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2009年夏季膠州灣同步調查浮游植物群落結構特征*

2015-04-10 03:51:35楊世民王麗莎石曉勇
海洋與湖沼 2015年1期
關鍵詞:物種

楊世民 王麗莎 石曉勇,

(1. 中國海洋大學船舶中心實驗室 青島 266003; 2. 中國海洋大學化學化工學院 青島 266100;3. 國家海洋局海洋減災中心 北京 100194)

浮游植物利用光能合成有機物質, 是海洋生態系統中最重要的初級生產者, 研究某一海域浮游植物的種類組成和細胞豐度的分布有助于研究這一海域的生態系統特征, 對于監測海洋環境和赤潮生物種群的變化具有重要意義。國內許多學者曾多次研究過膠州灣的浮游植物 (錢樹本等, 1983; 陳碧鵑等, 2000; 劉東艷等, 2002b, 2003; 齊雨藻等, 2004; 吳玉霖等, 2004;張利永等, 2004; 韓笑天等, 2004; Liet al, 2005; 李艷等, 2005), 但大面站的同步調查至今尚未有報道。相比于通常的走航調查, 定點同步調查能避免潮汐帶來的變化, 具有更加客觀精確的優點, 尤其在相對封閉的海灣內, 潮汐的來臨形成水體交換, 引起灣內各站點浮游植物細胞豐度的變化, 而潮流對海底的沖擊, 也會引起底棲性浮游植物的細胞再懸浮作用, 從而使一些底棲性物種進入水體, 改變浮游植物的群落結構(Baillieet al, 1980; Cloernet al, 1985; Cloern, 1991)。因此, 我們于2009年夏季在膠州灣進行了大面站的同步調查, 并通過采集的水樣對浮游植物群落結構進行了分析研究, 為膠州灣海洋環境的評價提供科學依據。

1 材料與方法

膠州灣夏季調查共設立21個大面站(包括 20個編號站和C1站), 其分布見圖1。調查方法為21艘調查船定點于21個大面站, 同時于2009年8月17日14:00采集該站位各水層(0m, 5m, 10m, 20m, 水深淺于5m的站位只取表層水)浮游植物水樣。采樣方式依照《海洋調查規范》(國家技術監督局, 1992)進行, 于每站位各水層采集約500mL水樣, 樣品用1%中性福爾馬林固定保存, 水樣采集工具為 HQM-2球蓋式有機玻璃采水器。采水樣品的分析和計數采用Uterm?hl方法(Uterm?hl, 1958)。取25mL水樣置于Hydro-Bios計數框內, 靜置24h后在NikonTS100倒置顯微鏡下進行浮游植物物種鑒定(金德祥等, 1965; Tomas, 1997;郭玉潔, 2003; 楊世民等, 2006)和細胞計數。

圖1 膠州灣夏季取樣站位Fig.1 The sampling station in the Jiaozhou Bay in summer

物種多樣性指數的計算采用香農-威納指數(H′,Shannon-Wiener index) (Shannonet al, 1949), 物種均勻度指數(J)采用Pielou的計算公式(Pielou, 1969)。

2 結果與討論

2.1 物種組成

膠州灣夏季同步調查浮游植物樣品經初步鑒定,共檢出浮游植物65種, 分別隸屬于3門35屬。其中硅藻門23屬45種(包括1變種); 甲藻門11屬19種; 金藻門1屬1種。種名錄見表1。在各站位各水層硅藻在物種數量和細胞豐度上都占絕對優勢。硅藻占細胞豐度的80.94%—100%, 平均96.19%; 甲藻占細胞豐度的0—19.06%, 平均 3.80%; 金藻只是在個別站位的個別水層偶爾出現。膠州灣夏季出現的浮游植物的生態類型多為廣布性種和溫帶近岸性物種, 也有一些暖水性物種。

表1 膠州灣夏季浮游植物的物種組成Tab.1 Species composition of phytoplankton assemblage in the Jiaozhou Bay in summer

