999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

miR-126在宮頸癌組織中的表達及其臨床意義

2015-04-13 15:20:33劉伏香梁云香
海南醫學 2015年17期

龍 丹,劉伏香,周 艷,梁云香

(中國人民解放軍一六九醫院婦產科,湖南 衡陽 421002)

miR-126在宮頸癌組織中的表達及其臨床意義

龍 丹,劉伏香,周 艷,梁云香

(中國人民解放軍一六九醫院婦產科,湖南 衡陽 421002)

目的 研究miR-126在宮頸癌組織中的表達并探討其臨床意義。方法收集宮頸癌組織標本78例。采用qRT-PCR技術檢測宮頸癌組織及癌旁正常宮頸組織中miR-126的表達情況,并分析miR-126在宮頸癌組織中的表達水平與宮頸癌患者臨床病理參數之間的關系。結果miR-126在宮頸癌組織中的表達相對于癌旁正常宮頸組織中的表達明顯下調(P<0.001)。miR-126在宮頸癌組織中的高表達率與宮頸癌患者的組織分化程度、淋巴結轉移以及臨床分期明顯相關,即miR-126在低分化組的高表達率明顯低于高中分化組(P=0.013),在有淋巴結轉移組的高表達率明顯低于無淋巴結轉移組(P=0.005),在Ⅲ~Ⅳ期組中的高表達率明顯低于Ⅰ~Ⅱ期(P=0.007)。而miR-126在宮頸癌組織中的高表達率在不同年齡、腫瘤大小、HPV感染患者組之間比較差異均無統計學意義(P>0.05)。結論miR-126可能參與宮頸癌的發生發展,檢測miR-126的在宮頸癌中的表達對預測宮頸癌的浸潤轉移具有重要意義。

MiR-126;宮頸癌;侵襲;轉移

microRNAs(miRNAs)是一類內源性、長度為18~25 nt的單鏈,非編碼小RNA分子,通過與靶基因3'非編碼區結合,從而特異性調控靶基因的表達,發揮類似癌基因或抑癌基因的功能[1]。miRNAs是重要的調控因子,能調控細胞的增殖、分裂、分化、凋亡等過程。研究顯示miR-126在多種腫瘤中表達下調,并且類似于抑癌基因樣作用[2-4]。此外,miR-126在乳腺癌、成人T細胞白血病、結腸癌以及惡性間皮瘤中低表達,并且與患者的不良預后相關[5-7]。研究顯示miR-126在宮頸癌組織中的表達明顯低于正常宮頸組織,然而,目前尚無有關miR-126在宮頸癌中的臨床意義以及預后價值的研究報道。本次研究通過qRT-PCR技術檢測miR-126在宮頸癌組織與癌旁正常宮頸組織中的表達,探討miR-126與宮頸癌轉移、預后等之間的關系,為進一步揭示宮頸癌的發病機制以及尋找宮頸癌預后分子標志物提供實驗依據。

1 資料與方法

1.1 病例資料 收集2010年5月至2013年12月期間我院收治并確診為宮頸癌的患者78例,年齡26~72歲,平均(54±15)歲。所有宮頸癌患者術前均未行放化療等抗腫瘤治療。病理學分類按照宮頸癌FIGO分期標準。病理診斷結果經兩名以上病理學專家確診。所取正常宮頸組織距癌緣>5 cm,HE染色證實為非癌組織。

1.2 主要材料 TRIZOLTM Reagent購自invitrogen公司;逆轉錄試劑盒購自Promega公司;qRT-PCR miRNA Detection Kit購自上海吉瑪公司。其余試劑均為國產分析純。

