許建國,王牛牛,戴金津,李俠,王學兵,武德廉
作者單位:234000安徽省宿州市立醫院感染病科
阿德福韋酯聯合拉米夫定治療拉米夫定耐藥的慢性乙型肝炎患者48周療效觀察
許建國,王牛牛,戴金津,李俠,王學兵,武德廉
作者單位:234000安徽省宿州市立醫院感染病科
第一作者:許建國,男,38歲,主治醫師。主要從事慢性肝病的臨床診治工作。E-mail:xjguosj@126.com
【摘要】目的觀察阿德福韋酯(ADV)聯合拉米夫定(LAM)治療LAM耐藥的慢性乙型肝炎患者的臨床療效。方法2011年1月~2013年6月我科診治的對LAM耐藥的慢性乙型肝炎患者85例,43例接受ADV組治療,42例接受ADV聯合LAM治療,觀察治療48 w時的療效。結果在治療24 w和48 w時,聯合治療組患者肝功能指標改善情況優于阿德福韋治療組(P<0.05);在治療24 w和48 w時,聯合治療組患者血清HBV DNA陰轉率分別為54.7%(23/42)和92.8%(39/42),顯著高于阿德福韋治療組[分別為37.2%(16/43)和67.4%(29/43),P<0.05];在治療48 w時,聯合治療組血清HBeAg陰轉率為24.1%(7/29),顯著高于阿德福韋組的[3.2%(1/31),P<0.05]。結論ADV聯合LAM治療LAM耐藥的慢性乙型肝炎患者有較好的臨床療效。
【關鍵詞】慢性乙型肝炎;阿德福韋酯;拉米夫定;耐藥
Combination of adefovir dipivoxil and lamivudine in treatment of patients with chronic hepatitis B resistant to
lamivudine
Xu Jianguo. Department of Infectious Diseases,Suzhou Municipal Hospital,Suzhou 234000,Anhui Province, China
【Key words】Chronic hepatitis B;Adefovir dipivoxil;Lamivudine;Resistance
慢性乙型肝炎(Chronic hepatitis B,CHB)為臨床常見的傳染性疾病,具有發病率高、傳染性強的特點,如不及時進行科學有效的治療,常發展為肝硬化,甚至是肝癌。因此,歐洲肝病學會(EASL)強調抗病毒治療是CHB治療的關鍵[1]。核苷(酸)類似物是目前治療CHB的首選藥物,拉米夫定(Lamivudine,LAM)能有效抑制乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)復制,但是隨著治療時間的延長,部分患者可出現HBV DNA多聚酶活性部位變異,使患者對LAM耐藥,使發生HBV耐藥變異的比例逐年增加。阿德福韋酯(Adefovir dipivoxil,ADV)作為一種核苷酸類似物,不僅對HBV野生株有較強的抑制作用,對LAM耐藥變異株亦有很強的抑制作用,與LAM聯合使用作用更強[2]。本研究旨在比較ADV聯合LAM或ADV單藥治療對LAM耐藥的CHB患者的臨床療效,以尋求較為理想的治療方法。
1.1病例選擇2011年1月~2013年6月期間就診于我科門診或住院的對拉米夫定耐藥的CHB患者85例,男54例,女性31歲;平均年齡(43.7±10.6)歲。診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)》的標準[3],且符合下列入選條件:①年齡18~65歲,性別不限;②有慢性HBV感染史,HBsAg陽性6個月以上;③服用LAM治療6月以上;④HBV DNA降至不可檢測水平后再次出現陽轉;⑤有不同程度的血清ALT和AST升高或出現消化道癥狀。排除標準:①合并慢性丙型肝炎、酒精性肝病、自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、重度脂肪肝、遺傳代謝性肝病等其他慢性肝病患者;②合并心、肺、腦、腎等重要臟器嚴重疾病伴功能不全患者;③合并惡性腫瘤患者;④合并嚴重精神疾病患者;⑤孕婦及哺乳期婦女。
