999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

瑞舒伐他汀治療急性腦梗死伴動脈硬化43例臨床評價*

2015-04-12 07:51:36江思德鄒耀兵唐明山潘成德
中國藥業 2015年23期
關鍵詞:血脂

江思德,鄒耀兵,肖 靜,唐明山,潘成德

(重慶市巴南區人民醫院,重慶 401320)

瑞舒伐他汀治療急性腦梗死伴動脈硬化43例臨床評價*

江思德,鄒耀兵,肖 靜,唐明山,潘成德

(重慶市巴南區人民醫院,重慶 401320)

目的 探討瑞舒伐他汀治療急性腦梗死伴動脈硬化的臨床療效。方法 將86例急性腦梗死伴動脈硬化患者隨機分為治療組和對照組,各43例。兩組均給予抗血小板聚集藥物、控制血壓及控制血糖等基本治療;治療組在此基礎上加用瑞舒伐他鈣汀片,比較兩組治療前及治療后1,6個月神經功能、血脂、頸動脈內中膜厚度(IMT)。結果 與對照組比較,治療組患者治療1,6個月后神經功能得到明顯改善(P<0.01),膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇均明顯降低(P<0.01),高密度脂蛋白膽固醇明顯升高(P<0.01),IMT明顯減小(P<0.01)。結論 瑞舒伐他汀能明顯改善急性腦梗死伴動脈硬化患者的神經功能、血脂及血管斑塊,不良反應少,對改善腦梗死臨床治療及預后有重要意義。

瑞舒伐他汀;腦梗死;神經功能;血脂

腦梗死伴動脈硬化是指腦內動脈血管在粥樣硬化過程中形成斑塊,斑塊進而引起血管管腔狹窄、閉塞,導致腦局部組織缺血或壞死[1-2]。炎癥在動脈粥樣硬化進展加重過程中起重要作用[3]。急性腦血管病中動脈硬化性腦梗死占50% ~60%,嚴重影響患者的生存質量[4]。高脂血癥、高血黏度、高血壓、糖尿病等是誘發腦梗死的重要危險因素[5]。瑞舒伐他汀是新型 3-羥基3-甲基戊二酰輔A(HMGCoA)還原酶的競爭性抑制劑,具有更強調脂作用,還具有抗炎及改善血管內皮功能的作用[6]。本研究中觀察了瑞舒伐他汀對動脈硬化性腦梗死患者神經功能及血脂的影響,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年1月至5月我院收治的腦梗死伴動脈硬化患者86例,均取得患者及其家屬的知情同意并獲得我院醫學倫理委員會批準。納入標準:均符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2010》中的腦梗死診斷標準;首次發病且發病在1周內,經頸動脈彩超及CT證實有頸動脈粥樣硬化腦梗死臨床特征,未見腦畸形或腦出血;無他汀類藥物過敏史,無意識障礙且能配合治療。按前瞻隨機開放法將86例患者分為治療組和對照組,各43例。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=43)

1.2 方法

兩組患者均給予抗血小板聚集藥物、清除氧自由基藥物及活血化瘀藥物。治療組在常規治療基礎上加用瑞舒伐他鈣汀片(浙江京新藥業有限公司,批號為B1501011,規格為每片10 mg),每日1次,每次10 mg,睡前口服。出院后兩組患者均口服腸溶阿司匹林(Bayer Health Care Manufacturing S.r.l.批號為 BJ24907,規格為每片100 mg)0.1 g,每晚1次,進行二級預防。治療組繼續口服瑞舒伐他鈣汀片,服用時間和劑量同前。

1.3 觀測指標

神經功能:應用美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)評價患者的神經缺損程度評分,分值越低,表示神經功能恢復越好。血脂:治療前及治療后1,6個月取患者清晨空腹靜脈血,采用德國西門子Dimension RXLMAX_HM全自動生化儀測定總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。頸動脈內中膜厚度(IMT):由超聲科醫生采用高頻彩色多普勒超聲診斷儀(美國GE LOGIQ7)測量雙側IMT[7],IMT用頸總動脈分叉處的IMT表示。平均斑塊面積=長徑均數×(短徑均數±面積標準差)。

1.4 統計學處理

采用SPSS 16.0統計軟件分析,采用 t檢驗和秩和檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

結果見表2。治療組出現皮疹、腹痛及輕度轉氨酶升高各1例,不良反應較輕微,積極處理后得以緩解,未影響繼續治療。

表2 兩組患者各項臨床指標比較(±s,n=43)