1.3 qRT-PCR 稱取每個宮頸癌標本和癌旁正常宮頸組織各適量,用液氮研磨法將上述各種組織磨成粉末,用Trizol法抽提組織中總RNA,并逆轉錄合成cDNA于-80°C保存備用。PCR擴增采用Real time qRT PCR實時定量試劑盒,擴增反應體系為20 μl,其中包括TaqDNA polymerase(5 U/μl)0.2 μl,MiR-126 primers(5 μmol/L)0.4 μl,2×SYBR Mix 10 μl,miRNA-126 product 2.0 μl,滅菌蒸餾水7.4 μl。循環體系為:95°C 3 min,95°C 12 s,62°C 35 s,72°C 30 s,一共40個循環。以U6為內參,所測定的miR-126的相對表達量采用2-ΔΔCT法分析。

1.4 統計學方法 應用SPSS16.0軟件進行統計學處理,計數資料比較采用χ2檢驗或確切概率法,計量資料以均數±標準差(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 宮頸癌組織中miR-126表達水平的檢測 提取宮頸癌組織和癌旁正常宮頸組織中的總RNA,以U6 snRNA為內參。采用qRT-PCR法檢測宮頸癌組織和癌旁正常宮頸組織中miR-126的表達水平。選取1例癌旁正常宮頸組織的miR-126的表達值為1,以2-△△Ct表示miR-126的表達水平,然后分析得到78例宮頸癌組織中miR-126的平均表達值為(0.703±0.036),癌旁正常卵巢組織中miR-126的平均表達值為(1.526±0.065),二者比較,差異具有統計學意義(P<0.001),見圖1。

圖1 miR-126在宮頸癌組織和癌旁正常宮頸組織中的表達

2.2 宮頸癌組織中miR-126表達水平和臨床病理參數的關系 本次研究以宮頸癌組織中miR-126表達值的中位數為臨界值,miR-126的表達值大于或等于中位數為高表達,少于中位數為低表達。結果顯示,miR-126在78例宮頸癌患者中有51例低表達(65.38%),27例高表達(34.62%),差異有統計學意義(P<0.05)。經相關性分析發現,miR-126在宮頸癌組織中的高表達率與患者的性別、年齡、HPV感染、組織學類型以及腫瘤大小無顯著相關性(P>0.05);而miR-126在宮頸癌組織中的高表達率與宮頸癌患者的組織分化程度、淋巴結轉移以及臨床分期明顯相關,即miR-126在低分化組的高表達率明顯低于高中分化組(P=0.013),在有淋巴結轉移組的高表達率明顯低于無淋巴結轉移組(P=0.005),在Ⅲ~Ⅳ期組中的高表達率明顯低于Ⅰ~Ⅱ期(P=0.007),見表1。

3 討論

宮頸癌的發生是一個多步驟的過程,包括從正常宮頸上皮出現內瘤變,再逐步轉化為侵襲性宮頸癌。近年來,由于婦科普查以及宮頸癌早期篩查的實施,宮頸癌的發病率呈上升趨勢,發病年齡也趨于年輕化。目前治療宮頸癌的標準方案為手術加放化療,但是不同患者的臨床結局存在顯著差異,并且也難以預測。因此,了解宮頸癌發生的病因、分子生物學以及遺傳學機制對患者的治療策略以及預后標記物的鑒別具有重要意義。

最近大量研究顯示,miRNAs在多種腫瘤中異常表達,并且類似于癌基因或抑癌基因樣作用[8]。由于miRNAs在不同組織和疾病中的特異性表達模式以及廣泛的調控潛能,因此可作為診斷與預后生物標志物以及潛在的治療靶點[9]。研究顯示,miR-126在乳腺癌中表達下調,并且通過調控VEGF/ PI3K/AKT信號通路參與乳腺癌的發生發展[10]。此外,miR-126在胃癌細胞中表達下調,其低表達與胃癌的臨床分期以及淋巴結轉移相關,并且通過靶向調控Crk在體內外抑制胃癌細胞的增殖與轉移[11]。Hamada等[12]研究顯示miR-126在胰腺癌細胞中表達下調,并且通過靶向ADAM9b抑制胰腺癌細胞的遷移與侵襲,并且還可誘導EMT轉化。上述研究均表明miR-126在多種腫瘤中發揮抑癌基因樣作用。Yu等[13]研究顯示miR-126在宮頸癌細胞中表達下調,能抑制宮頸癌細胞的增殖,并且還能增強腫瘤細胞對化療藥物博來霉素的敏感性。本次研究通過qRT-PCR法檢測了miR-126在78例宮頸癌組織及癌旁正常宮頸組織的表達,發現miR-126在宮頸癌組織的表達相對比癌旁正常宮頸組織明顯下調,經相關性分析發現miR-126在宮頸癌中的表達水平與宮頸癌患者的組織分化程度、臨床分期以及淋巴結轉移明顯相關。

