中藥鎮痛機理研究概述

陸 怡 朱元章 朱國福 潘穎宜

(上海中醫藥大學，上海，201203)

中藥鎮痛機理研究概述

陸 怡 朱元章 朱國福 潘穎宜

(上海中醫藥大學，上海，201203)

目的：對中藥的鎮痛機理研究進行綜述。方法：查閱近5年的國內外文獻，對中藥在中樞和外周神經系統中調節β-內啡肽(β-EP)、5-羥色胺(5-HT)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)等的作用進行歸納、分析、總結。結果：通過中樞神經系統發揮鎮痛作用的途徑主要包括增加阿片肽類的含量、抑制第二信使神經遞質NO的釋放、降低腦組織中PGE2的含量以及提高中樞5-HT的含量等；通過外周神經系統發揮鎮痛作用的途徑主要包括減少外周致痛物質、減輕局部致痛物質的堆積、增加外周內源鎮痛物質的釋放以及調節原癌基因(c-fos)等。結論：應進一步加強對中藥鎮痛機制的研究，為鎮痛中藥的進一步開發利用提供參考。

中藥；鎮痛；鎮痛機理；綜述

痛癥是人類最早感受和認識的疾患，《說文解字》曰：“痛，病也”。機體在接受內、外環境刺激后，致痛物質從組織中產生并釋放，疼痛感受器致敏，痛覺信息傳導，感覺中樞感知，最終進入意識階段，便導致了疼痛[1]。其中致痛物質包括緩激肽、組胺、5-HT與前列腺素等，在收到各種刺激時能興奮傷害感受器或使其致敏。目前，臨床上多用西藥治療各種疼痛，大致可分為包括杜冷丁、嗎啡等的阿片類藥物和包括阿司匹林、吲哚美辛等的非阿片類藥物，由于前者的成癮作用和耐受作用，臨床使用常常受到限制；而后者對于重度疼痛的效果不佳，僅限于治療輕度疼痛[2]。

中藥治療疼痛已有千年的歷史，南北朝時期的《雷公炮炙論》就有記載“心痛欲死，速覓延胡”[3]；明代李時珍的《本草綱目》也有記載“延胡索，能行血中氣滯，氣中血滯，故專治一身上下諸痛”[4]；《本草綱目》還記錄胡桃有“治腰腳重痛”“心腹疝痛”“小腸氣痛”等作用。此外，張仲景用附子來治療歷節、胸痹急癥、心痛、腹痛、頭痛(外用)、脅腹疼痛等[5]?，F代研究表明，延胡索中的延胡索乙素具有顯著的鎮痛作用，甲素與丑素的鎮痛作用也較為明顯[6]；羌活注射液有鎮痛及解熱作用，羌活揮發油亦有抗炎、鎮痛、解熱作用[7]；附子[8]和川烏[9]中的提取物也均有鎮痛作用。近年來，隨著研究的逐步深入，對中藥鎮痛機制的探索，已成為當今中藥現代研究的熱點之一。本文將從中藥鎮痛作用于中樞神經系統和外周神經系統兩個方面進行綜述。

1 對中樞神經系統作用

中樞神經系統是神經系統的主要組成部分，包括位于椎管內的脊髓和位于顱腔內的腦，是反射活動的中心部位。中樞神經系統能夠接受全身各處的傳入信息，經它整合、加工后，成為協調的運動性傳出，或者儲存在中樞神經系統內，成為學習、記憶的神經基礎。其鎮痛機制主要包括增加阿片肽類的含量、抑制第二信使神經遞質NO的釋放、降低腦組織中PGE2的含量、提高中樞5-HT的含量等。

