難以預料的不良事件,這些均會加重黃疸病情。因此,新生兒黃疸的發(fā)病過程極為復雜,隨著患兒的胎齡、日齡、體質(zhì)量及病因變化而改變,臨床醫(yī)生需做好新生兒黃疸的每日監(jiān)測,掌握好黃疸的早期診斷標準并及時干預。
新生兒黃疸的易發(fā)性與新生兒獨特的生理狀況密切相關。首先,新生兒腸道內(nèi)不存在任何細菌,這會導致結合膽紅素無法有效地還原為尿膽原排出體外[7]。其次,新生兒小腸內(nèi)的β葡萄糖醛酸苷酶活性較高,可使結合膽紅素迅速被分解為間接膽紅素(脂溶性膽紅素)而被腸道重吸收。最后,新生兒出生后常因喂養(yǎng)不足導致胃腸道內(nèi)容物較少,引起腸蠕動功能減弱,不利于排便,使腸肝循環(huán)次數(shù)增加;同時,再加上窒息、缺氧、酸中毒等多重因素,均會增加間接膽紅素水平,加重新生兒黃疸發(fā)生。因此,在臨床上以促進膽紅素排泄,并減少膽紅素重吸收作為治療干預原則。對照組采用常規(guī)治療,枯草桿菌二聯(lián)活菌顆粒主要成分為糞鏈球菌與枯草桿菌,同時還包含多種復合型維生素。患兒服用后,借助2種活菌在腸道展開的菌群調(diào)節(jié),能使腸道內(nèi)環(huán)境處于最佳狀態(tài),進而有效避免直接膽紅素水解成間接膽紅素,保證直接膽紅素順利借助糞便及尿液排出體外,進而降低血清膽紅素水平。
治療組在對照組治療基礎上應用茵梔黃口服液治療,茵梔黃口服液由茵陳、梔子、大黃提煉而成,茵陳清熱利濕,退黃;梔子護肝,利膽;大黃清濕熱。現(xiàn)代藥理研究表明,①大黃具有利尿、改善毛細血管通透性作用,加快膽紅素排出體外;②茵陳除具備利膽除濕的效果外,還能減輕機體的溶血反應,降低丙氨酸氨基轉移酶活性;③梔子能使小兒體內(nèi)的Y蛋白、Z蛋白含量升高,使肝臟二磷酸脲苷-葡萄糖脫氫酶活性增高,進而利于膽紅素排出,降低血清膽紅素水平[8]。因此,茵梔黃口服液具有利膽除濕、促進腸蠕動及降低腸肝循環(huán)的作用。
本研究結果表明,治療組日均血清膽紅素下降值高于對照組(P<0.05),藍光照射時間及黃疸消退時間均短于對照組(P<0.05)。說明在常規(guī)治療基礎上應用茵梔黃口服液干預早期新生兒黃疸,能有效降低血清膽紅素水平,并減輕黃疸癥狀,促進病情預后,值得臨床推廣。
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