夏季膠州灣浮游植物的主要優勢種均為硅藻:中肋骨條藻(Skeletonema costatum)和大洋角管藻(Cerataulina pelagica)。這兩個物種出現的頻度都很高, 分別為1和0.943, 而且其優勢度也分別高達0.538和0.186。

2.2 浮游植物的細胞豐度

夏季膠州灣浮游植物的細胞豐度介于 2.1—336.9cell/mL, 平均 77.2cell/mL, 最高值位于灣東北部區域 1號站表層。硅藻細胞豐度介于 2.0—336.2cell/mL, 平均 75.5cell/mL, 最高值亦位于 1號站表層; 甲藻細胞豐度介于 0—10.1cell/mL, 平均1.7cell/mL, 最高值位于灣西北部區域2號站表層。

2.2.1表層平面分布特征夏季膠州灣表層水體浮游植物細胞豐度介于 2.1—336.9cell/mL, 平均107.3cell/mL, 高于各水層浮游植物平均細胞豐度。最高值位于灣東北部區域1號站, 并在膠州灣北部形成浮游植物細胞豐度密集區, 總體分布趨勢為北部高于南部(圖2)。

圖2 表層水體浮游植物細胞豐度的平面分布Fig.2 Horizontal distribution of phytoplankton cell abundance

表層水體硅藻細胞豐度介于 2.0—336.2cell/mL,平均105.1cell/mL。最高值亦位于灣東北部區域1號站, 其分布趨勢與表層水體浮游植物細胞豐度的分布趨勢極為相似(圖3a)。

表層水體甲藻細胞豐度介于 0.1—10.1cells/mL,平均 2.1cell/mL, 細胞豐度較低。最高值位于灣西北部區域 2號站, 分布趨勢為膠州灣北部和中部較高,東部和西南部較低(圖3b)。

與1977年8月(錢樹本等, 1983)和2001年8月(劉東艷等, 2003)的網采歷史調查資料相比, 浮游植物細胞豐度的分布趨勢相似, 大體都是北部高于南部。但是仔細對比本次調查與兩次歷史調查資料的細胞豐度平面分布圖會發現, 本次調查細胞豐度高值區主要有三處: 膠州灣東北角海域、中北部海域和中西部海域。而1977年8月細胞豐度高值區主要在灣中北部海域, 2001年8月細胞豐度高值區位于灣東北角海域和中西部海域。可以看出, 本次調查細胞豐度高值區范圍更廣, 這與本次為同步調查密切相關。因為膠州灣水體交換狀況為漲潮速度大于落潮速度(劉東艷等, 2002b), 漲潮時灣南部低細胞豐度水體進入灣北,沖擊灣北部高細胞豐度水體向更靠近岸的區域移動,而落潮時近岸高細胞豐度水體則不易向周圍擴散,因此, 當進行走航調查時由于調查時間較長, 受潮汐影響細胞豐度高值區范圍會縮小, 而本次同步調查則能避免潮汐的影響, 更精確的抓住細胞豐度的分布狀況。

相比歷史資料, 本次調查細胞豐度值相差不大(錢樹本等, 1983; 陳碧鵑等, 2000; 劉東艷等, 2003),但是由于本次調查的采樣和分析方法與以往不同,膠州灣夏季浮游植物的細胞豐度是否常年維持穩定還有待進一步研究證實。

2.2.2垂直分布特征夏季膠州灣浮游植物的垂直分布如圖4a, 扣除淺水樣品數量大大多于深水樣品數量的因素, 浮游植物細胞豐度隨著水深的增加逐漸降低的趨勢仍十分明顯。這主要是因為最優勢物種——中肋骨條藻主要分布在表層水域, 隨著水深的增加, 其細胞豐度迅速降低的緣故(圖4d)。

夏季膠州灣硅藻垂直分布如圖4b, 其垂直分布趨勢與浮游植物的垂直分布趨勢也極為相似。甲藻的垂直分布如圖4c, 扣除淺水樣品數量多于深水樣品數量的因素, 各水層之間甲藻的細胞豐度差別并不明顯。

