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鹽酸川芎嗪聯合螺內酯治療糖尿病腎病的療效觀察

2015-04-01 05:38:38黃喜眉江蘇省鹽城市城南新區伍佑中心衛生院江蘇鹽城224041
吉林醫學 2015年16期
關鍵詞:糖尿病

黃喜眉 (江蘇省鹽城市城南新區伍佑中心衛生院,江蘇 鹽城 224041)

在臨床上,糖尿病腎病是一種常見的糖尿病并發癥,是導致終末期尿毒癥的一個重要因素。對于糖尿病腎病,臨床上尚無明確的防治措施,然而在糖尿病腎病的早期階段,通過合理的干預治療,能夠有效延緩病情的發展,甚至逆轉病情[1]。本院對收治的50例糖尿病腎病患者進行分組治療,試驗組采用鹽酸川芎嗪聯合螺內酯進行治療,療效理想。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選取我院在2013年2月~2014年2月收治的50例糖尿病腎病患者為研究對象,其中男27例,女23例。年齡為44~78歲,平均(54.5±3.2)歲。病程為3~12年,平均病程為(6.7±3.2)年。隨機分組,對照組和試驗組各25例。兩組患者在一般資料比較上,包括性別、年齡、病程等比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法:兩組患者在臨床上均實施常規治療,包括糖尿病飲食、運動指導、降血糖藥物。對于合并高血壓患者進行降壓治療,并對應激因素進行干預,從而穩定患者的血壓和血糖。對照組在血壓得到控制1周后,采用鹽酸川芎嗪進行治療,藥物產自哈爾濱三聯藥業有限公司,國藥準字為H20030553,劑量為120 mg/次,并溶于250 ml的生理鹽水,1次/d,靜脈滴注治療。試驗組在對照組的基礎上增加螺內酯治療,藥物產自江蘇正大豐海制藥有限公司,國藥準字為H32020077,劑量為20 mg/次,1次/d,口服治療。兩組患者均連續治療4周。

1.3 觀察指標:對兩組患者的臨床療效進行觀察和比較,臨床療效評估標準如下:顯效:患者經治療,臨床癥狀顯著改善,24 h尿微量白蛋白定量正常,血漿白蛋白顯著上升。有效:患者經治療,臨床癥狀有所改善,24 h尿微量白蛋白定量有所下降,血漿白蛋白無明顯變化。無效:患者經治療,臨床癥狀無明顯變化,或者病情加重,24 h尿微量白蛋白定量上升,血漿白蛋白有所下降。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。對兩組患者的24 h尿微量白蛋白定量以及C反應蛋白(CRP)進行觀察和比較。

1.4 統計學方法:采用SPSS13.0軟件對研究數據進行處理,采用卡方檢驗對計數資料進行處理,采用t檢驗對計量資料進行處理,統計學意義以P<0.05表示。

2 結果

2.1 兩組患者臨床療效比較:見表1。可見,試驗組的總有效率明顯比對照組高,差異明顯,有統計學意義(P<0.05)。

表1 兩組患者臨床療效比較(例)

2.2 兩組患者24 h尿微量白蛋白定量以及CRP比較:見表2。可見,兩組患者治療前24 h尿微量白蛋白定量以及CRP相仿,無統計學意義(P>0.05);經治療,兩組患者的24 h尿微量白蛋白定量以及CRP均有所下降,試驗組的下降幅度明顯比對照組大,差異明顯,有統計學意義(P<0.05)。

表2 兩組患者生化指標比較(±s)

表2 兩組患者生化指標比較(±s)

組別 例數 時間24 h尿微量白蛋白定量(g/24) CRP(mg/L)試驗組 25 治療前1.99±0.23 6.21±1.02治療后 0.85±0.14 2.12±0.82對照組 25 治療前 1.98±0.28 6.22±1.21治療后1.39±0.22 4.34±1.09

3 討論

糖尿病腎病是糖尿病的一種常見并發癥,糖尿病患者因長時間的高血糖,導致毛細血管收縮以及高凝狀態,從而導致濾過膜通透性增加,導致腎小球高灌注、高濾過,最終誘發蛋白尿以及腎功能進行性受損[2]。

川芎嗪是一種來自于川芎根的有效生物堿,能夠有效抑制血小板的聚集以及解聚,減少血液黏稠度,促進小動脈擴張,改善機體微循環。另外,鹽酸川芎嗪還是一種新型鈣離子拮抗劑,能夠有效抑制鈣離子的跨膜內流,抑制鈣離子的細胞內部積累,減少氧自由基以及血栓素A2的產生,從而減少細胞的缺血性受損以及抗纖維化功能,有效減少腎血管阻力,抑制腎小球代償性肥大,有效延緩了腎小球的硬化。

螺內酯則是一種醛固酮競爭性抑制劑,能夠有效對醛固酮系統進行拮抗,從而改善機體的血流以及血壓,對腎小球毛細血管起到了保護作用。

聯合鹽酸川芎嗪以及螺內酯對糖尿病腎病進行治療,能夠從不同作用機制對腎功能進行保護。此次研究顯示,試驗組聯合兩種藥物進行治療,其總有效率、24 h尿微量白蛋白定量以及CRP改善情況明顯優于對照組。

綜上所述,采用鹽酸川芎嗪聯合螺內酯對糖尿病腎病進行治療,安全可靠,值得普及和應用。

[1] 胡艷芳.中西醫結合治療糖尿病腎病40例臨床研究[J].吉林醫學,2010,31(8):134.

[2] 王少清,汪 力,高 芳.糖尿病腎病發病的相關危險因素分析[J].吉林醫學,2012,33(4):243.

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