綜上所述,miR-126在宮頸癌組織中的表達下調,且miR-126的表達狀態與宮頸癌患者的腫瘤分化程度、臨床分期以及淋巴結轉移相關。這些結果均提示了miR-126可能參與宮頸癌的發生發展與轉移過程,為miR-126成為宮頸癌臨床預測生物標記物以及治療靶點提供了實驗證據。

[1]Tang H,Deng M,Tang Y,et al.miR-200b and miR-200c as prognostic factors and mediators of gastric cancer cell progression[J]. Clin Cancer Res,2013,19(20):5602-5612.

[2]Walter BA,Valera VA,Pinto PA,et al.Comprehensive microRNA profiling of prostate cancer[J].J Cancer Educ,2013,4(5):350-357.

[3]Wang X,Tang S,Le SY,et al.Aberrant expression of oncogenic and tumor-suppressive microRNAs in cervical cancer is required for cancercell growth[J].PLoS One,2008,3(7):e2557.

[4]Tavazoie SF,Alarcon C,Oskarsson T,et al.Endogenous human microRNAs that suppress breast cancer metastasis[J].Nature,2008, 451(7175):147-152.

[5]Liu Y,Zhou Y,Feng X,et al.Low expression of microRNA-126 is associated with poor prognosis in colorectal cancer[J].Genes Chromosom Cancer,2014,53(4):358-365.

[6]Ishihara K,Sasaki D,Tsuruda K,et al.Impact of miR-155 and miR-126 as novel biomarkers on the assessment of disease progression and prognosis in adult T-cell leukemia[J].Cancer Epidemiol, 2012,36(6):560-565

[7]Tomasetti M,Staffolani S,Nocchi L,et al.Clinical significance of circulating miR-126 quantification in malignant mesothelioma patients[J].Clin Biochem,2012,45(7-8):575-581.

[8]Tang H,Kong Y,Guo J,et al.Diallyl disulfide suppresses proliferation and induces apoptosis in human gastric cancer through Wnt-1 signaling pathway by up-regulation of miR-200b and miR-22[J]. Cancer Lett,2013,340(1):72-81.

[9]唐云云,唐海林,蘇 琦.miRNA在胃癌中的生物學作用[J].中國腫瘤臨床,2014,41(2):131-133.

[10]Zhu N,Zhang D,Xie H,et al.Endothelial-specific intron-derived miR-126 is down-regulated in human breast cancer and targets both VEGFA and PIK3R2[J].Mol Cell Biochem,2011,351(1-2): 157-164.

[11]Feng R,Chen X,Yu Y,et al.miR-126 functions as a tumour suppressor in human gastric cancer[J].Cancer Lett,2010,298(1):50-63.

[12]Hamada S,Satoh K,Fujibuchi W,et al.MiR-126 acts as a tumor suppressor in pancreatic cancer cells via the regulation of ADAM9 [J].Molecular Cancer Research,2012,10(1):3-10.

[13]Yu Q,Liu SL,Wang H,et al.miR-126 Suppresses the proliferation of cervical cancer cells and alters cell sensitivity to the chemotherapeutic drug bleomycin[J].Asian Pacific Journal of Cancer Prevention,2013,14(11):6569-6572.

Expression of miR-126 in cervical cancer and its clinical significance.