1.1 增加阿片肽類的含量 內源性阿片肽包括β-EP、腦啡肽及強啡肽，在調節疼痛方面起著十分重要的作用，廣泛分布于下丘腦、大腦和脊髓中，通過阻斷中樞神經系統痛覺沖動的突觸傳遞，激動阿片受體，從而產生鎮痛作用[10]。β-EP是人體產生的一類具有類似嗎啡作用的內源性肽類物質，是機體抗痛系統的重要組成部分，張海波[11]等在研究中發現中藥止痛Ⅰ號的鎮痛機制可能與興奮中樞性β-EP能受體、提升腦和脊髓中抗傷害性感受遞質β-EP含量有關，實驗結果顯示在大鼠腦和脊髓組織中，治療組的β-EP含量均高于對照組。趙永烈[12]等在研究芎芷地龍湯對偏頭痛模型動物血液和腦干中β-EP、CGRP的影響時發現，給藥組動物腦組織中的β-EP含量升高，與模型組比較差異有統計學意義，提示芎芷地龍湯可以上調由硝酸甘油誘導的β-EP異常減少的水平。馮麗娟[13]在實驗中發現，退熱止痛散有良好的鎮痛作用，各試驗藥物組小鼠下丘腦中β-EP的含量與對照組相比均有增加，提示藥物作用于中樞，使中樞鎮痛遞質β-EP的含量升高，從而達到中樞鎮痛的作用。由于阿片肽類是公認的鎮痛物質，對β-EP的研究也是探索中樞鎮痛機制必不可少的一部分。

1.2 抑制第二信使神經遞質NO的釋放 NO是一種非經典的新型遞質和信息傳遞分子，其發揮作用的機制之一是提高靶細胞的環磷酸鳥苷(cGMP)水平，即NO-cGMP途徑，是20世紀80年代發現的一種重要的信息物質[14]。Liu M[15]等在研究雞矢藤的環烯醚萜苷類成分的鎮痛作用時測定了脊髓中一氧化氮酶(NOS)的活性和NO的含量，結果發現雞矢藤的環烯醚萜苷類成分可顯著降低脊髓中NOS的活性，從而降低NO的含量。NO在脊髓、外周及脊髓上的3個不同水平參與痛覺調控。研究發現[16]，給予NOS和環磷鳥苷的抑制劑都能夠明顯抑制蛇毒的鎮痛作用，提示NO/cGMP參與蛇毒的鎮痛機制。王希斌[17]的實驗證明，側腦室注射兩面針中木脂素化合物結晶-8可以明顯降低腦組織中的NO的濃度，抑制Wistar大鼠中樞NO的生成或釋放，達到良好的鎮痛作用。NO作為一種當今研究越來越熱的信息遞質，其含量的升降也能說明痛覺的調控。

1.3 降低腦組織中前列腺素E2(PGE2)的含量 PGE2是一種非常重要的細胞生長因子和調節因子，是花生四烯酸環氧合酶的代謝產物，是非常重要的疼痛遞質之一。近年來對PGE2在中樞的鎮痛機制的研究也逐漸明確[18]。宋小平[19]等研究表明，映山紅總黃酮(Total Flavone of Rhododendron，TFR)發揮鎮痛作用的機制之一是降低小鼠腦組織PGE2含量。李劍勇[20]等也在研究中發現，炎消熱清(Aspirin Eugenol Ester，AEE)可降低由熱刺激所致的小鼠疼痛模型腦組織中PGE2的含量，且隨劑量的增加，效果更明顯，提示AEE可抑制腦中PGE2合成與釋放。王希斌[17]也在實驗中得出了抑制中樞PGE2的合成和釋放是兩面針中木脂素化合物結晶-8發揮鎮痛作用的機理之一的結論。PGE2作為一個鎮痛機制研究的指標在外周的作用已明確，近年來，越來越多的研究已偏向腦組織中PGE2的含量變化。

1.4 提高5-HT的含量 5-HT是內源性鎮痛系統的重要組成部分，存在于中樞及外周的5-HT能神經元，作用部位不同，發揮的作用亦不同。其在中樞起的是鎮痛作用，可直達脊髓后角，抑制傷害性信息的傳入[21]。李娜[22]等發現元胡止痛膠囊(由延胡索、徐長卿、白芷等組成)具有明顯鎮痛作用，可以使青霉素G鉀致三叉神經性頭痛模型大鼠腦內的5-HT含量升高，且可以改善血瘀癥模型動物的血液流變學；吳遠[23]在實驗研究中發現，四妙君逸軟膏能抑制醋酸致痛模型小鼠的扭體反應的可能鎮痛機制之一與增加大腦皮質中5-HT受體表達數量有關。賈英杰[24]等也發現化堅拔毒膜對內臟疼痛模型大鼠有明顯的鎮痛作用，能明顯提高大鼠腦內5-HT含量，降低去甲腎上腺素(NE)的含量，而對多巴胺(Dopamine，DA)影響不大。王希斌[17]的實驗也發現，側腦室注射兩面針中木脂素化合物結晶-8能顯著提高甲醛致痛Wistar大鼠模型中的5-HT含量。5-HT含量的提高，可以抑制腦血管的異常收縮或擴張，改變血液流變學，達到緩解疼痛的效果。

