歐楚耿
在臨床治療中,嗅溝腦膜瘤是一種常見的良性腫瘤,其發病率占顱內腦膜瘤的8%~13%,在女性中的發病率大于在男性中的發病率。嗅溝腦膜瘤的位置較深,與嗅神經、視神經、大腦前動脈以及其重要的分支均有密切的聯系,所以其手術治療難度較大。對其實施顯微外科手術以及預后,可以提高質量效果,改善預后質量,有較好的臨床治療效果,為此本文針對嗅溝腦膜瘤的顯微外科手術預后進行分析研究,具體結果如下。
1.1 一般資料 隨機選擇2012年5月-2014年5月,本院收治的嗅溝腦膜瘤患者60例,作為本次研究的對象,其中男21例,女39例,年齡37~74歲,平均(48.9±2.6)歲。患者的臨床表現為疼痛、頭暈52例,視力障礙40例,精神障礙19例,嗅覺障礙11例,癲癇9例。對本次研究的對象進行頭部CT、MRI影像學檢查,確診腫瘤位置和腫瘤大小。
1.2 方法 嗅溝腦膜瘤的腫瘤占據大部分腦組織,而且還伴隨著不同程度的腦組織并發癥,例如腦水腫。針對無癥狀的嗅溝腦膜瘤患者實施顯微手術治療,針對有臨床癥狀的患者,術前根據患者產生的臨床癥狀以及嗅溝腦膜瘤的大小、位置,采取針對性治療(例如癲癇患者進行抗癲癇治療,明顯顱內高壓患者適當脫水緩解部分顱內壓等)后再限期選擇合適的手術路徑進行手術治療,降低手術對患者產生的不良反應,并提高手術治療效果。本次研究中的所有患者均實施顯微外科手術治療,術前對患者進行腰穿置管?;颊呷パ雠P位,并使用頭架對患者的頭部進行三點固定,形成輕度頸伸,頭側的床頭高15°,從發際內行雙額冠狀切口,從帽狀腱膜下分離皮瓣至雙側眉弓,在鼻根上緣作雙側額部跨中線骨瓣,并對額竇開放患者進行常規的處理。
將患者的上矢狀竇起始部兩側硬腦膜剪開,對上矢狀竇進行結扎,斜著剪開大腦鐮,將顯微鏡下的顱底視野增加。經患者縱裂分開雙側額葉,自動腦壓板牽開雙側額葉,將患者的嗅溝腦膜瘤暴露出來,并且要避免出現過度牽拉。在對患者的腫瘤進行切開時,先進行電凝腫瘤基底部的供血動脈,如果患者的嗅溝腦膜瘤過大,腫瘤基底顯露存在難度,或者是腫瘤質地較硬,可以對其進行分塊切除,在手術中,要對患者的大腦前中動脈、穿支動脈進行重要保護。
如果患者的前顱底有缺損,要根據患者的病情進行適當的處理或者是重建,以避免發生腦脊液漏,腫瘤直徑在4 cm左右,或者是腫瘤偏向一側的患者,可以進行單側額下入路,在顯微鏡下完成手術。術后加強對患者心率、呼吸、脈搏等生命體征的監測,在術后有精神障礙的患者按照醫囑,給予適當的鎮靜藥物,進行鎮靜處理,并在術后加強患者的并發癥預防以及護理,防止腦水腫、腦出血等并發癥的產生。加強術后患者各方面的護理,為患者治療效果的提升,提供保障。
1.3 手術標準 Simpson分級:I級:在顯微鏡下完全的切除腫瘤、受累硬腦膜、顱骨;II級:顯微鏡下手術完全切除腫瘤,電凝處理附著硬腦膜的腫瘤;III級:顯微鏡下完全切除腫瘤,未處理硬腦膜、以及擴展病變。IV級:顯微鏡下切除部分腫瘤;V級:進行腫瘤單純減壓。
1.4 統計學處理 采用統計學軟件SPSS 19.0進行處理分析,計量資料采用(±s)表示,計數資料采用 字2檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。
嗅溝腦膜瘤患者的臨床表現主要有顱內高壓、視力障礙、精神障礙、嗅覺障礙、癲癇等,其中嗅覺障礙是嗅溝腦膜瘤的嚴重癥狀,即使采取有效的治療,手術非常的成功,患者的嗅覺障礙也不會發生明顯的改善。本次研究中患者治療后的顱內高壓、視力障礙、精神障礙、癲癇出現了不同程度的改善或者是完全恢復正常,與治療前比較差異有統計學意義(P<0.05)。只有嗅覺障礙手術前后無明顯變化,差異無統計學意義(P>0.05)。針對術前出現嗅覺障礙的患者而言,術后患者的嗅覺障礙無發生明顯的變化,由此可以得出嗅溝腦膜瘤與嗅覺障礙有直接的關系。雖然嗅溝腦膜瘤的手術治療很成功,但是在術后,還是會有產生顱內高壓、視力障礙、精神障礙、癲癇等的并發癥的可能,本次研究中患者術后產生的并發癥為精神障礙加重2例,高熱1例,顱內感染1例,見表1。

表1 手術前后患者的臨床癥狀和體征變化比較 例(%)
嗅溝腦膜瘤是臨床治療中較為常見的一種良性腫瘤,在臨床治療中可以分為單側腫瘤、雙側腫瘤,一般情況下以單側腫瘤為主,額部疼痛,一側嗅覺逐漸減退或者喪失,但是在臨床治療中,很多患者會忽視嗅覺障礙。因為嗅溝腦膜瘤的位置較深,與腦功能啞區相鄰,而且臨床癥狀出現的時間較晚,經常出現水腫等,其手術難度較大[1-3]。當前在臨床治療中,嗅溝腦膜瘤的唯一有效治療方法就是手術,對其實施顯微外科手術治療效果較好[4-6]。
