劉愛華
(河北省唐山市第八醫院內三科,河北 唐山 063000)
心律失常在臨床工作中比較常見,其中以房性期前收縮及室性期前收縮尤著。各種器質性疾病患者,如原發性高血壓、冠心病及各種心臟瓣膜病等均可能發生此類心律失常,而在部分人群中并沒有器質性疾病,亦可見此類期前收縮,即非器質性期前收縮。有研究表明,正常人發生室性期前收縮的機會隨著年齡增長而增加[1]。在臨床中,常用的抗心律失常藥物多為化學制劑,雖能較快速改善患者不適癥狀,但大多數藥物副作用明顯,長期應用有致新心律失常的風險,亦可增加病死率[2]?,F階段,越來越多的研究關注中藥對心律失常的治療效果。我們臨床應用參松養心膠囊口服治療非器質性期前收縮30例,并與酒石酸美托洛爾口服治療30例對照觀察,結果如下。
1.1 病例選擇
1.1.1 診斷標準 參照《內科學》[1]中心律失常診斷標準確診。
1.1.2 納入標準 患者24 h動態心電圖顯示具有頻發室性或(和)房性期前收縮,且有心悸、胸悶、氣短、乏力及頭暈等不適癥狀;入選患者以往未應用過任何抗心律失常藥物;期前收縮的發生與情緒波動、疲勞、運動及生活方式明顯有關;既往無引起心律失常的器質性疾患。
1.1.3 排除標準 患有糖尿病、高脂血癥、冠心病、心肌炎、心臟瓣膜病、原發性高血壓、甲狀腺疾病、支氣管哮喘、慢性喘息型支氣管炎、肺源性心臟病等其他系統性疾病者;患有竇性停搏、竇性心動過緩、房室傳導阻滯、束支傳導阻滯、預激綜合征等心律失常者;合并嚴重肝、腎功能不全及血液系統疾病者;心功能Ⅰ~Ⅳ級者;過敏體質;妊娠或哺乳期女性。
1.2 一般資料 選擇2013-01—2013-09在我院內科門診就診的非器質性期前收縮患者60例,隨機分為2組。治療組30例,男16例,女14例;年齡20~50歲,平均(39.1±8.1)歲;病程1~2.5年,平均(1±0.7)年;其中房性期前收縮14例,室性期前收縮16例。對照組30例,男15例,女性15例;年齡21~51歲,平均(40.1±7.9)歲;病程0.5~2.5年,平均(1±0.6)年;其中房性期前收縮15例,室性期前收縮15例。2組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.3 治療方法
1.3.1 治療組 予參松養心膠囊(石家莊以嶺藥業股份有限公司,國藥準字Z20030058)4粒,每日3次口服。
1.3.2 對照組 予酒石酸美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字H32025391)12.5 mg,每日2次口服,按病情變化調整劑量。
1.3.3 療程組服藥療程均為6周。
1.4 觀察項目 觀察2組治療前后臨床癥狀變化、不良反應、24 h動態心電圖期前收縮情況及心率變異性(HRV)各項指標的變化。HRV觀察方法:統計用藥前后24 h動態心電圖的時域指標,包括正常R-R間期標準差(SDNN)、相鄰R-R間期之差的均方根(rMMSD)及全部R-R間期中相鄰R-R間期差>50 ms的心率數百分比(PNN50%)。所選擇的檢測設備為美國DMS公司生產的Holter及軟件。采用1998年中華醫學會全國心率變異性協作組規定的統一方法分析[3]。2組治療前后進行血常規、尿液分析、肝功能、腎功能及甲狀腺功能等檢查,評價藥物安全性。
1.5 療效標準 參照“心血管藥物臨床試驗評價方法的建議”[4]擬定。顯效:臨床癥狀如胸悶、心悸、氣短及乏力等消失或基本消失,心電圖示期前收縮消失或減少≥90%;有效:臨床癥狀明顯改善,期前收縮減少50% ~90%;無效:臨床癥狀無改善或有加重趨勢,期前收縮減少<50%??傆行?顯效率+有效率。
1.6 統計學方法 應用SPSS 11.0統計軟件進行分析,計量資料以均數±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以百分率(%)表示,采用χ2檢驗。
2.1 組臨床癥狀療效比較 見表1。

表1 組臨床癥狀療效比較 例
由表1可見,2組臨床癥狀總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05),治療組臨床癥狀療效優于對照組。
2.2 組治療后動態心電圖期前收縮療效比較見表2。

表2 組治療后動態心電圖期前收縮療效比較 例
由表2可見,2組治療后動態心電圖期前收縮療效總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05),治療組療效優于對照組。
2.3 組治療前后HRV參數變化比較 見表3。
表3 組治療前后HRV參數變化比較±s

