楊華
【摘要】細胞毒性藥物是臨床常用的一類抗腫瘤藥物,其抗腫瘤療效顯著,但同時也具有一定的危害性。細胞毒性藥物可通過多種途徑(如吸入、皮膚接觸等)進入人體造成肝腎、泌尿、生殖等系統的毒性損害,并且還可引起免疫抑制、畸形、生育功能損害等嚴重后果。因此,對該類藥物的使用、配制,必須嚴格遵守相關操作規程,實施規范化管理,以免對患者或醫護人員造成健康損害。本文分析了細胞毒性藥物在配制和使用過程中存在的一些問題,并提出了相應的解決對策,以期為臨床工作提供一定的借鑒。
【關鍵詞】細胞毒性藥物;腫瘤;藥物配制
【中圖分類號】R979.1 【文獻標識碼】A
細胞毒性藥物是臨床治療腫瘤的常用藥物,其在發揮抗腫瘤療效的同時,也可通過吸入、皮膚接觸等途徑導致多系統毒性損害,并且還可能影響生育功能,導致畸形,引起免疫抑制。目前,大部分對此類藥物的管理都不夠規范、嚴格,藥物使用、配制設備也不夠齊全,操作過程中也未嚴格進行職業防護,其對患者及醫護人員的生理健康造成了極大的威脅,各種因細胞毒性藥物造成的傷害事件、不良反應事件也時有發生。所以,分析細胞毒性藥物在配制和使用過程中存在的問題,提出相應的解決對策具有重大現實意義。
藥物配制存在的問題及對策
溶劑、溶媒選擇不當:為保證藥物的穩定性及酸堿度,必須選用恰當的溶媒,恰當的溶媒還有助于降低藥物毒副作用。中性液體(如生理鹽水)是臨床應用較多的溶媒,對于部分細胞毒性藥物,其對溶媒卻有著特殊要求。以泰素帝為例,其要求在溶解附帶溶媒后加入適量溶劑,再進行輸注;卡鉑、甲氨蝶呤等藥物的溶媒則必須選用葡萄糖液,不然藥物容易出現不穩定或溶解現象[1]。
護理人員在配置細胞毒性藥物時,必須認真閱讀說明書,要對藥物性質、溶媒性質以及二者的相互作用有一個全面的了解,嚴格按照說明書要求,選用恰當的溶劑、溶媒進行藥液配制。
溶解方法有誤:藥物溶解方法的不同,對藥物藥性產生的影響也會有所差異。部分細胞毒性藥物由于水溶性差,如甲氨蝶呤,所以需加熱至60℃或用力搖勻才能充分溶解。但門冬酰胺酶則不能加熱或用力搖動,否則會對酶造成破壞,影響藥效。也有一些藥物具有速溶特性,如絲裂霉素(MMC),這類藥物在加入溶媒后,僅需輕輕搖晃即可充分溶解,而大力搖晃則會對其結構成分造成破壞[2]。另外,還有一些冷藏保存的細胞毒性藥物,在配制時需常溫放置一段時間進行解凍。所以,護理人員必須充分了解不同細胞毒性藥物的藥性,從而才能使用正確的方法溶解藥物,以免影響藥效。
配制時間過長:藥物在溶解后的一定時期內,藥效可保持穩定,但超過這段時期,藥物穩定性就會越來越差。細胞毒性藥物作為一類特殊藥物,更要重視其溶解后的藥物穩定性。絕大部分的細胞毒性藥物都要遵循"現用現配"的原則,用藥時間盡量控制在藥物穩定時限內。以氮芥為例,其在溶解后的5~8min內就會被氧化,失去活性,所以該藥物應在建立靜脈通路后,在患者旁邊現配現用。
藥物使用存在的問題及對策
用藥順序不合理:臨床上在使用細胞毒性藥物時,除了有特殊要求的個別藥物,大部分的藥物,醫生都很少在醫囑中說明用藥順序與輸注速度。用藥順序常常都是護理人員憑經驗來決定的,這種做法潛藏著極大的隱患,尤其是一些經驗不豐富的年輕護士,很容易因用藥順序顛倒而給患者造成傷害。有研究顯示,在應用甲氨蝶呤和5-FU兩種藥物時,先給藥甲氨蝶呤1~6h,然后緩慢滴注5-FU,其產生的增效反應非常明顯,而將二者的用藥順序交換,則能明顯降低增效反應[3]。患者若需同時應用多種非順序依賴細胞毒性藥物,應遵循"先強刺激性藥物,后弱刺激性藥物"的給藥原則[4]。使用有循序依賴藥物,則必須嚴格按照醫囑的用藥順序進行給藥,以保證藥物療效。
給藥速度不當:由于不同的細胞毒性藥物,有著不同的藥物動力學特征、作用機理,其對機體的刺激性強弱也不相同,所以給藥速度也應"因藥而異"。以強刺激性藥物(如ADM等)為例,其給藥速度要快,為的是避免血栓形成、藥物外滲。對于VM-26、VP-16等藥物,則不宜輸注過快,給藥過快容易引起喉頭痙攣、虛脫、血壓驟降等嚴重不良反應,其給藥時間要求不低于30min。對于抗代謝藥物來說,如Ar-C、5-FU等,其具有半衰期短、時間依賴性等特點,所以需要盡可能地延長給藥時間,以提高療效,減少毒性作用。因此,臨床護理人員在應用細胞毒性藥物時,一定要根據藥物特性,靈活掌握給藥速度,切不可完全根據常規用藥速度,來調節細胞毒性藥物的給藥速度。
總結
綜上所述,在細胞毒性藥物的配制與使用過程中,護理人員發揮著至關重要的作用。作為化療護理人員,必須具備高度的責任感,認真做好從藥物配制到輸注各環節的護理工作,選擇恰當的溶媒,掌握正確的藥物溶解方法,現配現用,盡量在藥物穩定時限內完成用藥,在用藥過程中,掌握正確的用藥順序及用藥速度,以確保用藥安全。
參考文獻
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