2.2.3表層優勢種平面分布特征夏季膠州灣優勢種的表層平面分布如圖5所示, 中肋骨條藻為廣溫廣鹽性種。細胞豐度介于 0.3—192.6cell/mL, 平均41.5cell/mL, 最高值位于灣西北部區域3號站表層。中肋骨條藻在各個站位均有出現, 并在膠州灣北部形成高值區。在表層水體分布的高值區亦位于膠州灣北部, 細胞豐度由北向南逐漸降低, 中肋骨條藻也是形成膠州灣北部浮游植物細胞豐度密集區的主要力量之一。

圖3 表層水體浮游硅藻細胞豐度和浮游甲藻細胞豐度的平面分布Fig.3 Horizontal distribution of planktonic diatom cell abundance, horizontal distribution of planktonic dinoflagellate cell abundance in surface water

圖4 夏季膠州灣浮游植物、硅藻、甲藻及優勢種細胞豐度的垂直分布Fig.4 Vertical distribution of phytoplankton cell abundance, planktonic diatom cell abundance, planktonic dinoflagellate cell abundance and dominant species cell abundance in the Jiaozhou Bay in summer

大洋角管藻是近幾年青島附近海域出現的優勢種(楊世民等, 2006, 2009), 細胞豐度介于0—144.4cell/mL, 平均 15.2cell/mL, 最高值位于灣東北部區域1號站表層。除1號站外, 大洋角管藻在膠州灣中部海域細胞豐度較高, 由此向南至灣口處細胞豐度逐漸降低。

與歷史資料相比(錢樹本等, 1983; 陳碧鵑等,2000; 劉東艷等, 2002b; 齊雨藻等, 2004; 張利永等,2004)中肋骨條藻的優勢種地位并沒有發生改變, 而大洋角管藻也在近年來頻頻以優勢種的狀態出現,因此這兩個物種在今后的膠州灣調查研究中都應予以重點關注。

2.2.4優勢種垂直分布特征除了中肋骨條藻主要分布在表層水域外(圖4d), 另一優勢種大洋角管藻的垂直分布如圖4e, 其在表層和5m層之間細胞豐度差別不明顯, 但在10m和20m層細胞豐度則逐漸降低。

2.3 浮游植物群落的多樣性

夏季膠州灣浮游植物的 Shannon-Wiener多樣性指數值介于 1.225—3.341, 平均 2.152, 其值總體較高。多樣性指數在表層水體的平面分布見圖6a, 高值區位于膠州灣西北部和東南灣口海域,而低值區位于膠州灣東北部海域。這是因為在膠州灣西北部和東南部海域除中肋骨條藻和大洋角管藻外, 柔弱偽菱形藻(Pseudo-nitzschiadelicatissima)、擬旋鏈角毛藻(Chaetoceros pseudocurvisetus)、斯氏幾內亞藻(Guinardia striata)、亞歷山大藻(Alexandriumspp.)等物種也有相當數量, 浮游植物形成了較為復雜的群落結構, 而在東北部海域, 中肋骨條藻和大洋角管藻的細胞豐度遠遠高于其它物種, 浮游植物形成了以此兩物種為優勢種的較為簡單的群落結構。

圖5 表層水體浮游植物優勢種細胞豐度的平面分布Fig.5 Horizontal distribution of phytoplankton dominant species cell abundance a. 中肋骨條藻豐度; b. 大洋角管藻豐度

圖6 表層水體Shannon-Wiener指數和均勻度指數的平面分布Fig.6 Horizontal distribution of Shannon-Wiener diversity index and evenness index in surface water a. Shannon-Wiener指數; b. 均勻度指數

夏季膠州灣浮游植物的均勻度指數值介于0.288—0.807, 平均 0.611, 其值亦總體較高。均勻度指數在表層水體的平面分布見圖6b, 其分布趨勢為膠州灣西北和南部灣口海域較高, 東北部較低。因此膠州灣夏季西北和南部浮游植物群落更加均勻穩定。