表2 兩組患者各項臨床指標比較(±s,n=43)

注:與本組治療前比較,βP<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.01。

指標TC(mmol/L)TG(mmol/L)LDL-C(mmol/L)HDL-C(mmol/L)IMT(mm)NIHSS評分(分)組別對照組治療組對照組治療組對照組治療組對照組治療組對照組治療組對照組治療組治療前5.74±0.69 5.66±0.75 3.78±0.48 3.85±0.46 3.30±0.39 3.27±0.42 1.10±0.13 1.05±0.12 2.49±0.62 2.54±0.65 18.2±1.98 18.5±2.05治療后1個月5.68±0.81 3.84±0.57β3.81±0.52 2.72±0.38β3.25±0.40 2.03±0.29β1.07±0.11 1.34±0.20β2.50±0.66 2.14±0.58β17.9±2.03 10.4±1.85β治療后6個月5.59±0.78 3.06±0.48β#3.69±0.50 1.55±0.30β#3.29±0.45 1.30±0.28β#1.09±0.12 1.40±0.21β#2.45±0.59 1.72±0.45β#17.8±2.07 6.4±1.12β#

3 討論

腦梗死是由顱內動脈粥樣硬化引起血流緩慢、血黏度增加及血液成分改變進而形成血栓,使動脈管腔狹窄、閉塞,引起的相應癥狀。動脈粥樣硬化主要從血管內皮細胞損傷開始,異常增多的LDL刺激內皮細胞釋放促炎因子或平滑肌細胞異常增生與血管內皮損傷直接相關。TC,TG,LDL-C的升高與HDL的降低均是導致顱內動脈粥樣硬化進而發生腦梗死的重要危險因素[8]。血液中的TC,TG等脂質成分增加,降低細胞膜黏彈性及紅細胞變形性,使全血黏度增加;LDL-C可抑制血管舒張物質前列環素的生成,使血小板黏附在斑塊上,同時刺激纖維蛋白溶酶原抑制劑的合成,減慢纖維蛋白溶解,促進血栓形成[9]。

他汀類藥物可預防動脈粥樣硬化病變進展,降低腦卒中的危險及腦卒中的復發風險[10]。強化調脂預防卒中的相關研究顯示,LDL-C水平降低50%以上使致死性和非致死性卒中的發生率降低了35%[11];瑞舒伐他汀抑制羥甲基戊二酰輔酶A還原酶的效能強于其他他汀類藥物,瑞舒伐他汀5 mg/d與阿托伐他汀20 mg/d或辛伐他汀40 mg/d降低LDL-C的療效相似[12]。炎性反應在動脈粥樣硬化斑塊形成過程中也起著重要作用,還有研究證實,他汀類調脂藥還能降低炎性反應[7,13-14],從而降低動脈粥樣斑塊發生。IMT與缺血性疾病密切相關,IMT增厚是頸動脈粥樣硬化的早期表現。瑞舒伐他汀不僅能抑制 TC生物合成,還具有保護內皮細胞功能、抑制炎性細胞及減輕再灌注損傷的作用,能在一定程度上逆轉動脈粥樣硬化[15];還具有調整細胞黏附分子的表達,減輕再灌注損傷、降低血小板活性及促進腦缺血后血管再生的作用[16]。本研究結果顯示,治療后 1,6個月,治療組TC,TG,LDL均明顯低于對照組(P<0.01),HDL明顯高于對照組(P<0.01);IMT明顯改善(P<0.01);NIHSS評分明顯低于同期對照組(P<0.01)。

綜上所述,瑞舒伐他汀能調節血脂水平,延緩頸動脈IMT增厚的進展,改善腦部缺血區微循環并增加血供,修復患者受損的神經功能,從而促進腦梗死后神經功能的恢復,且安全、有效,值得臨床推廣。

[1]Curtis PJ,Potter J,Kroon PA,et al.Vascular function and atherosclerosis progression after1 Y offlavonoid intake in statin-treated postmenopausal women with type 2 diabetes:a double-blind randomized controlled trial[J].Am J Clin Nutr,2013,97(5):936-942.

[2]Neary NM,Booker OJ,Abel BS,et al.Hypercortisolism is associated with increased coronary arterial atherosclerosis:analysis of noninvasive coronary angiography using multidetector computerized tomography[J].J Clin Endocrinol Metab,2013,98(5):2 045-2 052.

