馬會芳,法宏宇
(河北省豐寧滿族自治縣醫(yī)院,河北 承德 068350)
重組人腦利鈉肽治療急性左心衰100例及護理要點
馬會芳,法宏宇
(河北省豐寧滿族自治縣醫(yī)院,河北 承德 068350)
目的 觀察重組人腦利鈉肽治療急性左心衰患者的療效及安全性,并總結其護理方法。方法 選取2012年至2013年醫(yī)院收治的急性左心衰患者200例,隨機分為觀察組和對照組,各100例。對照組患者采用常規(guī)治療,觀察組患者在對照組的基礎上加用重組人腦利鈉肽聯(lián)合專項護理進行治療。結果 觀察組共100例患者完成研究,對照組共98例患者完成研究。觀察組患者治療后氨基末端B型利鈉肽前(NT-proBNP)為(2 876.94±2 328.96)βg/L,明顯低于治療前的(8 835.62±3 520.78)βg/L(P=0.94),也低于對照組患者治療后的(4 738.45±2 739.63)βg/L(P<0.01);觀察組患者不良反應總發(fā)生率為1.00%,明顯低于對照組的8.16%(β2=4.32,P=0.04)。結論 重組人腦利鈉肽聯(lián)合專項護理治療急性左心衰,可顯著提高療效,降低NT-proBNP水平,且不良反應發(fā)生率較低,安全有效,值得推廣。
急性左心衰;重組人腦利鈉肽;護理
急性心力衰竭(AHF)是指急性發(fā)作的因各種心臟結構或功 能性疾病引發(fā)的心室充盈和(或)射血功能受損,引起以心排血量不能滿足機體組織代謝需要、肺循環(huán)和(或)體循環(huán)淤血、器官及組織血液灌注不足為主要臨床表現(xiàn)的一組綜合征[1]。AHF包括急性左心衰和急性右心衰2種類型,其中以急性左心衰最常見。該病起病突然、病情危重,如處理不當,患者死亡率較高。重組人腦利鈉肽是人工合成的內(nèi)源性激素類藥物,具有排鈉利尿、擴張血管、保護心肌細胞、防止心肌重構等作用[2]。筆者觀察了重組人腦利鈉肽聯(lián)合專項護理對急性左心衰患者的療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選取2012年至2013年我院治療的急性左心衰患者200例,本研究已報我院倫理學委員會討論通過并批準備案,所有入選患者對本研究可能帶來的風險及收益均已知悉。納入標準:均符合《臨床診療指南·心血管分冊》中急性左心衰診斷標準;首次接受治療,且治療前未自行服用任何其他藥物治療;排除標準:收縮壓低于90 mmHg;合并嚴重糖尿病、腦血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、肝腎功能不全、凝血功能障礙、惡性腫瘤等可能對治療造成影響的疾病;合并精神異常;合并本研究所用藥物應用禁忌證。剔除標準:中途退出;未嚴格按照醫(yī)囑進行治療;失訪。采用隨機數(shù)字表法將患者隨機分入觀察組和對照組,各100例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=100)
1.2 方法
兩組患者均接受重癥監(jiān)護、心衰體位、高流量吸氧和四肢輪換扎止血帶等一般治療,并給予嗎啡5 mg靜脈注射3 min,呋塞米20 mg靜脈注射,氨茶堿0.25 g經(jīng)5%葡萄糖注射液稀釋后緩慢靜脈注射10 min,地塞米松10 mg靜脈注射。觀察組患者在此基礎上靜脈泵入重組人腦利鈉肽(蘇州蘇蘭生物醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,國藥準字 S20050053,規(guī)格為每支0.5 mg)治療,起始給藥量為 1.5 μg/kg,靜脈注射 5 min,后以 0.01 μg/(kg·min)的速度持續(xù)靜脈泵入,連用72 h。對照組患者給予硝酸甘油(北京四環(huán)空港藥業(yè)科技有限公司,國藥準字 H20057880,規(guī)格為每支1 mL∶5 mg)靜脈泵入,起始劑量為5 μg/min,根據(jù)患者血壓及臨床表現(xiàn)每 5~10 min遞增5~10 μg/min,最大劑量不超過200 μg/min。
對照組患者接受常規(guī)護理,觀察組患者接受AHF患者專項護理,具體內(nèi)容:1)病情評估,護士應在患者入院后迅速完成對患者的病情評估,包括基本生命征、入院體位、呼吸困難程度、發(fā)紺程度、咳嗽咳痰情況、精神狀況、心理狀況和自理能力等;2)吸氧護理,給予患者高流量吸氧,同時可用20% ~30%酒精濕化,促進患者肺水腫消退;3)心理護理,患者在入院后多合并較為嚴重的焦慮和恐懼情緒,護士應采取鼓勵、暗示等心理護理方法幫助患者控制和減輕焦慮、抑郁情緒,從而更好的配合治療;4)飲食護理,根據(jù)患者病情制訂詳細的飲食計劃并嚴格執(zhí)行,給予高營養(yǎng)的流質(zhì)或半流質(zhì)飲食,同時在晚上8點以后禁食,減輕心臟負擔;5)健康教育,病情得到控制后,應根據(jù)患者原發(fā)病情況講解原發(fā)病的治療方法,以及預防急性左心衰再次發(fā)作的方法,預防患者疾病復發(fā)。
1.3 觀察指標及療效判定標準
觀察患者治療72 h后的療效,治療前后氨基末端B型利鈉肽前體(NT-proBNP)水平變化情況,比較藥品不良反應情況以評價安全性。痊愈:臨床癥狀、體征全部消失,心功能美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級為Ⅰ級;顯效:臨床癥狀較前明顯改善,心功能NYHA分級較治療前提高2級及以上;有效:臨床癥狀較治療前有所改善,心功能NYHA分級較治療前提高1級;無效:臨床癥狀無明顯改善、加重或死亡;治療72 h時進行評價。NT-proBNP水平測定方法:治療前和治療72 h時各抽取靜脈血2 mL,采用銳普熒光干式定量儀及NT-proBNP測試劑卡(加拿大瑞邦生物醫(yī)學公司)進行測定。
1.4 統(tǒng)計學處理
結果見表2至表4。觀察組患者均順利完成研究,未出現(xiàn)剔除病例;對照組患者共98例完成研究,2例因中途退出被剔除。兩組完成研究的患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