1.2治療方法將85例耐拉米夫定患者分為兩組,兩組患者在性別、年齡、ALT、AST、總膽紅素(TBil)、白蛋白(ALB)、HBV DNA水平及HBeAg陽性率等方面均無統計學差異。給予43例患者阿德福韋酯(名正,江蘇正大天晴制藥有限責任公司)10 mg口服,1次/d;給予42例患者ADV聯合拉米夫定(葛蘭素史克制藥蘇州有限公司)100 mg口服,1次/d。觀察兩組治療48周的療效。
1.3檢測采用免疫熒光法檢測血清HBeAg(蘇州新波生物技術有限公司);采用熒光定量PCR法檢測HBV DNA(上海復星長征醫學科學有限公司);常規檢測肝功能指標。
1.4統計學方法采用SPSS 18.0統計軟件包進行統計學處理。計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料采用x2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1兩組肝功能指標的變化情況見表1。
2.2兩組血清HBV DNA和HBeAg陰轉情況的比較見表2。
我國《慢性乙型肝炎防治指南》明確指出[3],對CHB患者的總體治療目標是最大限度地長期抑制甚至清除HBV,減輕肝細胞炎性壞死及肝纖維化,延緩疾病進展,減少和防止肝臟失代償、肝硬化、原發性肝癌及其他各種并發癥的發生,從而改善患者生活質量和延長生存時間。治療CHB應采取綜合治療措施,其中抗病毒是治療的關鍵。LAM是第一個被批準用于抗HBV的核苷類似物,其作用機制是抑制HBV DNA聚合酶,終止DNA鏈的延伸,從而阻止HBV的復制,但不能完全清除肝細胞核內的HBV cccDNA,長期應用可出現HBV基因的YMDD變異,形成對拉米夫定的耐藥。隨著拉米夫定治療時間的延長,發生病毒耐藥的比例逐漸增高[4]。
ADV是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物,在細胞激酶作用下磷酸化為有活性的代謝產物,即阿德福韋二磷酸鹽而發揮抗病毒作用,此產物與三磷酸脫氧腺苷競爭抑制HBV DNA多聚酶,或通過整合到HBV DNA鏈,使鏈的延長終止而抑制HBV DNA的復制[5]。ADV不僅對于HBV野生株具有明顯的抑制作用,而且對于LAM耐藥突變株亦有抑制作用[6]。因此,在2009年的美國肝病學會(AASLD)發布的指南中推薦應用ADV作為拉米夫定耐藥患者的挽救治療措施[7]。但對于LAM耐藥的患者,是單用ADV治療,還是在維持LAM治療的同時加用ADV治療仍存在爭議。有資料表明,ADV單藥或聯合LAM對LAM耐藥患者均有較好的療效,治療48 w時病毒學應答率和生物化學應答率比較,差異無統計學意義[8]。Vassiliadis et al[9]研究發現,隨著治療時間的延長,LAM聯合ADV治療組HBV DNA陰轉率和ALT復常率顯著高于ADV單藥治療組,且耐藥發生率也明顯低于單藥治療組。
本研究通過對LAM耐藥的CHB患者加用或換用ADV治療療效的比較發現,在治療24 w和48 w,兩組血清ALT、AST均較治療前明顯下降,與治療前比較差異均有統計學意義(P<0.05),且聯合組優于單藥組(P<0.05);在48 w時,聯合組HBV DNA陰轉率和HBeAg陰轉率均較單藥治療組高,差異有統計學意義(P>0.05)。Lee研究認為[11]對LAM耐藥患者加用ADV比換用ADV獲益更多,因為ADV對LAM耐藥株有較強的抑制作用,但對野生株抑制作用相對較弱。當CHB患者對LAM耐藥時,單用ADV僅能抑制LAM耐藥株,體內仍存在一定數量的野生株,迅速復制而重新成為優勢株,LAM對野生株敏感,而對耐藥株無效,因此ADV聯合LAM對耐藥株和野生株均能有效抑制,促進HBV DNA的轉陰。
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(收稿:2015-01-28)
(本文編輯:陳宗炳)
·短篇論著·
DOI:10.3969/j.issn.1672-5069.2015.04.019