[3]Wenger NK,Lew is SJ,Wehy FK,et al.Beneficial effects of aggressive low-density lipoprotein cholesterol low ering in wom an with stable coronary heart disease in the treating to new targets(TNT)study[J].Heart,2008,94(4):434-439.

[4]Lamas GA,Goertz C,Boineau R,et al.Efect of disodium EDTA chelation regimen on cardiovascular events in patients with previous myocardial infarction:the TACT randomized trial[J].JAMA,2013,309(12):1 241-1 250.

[5]Araki Y,Kumakura H,Kanai H,et al.Prevalence and risk factors for cerebral infarction and carotid artery stenosis in peripheral arterial disease[J].Atherosclerosis,2012,223(2):473-477.

[6]Zhou Q,Ruan ZR,Yuan H,et al.ABCB1 gene polymorphisms,ABCB1 haplotypes an d ABCG2 e.421 c>A are determinants of inter-subjectvariability in rosuvastatin pharmacokinetics[J].Pharmazie,2013,68(2):129-134.

[7]Kinlay S,Timms T,Clark M,et al.Comparison of effect of intensive lipid lowering with atorvastatin to less intensive lowering with lovastatin on C-reactive protein in patients with stable angina pectoris and inducible myocardial ischemia[J].Am J Cardiol,2002,89(10):1 205-1 207.

[8]Iida O,Soga Y,Yamauchi Y,et al.Clinical efficacy of endovascular therapy for patients with critical limb ischemia attributable to pureisolated infrapopliteal lesions[J].J Vasc Surg,2013,57(4):974-981.

[9]Marioni RE,Stewart MC,Murray GD,et al.Peripheral levels of fibrinogen,C-reactive protein,and plasma viscosity predict future cognitive decline inindividualswithoutdementia[J].PsychosomMed,2009,71(8):901-906.

[10]Jellinger PS,Smith DA,Mehta AE.American association of clinical endocrinologists′guidelines for management of dyslipidemia and prevention of atherosclerosis[J].Endocr Pract,2012,18(Suppl 1):S1.

[11]Iso H,Jacobs DR Jr,Wentworth D,et al.Serum cholesterol levels and six-year mortality from stroke in 350,977 men screened for the multiple risk factor intervention trial[J].N Engl J Med,1989,320(14):904-910.

[12]Nicholls SJ,Brandrup-Wognsen G,Palmer M,et al.Meta-analysis of comparative efficacy of increasing dose of Atorvastatin versus Rosuvastatin versus Simvastatin on lowering levels of atherogenic lipids(from VOYAGER)[J].Am J Cardiol,2010,105(1):69-76.

[13]Ansell BJ,Watson KE,Weiss RE,et al.hsCRP and HDL effects of statins trial(CHEST):rapid effect of statin therapy on C-reactive protein and high-density lipoprotein levels.A clinical investigation[J].Heart Dis,2003,5(1):2-7.

[14]Sánchez-Aguilar M,Tapia-Pérez JH,Sánchez-Rodríguez JJ,et al.Effect of rosuvastatin on cytokines after traumatic head injury[J].J Neurosurg,2013,118(3):669-675.

[15]Adama RJ,Alberts G,Alberts MJ,et al.Update to the AHA/ASA recommendations for the prevention of stroke in patients with stroke and transient ischemic attack[J].Stroke,2008,39(5):1 647-1 652.

[16]Ballantyne CM,Pitt B,Loscalzo J,et al.Alteration of relation of atherogenic lipoprotein cholesterol to apolipoprotein B by intensive statin therapy in patients with acute coronary syndrome(from the Limiting UNdertreatment of lipids in ACS With Rosuvastatin[LUNAR]Trial)[J].Am J Cardiol,2013,111(4):506-509.

Rosuvastatin for Treating Acute Cerebral Infarction Complicated with Arteriosclerosis in 43 Cases

Jiang Side,Zou Yaobing,Xiao Jing,Tang Mingshan,Pan Chengde
(Chongqing Ba′nan District People′s Hospital,Chongqing,China 401320)

Objective To investigate the clinical efficacy of rosuvastatin on the blood lipid and neurofunctional of patients with arteriosclerotic cerebral infarction.M ethods 86 cases of patients suffering from acute cerebral infarction were randomly divided into the treatment group and the control group.The two groups were given basic treatment including anti-platelet aggregation,anti-hypertension,and blood glucose controlling drugs.On this basis,the treatment group was treated with 10 mg rosuvastatin combined with the conventional treatment.The NIHSS score,blood lipid,and carotid artery plaque(IMT)before and after treatment for 1,6 months were assessed.Results The nerve function in the treatment group was better after 1,6 months treatment(P<0.01);the levels of TC,TG and LDL of the treatment group decreased(P<0.01),the HDL increased(P<0.01),the IMT diminished(P<0.01).Conclusion Rosuvastatin can significantly improve the nerve function blood lipid and carotid artery plaque,decrease the adverse reactions and improve the clinical efficacy of patients with cerebral infarction.

