3,5-二羥基苯甲酸甲酯催化加氫制備3,5-二羥基甲苯及反應歷程研究

陸樊委，張偉，魯墨弘，李明時，單玉華，朱建軍

(常州大學石油化工學院，江蘇 常州 213164)

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3,5-二羥基苯甲酸甲酯催化加氫制備3,5-二羥基甲苯及反應歷程研究

陸樊委，張偉，魯墨弘，李明時*，單玉華，朱建軍

(常州大學石油化工學院，江蘇 常州 213164)

制備了Cu-Zn-Al催化劑，用于3,5-二羥基苯甲酸甲酯加氫反應。考察了加氫工藝條件及羥基對苯環加氫的影響。結果表明：在反應溫度200 ℃和壓力8 MPa下，反應時間3 h，3,5-二羥基苯甲酸甲酯的轉化率為80.5%，3,5-二羥基甲苯的選擇性為97.7%。反應生成的3,5-二羥基甲苯易被進一步加氫生成3-甲基環己醇；苯環上羥基的存在，使苯環的電子云密度增加，從而使苯環活化，易被進一步加氫；苯環上的醛基和羥甲基容易被進一步加氫，驗證了3,5-二羥基苯甲酸甲酯加氫經3,5-二羥基苯甲醛和3,5-二羥基苯甲醇，進一步加氫生成3,5-二羥基甲苯的反應歷程。

銅鋅鋁催化劑 3,5-二羥基苯甲酸甲酯 3,5-二羥基甲苯 反應歷程

3,5-二羥基甲苯(DHT)，又稱地衣酚或苔黑酚，是合成聯香豆素化合物和白藜蘆醇[1]的重要原料，也被應用于顯色劑，用于各種化學檢測。DHT具有其他藥物所無法比擬的抗真菌和抗細菌活性，因而在醫藥和生物領域有巨大的發展潛力[2-3]。合成DHT的方法有以下幾種：1)環化法[4]。以巴豆酸乙酯和乙酰乙酸乙酯為原料，在乙醇鈉的作用下使其發生環合反應，經溴化，催化氫解，再水解脫羧得到產物。2)磺化法[5]。以對甲苯胺為原料，經過濃H2SO4磺化得到磺化產物，再經過重氮化后直接水解脫氨基得到5-甲基-1,3-苯二磺酸的鈉鹽，最后堿融和酸化制得終產物。……