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應(yīng)用“假說(shuō)—演繹法”模型解決遺傳學(xué)問(wèn)題的思考

2015-04-09 13:58:09蔣選榮
中小學(xué)教學(xué)研究 2015年3期

蔣選榮

[摘 要]

高中生物教學(xué)中領(lǐng)悟和運(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”,對(duì)于發(fā)展學(xué)生的科學(xué)探究能力至關(guān)重要,同時(shí)也是解決遺傳問(wèn)題的重要思維方法。

[關(guān)鍵詞]

假說(shuō)—演繹法;理論模型;遺傳學(xué)問(wèn)題

“假說(shuō)”是基于事實(shí)材料基礎(chǔ)上對(duì)現(xiàn)象、過(guò)程、規(guī)律做出的假定性的解釋或說(shuō)明,“演繹”是指將普遍性或一般性的解釋(結(jié)論)應(yīng)用于對(duì)具體現(xiàn)象的說(shuō)明和解釋。高中生物教學(xué)中領(lǐng)悟和運(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”,對(duì)于發(fā)展學(xué)生的科學(xué)探究能力至關(guān)重要,同時(shí)也是解決遺傳問(wèn)題的重要思維方法。

一、建構(gòu)“假說(shuō)—演繹法”在解決遺傳學(xué)問(wèn)題中的模型

依據(jù)“假說(shuō)—演繹法”建構(gòu)的解決遺傳學(xué)問(wèn)題的理論模型如下:

運(yùn)用該模型解決具體遺傳學(xué)問(wèn)題的操作過(guò)程是:首先對(duì)遺傳現(xiàn)象中事實(shí)材料進(jìn)行分析,運(yùn)用遺傳學(xué)定律進(jìn)行推理和想象,對(duì)遺傳現(xiàn)象中產(chǎn)生的問(wèn)題嘗試進(jìn)行解釋,即做出假設(shè)。然后運(yùn)用假設(shè)解決具體的遺傳學(xué)問(wèn)題,即演繹推理的過(guò)程。演繹的基本要義是從前提必然地得出結(jié)論的推理或是從一些假設(shè)的命題出發(fā),運(yùn)用邏輯的規(guī)則,導(dǎo)出另一命題的過(guò)程。問(wèn)題的解決符合遺傳學(xué)規(guī)律,說(shuō)明假設(shè)是正確的,再通過(guò)歸納總結(jié),得出相關(guān)遺傳學(xué)結(jié)論。運(yùn)用假設(shè)不能解決遺傳問(wèn)題,必須重新提出假設(shè)。模型中“問(wèn)題解決”包含通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假設(shè)的過(guò)程。

二、例析“假說(shuō)—演繹法”理論模型在解決遺傳學(xué)問(wèn)題中的應(yīng)用

(一)做出假設(shè),解釋遺傳現(xiàn)象

例1:黃色卷尾鼠彼此雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為6/12黃色卷尾、2/12黃色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上述遺傳現(xiàn)象的主要原因可能是( ?)

A.不遵循基因的自由組合定律

B.控制黃色性狀的基因純合致死

C.卷尾性狀由顯性基因控制

D.鼠色性狀由隱性基因控制

遺傳現(xiàn)象分析:黃色卷尾鼠的遺傳涉及到兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,不適用基因的分離定律。雜交后代性狀分離的比例為6∶2∶3∶1,偏離基因自由組合定律的9∶3∶3∶1的比例關(guān)系。分別計(jì)算一種性狀的分離比:黃色∶鼠色=2∶1,卷尾∶正常尾=3∶1。

推理想象:根據(jù)每種性狀的分離比推斷卷尾和黃色是顯性性狀。卷尾與正常尾的性狀分離符合基因的分離定律,黃色與鼠色的性狀分離比偏離了基因分離定律的3∶1比例關(guān)系。黃色是顯性性狀,基因型有兩種,分別是純合和雜合,比例是1∶2,推理想象顯性純合致死。

做出假設(shè):控制黃色性狀的基因純合致死。

驗(yàn)證假設(shè):由于黃色性狀的基因純合致死,兩對(duì)相對(duì)性狀在遺傳中的自由組合表現(xiàn)為(2∶1)(3∶1)=6∶2∶3∶1,與遺傳現(xiàn)象相符。

解決該種類型遺傳學(xué)問(wèn)題的關(guān)鍵是要做出假設(shè),假設(shè)是在基于對(duì)事實(shí)材料的推理想象基礎(chǔ)上提出。符合遺傳學(xué)規(guī)律的假設(shè)可以運(yùn)用來(lái)解釋遺傳學(xué)現(xiàn)象,否則,假設(shè)就不成立。

(二)運(yùn)用假設(shè),演繹推理

例2:下圖為某家族中一種遺傳病的系譜圖,對(duì)該病敘述錯(cuò)誤的是( ?)