表2 兩組患者臨床療效比較[例(%)]
表3 兩組患者NT-proBNP水平變化比較(±s)

表3 兩組患者NT-proBNP水平變化比較(±s)
組別觀察組(n=100)對照組(n=98)U值P值治療前(βg/L)8 835.62±3 520.78 8 746.90±3 793.28 0.17 0.94治療后(βg/L)2 876.94±2 328.96 4 738.45±2 739.63 5.15<0.01 U值14.11 8.48 P<0.01<0.01

表4 兩組患者藥品不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]
AHF的常見誘因包括慢性心衰急性加重、急性冠脈綜合征、高血壓急癥、急性心瓣膜功能障礙、急性重癥心肌炎等。隨著上述疾病的發(fā)病率逐年增高,急性左心衰患者在臨床越來越常見。人腦利鈉肽(BNP)是由心肌細胞合成的激素,以前體形式儲存在心肌細胞內(nèi),當出現(xiàn)左心室功能不全時,該前體可迅速釋放入血并在活化酶的作用下被分解為無活性的NT-proBNP和具有活性的BNP,其中BNP可快速釋放入血并起到擴張動靜脈、促進Na+排泄、利尿、抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)和交感神經(jīng)興奮等作用[3-4]。NT-proBNP濃度高、穩(wěn)定性好、半衰期長和易于監(jiān)測已成為確診和檢測患者心衰進展的首選標準[5]。多中心研究協(xié)作組完成的Ⅱ期臨床試驗表明BNP可顯著降低AHF患者毛細血管楔壓、肺動脈壓和右心房壓力,改善呼吸困難情況和全身癥狀,治療效果顯著[6]。
積極有效的臨床護理對于改善AHF患者的預后具有十分重要的意義,何曉燕[7]采用常規(guī)護理聯(lián)合心理護理對AHF患者進行干預,治愈率由63%提高到80%;通過對AHF患者進行專項護理,治愈率達75.35%,且無1例死亡病例。在治療急性左心衰竭期間需配合以下對策:護理人員加強溝通,講解疾病的發(fā)生發(fā)展、治療方法及注意事項,耐心解答患者疑問,觀察與記錄治療期間的各項生命體征及生理指標。本研究中,應用重組人腦利鈉肽聯(lián)合專項護理治療急性左心衰患者,可顯著提高患者的療效,降低患者NT-proBNP水平,且不良反應發(fā)生率較低,安全有效,值得推廣。
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A
1006-4931(2015)23-0201-03
2015-07-23)