1.5 其他 除了通過以上4個途徑發揮鎮痛作用外，通過阻斷DA受體，抑制中樞FOS(原癌基因c-fos的表達產物)的表達也是鎮痛的機制之一。中樞DA系統參與調控痛覺的作用已得到肯定，但在不同的中樞部位或核團，不同DA受體亞型介導的痛覺調控的作用可能不同[25-26]。在李劍勇[18]等的實驗中，通過給予小鼠氟哌啶醇(DA受體特異性阻斷劑)和AEE與氟哌啶醇的聯合用藥，得到小鼠痛閾值的明顯提高，聯合用藥組尤為顯著，說明AEE的鎮痛機制可能與DA受體的阻斷相關。而c-fos基因則參與調解細胞內信息的傳遞過程，其在中樞的表達則與痛覺調控密切相關[27]。王希斌[28]在其實驗中研究了結晶-8對甲醛致痛大鼠模型請說明是哪類動物模型腦組織中c-fos的表達，結果發現結晶-8能明顯發現下調FOS在中樞的表達，闡述了其可能的鎮痛機制。

2 外周作用

外周神經系統，是神經系統的外周部分，包括除了腦和脊髓之外的神經部分。中樞神經系統既能通過其獲得全身器官活動的信息，又可以發出信息到全身各器官來調節其活動。其鎮痛機制主要包括減少外周致痛物質的分泌、減輕局部致痛物質的堆積、增加外周內源鎮痛物質的釋放以及調節c-fos基因等。

2.1 減少外周致痛物質的分泌 某些中藥可通過減少NO、單胺類神經遞質、細胞因子類物質(包括白介素(Interleukin,IL)類和腫瘤壞死因子(Tumor Necrosis Factor，TNF)類及前列腺素等外周致痛物質的生成，達到鎮痛效果。趙雪梅[29]等在研究白屈菜復方鎮痛抗炎作用時發現白屈菜復方高濃度組小鼠血清中的NO和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量明顯低于生理鹽水組，說明白屈菜復方對小鼠具有顯著的鎮痛作用。Li JC[30]等在研究頭風痛丸治療偏頭痛時發現其鎮痛機制可能與血清中NO含量的減少有關。何凱[31]等在實驗中發現，復方馬錢子凝膠可明顯抑制大鼠血清中IL-6的表達水平，對于治療軟組織炎癥疼痛損傷、對IL-6的抑制和減輕疼痛的作用，明顯優于對照組，提示復方馬錢子凝膠外敷，治療疼痛方面具有很好鎮痛效果。胡榮[32]的研究發現白芷中的歐前胡素能降低傷害性疼痛SD大鼠模型血清中去甲腎上腺素、DA、5-HT的含量，提示其可能的鎮痛作用與單胺類神經遞質有關。李艷華[33]也發現四妙君逸軟膏能明顯降低肛腸病術后疼痛模型大鼠血清TNF-α、IL-6的含量、升高IL-10的含量，這可能是其調節疼痛因子、治療肛腸病術后疼痛的作用機理之一。吳遠[23]在實驗中發現四妙君逸軟膏能明顯抑制醋酸致痛模型小鼠的扭體次數，王洋[34]的實驗表明中藥止痛貼對癌痛小鼠模型具有鎮痛作用，而這些實驗結果都與抑制血清中PGE2的釋放有關。減少這些外周致痛物質的分泌達到鎮痛效果是最重要的外周鎮痛機制之一，也是目前研究最多的熱點之一。