A.如果該病是常染色體顯性遺傳病,則女兒一定是雜合子。

B.該病可能是常染色體隱性遺傳病。

C.該病是血友病,再生一個(gè)外孫還患血友病。

D.該病可能是X染色體上的隱性遺傳病。

分析事實(shí):根據(jù)遺傳系譜圖,排除Y染色體上的基因引起的遺傳病,不能確定顯性遺傳或隱性遺傳,也不能確定是X染色體或常染色體上的基因所引起的遺傳病。

做出假設(shè):題目中4個(gè)選項(xiàng)事實(shí)上就包含了4種假設(shè)。假設(shè)成立的依據(jù)是能解釋遺傳系譜圖中反映出的遺傳現(xiàn)象。

運(yùn)用假設(shè):A選項(xiàng)的假設(shè)是該病是常染色體顯性遺傳病,則第一代和第二代中的男性均是隱性純合子,女兒又都患病,推理出女兒一定是雜合子,A選項(xiàng)正確。依據(jù)B選項(xiàng)的假設(shè),第一代和第二代的男性可能是顯性純合子或顯性雜合子,若是顯性雜合子,所生子女都有可能患病,B項(xiàng)假設(shè)成立。C項(xiàng)假設(shè)是該病是血友病,依據(jù)假設(shè),第二代女性的基因型是XhXh,可以推理出再生一個(gè)外孫還患血友病的結(jié)論,C項(xiàng)正確。若D選項(xiàng)假設(shè)成立,同時(shí)第三代的女性患病,推理第二代男性患病,事實(shí)上沒(méi)有患病,D項(xiàng)假設(shè)不成立。答案:D

解決該種類型遺傳學(xué)問(wèn)題的思路是依據(jù)選項(xiàng)提供的假設(shè),演繹推理到具體的遺傳現(xiàn)象,如果推理符合遺傳規(guī)律,則假設(shè)成立,否則,重新開始假設(shè)。

(三)依據(jù)規(guī)律,演繹推理

例3:下列鑒定生物遺傳特性的方法中恰當(dāng)?shù)氖牵??)

A.鑒定一匹白馬是否是純合子用測(cè)交

B.區(qū)分狗的長(zhǎng)毛和短毛這相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系用測(cè)交

C.不斷提高小麥的抗病系的純度用測(cè)交

D.檢驗(yàn)雜種灰兔F1的基因型用雜交

事實(shí)分析:該題涉及到運(yùn)用遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)方法鑒定物種的顯隱性、基因型以及提高純合子的比例的方法。由于4個(gè)選項(xiàng)中都涉及到一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,所以適用的遺傳學(xué)規(guī)律是基因的分離規(guī)律。根據(jù)“假說(shuō)—演繹法”理論模型,上述4個(gè)選項(xiàng)屬于運(yùn)用遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)行演繹推理的過(guò)程。

演繹推理:A選項(xiàng)中,白馬性狀屬于顯性性狀,因?yàn)殡[性性狀的個(gè)體就是純合子。白馬與隱性性狀的個(gè)體雜交(即測(cè)交),若出現(xiàn)性狀分離,則白馬是雜合子;若沒(méi)有出現(xiàn)性狀分離,則為顯性純合子。B選項(xiàng),不能判斷長(zhǎng)毛和短毛的顯隱性關(guān)系,不能用測(cè)交手段來(lái)區(qū)分。C選項(xiàng),測(cè)交是有了鑒定基因型的實(shí)驗(yàn)方法,不能有了提高抗病系的純度,可以采取自交、選擇淘汰、在自交的實(shí)驗(yàn)過(guò)程來(lái)提高純度。D選項(xiàng),雜種灰兔是由一對(duì)等位基因決定的性狀,基因型不需要鑒定。

該遺傳題的解決是利用遺傳學(xué)規(guī)律、遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)方法,不需要重新做出假設(shè)。

(四)做出假設(shè),驗(yàn)證假設(shè)

例4:某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知Ⅰ-1基因型為AaBB,且Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系圖譜,正確的推斷是( ?)

A.Ⅰ-3的基因型一定為AABb

B.Ⅱ-2的基因型一定為aaBB

C.Ⅲ-1的基因型可能為AaBb或AABb

D.Ⅲ-2與基因型為AaBb的女性婚配,子代患病的概率為3/16

遺傳系譜圖分析:根據(jù)遺傳系譜圖并結(jié)合題干信息分析,該遺傳病是由兩對(duì)基因控制,符合基因的自由組合定律。由于Ⅰ-1基因型為AaBB,則Ⅱ-2必定含有B基因。

推理想象:Ⅱ-2患病并含有B基因,若含有A基因,則Ⅰ-1也患病,事實(shí)上Ⅰ-1正常,推斷Ⅱ-2含有aa基因,同時(shí)由于Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配的子代不會(huì)患病,推斷子代必然同時(shí)含有A和B基因。由于子代必然含有B基因,推斷Ⅱ-2的基因型必然是aaBB,進(jìn)一步推斷Ⅱ-3的基因型必然是AAbb。