表3 組治療前后HRV參數變化比較±s
與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P>0.05
治療組(n=30)對照組(n=30)治療前 治療后SDNN(ms) 106.4±19.2 126.1±24.2*△ 105.7±11.4 123.8±20.5治療前 治療后*rMMSD(ms) 23.6±17.8 32.1±16.1*△ 23.0±14.1 29.4±12.6*PNN50%.3±3.0.9±2.8*△.1±3.2.5±3.4*
由表3可見,2組治療后SDNN、rMMSD及PNN50%均較治療前升高,差異有統計學意義(P<0.05);2組治療后 SDNN、rMMSD及PNN50%組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。
2.4 不良反應 治療組未見明顯不良反應。對照組出現頭暈及血壓下降2例。
相關研究表明,心律失??稍谄湓l疾病的基礎上導致更高的病死率[5],需引起重視。期前收縮是臨床工作中較常見的心律失常,從嬰兒至老人均可發生,既可見于正常人,亦可見于有器質性疾病的患者。西醫學認為,非器質性期前收縮的發生與自主神經調節功能有關[6-7],無論是交感神經的興奮,還是迷走神經的興奮,均可使心肌快、慢纖維的興奮性失去平衡,從而使心肌的不應期及傳導速度發生改變,形成了觸發激動和傳導折返的基礎,從而導致心律失常。
因非器質性期前收縮亦可引起相應的不適癥狀,所以相關治療越來越引起人們的重視。首先要耐心地向患者解釋此病預后良好,減輕患者焦慮及不安;避免誘發因素,如過量煙、酒、咖啡及茶等,同時避免應激、飽食、失眠、過度精神緊張及疲勞等,必要時予以藥物治療。臨床對于心律失常的治療,通常以西藥為主,有一定療效。然而,醫學界一致認為,無論是β受體阻滯劑、鈣離子通道阻滯劑或是洋地黃類制劑,均存在較明顯的副作用,且大多數藥物在劑量不足時難以控制心律失常,而足夠劑量時可能誘發新的心律失常[8]。如本研究中所采用的酒石酸美托洛爾為β受體阻滯劑類藥物,對β1受體有選擇性阻斷作用,通過抑制交感神經活性、穩定心肌細胞電活動,對非器質性期前收縮有一定療效[9],不良反應有心動過緩、低血壓及誘發支氣管哮喘等,長期應用還會對患者糖代謝及脂代謝產生負面影響。因此,在抗心律失常治療中,藥物的有效性及安全性越來越受到人們關注。尋找療效可靠、使用安全的抗心律失常藥物尤為重要。
心律失常屬中醫學心悸、怔忡范疇,病變部位在心,多為本虛標實之證。氣陰虧損致心失所養,或氣虛不能行血,致心血瘀阻,從而導致心悸。參松養心膠囊是治療心律失常的中藥制劑,由人參、山茱萸、麥門冬、酸棗仁、丹參、甘松、赤芍藥、黃連、龍骨、土鱉蟲、五味子及桑寄生等組成。方中人參補益心氣,麥門冬養陰清心,五味子生津斂氣,三者聯合應用,有養陰復脈益氣的功效;桑寄生補宗氣、助心氣,山茱萸、酸棗仁養血安神,三者合用,具有補絡中氣血之功效;黃連、龍骨清心安神;丹參、甘松、赤芍藥及土鱉蟲活血通絡,具有改善脈絡瘀阻的功效。諸藥合用,具有益氣養陰、活血通絡、清心安神的作用[10]?,F代藥理研究表明,赤芍藥及丹參可增加冠狀動脈血流量,從而改善心肌細胞供血供氧情況;甘松的主要成分為甘松酮及纈草酮,具有延長動作電位及膜抑制的功效,可打斷折返激動,從而起到治療心律失常的作用;桑寄生、酸棗仁及山茱萸合用可改善神經體液調節功能,改善心臟傳導功能;人參、麥門冬、五味子、黃連及龍骨具有改善心肌細胞代謝及調節自主神經功能的作用;土鱉蟲提取液具有抗血小板聚集及抗凝作用[11-13]。綜上所述,參松養心膠囊具有調節自主神經的作用,可改善心肌細胞代謝情況,降低心肌細胞自律性,調節心臟傳導系統功能,能有效治療多種心律失常,從而改善患者胸悶、心悸、氣短及乏力等不適癥狀[14]。
HRV是反映心臟節律隨機體狀況和晝夜時間而改變的規律的指標,能較全面、直觀、定量地反映心血管自主神經功能狀態,對評價心血管疾病預后、心源性猝死及預測惡性心律失常均有重要價值,因此越來越受到臨床重視。有效的藥物治療可以提升HRV各項指標,從而有助于降低心血管疾病風險,改善預后。本研究結果顯示,參松養心膠囊可以有效減少患者非器質性期前收縮的次數,明顯緩解由此引起的胸悶、氣短及心悸等不適癥狀,其作用優于酒石酸美托洛爾;還能提升患者HRV的各項指標,降低心血管疾病風險,同時避免了服用西藥引起新心律失常的可能,并且服藥期間未發現有明顯不良反應,值得臨床推廣應用。
因本研究觀察時間有限,在以后的研究中,應進一步觀察長期服用參松養心膠囊對所有期前收縮的改善情況,是否有不良反應,且可以觀察服用的依從性,以便指導治療,觀察療效。
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