2.2 減輕局部致痛物質的堆積 中藥的外周鎮痛機制除了減少外周致痛物質之外，還可通過降低血液黏度、擴張血管、改善微循環等途徑來實現。由血竭、三七、乳香、川烏及紅花等8味中藥組成的骨痛靈軟膏，有明顯的鎮痛作用，其作用機制之一是降低了急性血瘀模型大鼠的血漿黏度[35]。而筋絡寧口服液則能顯著降低大鼠毛細血管的通透性[36]。李娜[22]等實驗研究發現元胡止痛膠囊的鎮痛機制與改善血液循環有關，在大鼠皮下注射腎上腺素及在冰水中游泳造成急性血瘀癥模型中，元胡止痛膠囊均可明顯降低血瘀癥模型大鼠全血黏度。王開富[37]等在九味頭痛片鎮痛效果及機制的實驗研究中發現，經九味頭痛片治療后，大鼠腦血流量得到明顯改善，全血低切、高切還原黏度均顯著下降，提示該藥物對偏頭痛的鎮痛作用可能因其能夠降低血液黏度，改善腦血流，促進腦血液循環所致。

2.3 增加外周內源鎮痛物質的釋放 阿片肽類作為內源性鎮痛物質，其鎮痛作用主要體現在中樞神經系統上，但目前已有研究證實在外周受損組織中，含有大量的阿片肽類鎮痛物質，主要包括β-EP和腦啡肽。通過增加這些外周內源性鎮痛物質的釋放，也可作為達到鎮痛的一條有效途徑。李金學[38]等的研究表明，痹痛消治療頸痛時，治療組的血漿亮氨酸腦啡肽(Leu-Enkephalin，LEK)含量明顯升高，鎮痛效果良好。王洋[34]在研究中藥止痛貼鎮痛藥效及作用機制的實驗中得到中藥止痛貼組β-EP含量與模型組比較明顯增加，中藥止痛貼組β-EP含量高于扶他林組，低于嗎啡組，提示中藥止痛貼鎮痛作用機理可能與刺激外周血中β-EP的產生有關。雷潔瑩[39]在中藥灌腸結合調情志治療子宮附件炎性慢性盆腔痛的臨床研究中發現，治療后各組患者血漿β-EP水平均有上升，與治療前比較，差異均有統計學意義，說明其鎮痛作用可能與增加外周內源性鎮痛物質β-EP有關。近年來，對阿片肽類的研究已漸漸從中樞轉移至外周，結果顯示，其在外周的鎮痛作用也不容小視，而β-EP和腦啡肽對外周鎮痛機制的貢獻正受到人們的重視。

2.4 調節外周c-fos基因 FOS是原癌基因c-fos的表達產物，是疼痛在分子水平的標志，其具有自調作用，即c-fos誘導后合成的FOS蛋白可抑制進一步的c-fos轉錄。復方天麻制劑及由白芷、川芎4∶1組成的都梁丸提取物均能抑制疼痛模型大鼠包括心臟、皮膚等在內的外周組織FOS的表達，以達到鎮痛效果[40-41]。王學勇[42]等的研究也發現金鐵鎖總皂苷具有良好的鎮痛效果，其鎮痛作用可能與抑制中樞和外周神經c-fos基因的表達有關，具體體現在能明顯抑制花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA)大鼠炎性疼痛中樞及外周組織中c-fos基因的表達。

3 討論

到目前為止，對中藥的鎮痛機理的研究已經取得了一定的成就，在此基礎上，對鎮痛中藥的研究已從“器官—組織”水平，逐漸發展到細胞、分子水平，逐漸呈現出涉及藥物品種更多、范圍更廣、水平比以往更高的局面。但是，與化學藥相比，還存在一定的局限性。首先由于中藥的成分復雜，不宜做成注射劑以迅速起效，而口服給藥的吸收過程又較長；其次中藥應用于疼痛治療不良反應較小，相對應的鎮痛的作用也比較弱[42-45]，尤其對于癌癥晚期的疼痛更是難以消除?，F階段，對于中藥鎮痛機制的研究發展比較緩慢，如何綜合考慮各方面的因素，尋找一種低毒高效的理想鎮痛中藥仍是一個長久的課題。

[1]俞珊,秦志豐,施俊,等.中藥鎮痛機理的研究概述[J].浙江中醫藥大學學報,2007,31(5):667-668.

[2]曹軍.中藥鎮痛藥鎮痛機理的研究概況[J].吉林中醫藥,2004,24(7):60-61.

[3]雷敩.雷公炮炙論[M].安徽:皖南醫學院,1983:70.

[4]李時珍,本草綱目[M].北京:人民衛生出版社(校點本下冊),1991:1803-1805.

[5]張燦云,王中男.痛癥的中醫病機和中藥鎮痛機理的研究概述[J].長春醫學,2006,4(3):70-74.