rosuvastatin;infarction;nerve function;lipids

R969.4;R972+.6

A

1006-4931(2015)23-0019-03

江思德,男,碩士研究生,主治醫生,主要從事腦血管疾病相關研究工作,(電話)023-66233689(電子信箱)jsdjsd363@sina.com;鄒耀兵(1966-),男,副主任醫師,主要從事腦血管疾病、頭痛等方面研究,本文通訊作者,(電話)023-66238869。

2015-07-28)

β重慶市醫療特色專科建設項目經費資助,項目編號:香煙渝衛科教(2010)52號。

猜你喜歡
血脂
調節血脂要靠有氧運動
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:42:24
血脂常見問題解讀
保健醫苑(2021年7期)2021-08-13 08:47:50
如何利用自灸,控制升高的血糖、血脂
血脂難降有因尋善調飲食效果好
血糖血脂對骨關節炎的影響
醫學新知(2019年4期)2020-01-02 11:03:54
血脂控制水平與冠狀動脈內支架術后再狹窄的關系
云南醫藥(2019年3期)2019-07-25 07:25:06
你了解“血脂”嗎
血脂與腦小腔隙灶及白質疏松的相關性研究
河北醫學(2016年5期)2016-12-01 03:58:56
SLE患者血清胱抑素C與血脂的相關性分析
中西醫結合治療老年高血壓患者伴血脂異常49例
中國藥業(2014年24期)2014-05-26 09:00:30
主站蜘蛛池模板: 国产欧美在线观看一区| 亚洲国产综合精品中文第一| 国产福利不卡视频| 亚洲日本中文字幕乱码中文| 99精品伊人久久久大香线蕉| 91视频首页| 欧美色视频日本| 自拍欧美亚洲| 色综合综合网| 欧美国产综合色视频| 国产对白刺激真实精品91| 免费观看亚洲人成网站| 激情网址在线观看| 亚洲第一区欧美国产综合| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 国产99视频免费精品是看6| 4虎影视国产在线观看精品| 亚洲人成网18禁| 欧美啪啪网| 啪啪永久免费av| 午夜国产精品视频黄 | 国产成人综合日韩精品无码首页| 亚洲一级毛片免费看| 欧美国产日产一区二区| 国产性生大片免费观看性欧美| 久久精品丝袜| 亚洲精品高清视频| 久久精品中文字幕免费| 91亚洲国产视频| 伊人久久综在合线亚洲91| 久久人妻xunleige无码| 欧美va亚洲va香蕉在线| 曰韩人妻一区二区三区| 毛片一区二区在线看| 一区二区影院| 色婷婷久久| www成人国产在线观看网站| 国产手机在线ΑⅤ片无码观看| 国产精品人莉莉成在线播放| 亚洲最大福利视频网| 欧美日韩精品一区二区在线线 | 中文字幕在线看| 2019国产在线| 久久综合亚洲鲁鲁九月天| 在线观看视频一区二区| 国产无码性爱一区二区三区| 久久精品国产电影| 91精品福利自产拍在线观看| 97se亚洲综合| 毛片三级在线观看| 亚洲男人在线| 福利视频久久| 九色91在线视频| 久久伊人操| 女人18毛片一级毛片在线 | 国产69囗曝护士吞精在线视频| 国产精品无码AV中文| 国产亚洲一区二区三区在线| 久久精品视频一| 亚洲VA中文字幕| 男女男精品视频| 国模沟沟一区二区三区| 国内精品视频| 天堂成人在线| 国产精品污污在线观看网站| 91视频国产高清| av在线手机播放| 亚洲不卡网| 国产欧美精品专区一区二区| 国产最爽的乱婬视频国语对白| 久久黄色毛片| 欧美午夜在线视频| 精品国产美女福到在线直播| 久久永久精品免费视频| 91福利片| 成人在线观看不卡| 中国国产高清免费AV片| 先锋资源久久| 日韩精品成人网页视频在线| 波多野结衣一区二区三区四区 | 精品国产成人三级在线观看| 蜜桃视频一区|