嗅溝腦膜瘤患者的臨床癥狀表現為頭暈、頭痛、記憶力減退、視野障礙等,少數患者還會出現癲癇,對其實施顯微外科手術,進行腫瘤切除,改善患者的臨床癥狀[7-9]?;颊呋忌闲釡夏X膜瘤會造成患者嗅覺喪失,當腫瘤位于單側時,患者的嗅覺喪失則屬于單側性的,有較強的定位診斷意義,但是患者出現雙側嗅覺喪失時,會造成病癥與鼻炎混淆。雖然嗅溝腦膜瘤的臨床癥狀嗅覺障礙較為常見,但是患者自己往往會忽略,與顳葉病變而引發的嗅覺喪失不同,所以在臨床診斷的過程中,需要加強鑒別。隨著腫瘤的長大,患者將會出現明顯的顱內高壓等癥狀,顱內高壓又會造成視力減退,出現視力障礙?;蛘呤悄[瘤向后發展,壓迫患者的視神經,造成視力障礙。在臨床治療的過程中,嗅溝腦膜瘤手術成功之后,患者的顱內高壓、視力障礙、精神障礙等癥狀會得到明顯的改善或者是好轉,但是也有部分患者手術成功后,因為個別因素的影響,會再次出現顱內高壓、精神障礙、視力障礙等,這些癥狀的針對性治療后,會得到控制。只有嗅覺障礙,進不進行手術,都會造成嗅覺的喪失,出現嚴重的嗅覺障礙。從嗅溝腦膜瘤患者的術后恢復進行分析,本次研究中嗅溝腦膜瘤患者的臨床癥狀術后恢復較好,在術后恢復及預后發揮著重要的作用[10-12]。
本次研究中觀嗅溝腦膜瘤患者術前發生顱內高壓的患者占86.67%,經過手術治療以及預后,無出現明顯變化、加重或者是重新出現顱內高壓的現象。針對視力障礙的患者,術后有10.00%的患者視力障礙無明顯的變化,但是也無視力完全恢復正常的患者。精神障礙的患者中有2例出現精神障礙加重,無患者精神障礙癥狀消失。術前出現嗅覺障礙的患者,術后其嗅覺障礙沒有出現完全恢復或者是無明顯改善,術后患者的嗅覺障礙同術前基本相同,無明顯的變化,而術前出現癲癇的患者,其癲癇癥狀術后有不同程度的改善,但是還有1例患者的癲癇無明顯的變化。結合本次研究結果可以得出嗅溝腦膜瘤患者治療前出現的顱內高壓、視力障礙、精神障礙、癲癇臨床癥狀在術后均得到顯著的改善,治療前后的臨床癥狀比較差異具有統計學意義(P<0.05)。但是嗅覺障礙患者治療前后嗅覺障礙無明顯的變化,差異無統計學意義(P>0.05)。因此得出嗅溝腦膜瘤嚴重的影響著患者的嗅覺,即使實施顯微外科手術治療,術后患者的嗅覺障礙也不會產生明顯的變化,而其他癥狀會在術后出現不同程度的改善和變化[13-14]。
嗅溝腦膜瘤會對患者的視神經進行壓迫,造成患者視力下降、視野缺損,對其進行視力障礙預后,可以起到良好的效果,將腫瘤切除,會解除腫瘤對患者視神經產生的壓迫,使得患者的視野達到最快的恢復[15-17]。嗅溝腦膜瘤患者早期嗅覺會逐漸的消失,嗅溝腦膜瘤對患者嗅覺產生的影響較為常見,切除腫瘤后,患者的嗅覺有部分可以恢復,但是也有不恢復的,本次研究中,有嗅覺障礙的患者術后嗅覺并沒有恢復[17]。
對嗅溝腦膜瘤患者進行精神障礙預后,可以改善患者的精神障礙臨床癥狀,嗅溝腦膜瘤造成的神經障礙相比其他癥狀而言,發生率較高,而且也出現的比較早,患者會出現注意力不集中,記憶力下降等癥狀,隨著患者病情的發展,患者的記憶力會逐漸的消失,形成癡呆[18]。本文切除嗅溝腦膜瘤進行預后,患者的精神障礙臨床癥狀出現了不同程度的改善,術后經過一段時間的調整,精神障礙消失[19]。
嗅溝腦膜瘤患者發病率后癲癇是其首發癥狀,癲癇發作后會出現意識喪失、身體部位出現抽動等,對患者的癲癇緊張進行仔細的觀察,對嗅溝腦膜瘤位置的確定有很大的幫助,本次研究中的嗅溝腦膜瘤患者術后癲癇有不同程度的改善[20]。
在臨床治療中嗅溝腦膜瘤患者術后還會出現一些并發癥,例如腦水腫、顱內感染等,在術后加強預后和護理,對提升患者的臨床治療效果有顯著的改善,可以降低并發癥的產生,將患者的臨床癥狀改善[11]。通過本次研究,以及研究結果可以證明,嗅溝腦膜瘤發病初期的臨床癥狀為嗅覺逐漸喪失,患者記憶力減退,隨著腫瘤的長大,會產生顱內高壓,顱內高壓會造成患者產生精神障礙、視力障礙,同時隨著腫瘤的長大以及向后發展,會壓迫患者的視神經,也會造成視力減退、視神經萎縮等。針對嗅溝腦膜瘤患者實施顯微外科手術治療并進行預后,治療效果顯著,患者的顱內高壓、視力障礙、精神障礙等臨床癥狀(除嗅覺障礙)得到顯著的改善,所以顯微外科手術治療以及有效的預后,在嗅溝腦膜瘤治療有重要的意義和價值,可以將其在臨床治療中進行推廣應用。
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