做出假設(shè):該遺傳病患者至少含有一對(duì)隱性基因。

驗(yàn)證假設(shè):由于Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型分別是aaBB、Aabb,所生子女的基因型都是AaBb,由于不含有成對(duì)的隱性基因,子代不會(huì)患病,對(duì)照遺傳系譜圖,第三代個(gè)體均表現(xiàn)正常,所以假設(shè)成立。選項(xiàng)B正確。

中學(xué)生在解決遺傳學(xué)問(wèn)題時(shí),假設(shè)的驗(yàn)證并不能都通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)實(shí)施,利用假設(shè)來(lái)推導(dǎo)遺傳現(xiàn)象是否與事實(shí)相符也是一種驗(yàn)證假設(shè)的方法。

(五)歸納總結(jié),得出結(jié)論

例5:人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)镠、h)和乙遺傳病(基因?yàn)門、t)患者,系譜圖如下。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)甲病的遺傳方式為________,乙病最可能的遺傳方式為________。

(2)若Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因,請(qǐng)繼續(xù)以下分析。

①Ⅰ-2的基因型為________;Ⅱ-5的基因型為________。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為________。

③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為________。

材料分析:該遺傳學(xué)問(wèn)題比較綜合,涉及到判斷遺傳方式、推理基因型以及計(jì)算患病概率。就甲病分析,根據(jù)第一代父母正常、第二代女兒患病的事實(shí),甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。就乙病分析,父母正常,男孩患病且患乙病的均表現(xiàn)為男孩,為隱性遺傳病,最可能的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳病。

提出假設(shè):乙病最可能的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳病。

演繹推理:乙性狀遺傳表現(xiàn)為患病都為男性,父母都正常,X染色體上的致病基因來(lái)自母親。推理1號(hào)家庭男性的致病基因均來(lái)自Ⅰ-2,2號(hào)家庭患病男性的致病基因來(lái)自Ⅰ-4。

驗(yàn)證假設(shè):Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因,確定乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳病。

依據(jù)表現(xiàn)型和基因型的關(guān)系,確定Ⅱ-1的基因型是XtY,Ⅱ-2的基因型是hh。推理出Ⅰ-2的基因型是HhXTXt,Ⅱ-5的乙性狀的基因型是XTY,甲性狀的基因型是HH或Hh,比值是1∶2。根據(jù)Ⅱ-9的基因型是hhXtY,推理出Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是HhXTY、HhXTXt,進(jìn)而推出Ⅱ-6甲性狀的基因型是HH或Hh,比值是1∶2,乙性狀的基因型是XTXT或XTXt,比值是1∶2。如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子,該表現(xiàn)型正常兒子的基因型為HH或Hh。

歸納總結(jié),得出結(jié)論:Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚,依據(jù)基因的分離定律,就甲性狀分析:患病概率的計(jì)算表達(dá)式為2/3Hh×2/3Hh,得出患甲病的概率為1/9;就乙性狀分析:患病概率的計(jì)算表達(dá)式為XTY×1/2XTXt,所生男孩患病概率為1/2×1/2=1/4。甲、乙兩種性狀同時(shí)考慮,所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36。Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚,計(jì)算兒子攜帶h基因的概率的過(guò)程是:Ⅱ-5產(chǎn)生H基因配子和h基因配子的概率分別為2/3和1/3,h基因攜帶者(Hh)產(chǎn)生H基因配子和h基因配子的概率分別為1/2和1/2。依據(jù)受精作用的過(guò)程是隨機(jī)的,產(chǎn)生hh基因型的概率為1/6,產(chǎn)生Hh基因型的概率為3/6,產(chǎn)生HH基因型的概率為1/6,排除hh,因?yàn)樽哟#Y(jié)論是兒子攜帶h基因的概率是3/5。

“假設(shè)—演繹法”模型中的歸納總結(jié)、得出結(jié)論是基于事實(shí)分析、提出假設(shè)、演繹推理等邏輯思維基礎(chǔ)上進(jìn)行的,是在結(jié)合遺傳學(xué)基本規(guī)律和原理的基礎(chǔ)上,對(duì)遺傳學(xué)問(wèn)題歸納和總結(jié)。

三、“假說(shuō)—演繹法”模型運(yùn)用總結(jié)

“假說(shuō)—演繹法”理論模型包含的提出假設(shè)、推理想象、演繹、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、歸納總結(jié)等步驟都屬于科學(xué)思維方法。在解決某個(gè)遺傳學(xué)問(wèn)題時(shí),不一定需要利用模型中所有的科學(xué)思維方法。上述例題反映了運(yùn)用“假說(shuō)—演繹法”模型中科學(xué)思維方法是有差異的。

[參 考 文 獻(xiàn)]

[1]吳君民.準(zhǔn)確理解假說(shuō)演繹法的本質(zhì)[J].中學(xué)生物學(xué),2012,61(5).

(責(zé)任編輯:符 潔)

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