LONG Dan,LIU Fu-xiang,ZHOU Yan, LIANG Yun-xiang.Department of Gynaecology and Obstetrics,the 169thHospital of Chinese PLA,Hengyang 421001, Hunan,CHINA

ObjectiveTo investigate the expression of miR-126 in cervical cancer and its clinical significance.MethodsExpression of miR-126 was detected in 78 cases of cervical cancer by qRT-PCR.The correlations of miR-126 expression with clinicopathologic characteristics of cervical cancer patients were analyzed.ResultsThe expression of miR-126 were significantly down-regulated in cervical cancer tissues than in the adjacent normal tissues.The difference was statistically significant(P<0.001).Decreased miR-126 expression in cervical cancer was found to be significantly associated with histological grade(P=0.013),lymph node metastasis(P=0.005),and the FIGO stage(P=0.007).However,there was no statistically significant difference between the expression and age,tumor size,as well as HPV infection(P>0.05).ConclusionThe expression of miR-126 may be involved in the occurrence and development of cervical cancer.Detection of miR-126 expression in cervical cancer is of great importance in the prediction of invasion and metastasis.

MiR-126;Cervical cancer;Invasion;Metastasis

R737.33

A

1003—6350(2015)17—2513—03

10.3969/j.issn.1003-6350.2015.17.0911

2015-02-16)

湖南省中醫藥科研計劃項目(編號:201139)

龍 丹。E-mail:806349771@qq.com

主站蜘蛛池模板: 国产亚洲一区二区三区在线| 国产在线视频二区| 色婷婷成人| 91年精品国产福利线观看久久 | 日本一本在线视频| 国产精品亚洲va在线观看| 99精品在线视频观看| 免费毛片网站在线观看| 亚洲国产成人超福利久久精品| 免费看久久精品99| 国产亚洲精| 久热这里只有精品6| 综1合AV在线播放| 国产9191精品免费观看| 99尹人香蕉国产免费天天拍| 日韩成人在线网站| 99一级毛片| a欧美在线| 国产一在线| 国产精品一区二区国产主播| 亚洲精品少妇熟女| 国产乱人乱偷精品视频a人人澡| 国产91麻豆免费观看| 中文字幕在线看| 国产毛片基地| 国产欧美日韩va另类在线播放 | 国产美女叼嘿视频免费看| 日韩在线永久免费播放| 美女无遮挡免费视频网站| 欧美综合区自拍亚洲综合绿色| 亚洲欧美日韩色图| 久久精品午夜视频| 一本色道久久88亚洲综合| 色婷婷天天综合在线| 亚洲AV电影不卡在线观看| 亚洲第一成网站| 丝袜久久剧情精品国产| 波多野结衣爽到高潮漏水大喷| 国产精品一老牛影视频| 中文字幕在线欧美| 日本黄色不卡视频| 99视频在线精品免费观看6| 欧美日本在线观看| 国产又爽又黄无遮挡免费观看| 亚洲AV免费一区二区三区| 天天色综网| 一区二区三区四区日韩| 香蕉综合在线视频91| 国模视频一区二区| 亚洲欧美人成电影在线观看| 91在线精品麻豆欧美在线| 亚洲 成人国产| 亚洲性日韩精品一区二区| 精品国产Av电影无码久久久| 人妻丰满熟妇AV无码区| 日本成人在线不卡视频| 久久亚洲AⅤ无码精品午夜麻豆| 国产麻豆永久视频| 久久久久九九精品影院| 一级毛片免费不卡在线| 日韩欧美国产区| 亚洲另类色| 亚洲人成网18禁| 影音先锋亚洲无码| 中文字幕色在线| 日韩黄色精品| 精品无码专区亚洲| 国产成人永久免费视频| 亚洲乱码在线视频| 好吊色妇女免费视频免费| 亚洲性影院| 国产午夜一级毛片| 成人精品视频一区二区在线| 国产在线精品网址你懂的| 久久无码高潮喷水| a级毛片在线免费| 99久久精品国产综合婷婷| 亚洲区欧美区| 成人午夜视频免费看欧美| 免费一级毛片| 国产91视频免费| 国产96在线 |