2.4 浮游植物與環境因子的關系

膠州灣夏季浮游植物細胞豐度與環境因子的相關性分析(表2)表明, 浮游植物細胞豐度和硅藻細胞豐度與鹽度呈密切的負相關, 與硝酸鹽、亞硝酸鹽、磷酸鹽呈正相關, 中肋骨條藻與硝酸鹽呈密切的正相關, 大洋角管藻與銨鹽、硝酸鹽均呈密切的正相關。在近岸海域, 較低鹽度的海水更適合浮游植物的生長繁殖(樂鳳鳳等, 2006), 因此二者呈負相關。在調查期間, 受當年夏季青島干燥少雨的影響, 膠州灣入海徑流量減少, 而氮、磷主要是依靠陸源輸入和海底沉積物提供, 再加上近些年青島近海夏季滸苔繁殖會消耗部分營養鹽(李瑞香等, 2009), 因此調查期間硝酸鹽、亞硝酸鹽、磷酸鹽的濃度均較低, 而限制浮游植物生長的元素是那種在量上最接近維持其生長所需的最小量的物質(彭欣等, 2006), 所以此三種營養鹽濃度的降低會抑制浮游植物的生長, 從而形成密切的正相關關系。中肋骨條藻為嗜氮型硅藻(劉東艷等, 2002a), 氮對大洋角管藻的生長也起到促進作用(Yanet al, 2002), 反之, 當氮濃度較低時也會抑制二者的生長, 體現為正相關。

表2 浮游植物細胞豐度與環境因子的pearson相關分析Tab.2 Pearson correlation analysis between phytoplankton cell abundance and environmental factors

2.5 浮游植物的季節變化

本次調查與同年5月春季(楊世民等, 2014)、2010年 2月冬季(石曉勇等, 待刊)的調查結果相比較, 浮游植物物種數量、細胞豐度均為最低, 呈現低谷期,這與1978年夏季網采調查資料呈高峰期大相徑庭(錢樹本等, 1983)。出現這種情況主要是由于調查期間營養鹽濃度總體較低限制了浮游植物的生長, 這也是調查期優勢種中肋骨條藻和大洋角管藻細胞豐度不高的主要原因。

3 結論

(1) 2009年夏季膠州灣共發現浮游植物3門 35屬 65種, 其中硅藻在物種數量和細胞豐度上都占有絕對優勢。浮游植物的生態類型多為廣布性種和溫帶近岸性物種, 也有一些暖水性物種。

(2) 膠州灣夏季平均細胞豐度77.2cell/mL, 平面分布趨勢為北部高于南部, 垂直分布則呈現明顯的由表至底細胞豐度降低的趨勢。

(3) 膠州灣夏季浮游植物優勢種為中肋骨條藻和大洋角管藻。中肋骨條藻平均細胞豐度41.5cell/mL,平面分布的高值區位于膠州灣北部, 垂直分布則主要分布在表層水域; 大洋角管藻平均細胞豐度15.2cell/mL, 平面分布的高值區在膠州灣中部海域,垂直分布則主要分布在表層和5m層。

(4) 夏季膠州灣浮游植物 Shannon-Wiener指數和均勻度指數的值總體較高, 其分布顯示膠州灣西北和南部海域浮游植物群落更加均勻穩定。

(5) 膠州灣夏季浮游植物和硅藻細胞豐度與鹽度呈負相關關系, 與硝酸鹽、亞硝酸鹽、磷酸鹽呈正相關關系, 優勢種中肋骨條藻與硝酸鹽正相關, 大洋角管藻與銨鹽、硝酸鹽正相關。