[6]李景松,張貴軍,張智圓,等.延胡索鎮痛鎮靜作用研究概況[A].湖南:第三屆中國中藥商品學術年會暨首屆中藥葛根國際產業發展討論會,2012.

[7]李智勇,張興水,王軍練,等.羌活的研究進展[J].陜西中醫學院學報,2003,26(6):56-59.

[8]鄧家剛,范麗麗,楊柯,等.附子鎮痛作用量效關系的實驗研究[J].中華中醫藥學刊,2009,27(11):2249-2251.

[9]楊慧波,許柳,張樹峰,等.生川烏與不同比例生半夏配伍鎮痛作用研究[J].時珍國醫國藥,2013,24(3):637-638.

[10]洪庚辛.鎮痛藥研究方法學[M].北京:人民衛生出版社,2009:2-4.

[11]張海波.中藥止痛1號外用治療癌性疼痛的臨床與實驗研究[D].廣州:廣州中醫藥大學,2011.

[12]趙永烈,王玉來,高穎.芎芷地龍湯對偏頭痛模型動物血液和腦干中β-EP、CGRP的影響[J].世界中西醫結合雜志,2009,4(7):473-475.

[13]馮麗娟.“退熱止痛散”解熱鎮痛活性郁位的藥效學與安全性評價及其作用機理探討[D].廣州:南方醫科大學,2009.

[14]洪庚辛.鎮痛藥研究方法學[M].北京:人民衛生出版社,2009:46-48.

[15]Liu M，Zhou L，Chen Z.Analgesic effect of iridoid glycosides from Paederia scandens(LOUR.)MERRILL(Rubiaceae)on spared nerve injury rat model of neuropathic pain.Pharmacol Biochem Behav，2012,102(3):465-70.

[16]梁映霞,陳念,韓麗萍,等.蛇毒鎮痛機制的研究進展[J].廣東醫學,2007,28(8):1358-1360.

[17]王希斌.兩面針中木脂素化合物結晶-8的鎮痛作用及機制的研究[D].南寧:廣西醫科大學,2009.

[18]唐秀能,王乃平.中藥中樞系統鎮痛作用機制研究進展[J].廣西中醫藥,2008,31(2):6-7.

[19]宋小平,陳志武,張建華,等.映山紅總黃酮的鎮痛作用機制[J].中藥材,2007,32(2):181-182.

[20]李劍勇,于遠光,王棋文,等.炎消熱清的鎮痛作用及其機理研究[J].畜牧與獸醫,2010,42(10):20-24.

[21]洪庚辛.鎮痛藥研究方法學[M].北京:人民衛生出版社,2009:41-42.

[22]李娜,金翠英,周建平,等.元胡止痛膠囊鎮痛作用及機制研究[J].中國中藥雜志,2010,35(10):1319-1323.

[23]吳遠.四妙君逸軟膏對醋酸致痛小鼠血清PGE2,腦組織5-HT2A受體影響及對蟾蜍局麻作用的實驗研究[D].長沙:湖南中醫藥大學,2013.

[24]賈英杰,張瑩,孫一予,等.化堅拔毒膜對內臟疼痛模型大鼠的鎮痛作用及其機理探討[J].現代腫瘤醫學,2008,16(4):518-520.

[25]張湘杰,何永恒.花椒、延胡索、沒藥、三七鎮痛的藥理學研究概述[J].海峽藥學,2009,21(2):62-63.

[26]洪庚辛.鎮痛藥研究方法學[M].北京:人民衛生出版社,2009:40-41.

[27]劉斌,符艷松,王彩霞.頭痛寧膠囊對偏頭痛模型大鼠中腦和下丘腦c-fos,c-jun基因表達的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(11):195-198.

[28]王希斌,劉華鋼,楊斌,等.兩面針中木脂素化合物結晶-8對傷害性疼痛大鼠c-fos基因表達的影響[J].醫藥導報,2012,31(9):1113-1116.

[29]趙雪梅,李靜,田芳,等.第十一屆全國青年藥學工作者最新科研成果交流會論文集[C].杭州:中國藥學會,2012.

[30]Li JC，Shen XF，Meng XL.Analgesic effect and mechanism of the three TCM-herbal drug-combination Tou Feng Yu Pill on treatment of migraine[J].Phytomedicine，2011,18(8-9):788-94.

[31]何凱,劉岳鳳,周潔.復方馬錢子凝膠鎮痛及對IL-6影響作用的研究[J].重慶醫科大學學報,2011,36(6):724-725.

[32]胡榮.白芷中歐前胡素提取分離及主要藥效學研究[D].成都:成都中醫藥大學,2010.

[33]何永恒,李艷華.中華中醫藥學會肛腸分會第十四次全國肛腸學術交流大會論文精選[C].長沙:中華中醫藥學會,2012.

[34]王洋.中藥止痛貼鎮痛藥效及作用機制的實驗研究[D].沈陽:遼寧中醫藥大學,2012.

[35]李興志,李賀,睢大員.骨痛靈軟膏鎮痛作用的藥理研究[J].吉林大學學報:醫學版,2004,30(2):201-203.

[36]姚新苗,鐘曉明,錢華.筋絡寧口服液的抗炎鎮痛藥理研究[J].浙江中醫學院學報,2005,29(1):68-71.

[37]王開富,徐麗君,鄒欣,等.九味頭痛片鎮痛效果及機制的實驗研究[J].華中科技大學學報,2013,42(2):200-202.

[38]李金學,劉秀芹,向昌菊,等.痹痛消治療領痛的鎮痛機理研究[J].醫學研究通訊,2001,30(9):16-17.

[39]雷潔瑩.中藥灌腸結合調情志治療盆腔炎性慢性盆腔痛的臨床研究[J].新中醫,2011,44(11):71-74.

[40]胡一冰,張元,潘惠娟,等.復方天麻制劑外周鎮痛機理研究[J].成都大學學報:自然科學版,2009,28(4):302-304.

[41]韓笑,劉文,邱德文.都梁丸提取液鎮痛作用及對外周組織c-fos基因表達影響的實驗研究[J].中國實驗方劑學雜志,2003,9(4):34-36.

[42]王學勇,張元,許建陽,等.金鐵鎖總皂苷鎮痛作用及其對佐劑性關節炎大鼠c-fos基因的表達的影響[J].中國實驗方劑學雜志,2010,16(3):94-96.

[43]戰祥毅.中藥止痛巴布貼鎮痛藥效及毒副作用的實驗研究[D].沈陽:遼寧中醫藥大學,2011.

[44]馬兆潤.中醫藥治療癌癥疼痛的應用概況[J].內蒙古中醫藥,2009,17(9):34-36.

[45]周春陽,張翔,蔡春燕,等.中藥復方制劑的鎮痛作用研究[J].川北醫學院學報,2002,17(4):5-7.

[46]張林,羅容,魯藝,等.中藥鎮痛新藥開發的中西醫結合研究進展[J].世界中西醫結合雜志,2012,7(6):543-545.

(2014-07-07收稿 責任編輯：張文婷)

Research on Analgesia Mechanism of Traditional Chinese Medicine

Lu Yi,Zhu Yuanzhang,Zhu Guofu,Pan Yingyi

(ShanghaiUniversityofTraditionalChineseMedicine,Shanghai201203,China)

Objective: To review the analgesic mechanism of Chinese medicine.Methods: The regulation of beta-endorphin(β-EP),5-hydroxytryptamine (5-HT),prostaglandin2(PGE2),nitric oxide (NO) and so on in central nervous system and peripheral nervous system were analyzed and concluded based on the recent five years’ studies from home and abroad.Results: Analgesic effect played through the central nervous system was effected by increasing the content of endogenous analgesic substances like opioid peptide,cutting down the second messenger of neurotransmitter like NO,reducing the content of PGE2in brain tissue and raising the content of the central 5-HT; analgesic effect played through the peripheral nervous system was effected by reducing the peripheral algogenic substance and inducing pain caused by the secretion of pain,inducing the accumulation of part algogenic substance,increasing the releasing peripheral endogenous analgesia material and adjusting the c-fos gene.Conclusion: Basic research should be conducted to do further study.

Chinese medicine; Analgesia; Znalgesic mechanism; Review

上海市教育委員會科研創新項目(編號：11YS77)

陸怡(1990―)，女，上海，碩士研究生，中藥及復方的藥效學研究，E-mail：liulixiyang@163.com

潘穎宜，女，碩士，副教授，E-mail：pyy16@126.com

R285

A

10.3969/j.issn.1673-7202.2015.04.039