樂鳳鳳, 孫軍, 寧修仁等, 2006. 2004年夏季中國南海北部的浮游植物. 海洋與湖沼, 37(3): 238—248

劉東艷, 孫軍, 陳洪濤等, 2003. 2001年夏季膠州灣浮游植物群落結構的特征. 青島海洋大學學報, 33(3): 366—374

劉東艷, 孫軍, 陳宗濤等, 2002a. 不同氮磷比對中肋骨條藻生長特性的影響. 海洋與湖沼通報, (2): 39—44

劉東艷, 孫軍, 唐優才等, 2002b. 膠州灣北部水域浮游植物研究Ⅰ——種類組成和數量變化. 青島海洋大學學報,32(1): 67—72

李艷, 李瑞香, 王宗靈等, 2005. 膠州灣浮游植物群落結構及其變化的初步研究. 海洋科學進展, 23(3): 328—334

李瑞香, 吳曉文, 韋欽勝等, 2009. 不同營養鹽條件下滸苔的生長. 海洋科學進展, 27(2): 211—216

齊雨藻, 鄒景忠, 梁松等, 2004. 中國沿海赤潮. 北京: 科學出版社, 1—348

張利永, 劉東艷, 孫軍等, 2004. 膠州灣女姑山水域夏季赤潮高發期浮游植物群落結構特征. 中國海洋大學學報, 34(6):997—1002

吳玉霖, 孫松, 張永山等, 2004. 膠州灣浮游植物數量長期動態變化的研究. 海洋與湖沼, 35(6): 518—523

陳碧鵑, 陳聚法, 袁有憲等, 2000. 膠州灣北部沿岸浮游植物生態特征的研究. 海洋水產研究, 21(2): 34—40

楊世民, 董樹剛, 2006. 中國海域常見浮游硅藻圖譜. 青島:中國海洋大學出版社, 1—267

楊世民, 董樹剛, 竇明武等, 2009. 2004—2005年青島前海定點54周次浮游植物群落結構特征. 海洋科學進展, 27(4):523—536

楊世民, 王麗莎, 石曉勇, 2014. 2009年春季膠州灣浮游植物群落結構特征. 海洋與湖沼, 45(6): 1234—1240

國家技術監督局, 1992. 海洋調查規范. 北京: 中國標準出版社, 17—22

金德祥, 陳金環, 黃凱歌, 1965. 中國海洋浮游硅藻類. 上海:上海科學技術出版社, 1—230

郭玉潔, 2003. 中國海藻志(第五卷, 硅藻門, 第一冊中心綱).北京: 科學出版社, 1—493

錢樹本, 王筱慶, 陳國蔚, 1983. 膠州灣的浮游藻類. 山東海洋學院學報, 13(1): 39—56

彭欣, 寧修仁, 蔡昱明等, 2006. 浮游植物生長上行效應的研究進展. 海洋學研究, 24(3): 64—75

韓笑天, 鄒景忠, 張永山, 2004. 膠州灣赤潮生物種類及其生態分布特征. 海洋科學, 28(2): 49—54

Baillie P W, Welsh B L, 1980. The effect of tidal resuspension on the distribution of intertidal epipelic algae in an estuary.Estuarine and Coastal Marine Science, 10(2): 165—180

Cloern J E, Cole B E, Wong R L Jet al, 1985. Temporal dynamics of estuarine phytoplankton: A case study of San Francisco Bay. Hydrobiologia, 129(1): 153—176

Cloern J E, 1991. Tidal stirring and phytoplankton bloom dynamics in an estuary. Journal of Marine Research, 49(1):203—221

Li G Y, Lu J, He Y J, 2005. Relation between diversity of phytoplankton and environmental factors in the Jiaozhou Bay. Marine Geology Letters, 21(4): 10—13

Pielou E C, 1969. An Introduction to Mathematical Ecology. New York: Wiley-Interscience, 1—286

Shannon C E, Weaver W, 1949. The Mathematical Theory of Communication. Urbana IL: University of Illinois Press,1—125

Tomas C R, 1997. Identifying Marine Phytoplankton. San Diego:Academic Press, 1—858

Uterm?hl H, 1958. Zur Vervollkommnung der quantitativen Phytoplankton-Methodik. Mitteilung Internationale Vereinigung fuer Theoretische und Amgewandte Limnologie, 9: 1—38

Yan T, Zhou M J, Qian P Y, 2002. Effects of four nitrogen substrates on growth of several red tide species. Acta Oceanologica Sinica, 21(3): 461—467

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